(最新)化妆品企业人员考试试题库.pdf

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1、浙江省化妆品生产许可企业人员考试题库一、填空题（共 42 题）1、化妆品标识应当、准确、科学、。答案：真实合法2、化妆品实际生产加工地应当按照行政区划至少标注到。答案：省级地域3、分装化妆品应当分别标注实际生产加工企业的名称和分装者的名称及地址，并注明字样。答案：分装4、化妆品标识应当清晰地标注化妆品的生产日期和保质期或者。答案：生产批号和限期使用日期5、液态化妆品以标明净含量；固态化妆品以标明净含量；半固态或者粘性化妆品，用标明净含量。答案：体积质量质量或者体积6、化妆品标识应当标注企业所执行的或者经备案的企业标准号。答案：国家标准、行业标准号7、化妆品标识应当直接标注在化妆品上。化妆品有说

2、明书的应当随附于产品最小销售单元（包装）内。答案：最小销售单元（包装）8、化妆品包装物（容器）最大表面面积大于的，化妆品标识中强制标注内容字体高度不得小于1.8 毫米。除注册商标之外，标识所使用的拼音、外文字体不得大于相应的汉字。答案：20 平方厘米9、化妆品包装物（容器）的最大表面的面积小于且净含量不大于的，其标识可以仅标注化妆品名称，生产者名称和地址，净含量，生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。答案：10 平方厘米 15克或者 15 毫升10、化妆品标识管理规定自起实施。答案：2008年 9 月 1 日11、化妆品名称一般应当由商标名、属性名组成。答案：通用名12、化妆品的净含量是

3、指去除包装容器和其他包装材料后，内装物的或体积或长度。答案：实际质量13、化妆品生产企业应当建于清洁区内，其生产车间距有毒、有害污染源不少于。答案：30 米14、工业产品生产许可证标志由“”拼音的缩写“QS”和“生产许可”中文字样组成，食品添加剂生产企业必须在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。答案：企业产品生产许可15、化妆品生产采用空气净化装置的生产车间，采用紫外线消毒的，消毒灯距地距离。答案：2 米16、化妆品生产许可标记、编号XK16-108-。其中，XK表示证标记，16 表示，108 表示，后四位（）表示。答案：生产许可证标记行业编号化妆品产品编号证书编号17、生产许可

4、证有效期为。有效期届满，企业继续生产的，应当在生产许可证期满向所在地省级质量技术监督局提出换证申请。答案：5 年 6个月前18、化妆品企业经现场核查合格，需要送样检验的，应当告知企业在封存样品之日起将该样品送达检验机构。需要现场检验的，由核查人员通知企业自主选择的检验机构进行现场检验。7 日内19、从事委托加工实行生产许可证制度管理的产品的委托企业和被委托企业，必须分别到所在地申请备案。答案：省级许可证办公室20、化妆品企业取证后，企业更改注册名称时，应按规定及时更换生产许可证。更换证书时要求企业在营业执照变更后将更改证书申请报告等报原发生证机关。答案：三个月内。21、企业应当妥善保管生产许可

5、证证书。生产许可证证书遗失或者毁损，应当向企业所在地的省级质量技术监督局提出。答案：补领生产许可证申请22、取得生产许可证的企业，应当自准予许可之日起，完成在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。答案：6 个月内23、直接从事化妆品生产的人员（包括临时工），必须每年进行一次健康检查，取得者方可从事化妆品生产。答案：健康合格证24、化妆品换（发）生产许可证的产品共分为、膏霜乳液单元、粉单元、其它单元共 6 个申证单元。答案：一般液态单元气雾剂及有机溶剂单元蜡基单元25、经营者在市场交易中，应当遵循、诚实信用的原则，遵守公认的商业道德。答案：自愿平等公平26、可以设定行政许可的有法律、

6、行政法、。答案：地方性法规政府规章国务院决定27、申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机关应当依法作出的决定。答案：准予行政许可书面28、行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用。但是，、另有规定，依照其规定。答案：法律行政法规29、对被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，应当予以。答案：撤销30、行政机关作出的准予行政许可决定，应当予以，公众有权。答案：公开查阅31、行政机关实施行政许可，不得向申请人提出、等不正当要求。答案：购买指定商品接受有偿服务32、工业产品生产许可证管理，应当遵循、公开透明、便民高效的原则。答案：科学公正程序合法33、国家对直接关

