新生儿黄疸、溶血病.ppt
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1、 中山大学附二院儿科中山大学附二院儿科中山大学附二院儿科中山大学附二院儿科 苏浩彬苏浩彬苏浩彬苏浩彬(neonatal(neonatal jaundice)jaundice)一、新生儿胆红素代谢特点一、新生儿胆红素代谢特点 1.胆红素生成过多胆红素生成过多:红细胞数量过多;红细胞数量过多;红细胞寿命短;红细胞寿命短;其他来源的胆红素生成其他来源的胆红素生成 较多较多(肝脏等组织的血红素蛋白、骨髓中的肝脏等组织的血红素蛋白、骨髓中的无效造血无效造血)2.联结的胆红素量少联结的胆红素量少:酸中毒;酸中毒;白蛋白白蛋白较低较低3.3.肝细胞处理胆红素能力差肝细胞处理胆红素能力差:摄取胆红素功摄取胆红
2、素功能差能差(Y Y、Z Z蛋白含量低蛋白含量低);形成结合胆红素形成结合胆红素功能差功能差(尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶含量尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶含量低。活力不足低。活力不足);排泄结合胆红素功能差排泄结合胆红素功能差4.4.肠肝循环的特点肠肝循环的特点:肠道内正常菌群未建立肠道内正常菌群未建立 ;肠道内肠道内 葡萄糖醛酸苷酶葡萄糖醛酸苷酶(-GD)-GD)活性较活性较高高二、加重新生儿黄疸的因素二、加重新生儿黄疸的因素 1 1.缺氧;缺氧;2.2.饥饿;饥饿;3.3.胎粪排出延迟;胎粪排出延迟;4.4.脱水;脱水;5.5.酸中毒;酸中毒;6.6.体内出血体内出血三、新生儿黄疸分类三、
3、新生儿黄疸分类 1 1.生理性黄疸生理性黄疸 黄疸出现时间黄疸出现时间:足月儿生后足月儿生后2323天,天,4545天达天达高峰;早产儿多为生后高峰;早产儿多为生后3535天,天,5757天达高峰天达高峰 血清胆红素浓度血清胆红素浓度:足月儿足月儿221221mol/L mol/L(12.9mg/dl)(12.9mg/dl),早产儿早产儿257 257 mol/L(15mg/dl)mol/L(15mg/dl);每日血清胆红素升高每日血清胆红素升高85 85 mol/L(5mg/dl)mol/L(5mg/dl);结合胆红素结合胆红素34 85 85 mol/L(5mg/dl)mol/L(5mg/
4、dl)黄疸程度重:黄疸程度重:血清胆红素足月儿血清胆红素足月儿221 221 mol/L(12.9mg/dl)mol/L(12.9mg/dl),早产儿早产儿257257mol/L(15mg/dl)mol/L(15mg/dl),结合胆红素结合胆红素3434mol/L(2mg/dl)mol/L(2mg/dl)黄疸持续时间长黄疸持续时间长:足月儿足月儿22周周,早产儿早产儿 44周周 黄疸退而复现黄疸退而复现四、病理性黄疸的原因四、病理性黄疸的原因 1.1.胆红素生成过多胆红素生成过多 红细胞增多症红细胞增多症 血管外溶血:头颅血肿等血管外溶血:头颅血肿等 同族免疫性溶血同族免疫性溶血(新生儿溶血病
5、新生儿溶血病)感染:败血症等感染:败血症等 机制:机制:细菌毒素直接破坏红细胞;细菌毒素直接破坏红细胞;细菌毒细菌毒素抑制肝细胞内参与胆红素代谢的酶的活力素抑制肝细胞内参与胆红素代谢的酶的活力 新生儿早期发病者以未结合胆红素升高为主新生儿早期发病者以未结合胆红素升高为主 新生儿后期发病者结合和未结合胆红素均升高,新生儿后期发病者结合和未结合胆红素均升高,或以结合胆红素升高为主或以结合胆红素升高为主 肠肝循环增加:胎粪排出延迟;母乳性肠肝循环增加:胎粪排出延迟;母乳性 黄疸黄疸母乳性黄疸母乳性黄疸 原因:原因:母乳内母乳内-葡萄糖醛酸苷酶活性过葡萄糖醛酸苷酶活性过高,使胆红素在肠道重吸收增加高,
