2023年高中生物选修一知识点填空学案含答案.doc

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1、选修一 生物技术实践专题一 传统发酵技术的应用课题1 果酒和果醋的制作1果酒制作的原理（1）人类运用微生物发酵制作果酒，该过程用到的微生物是 ，它的代谢类型是 ，与异化作用有关的方程式有 。生活状态：进行发酵，产生大量 。（2）果酒制作条件传统发酵技术所使用的酵母菌的来源是 。酵母菌生长的最适温度是 ； PH呈 ；（3）红色葡萄酒呈现颜色的因素是：酒精发酵过程中，随着 的提高，红色葡萄皮的 进入发酵液，使葡萄酒呈 色。（4）在 、 的发酵液中，酵母菌可以生长繁殖，而绝大多数其它微生物都因无法适应这一环境而受到克制。2果醋的制作原理（1）果醋发酵菌种是 ，新陈代谢类型 。 （2）当氧气和糖源充足

2、时醋酸菌将糖分解成 ，当糖源局限性时醋酸菌将 变为 再变成醋酸，其反映式 。3操作过程应注意的问题（1）为防止发酵液被污染，发酵瓶要用 消毒。（2）葡萄汁装入发酵瓶时，要留出大约 的空间。（3）制作葡萄酒时将温度严格控制在 ，时间控制在 d左右，可通过 对发酵的情况进行及时的监测。（4）制葡萄醋的过程中，将温度严格控制在 ，时间控制在 d，并注意适时在 充气。4酒精的检查（1）检查试剂： 。（2）反映条件及现象：在 条件下，反映呈现 。5.制作果酒、果醋的实验流程挑选葡萄 果酒 果醋P4旁栏思考题1你认为应当先洗葡萄还是先除去枝梗，为什么？应当先冲洗葡萄，然后再除去枝梗，以避免去去枝梗时引起葡

3、萄破损，增长被杂菌污染的机会。2你认为应当从哪些方面防止发酵液被污染？需要从发酵制作的过程进行全面的考虑，由于操作的每一步都也许混入杂菌。例如：榨汁机、发酵装置要清洗干净；每次排气时只需拧松瓶盖、不要完全揭开瓶盖等。3制作葡萄酒时，为什么要将温度控制在18250C？制作葡萄醋时，为什么要将温度控制在30350C？温度是酵母菌生长和发酵的重要条件。200C左右最适合酵母菌繁殖，因此需要将温度控制在其最适温度范围内。而醋酸菌是嗜温菌，最适生长温度为30350C，因此要将温度控制在30350C。4制葡萄醋时，为什么要适时通过充气口充气？ 醋酸菌是好氧菌，再将酒精变成醋酸时需要养的参与，因此要适时向发

4、酵液中充气。P4:A同学：每次排气时只需拧松瓶盖，不要完全揭开瓶盖；制醋时，再将瓶盖打开，盖上一层纱布，进行葡萄醋的发酵。来防止发酵液被污染，由于操作的每一步都也许混入杂菌B同学：分析果酒和果醋的发酵装置中充气口、排气口和出料口分别有哪些作用。为什么排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接？充气口：是在醋酸发酵时连接充气泵进行充气用的；排气口：是在酒精发酵时用来排出二氧化碳的；出料口：是用来取样的。排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接，其目的是防止空气中微生物的污染。使用该装置制酒时，应当关闭充气口；制醋时，应将充气口连接气泵，输入氧气。课题2 腐乳的制作1.制作原理（1）通过微生物的发酵

5、，豆腐中的蛋白质被分解成小分子的 和 ，脂肪被分解成 和 ，因而更利于消化吸取。（2）腐乳的发酵有多种微生物参与，如 、 、 、 等，其中起重要作用的是 。它是一种丝状 ，常见 、 、 、 上。（3）现代的腐乳生产是在严格的 条件下，将优良 菌种直接接种在豆腐上，这样可以避免其他菌种的 ，保证产品的质量。2. 腐乳制作的实验流程：让豆腐长出 密封腌制。3.实验注意事项（1）在豆腐上长出毛霉时，温度控制在 ，自然条件下毛霉的菌种来自空气中的 。（2）将长满毛霉的豆腐块分层加盐，加盐量要随着摆放层数的加高而 ，近瓶口的表层要 。加盐的目的是使豆腐块失水，利于 ，同时也能 的生长。盐的浓度过低， ；

