高一生物人教版必修2教案2.3伴性遗传.pdf
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1、确山二高年级学科共案时间:星期:主 备 人:使用人:【教学主题】第 3 节伴性遗传【教学目标】1.了解红绿色盲和抗维生素D 佝偻病的遗传现象2.概述伴性遗传的特点3.理解伴性遗传的特点4.举例说出伴性遗传在实践中的应用【知识梳理】【学点 1】伴性遗传的概念及人类红绿色盲症1、伴性遗传的概念:基因位于_上,所以遗传上总是和_相关联,这种现象叫伴性遗传。性别与性染色体(XY)及性别遗传男子的唯一X染色体,一定来自其母亲,一定传给其女儿。男子的唯一Y染色体,一定来自其父亲,一定传给其儿子。2、人类红绿色盲症:基因位置:是 _染色体上的隐性基因(b)控制,Y染色体上 _这种基因.相关基因型和表现型女性
2、男性基因型表现型正常携带者色 盲正 常色 盲男性红绿色盲基因只能从传来,以后只能传给。这在遗传学上称为。色盲特点(伴 X染色体隐性遗传):色盲基因是只位于_(X、Y)染色体上的 _(显、隐)性基因;男性只要在 _(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)总结红绿色盲症遗传的规律:(X染色体隐性遗传规律)色盲患者中 _(男、女)性多于 _(男、女)性:女性只有_才表现为色盲,XBXb不表现色盲,是_;男性只要X染色体上带有_基因,就表现为色盲;交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。女性
3、色盲患者,其父肯定 _(患、不患)色盲,其儿子肯定 _(患、不患)色盲。学点 1 学习情况检测1、色盲基因携带者产生的配子是()AXB和 Y B Xb和 XbCXb和 Y D XB和 Xb2、下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是 ()3、已知人的红绿色盲是由位于X 染色体上的隐性基因(b)控制的。下列婚配组合中,所生子女表现型均正常的是 ()AXBXbXbY BXBXbXBY C XbXbXBY D XBXBXbY 4.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是A1/2 B 1/4 C1/8 D 0【学点 2】抗维生素D佝偻病1、基因的
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