6、使胆红素在肠道重吸收增加 临床表现:临床表现:黄疸于生后黄疸于生后3838天出现,天出现,1 1 3 3周达高峰,周达高峰,612612周消退。特点为非溶血性周消退。特点为非溶血性未结合胆红素增高,除黄疸外,无其他临床未结合胆红素增高,除黄疸外,无其他临床症状症状 诊断:诊断:停喂母乳停喂母乳3535天,黄疸明显减轻天,黄疸明显减轻或消退有助诊断或消退有助诊断 血红蛋白病:血红蛋白病:地中海贫血等地中海贫血等 红细胞膜异常:红细胞红细胞膜异常:红细胞G6PDG6PD缺陷,遗传缺陷,遗传性球形红细胞增多症等性球形红细胞增多症等 葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶(G6PD)G6PD)缺陷
7、缺陷 为为X X连锁不完全显性遗传病连锁不完全显性遗传病 溶血诱因:溶血诱因:感染,病理产,缺氧,某些药感染,病理产,缺氧,某些药 物物(VitKVitK3 3,川莲、樟脑等川莲、樟脑等)等等临床表现:临床表现:黄疸,可有贫血、肝脾大,未结黄疸,可有贫血、肝脾大,未结 合胆红素合胆红素诊断:诊断:了解家族史,实验室检查红细胞了解家族史,实验室检查红细胞HeinzHeinz小体、小体、M-M-HbHb还原率、还原率、G6PDG6PD活性、活性、G6PD/6PGDG6PD/6PGD比值比值 2.2.肝脏摄取和肝脏摄取和(或或)结合胆红素功能低下结合胆红素功能低下 缺氧缺氧 CriglerCrigl
8、er-NajjarNajjar综合征综合征(先天性先天性UDPGTUDPGT缺乏缺乏)GilbertGilbert综合征综合征(先天性非溶血性未结合胆红先天性非溶血性未结合胆红素增高症素增高症)LuceyLucey-Driscoll-Driscoll综合征综合征(家族性暂时性新生家族性暂时性新生儿黄疸儿黄疸)药物:磺胺,水杨酸盐,药物:磺胺,水杨酸盐,VitKVitK3 3、K K4 4,消炎消炎痛,西地兰等痛,西地兰等 其他:先天性甲状腺功能低下等其他:先天性甲状腺功能低下等3.3.胆汁排泄障碍胆汁排泄障碍 新生儿肝炎新生儿肝炎 病因:病因:CMVCMV,HBVHBV等等 临床表现:临床表现
9、:起病慢,黄疸,大便色浅,尿起病慢,黄疸,大便色浅,尿 黄,肝大黄,肝大 实验室检查:实验室检查:血中结合和未结合胆红素均血中结合和未结合胆红素均升高,谷丙转氨酶升高,甲胎蛋白增高升高,谷丙转氨酶升高,甲胎蛋白增高(40(40mg/L)mg/L),血清学检查及病毒分离可检血清学检查及病毒分离可检出相应病原体出相应病原体 先天性代谢缺陷病先天性代谢缺陷病:1 1-抗胰蛋白酶缺乏症等抗胰蛋白酶缺乏症等 DubinDubin-Johnson-Johnson综合征综合征(先天性非溶血性结合胆红先天性非溶血性结合胆红素增高症素增高症)胆管阻塞:先天性胆道闭锁,先天性胆总管囊肿;胆管阻塞:先天性胆道闭锁,
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- 新生儿 黄疸 溶血
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