6、盐的浓度过高， 。（3）卤汤中酒精的含量应控制在 左右，它能 微生物的生长，同时也与豆腐乳独特的 形成有关。酒精含量过高， ；酒精含量过低， 。香辛料可以调制腐乳的风味，同时也有 作用。（4）瓶口密封时，最佳将瓶口 ，防止瓶口污染。P6旁栏思考题1.你能运用所学的生物学知识，解释豆腐长白毛是怎么一回事？ 豆腐上生长的白毛是毛霉的白色菌丝。严格地说是直立菌丝，在豆腐中尚有匍匐菌丝。2.王致和为什么要撒许多盐，将长毛的豆腐腌起来？盐能防止杂菌污染，避免豆腐腐败。3你能总结出王致和做腐乳的方法吗？ 让豆腐长出毛霉加盐腌制密封腌制。P7旁栏思考题1.我们平常吃的豆腐，哪种适合用来做腐乳？含水量为70%

7、左右的豆腐适于作腐乳。用含水量过高的豆腐制腐乳，不易成形。2.吃腐乳时，你会发现腐乳外部有一层致密的“皮”。这层“皮”是如何形成的呢？它对人体有害吗？它的作用是什么？ “皮”是前期发酵时在豆腐表面上生长的菌丝（匍匐菌丝），它能形成腐乳的“体”，使腐乳成形。“皮”对人体无害。P8练习1. 腌制腐乳时,为什么要随豆腐层的加高而增长盐的含量？为什么在接近瓶口的表面要将盐厚铺一些？越接近瓶口，杂菌污染的也许性越大，因此要随着豆腐层的加高增长盐的用量，在接近瓶口的表面，盐要铺厚一些，以有效防止杂菌污染。2如何用同样的原料制作出不同风味的腐乳？（可以不看）在酒和料上作变动红腐乳：又称红方，指在后期发酵的汤

8、料中，配以着色剂红曲，酿制而成的腐乳。白腐乳：又称白方，指在后期发酵过程中，不添加任何着色剂，汤料以黄酒、白酒、香料为主酿制而成的腐乳，在酿制过程中因添加不同的调味辅料，使其呈现不同的风味特色，目前大体涉及糟方、油方、霉香、醉方、辣方等品种。青腐乳：又称青方，俗称“臭豆腐”，指在后期发酵过程中，以低度盐水为汤料酿制而成的腐乳，具有特有的气味，表面呈青色。酱腐乳：又称酱方，指在后期发酵过程中，以酱曲（大豆酱曲、蚕豆酱曲、面酱曲等）为重要辅料酿制而成的腐乳。课题3 制作泡菜并检测亚硝酸盐含量1乳酸菌代谢类型为 ，在 情况狂下，将葡萄糖分解为乳酸。在自然界中分布广泛，在 、 、 、 内都有分布。常见

9、的乳酸菌有 和 两种，其中 常用于生产酸奶。2亚硝酸盐为 ，易溶于 ，在食品生产中用作 。一般不会危害人体健康，但当人体摄入硝酸盐总量达 g时，会引起中毒；当摄入总量达成 g时，会引起死亡。在特定的条件下，如 、 和 的作用下，会转变成致癌物质亚硝胺，亚硝胺对动物有致畸和致突变作用。3泡菜制作大体流程：原料解决 装坛 成品（1）配制盐水：清水和盐的比例为 ，盐水 后备用。（2）装坛：蔬菜装至 时加入香辛料，装至 时加盐水，盐水要 ，盖好坛盖。坛盖边沿水槽中 ，保证坛内 环境。（3）腌制过程种要注意控制腌制的 、 和 。温度过高、食盐用量局限性10%、 过短，容易导致 ， 。4测亚硝酸盐含量的原