7、系公共安全、的重要工业产品的生产企业实行生产许可证管理。答案：人体健康生命财产安全34、取得生产许可证的企业名称发生变化，未依照工业产品生产许可证管理条例规定办理变更手续的，责令限期办理相关手续；逾期仍未办理的，责令停止生产、销售、没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品货值金额的罚款；有违法所得，没收违法所得。答案：等值以下35、销售或者在经营活动中使用未取得生产许可证的列入目录产品的，责令改正，处罚款；有违法所得，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任。答案：5 万元以上 20万元以下36、负责化妆品生产许可证的颁发和监督管理工作。答案：国家质量技术监督局37、企业必须具有生产

8、化妆品的标准和符合规定的、（包括工艺文件、作业指导书、检验规程、管理制度等）。答案：技术文件管理文件38、化妆品企业的生产用水为自行生产的应有相应的电渗析或设备。答案：离子交换39、化妆品生产企业应根据正式批准的采购文件进行采购。如采购计划、采购合同、技术标准等采购文件。企业应按规定对采购或委托加工的、进行质量检验或验证，并有记录。答案：原辅材料包装40、化妆品生产企业职工应严格按工艺操作规程进行质量控制，并在工艺流程图上标出。答案：质量控制点41、企业应对生产的产品进行每批留样管理，留样的保存期应不得该产品的保质期。答案：低于42、化妆品企业在生产中应防止噪声污染，有严重噪声的生产车间与居民

9、区应有适当的、。答案：防护距离防护措施二、判断题（共 72 题）1、化妆品标识应当标注化妆品的实际生产加工地。答案：对2、化妆品标识应当标注生产者的名称和地址。生产者名称和地址应当是依法登记注册、能承担产品质量责任的生产者的名称、地址。答案：对3、依法不能独立承担法律责任的集团公司的分公司或者集团公司的生产基地，可以标注集团公司和分公司（生产基地）的名称、地址，不可以仅标注集团公司的名称、地址。答案：错4、化妆品标识应当标注净含量。净含量的标注依照定量包装商品计量监督管理办法执行。答案：对5、化妆品标识不需要标注全成分表。标注方法及要求应当符合相应的标准规定。答案：错6、化妆品标识必须含有产品

10、质量检验合格证明。答案：对7、化妆品标识应当标注生产许可证标志和编号。生产许可证标志和编号应当符合中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法的有关规定。答案：对8、化妆品根据产品使用需要或者在标识中难以反映产品全部信息时，应当增加使用说明。使用说明应通俗易懂，需要附图时须有图例示。答案：对9、化妆品标识内容应清晰、醒目、持久，使消费者易于辨认、识读。答案：对10、化妆品包装物（容器）的最大表面的面积小于10 平方厘米且净含量不大于15 克或者 15 毫升的，产品有其他相关说明性资料的，其他应当标注的内容可以标注在说明性资料上。答案：对11、生产经营者应当对其生产、销售产品安全负责，不得生

11、产、销售不符合法定要求的产品。答案：对12、化妆品中可以添加药物成分。答案：错13、化妆品命名禁止使用庸俗或带有封建迷信色彩的词语。答案：对14、化妆品名称一般由商标名、通用名、属性名三部分组成，比如：亮彩滋润乳液。答案：对15、美容化妆品的性能要求通常应具备安全性高、稳定性好、感官特性和实用评价性良好。答案：对16、化妆品生产企业厂区规划应当符合卫生要求，生产区、非生产区设置应当能保证生产连续性且不得有交叉污染，生产车间应当置于清洁区内且位于当地下风位置。生产车间布局必须满足生产工艺和卫生要求。答案：错17、化妆品广告可以宣传有医疗作用。答案：错18、化妆品生产企业必须有微生物检验仪器和检验

12、人员。答案：对19、企业生产列入目录的产品，应当向其所在地的省级质量技术监督局提出申请。答案：对20、化妆品企业实地核查不合格的，不再进行产品抽样检验，企业审查工作终止。答案：对21、企业实地核查合格的，审查组按照实施细则的要求封存样品，并告知企业所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式，由企业自主选择。答案：对22、企业获得生产许可证后需要增加项目的，应当按照实施细则规定的程序申请办理增项手续。符合条件的，换发生产许可证证书，有效期发生变化。答案：错23、化妆品包装、标签、说明书及其他相关宣传材料中不得宣传或暗示“抗菌、抑菌、除菌”功能。答案：对24、直接从事化妆品生产的人员

13、，必须每年进行一次健康检查取得健康证方可从事生产，“五病”患者不得直接从事化妆品生产活动。答案：对25、委托企业必须是合法经营的企业，被委托企业必须持有合法有效的生产许可证。答案：对26、全国工业产品生产许可证证书分为正本和副本，具有同等法律效力。生产许可证证书由国家质检总局统一印制。答案：对27、化妆品企业必须在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。根据产品特点难以标注的裸装产品，仍需标注生产许可证标志和编号。答案：错28、任何单位和个人不得伪造、变造生产许可证证书、标志和编号。取得生产许可证的企业不得出租、出借或者以其他形式转让生产许可证证书、标志和编号。答案：对29、自省级质

