【课件】伴性遗传第2课时课件高一下学期生物人教版必修2.pptx

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1、第二章基因和染色体的关系第二章基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病性状性状:原因原因:患者患者:患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。位于X染色体上的显性伴性遗传男男:X:XD DY Y 女女:X:XD DX XD D X XD DX Xd d正常正常:男男:X:Xd dY Y 女女:X:Xd dX Xd d基基因因型型二、抗维生素D佝偻病抗维生素抗维

2、生素D D佝偻病佝偻病的基因型共有的基因型共有 种，种，任意男女婚配共有任意男女婚配共有 种婚配方式。种婚配方式。5 56 6XDXDXDYx x（1 1）（2 2）（3 3）（5 5）（4 4）（6 6）XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病患者中女性多于男性患者中女性多于男性请同学们写出请同学们写出6 6种婚配方式及其后代患病比例种婚配方式及其后代患病比例 抗维生素D佝偻病患病男性8与一正常女性9(不携带致病基

3、因)婚配,尝试用遗传图解分析其后代子女患病情况(抗维生素D佝偻病致病基因用D表示)。二、抗维生素D佝偻病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数1、2为各世代中的个体 抗维生素D佝偻病患病家族系谱图：1212346512357689478科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？-5 和-8 是否携带致病基因？为什么？患者中女性男性,其原因是。多于女性体细胞内两条X染色体中有一条携带致病基因即患病,男性体细胞中只有一条X染色体,携带致病基因才患病1212346512357689478二、抗维生素D佝偻病特点：特点：代代遗传 女患多男患少 部分女患较轻 男病母、女

4、必病（父病女必病、子病母必病）伴X染色体显性遗传病的特点以抗维生素D佝偻病为例例1.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（）B例2.下图是某家族患某种遗传病的系谱图。该病不可能为()A.常染色体隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病D练 习例3 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,儿子不可能患病D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因D解析 伴X染

5、色体显性遗传病有如下特点:若父亲患病,女儿一定患病,A、B错误;女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患病,C错误;若患者的子女均正常,则不携带其父母传递的致病基因,D正确。练 习例4 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表型正常,这对夫妇的基因型为()A.XHXHXHY B.XHXhXhYC.XhXhXHY D.XHXhXHYB解析 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,正常女性的基因型为XhXh,正常男性基因型为XhY,由题意可推知父亲基因型一定为XhY,三个孩子中有一个为患者,则该母亲基因型为XHXh,因此答案为

6、B。练 习三、伴三、伴Y Y染色体遗传染色体遗传印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录12 53479106118三、外耳道多毛症特点：患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性例5 2022广东汕头河溪中学期中印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染色体遗传的性状,图为耳缘毛性状的家系图。据图分析,正确的是()A.耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配B.4及其后代为该基因的携带者C.3的耳缘毛基因最初来源于1D.5会出现耳缘毛性状C练 习解析 耳缘毛基因位于Y染色体上,而Y染色体与X染色体是一对同源染色体,所以耳缘毛基因在配子形成时能随机分配,A错误;4是女性,不

7、含Y染色体,5不携带该基因,所以4及其后代不可能是该基因的携带者,B错误;3的耳缘毛基因来源于2,而2的耳缘毛基因来源于1,C正确;由于5正常,所以5是不会出现耳缘毛性状的,D错误。练 习五、伴性遗传理论在五、伴性遗传理论在实践中的应用实践中的应用1.1.医学角度，指导优先医学角度，指导优先根据伴性遗传的规律根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩

8、为色盲的概率为1/2五、伴性遗传理论在实践中的应用有一对新婚夫妇，丈夫为有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素抗维生素D D佝偻病患者佝偻病患者，妻子正常，妻子正常，当他们就，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代亲代配子配子子代子代XdXdX XD DYXdX XD DYXDX Xd dXdY患病女性正常男性：2.2.指导生产实践指导生产实践五、伴性遗传理论在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡芦花是由芦花是由Z染色体上染色体上显性基因显性基因B控制；控制；非芦花是隐性基因非芦花是隐性基因b控制的。控制的。ZW

9、ZW型型性别决定性别决定请设计一个杂交方案，请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分将早期雏鸡的性别区分开来开来。雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzw亲代亲代非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡zbzw配子配子子代子代zBzbzbw芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。杂交方案杂交方案例6 鸟类的性别决定方式是ZW型,某种鸟羽毛的白色(D)对粉色(d)为显性,但不清楚基因D/d是位于性染色体上,还是位于常染色体上。下列判断错误的是()A.若基因D/d位于常染色体上,则基因型有3种B.若基因D/d位于Z染色体上,则基因

10、D/d的遗传和性别相关联C.若基因D/d位于常染色体上,则基因D/d的遗传和性别无关联D.若基因D/d位于Z染色体上,则雌鸟、雄鸟的基因型分别有3种、2种D解析 若基因D/d位于常染色体上,则基因型有3种,为DD、Dd、dd,A正确;位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联,B正确;常染色体上的基因控制的性状和性别无关,C正确;若基因D/d位于Z染色体上,则雄鸟有ZDZD、ZDZd、ZdZd共三种基因型,雌鸟有ZDW、ZdW两种基因型,D错误。练 习例7下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是()A A女性体内的细胞都含有两个同型的性染

11、色体女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体B B精子中不含精子中不含X X染色体染色体 C C性染色体上的基因都决定性别性染色体上的基因都决定性别 D DY Y染色体只能由父亲遗传给儿子染色体只能由父亲遗传给儿子D D 女性体细胞不分裂时内含有两个同型的性染色体，性染色组成为女性体细胞不分裂时内含有两个同型的性染色体，性染色组成为XXXX，卵细胞中只含有，卵细胞中只含有1 1条条X X染色体，染色体，A A错误；男性的性染色体组成为错误；男性的性染色体组成为XYXY，可以，可以产生含产生含X X的精子和含的精子和含Y Y的精子，的精子，B B错误；性染色体上有的基因不决定性别，错误；性染色体上

12、有的基因不决定性别，如色盲基因，如色盲基因，C C错误；错误；Y Y染色体只能由父亲产生，遗传给儿子，染色体只能由父亲产生，遗传给儿子，D D正确。正确。练 习D五五、小结、小结 伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲、抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传特点1：男患者远多于女患者特点2：交叉遗传；一般隔代遗传特点3：女病父子病，男正母女正特点1.患者中女性多于男性特点2.世代连续性（代代有患者）特点3.男病母女病，女正父子正特点：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传小结遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显性 常染色体隐性常染色体隐性X X染色体显性染色体显性X X染色

13、体隐性染色体隐性 Y Y染色体遗传染色体遗传无性别差异 含致病基因即发病无性别差异 致病基因隐性纯合发病率相等隔代交叉遗传 男患多于女患女病父子病连续遗传 女患多于男患男病母女病白化病抗维生素D性佝偻病红绿色盲、血友病多指、并指例8.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A练 习例9.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是 ()C练 习一、定性（显或隐）有中生无 病为显显无中生有病为隐隐二、定位（常或性）显性看男男病母女都母女都患病最可能伴最可能伴X X显显母女不母女不都病定常显定常显 隐性看女女病父子都父子都患病最可能伴最可能伴X X隐隐父子不父子不都病定常隐定常隐遗传类型的判定