10、理是 。将显色反映后的样品与已知浓度的 进行比较，可以大体 出泡菜中亚硝酸盐的含量。测定环节：配定溶液 制备样品解决液 P9旁栏思考题：为什么具有抗生素的牛奶不能发酵成酸奶？酸奶的制作依靠的是乳酸菌的发酵作用。抗生素可以杀死或克制乳酸菌的生长，因此具有抗生素的牛奶不能发酵成酸奶。P10旁栏思考题：1为什么平常生活中要多吃新鲜蔬菜，不宜多吃腌制蔬菜？有些蔬菜，入小白菜和萝卜等，具有丰富的硝酸盐。当这些蔬菜放置过久发生变质（发黄、腐烂）或者煮熟后存放太久时，蔬菜中的硝酸盐会被微生物还原成亚硝酸盐，危害人体健康。2为什么泡菜坛内有时会长一层白膜？你认为这层白膜是怎么形成的？形成白膜是由于产膜酵母的繁

11、殖。酵母菌是兼性厌氧微生物，泡菜发酵液营养丰富，其表面氧气含量也很丰富，适合酵母菌繁殖。P12练习：2你能总结果酒、果醋、腐乳、泡菜这几种发酵食品在运用微生物的种类和制作原理方面的不同吗？你能总结出传统发酵技术的共同特点吗？果酒的制作重要运用的是酵母菌的酒精发酵，果醋的制作运用的是醋酸菌将酒精转变成醋酸的代谢，腐乳的制作运用的重要是毛霉分泌的蛋白酶等酶类，泡菜的制作运用的是乳酸菌的乳酸发酵。传统的发酵技术都巧妙的运用了天然菌种，都为特定的菌种提供了良好的生存条件，最终的发酵产物不是单一的组分，而是成分复杂的混合物。专题知识归纳果酒和果醋的制作果酒和果醋的制作原理果酒和果醋的设计制作装置果酒和果

12、醋的制作过程传统发酵技术的应用腐乳的制作 腐乳的制作原理腐乳制作过程的控制条件制作泡菜并检测亚硝酸盐含量 泡菜制作原理 泡菜发酵条件亚硝酸盐含量的测定专题二 微生物的培养与应用课题1 微生物的实验室培养1根据培养基的物理性质可将培养基可以分为 和 。2培养基一般都具有 、 、 、 四类营养物质，此外还需要满足微生物生长对 、 以及 的规定。3获得纯净培养物的关键是 。4消毒是指 灭菌是指 5平常生活中常用的消毒方法是 ，此外，人们也常使用化学药剂进行消毒，如用 、 等。常用的灭菌方法有 、 、 ，此外，实验室里还用 或 进行消毒。6制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的方法环节是 ， ， ， ， 。7微

13、生物接种的方法中最常用的是 和 。平板划线是指 。稀释涂布平板法指 。8菌种的保藏：（1）临时保藏：将菌种接种到试管的 ，在合适的温度下培养， 长成后，放入 冰箱中保藏，以后每36个月，转移一次新的培养基。缺陷是：保存时间 ，菌种容易被 或产生变异。（2）长期保存方法： 法，放在 冷冻箱中保存。P15旁栏思考题：无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外，尚有什么目的？无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染。P16旁栏思考题：请你判断以下材料或用品是否需要消毒或灭菌。假如需要，请选择合适的方法。（1） 培养细菌用的培养基与培养皿（2） 玻棒、试管、烧瓶和吸管（3） 实验操作者

14、的双手（1）、（2）需要灭菌；（3）需要消毒。P17倒平板操作的讨论1.培养基灭菌后，需要冷却到50 左右时，才干用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度？可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？通过灼烧灭菌，防止瓶口的微生物污染培养基。3.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？平板冷凝后，皿盖上会凝结水珠，凝固后的培养基表面的湿度也比较高，将平板倒置，既可以使培养基表面的水分更好地挥发，又可以防止皿盖上的水珠落入培养基，导致污染。4.在倒平板的过程中，假如不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位，这个平板还能用来