14、量技术监督局作出生产许可受理决定之日起，化妆品企业可以试生产申请取证产品。答案：对30、企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据产品实施细则规定批批检验合格，并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后，方可销售。答案：对31、原料、包装材料和成品可以同库存放，其容量应当与生产能力相适应。易燃、易爆品、有毒化学品的储存和使用应当符合国家有关规定。原料、包装材料应当分类存放并明确标识。答案：错32、化妆品生产人员进入车间前必须洗净、消毒双手，穿戴整洁的工作服、帽、鞋、工作服应当盖住外衣，头发不得露于帽外。直接与原料和半成品接触的人员不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲。答案

15、：对33、直接从事化妆品生产的人员，必须取得健康合格证。上岗前应经过化妆品生产知识的培训，熟悉并掌握本岗位的“应知应会”知识。答案：对34、生产设备、设施的危险部位要有安全装置。车间、库房等地要有防火、防爆措施。气雾剂及有机溶剂单元的产品必须使用单独生产车间，并有当地消防部门验收证明，以确保安全。答案：对35、国家鼓励推行科学的质量管理方法，采用先进的科学技术，鼓励企业产品质量尽量达到行业标准、国家标准和国际标准。答案：错36、产品质量应当检验合格，不得以不合格产品冒充合格产品。答案：对37、生产企业应取得生产许可证才能生产化妆品浴液、洗手液产品。答案：错38、浴盐产品的生产许可证的申证单元应

16、该是一般液态单元（护发清洁类）。答案：错39、若同一产品存在两个或两个以上的实际生产加工地时，根据规定，在标注实际生产加工地时，为了减少企业负担，可以通用一个标签，但在标签上须将实际生产加工地和责任企业的名称及地址逐一列出，并且在标签上用适当的，能够被消费者清晰辨识的方式明示给消费者。答案：对40、依法取得的行政许可，除法律、法规规定依照法定条件和程序可以转让的外，不得转让。答案：对41、行政机关在其法定职权范围内，依照法律、法规、规章的规定，不能委托其他行政机关实施行政许可。答案：错42、行政机关实施行政许可，不得向申请人提出购买指定商品、接受有偿服务等不正当要求。答案：对43、申请人不可以

17、委托代理人提出行政许可申请。答案：错44、行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所公示。答案：对45、行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的书面凭证。答案：对46、申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机关应当依法作出准予行政许可的口头决定。答案：错47、法律、行政法规设定的行政许可，其适用范围有地域限制的，申请人取得的行政许可仅在当地有效。答案：错48、行政机关作出准予行政许可的决定，应当自作出决定之日起七日内向申请人颁发、送达行政许可证件，或者加贴标

18、签、加盖检验、检测、检疫印章。答案：错49、行政机关作出行政许可决定，依法需要听证、招标、拍卖、检验、检测、检疫、鉴定和专家评审的，所需时间计算在本节规定的期限内。答案：错50、申请人、利害关系人应当承担行政机关组织听证的费用。答案：错51、被许可人要求变更行政许可事项的，应当向作出行政许可决定的行政机关提出申请；符合法定条件、标准的，行政机关应当依法办理变更手续。答案：对52、集团公司的生产许可，各所属单位无论是否具有法人资格，均可以与集团公司一起提出办理生产许可证申请。答案：对53、沐浴剂、洗手液属于生产许可证发证范围，需贴QS标志。答案：错54、QS标志由企业自行印（贴），可以按照规定放

19、大或者缩小，但是颜色可以根据美观需要随意变化。答案：错55、化妆品生产许可证证书标注的产品内容，应填写申证单元名称和申证小类名称。其中：“其它单元”必须标注申证的具体产品名称。答案：对56、企业必须持有工商行政管理部门核发的营业执照。企业的法人名称、经营范围与所持营业执照一致，执照的经营范围必须包括企业申请的化妆品的生产。答案：对57、化妆品企业必须获得省级化妆品卫生许可证。答案：对58、无证企业（委托方）委托有证企业（被委托方）进行加工生产，委托方负责全部产品销售的，产品或其包装上无需标注被委托方名称和生产许可证标记、编号。答案：错59、化妆品生产企业必须具有满足生产工艺需要的生产设施和工作

