植物染色体倍性鉴定方法概述.docx
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1、植物染色体倍性鉴定方法概述摘要:综述了植物细胞染色体倍性鉴定的染色体计数法、流式细胞分析法、植物形态以及细胞形态学方法等各种检测法,并对其优缺点进行了评述。关键词:植物;倍性;染色体;流式细胞分析植物染色体倍性鉴定在植物遗传育种中具有十分重要的作用。在育种过程中,通过花药(花粉小孢子)、未受精子房等途径再生出的植株,往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体,有效的倍性鉴定是了解其遗传背景和进一步应用的基础。多倍体育种是植物育种的途径之一,它不仅可以对性状进行改良,还可以提高植物体内各种有效成分的含量。利用倍性鉴定,准确地辨认多倍体并将其挑选出来,也是多倍体育种中的重要一环。另外,倍性鉴定
2、也可用于分析细胞分裂活动等生理和遗传研究。倍性鉴定特别是苗期倍性鉴定,不仅可以大大减少育种量,而且可以减少土地和资金的投入。国内外关于各种鉴定方法的报道不少,但较分散。本文综述了各种倍性鉴定方法并对其优缺点进行了评述。不同倍性植株在细胞学和形态解剖学上具有明显差异,目前主要有两大类型。1直接鉴定法即染色体计数方法,这是确定倍性最基本和最精确的方法。直接鉴定法根据不同材料各步骤略有不同。它包括常规压片法和去壁低渗法。1.1常规压片法目前染色体标本制备通常以根尖为材料,也可选择卷须、愈伤组织、茎尖和胚乳为材料。常规压片法相对来说直接易理解,但是要注意不同植物的不同器官其结果会存在差异性,各个器官的
3、试验结果可能出现混倍性现象,对此应该综合不同器官倍性进行综合分析。1.2去壁低渗法卷须属于体细胞,其染色体计数稳定可靠,相对于植株的其它器官,取卷须造成损伤最小,并且呈现出简便、快捷和有效性。去壁低渗法比常规压片法具有若干优点,是当前植物染色体研究中的重要方法。该方法既可用于染色体计数,还可用于染色体组型分析Gima分带等研究,并可借助扫描电镜对植物染色体进行观察。但是酶解去壁成功与否的关键在于对酶液浓度、酶解时间、酶解温度等几个因素的把握。所以,这种方法需要装备良好的实验室条件和富有经验的技术人员,而且操作过程比较繁琐,工作量大。2间接鉴定法作为植株倍性鉴定的直接方法,染色体制片法虽然直观可
4、信,但操作过程比较繁琐,工作量大,费时费力,需要较高的细胞学操作技术,不能适应多倍体产业化的需要。所以人们一直在探索简便、快速、准确鉴定染色体倍性的方法。细胞染色体倍性间接的鉴定方法主要有以下几种:2.1流式细胞分析法(FlowCytometry)不同倍性细胞的DNA含量有所不同1。该方法即是通过流式细胞分析仪对大量的处于分裂间期的细胞DNA含量2进行检测,然后经仪器附设计算机自动统计分析,最后绘制出DNA含量(倍性)的分布曲线图。利用流式细胞分析仪的特点是快速、简便、准确。该方法不受植物体取材部位和细胞所处时期限制,取材部位可以是叶片、茎、根、花、果皮、种子等。特别是在离体培养过程中,试管中
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