15、培养微生物吗？为什么？空气中的微生物也许在皿盖与皿底之间的培养基上滋生，因此最佳不要用这个平板培养微生物。P18平板划线操作的讨论1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗？为什么？操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上也许存在的微生物污染培养物；每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后，接种环上残留的菌种，使下一次划线时，接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端，从而通过划线次数的增长，使每次划线时菌种的数目逐渐减少，以便得到菌落。划线结束后灼烧接种环，能及时杀死接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染操作者。2.在灼烧接种环之后，为

16、什么要等其冷却后再进行划线？以免接种环温度太高，杀死菌种。3.在作第二次以及其后的划线操作时，为什么总是从上一次划线的末端开始划线？划线后，线条末端细菌的数目比线条起始处要少，每次从上一次划线的末端开始，能使细菌的数目随着划线次数的增长而逐步减少，最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。P19涂布平板操作的讨论涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释的无菌操作规定，想一想，第2步应如何进行无菌操作？应从操作的各个细节保证“无菌”。例如，酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周边；等等。P20六、课题成果评价1.培养基的制作是否合格假如未接种的

17、培养基在恒温箱中保温12 d后无菌落生长，说明培养基的制备是成功的，否则需要重新制备。2.接种操作是否符合无菌规定假如培养基上生长的菌落的颜色、形状、大小基本一致，并符合大肠杆菌菌落的特点，则说明接种操作是符合规定的；假如培养基上出现了其他菌落，则说明接种过程中，无菌操作尚未达成规定，需要分析因素，再次练习。3.是否进行了及时细致的观测与记录培养12 h与24 h后的大肠杆菌菌落的大小会有明显不同，及时观测记录的同学会发现这一点，并能观测到其他一些细微的变化。这一步的规定重要是培养学生良好的科学态度与习惯。P20练习1.提醒：可以从微生物生长需要哪些条件的角度来思考。例如，微生物的生长需要水、

18、空气、适宜的温度，食品保存可以通过保持干燥、真空的条件，以及冷藏等方法来阻止微生物的生长。2.提醒：可以从这三种培养技术的原理、操作环节等方面分别进行总结归纳。例如，这三种培养技术都需要为培养物提供充足的营养，但无土栽培技术的操作并不需要保证无菌的条件，而其他两种技术都规定严格的无菌条件。3.提醒：这是一道开放性的问题，答案并不惟一，重点在于鼓励学生积极参与，从不同的角度思考问题。例如，正是由于证明了微生物不是自发产生的，微生物学才也许发展成为一门独立的学科；巴斯德实验中用到的加热灭菌的方法导致了有效的灭菌方法的出现，而这一灭菌原理也合用于食品的保存等。课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数

19、1尿素只有被 分解成 之后，才干被植物吸取运用。选择分解尿素细菌的培养基特点： 惟一氮源，按物理性质归类为 培养基。2PCR（ ）是一种在体外将 。此项技术的自动化，规定使用耐高温的DNA聚合酶。3实验室中微生物的筛选应用的原理是：人为提供有助于 生长的条件（涉及 等），同时克制或阻止其他微生物生长。4选择培养基是指 。5常用来记录样品中活菌数目的方法是 。即当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的 。通过记录平板上的菌落数，就能推测出样品中大约具有多少活菌。为了保证结果准确，一般选择菌落数在 的平板进行计数，计数公式是 。运用稀释涂布平板法成功记录菌落数目的关键

20、是 。此外， 也是测定微生物数量的常用方法。6一般来说，记录的菌落数往往比活菌的实际数目 。这是由于 。因此，记录结果一般用 而不是活菌数来表达。7设立对照实验的重要目的是 ，提高实验结果的可信度。对照实验是 。满足该条件的称为 ，未满足该条件的称为 。8实验设计涉及的内容有： 、 、 和 ，具体的实验环节以及时间安排等的综合考虑和安排。9不同种类的微生物，往往需要不同的培养 和培养 。在实验过程中，一般每隔24小时记录一次菌落数目，选取菌落数目稳定期的记录作为结果，这样可以 。10土壤有“ ”之称，同其他生物环境相比，土壤中微生物 、 。11土壤中的微生物约 是细菌，细菌适宜在酸碱度接近 潮