20、场所，且维护完好。要有清洁、明亮的生产车间，要有合理的人流、物流走向，防止交叉污染。答案：对60、化妆品生产企业车间要注意空气净化，必须安装空气净化设施。答案：错61、生产设备、工具、容器，使用前后应当彻底清洗、消毒。凡接触化妆品原料和半成品的设备、工具、管道可以用无毒、无害、抗腐蚀材质制作，内壁光滑无脱落，便于清洁和消毒。答案：错62、化妆品企业的固定设备和管路的安装应当防止滴漏污染化妆品容器及半成品、成品。答案：对63、化妆品生产企业应具备完善的设备管理制度（设备日常管理制度、设备维修保养制度、检修制度），并能认真实施。答案：对64、化妆品企业制定的产品企业标准尽可能达到相应得强制性国家标

21、准或行业标准得要求，并须经当地标准化部门备案。答案：错65、化妆品生产企业应制定技术文件管理制度，技术文件的发布应经过正式批准，技术文件的修改应符合规定的程序。答案：对66、化妆品生产企业对供方（或供应商）情况清楚，并应有相关供方资料或采购物品的质量指标，以做到择优采购，满足产品质量需求。答案：对67、企业应有独立的质量检验机构，并有检验室和检验人员。企业应制定质量检验管理制度。答案：对68、相关产品中的甲醇、对苯二胺、铅、汞、砷、致病菌物质（非常规检验项目）含量的检测不能委托有合法地位及能力的单位进行。答案：错69、化妆品生产企业在生产过程中要按规定对半成品进行质量检验及控制，认真做好检验记

22、录。答案：对70、化妆品生产企业应按产品标准对出厂产品进行检验，此工作不能与半成品检验结合。答案：错71、原料、包装及成品应分库分类存放，并有明确标识。危险品应隔离存放，严格管理，确保安全。答案：对72、化妆品企业仓库要通风、防鼠、防尘、防虫、有防潮设施，定期清洁，保持清洁。答案：对三、单项选择题（共20题）1、化妆品标识不得采用以下标注形式：A、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者B、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期C、法律、法规禁止的其他标注形式D、以上所有答案：D 2、化妆品命名必须符合下列原则：()A、符合国家有关法律、法

23、规、规章、规范性文件的规定；B、简明、易懂，符合中文语言习惯；C、不得误导、欺骗消费者。D、以上所有3、下列哪一种化妆品中毒反应，可以通过对原材料、物料的消毒、产品的防腐和工艺的灭菌而加以控制()A、一次刺激性中毒反应B、致病菌感染C、异状敏感性中毒反应D、病毒感染答案：B 4、化妆品标签都有哪些形式：（）A、印或粘贴在化妆品的销售包装上B、印在与销售包装外面相连的小册子或纸带或卡片上C、印在销售包装内放置的说明书上D、以上所有5、微生物生长繁殖所需的生长因素主要是（）A、维生素 A B、维生素 B C、维生素 C D、维生素 D 答案：B 6、化妆品配方中，水含量可高达90%以一，为确保质量

24、，所用水是D A、蒸馏水B、自来水C、矿泉水D、离子交换水答案：D 7、下列那种化妆品原料可作为保湿剂（）A、当归B、紫草C、海藻D、花粉答案：C 8、关于行政机关将有关行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等公示问题，下列表述正确的是：（）A、不得对外公示B、由行政机关决定是否公示C、经当事人申请才予以公示D、在办公场所公示答案：D 9、下列有关行政许可的表述，错误的是：（）A、行政许可应遵循便民的原则B、行政许可是双方行政行为C、行政许可的有关规定应当公开D、行政许可必须有明确的法律依据答案：B 10、经下列哪个机关批准，省、自治区、直辖市

25、人民政府根据精简、统一、效能的原则，可以决定一个行政机关行使有关行政机关的许可权。（）A、全国人大常委会B、国务院C、最高人民法院D、省、自治区、直辖市人大常委会答案：B 11、下列说法中错误的是：（）A、地方性法规和政府规章不得设定应当由国家统一确定的公民、法人或者其他组织的资格、资质的行政许可。B、地方性法规和政府规章可以设定企业或者其他组织的设立登记及其前置性许可。C、地方性法规和政府规章不得限制其他地区的个人或者企业到本地区从事生产经营和提供劳动服务。D、地方性法规和政府规章不得限制其他地区的商品进入本地区市场。答案：B 12、申请人要求对公示内容予以解释的，行政机关应当如何处理。（）