21、湿土壤中生长。土壤中微生物的数量不同，分离不同微生物采用的 的稀释度不同。12一般来说，在一定的培养条件下，同种微生物表现出稳定的菌落特性。这些特性涉及菌落的 、 、 和 等方面。13在进行多组实验过程中，应注意做好标记，其目的是 。14对所需的微生物进行初步筛选，只是分离纯化菌种的第一步，要对分离的菌种进行一步的鉴定，还需要借助 的方法。15在细菌分解尿素的化学反映中，细菌合成的 将尿素分解成了 。氨会使培养基的碱性 ，PH 。因此，我们可以通过检测培养基 变化来判断该化学反映是否发生。在以 为唯一氮源的培养基中加入 指示剂。培养某种细菌后，假如PH升高，指示剂将变 ，说明该细菌可以 。P2

22、2旁栏思考题1.想一想，如何从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数？答：记录某一稀释度下平板上的菌落数，最佳能记录3个平板，计算出平板菌落数的平均值，然后按课本旁栏的公式进行计算。P22两位同学用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数，在相应稀释倍数106的培养集中，得到以下两种记录结果：1.第一位同学在该浓度下涂布了一个平板，记录的菌落数为230；2.第二位同学在该浓度下涂布了三个平板第一位同学只涂布了一个平板，没有设立反复组，因此结果不具有说服力。第二位同学考虑到设立反复组的问题，涂布了3个平板，但是，其中1个平板的计数结果与另2个相差太远，说明在操作过程中也许出现了错误，因此，不能简

23、朴地将3个平板的计数值用来求平均值。P22设立对照A同学的结果与其他同学不同，也许的解释有两种。一是由于土样不同，二是由于培养基污染或操作失误。究竟是哪个因素，可以通过实验来证明。实验方案有两种。一种方案是可以由其他同学用与A同学同样的土样进行实验，假如结果与A同学一致，则证明A无误；假如结果不同，则证明A同学存在操作失误或培养基的配制有问题。另一种方案是将A同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养，作为空白对照，以证明培养基是否受到污染。通过这个事例可以看出，实验结果要有说服力，对照的设立是必不可少的。P24旁栏思考题为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释度？测定土壤中细菌的总量和测定土壤

24、中能分解尿素的细菌的数量，选用的稀释范围相同吗？这是由于土壤中各类微生物的数量（单位：株/kg）是不同的，例如在干旱土壤中的上层样本中：好氧及兼性厌氧细菌数约为2 185万，放线菌数约为477万，霉菌数约为23.1万。因此，为获得不同类型的微生物，就需要按不同的稀释度进行分离，同时还应当有针对性地提供选择培养的条件。P25 结果分析与评价1培养物中是否有杂菌污染以及选择培养基是否筛选出菌落对照的培养皿在培养过程中没有菌落生长，说明培养基没有被杂菌污染。牛肉膏培养基的菌落数目明显大于选择培养基的数目，说明选择培养基已筛选出一些菌落。2样品的稀释操作是否成功假如得到了2个或2个以上菌落数目在303

25、00的平板，则说明稀释操作比较成功，并可以进行菌落的计数。3反复组的结果是否一致假如学生选取的是同一种土样，记录的结果应当接近。假如结果相差太远，教师需要引导学生一起分析产生差异的因素。P26练习2.提醒：反刍动物的瘤胃中具有大量的微生物，其中也涉及分解尿素的微生物。由于瘤胃中的微生物多为厌氧菌，接触空气后会死亡，因此分离其中能分解尿素的微生物除了需要准备选择培养基外，还应参照厌氧菌的培养方法进行实验设计。课题3 分解纤维素的微生物的分离1纤维素是 类物质， 是自然界中纤维素含量最高的天然产物，此外，木材、作物秸秆等也富含纤维素。2纤维素酶是一种 酶，一般认为它至少涉及三种组分，即 、 和 ，

26、前两种酶使纤维素分解成纤维二糖，第三种酶将纤维二糖分解成 。正是在这三种酶的协同作用下，纤维素最终被水解成葡萄糖，为微生物的生长提供营养，同样，也可认为人类所运用。3筛选纤维素分解菌可以用 法，这种方法可以通过 直接对微生物进行筛选。 可以与像纤维素这样的多糖物质形成 ，但并不和水解后的 和 发生这种反映。纤维素分解菌能产生 分解纤维素，从而使菌落周边形成 。4分离分解纤维素的微生物的实验流程图如下： 梯度稀释 。5为拟定得到的菌是否是纤维素分解菌，还学进行 的实验。纤维素酶的发酵方法有 发酵和 发酵。测定方法一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的 进行定量测定。P28旁栏思考题1.本实验

27、的流程与课题2中的实验流程有哪些异同？本实验流程与课题2的流程的区别如下。课题2是将土样制成的菌悬液直接涂布在以尿素为惟一氮源的选择性培养基上，直接分离得到菌落。本课题通过选择培养，使纤维素分解菌得到增殖后，再将菌液涂布在选择培养基上。其他环节基本一致。2.为什么要在富含纤维素的环境中寻找纤维素分解菌？由于生物与环境的互相依存关系，在富含纤维素的环境中，纤维素分解菌的含量相对提高，因此从这种土样中获得目的微生物的几率要高于普通环境。3.将滤纸埋在土壤中有什么作用？你认为滤纸应当埋进土壤多深？将滤纸埋在土壤中能使纤维素分解菌相对聚集，事实上是人工设立纤维素分解菌生存的适宜环境。一般应将纸埋于深约

28、10 cm左右腐殖土壤中。P29旁栏思考题1想一想，这两种方法各有哪些优点与局限性？你打算选用哪一种方法？（两种刚果红染色法的比较）方法一是传统的方法，缺陷是操作繁琐，加入刚果红溶液会使菌落之间发生混杂；其优点是这样显示出的颜色反映基本上是纤维素分解菌的作用。方法二的优点是操作简便，不存在菌落混杂问题，缺陷是由于纤维素和琼脂、土豆汁中都具有淀粉类物质，可以使可以产生淀粉酶的微生物出现假阳性反映。但这种只产生淀粉酶的微生物产生的透明圈较为模糊，由于培养基中纤维素占重要地位，因此可以与纤维素酶产生的透明圈相区分。方法二的另一缺陷是：有些微生物具有降解色素的能力，它们在长时间培养过程中会降解刚果红形

29、成明显的透明圈，与纤维素分解菌不易区分。2.为什么选择培养可以“浓缩”所需的微生物？在选择培养的条件下，可以使那些可以适应这种营养条件的微生物得到迅速繁殖，而那些不适应这种营养条件的微生物的繁殖被克制，因此可以起到“浓缩”的作用。P29六、课题成果评价1.培养基的制作是否合格以及选择培养基是否筛选出菌落：对照的培养基在培养过程中没有菌落生长则说明培养基制作合格。假如观测到产生透明圈的菌落，则说明也许获得了分解纤维素的微生物。2.分离的结果是否一致：由于在土壤中细菌的数量远远高于真菌和放线菌的数量，因此最容易分离得到的是细菌。但由于所取土样的环境不同，学生也也许得到真菌和放线菌等不同的分离结果。

30、P30练习2.答：流程图表达如下。土壤取样选择培养（此步是否需要，应根据样品中目的菌株数量的多少来拟定）梯度稀释将菌悬液涂布到有特定选择作用的培养基上挑选单菌落发酵培养专题知识归纳结果分析与评价培养基培养基的类型培养基的营养物质无菌技术避免杂菌污染的方法实验室常用的消毒方法实验室常用的灭菌方法制备牛肉膏蛋白胨固体培养基计算称量溶化灭菌倒平板纯化大肠杆菌平板划线法称释涂布法课题延伸微生物的培养与应用微生物的实验室培养土壤中分解尿素的细菌的分离与计数筛选菌株PCR技术实验室中筛选微生物的原理选择培养基记录菌落数目稀释涂布平板法显微镜直接计数法设立对照设立对照的目的对照实验的概念实验设计土壤取样样品

31、的稀释微生物的培养与观测无菌操作做好标记规划时间操作提醒结果分析与评价课题延伸分解纤维素的微生物的分离纤维素与纤维素酶纤维素酶的组成成分纤维素酶分解纤维素的实验纤维素分解菌的筛选刚果红染料筛选纤维素分解菌的依据实验设计土壤取样选择培养刚果红染色法操作提醒复习微生物技术选择培养的操作方法结果分析与评价课题延伸专题三 植物的组织培养技术课题1 菊花的组织培养1有某种生物全套 的任何一个活细胞，都具有发育成 的能力，即每个生物细胞都具有 。但在生物体的生长发育过程中并不表现出来，这是由于在 条件下，通过基因的 ，构成不同组织和器官。2. 植物组织培养技术的应用有：实现优良品种的 ；哺育 作物；制作

32、种子；哺育作物 以及细胞产物的 等。3. 细胞分化：个体发育中细胞在 上出现 差异的过程。4. 愈伤组织是通过 形成的，其细胞排列 ，高度 呈 状态的 细胞。5. 植物组织培养的过程可简朴表达为：（脱分化）（ ）愈伤组织组织（生长）新个体6.材料：植物的种类、材料的 和 等都会影响实验结果。菊花组织培养一般选择 作材料。7. 营养：常用的培养基是 培养基，其中具有的大量元素是 ，微量元素是 ，有机物有甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等。8.激素：在培养基中需要添加 和 等植物激素，其 、 、 等都影响结果。9.环境条件：PH、 、 等环境条件。菊花组培所需PH为 ，温度为 ，光照条件为 。10

33、. 配制各种母液：将各种成分按配方比例配制成的浓缩液。使用时根据母液的 ，计算用量，并加 稀释。11. 配制培养基：应加入的物质有琼脂、 、大量元素、微量元素、有机物和植物激素的母液，并用 定容到 毫升。在菊花组织培养中，可以不添加 ，因素是菊花茎段组织培养比较容易。12.灭菌：采用的灭菌方法是 。13发酵操作13.1前期准备：用 消毒工作台，点燃酒精灯。注意所有接种工作都必须在酒精灯旁进行，器械使用前后都要用火焰灼烧 。13.2接种操作：接种过程中插入外植体时 朝上，每个锥形瓶接种 个外植体。外植体接种与细菌接种相似之处是 。13.3培养过程应当放在 中进行，并定期进行消毒，保持适宜的 和

34、。13.4移栽前应先打开培养瓶的 ，让其在培养间生长几日，然后用流水清洗根部培养基。然后将幼苗移植到 等环境中生活一段时间，进行壮苗。最后进行露天栽培。课题成果评价（一）对接种操作中污染情况的分析接种34 d后，在接种操作中被杂菌污染的培养物会表现出被污染的现象。请学生适时记录污染率，分析接种操作是否符合无菌规定。（二）是否完毕了对植物组织的脱分化和再分化观测实验结果，看看是否培养出了愈伤组织，记录多长时间长出愈伤组织。记录更换培养基后愈伤组织进一步分化成根和芽的比例和时间。（三）是否进行了记录、对照与记录做好记录和对照，填好结果登记表，培养严谨的科学态度。从实验的第一步开始就规定学生做好实验记录，可以让学生分组配制不同培养基，如诱导愈伤或直接分化丛芽的培养基，然后做不同配方的比较。（四）生根苗的移栽是否合格生根苗移栽技术的关键是既要充足清洗根系表面的培养基，又不能伤及根系。一般使用无土栽培的办法。培养基质要提前消毒，可以向培养基质喷洒质量分数为5%的高锰酸钾，并用塑料薄膜覆盖12 h。掀开塑料薄膜后24 h才干移栽。新移栽的组培苗要在温室过渡几天，等壮苗后再定植大田或进行盆栽。学生可以在课后记录自己移栽的成活率，看看移栽是否合格。答