26、A、可以予以说明解释B、可以拒绝说明解释C、应当予以说明解释，并提供准确，可靠的信息D、应当告知申请人向律师咨询答案：C 13、行政机关发现申请人的申请材料不齐全或者不符合法定形式而未当场告知或者 未 在 五 日 内 告 知 申 请 人 需 要 补 正 的 全 部 内 容 的，应 当 如 何 处 理。（）A、自行政机关收到申请材料之日起即为受理B、自行政机关告知之日起即为受理C、视为行政机关不予受理D、自申请人补正全部内容之日起即为受理答案：A 14、行政机关审查行政许可申请时，发现行政许可事项直接关系他人重大利益的，应当如何处理。（）A、应当告知申请人B、可以告知申请人C、应当告知该利害关系

27、人D、可以告知该利害关系人答案：C 15、依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政机关决定的行政许可，下级行政机关应当办理行政许可的起算日是指。（）A、行政许可申请人提出申请之日B、行政机关收到行政许可申请之日C、行政机关受理行政许可申请之日D、行政机关收到或者受理行政许可申请之日答案：C 16、对于行政许可是否可以转让，下面的说法正确的是。（）A、依法取得的行政许可，除法律、法规规定依照法定条件和程序可以转让的外，不得转让。B、一律不得转让。C、依法取得的行政许可由被许可人自行决定是否转让。D、由行政机关决定是否可以转让。答案：A 17、如果 行政 机关 依法 作出 不 予行 政 许可的决定

28、，下 列做法正确的是：（）A、不需说明理由B、可以说明理由C、应当说明理由，但无须告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利D、应当说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利答案：D 18、液体面膜的申证单元为以下哪一单元：A、一般液态单元（护发清洁类）B、膏霜乳液单元（护肤清洁类）C、一般液态单元（护肤清洁类）D、其它单元答案：A 19、凡获得 ISO9000系列质量认证的化妆品企业，如果其质量认证的质量体系现场审查时间在（）的，可提出减免企业生产条件审查的申请，并附上企业现场审查证明材料(复印件)，可只对 2.2 条设备工具和 2.3 条测量器具进行审查。A

29、、半年之内B、一年之内C、两年之内D、三年之内答案：B 20、（）产品标准中有相对密度技术要求，相对密度是值（）情况下产品密度相对于水密度值的比值。A、化妆水和香水，20B、洗面奶 20 C、化妆水 25 D、香水 25 答案：D 四、多项选择题（共32题）1、化妆品标识管理规定的法律依据下列哪些法律法规制定的。A、中华人民共和国产品质量法B、中华人民共和国标准化法C、中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例D、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定答案：ABCD 2、关于生产者的名称、地址标注，下列情况表述正确的是：A、依法独立承担法律责任的集团公司或者其子公司，应当标注各自的名称和

30、地址B、依法不能独立承担法律责任的集团公司的分公司或者集团公司的生产基地，可以标注集团公司和分公司（生产基地）的名称、地址，也可以仅标注集团公司的名称、地址C、实施委托生产加工的化妆品，委托企业具有其委托加工的化妆品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称，或者仅标注委托企业的名称和地址；委托企业不具有其委托加工化妆品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称D、分装化妆品应当分别标注实际生产加工企业的名称和分装者的名称及地址，并注明分装字样答案：ABCD 3、凡使用或者保存不当容易造成化妆品本身损坏或者可能危及人体健康和人身安全的化妆品、适用于儿童等特殊

31、人群的化妆品，必须标注：（）A、注意事项B、中文警示说明C、保质期D、储存条件答案：ABCD 4、化妆品标识不得标注下列内容：（）A、夸大功能、虚假宣传、贬低同类产品的内容；B、明示或者暗示具有医疗作用的内容；C、容易给消费者造成误解或者混淆的产品名称；D、其他法律、法规和国家标准禁止标注的内容。答案：ABCD 5、在国务院下发的“三定方案”中对国家质检总局职能规定，以下表述正确的是：A、管理产品质量监督工作B、管理和指导质量监督检查C、负责国内生产企业实施产品质量监控和强制检验D、组织依法查处违反标准化、计量、质量等法律、法规的行为，打击假冒违劣行为答案：ABCD 6、下列哪些内容是化妆品命

32、名禁止使用的：（）A、虚假、夸大和绝对化的词语；B、医疗术语、明示或暗示医疗作用和效果的词语；医学名人的姓名；C、消费者不易理解的词语及地方方言；庸俗或带有封建迷信色彩的词语；D、已经批准的药品名；E、外文字母、汉语拼音、数字、符号等，表示防晒指数、色号、系列号的，或注册商标以及必须使用外文字母、符号表示的除外；注册商标以及必须使用外文字母、符号的需在说明书中用中文说明，但约定俗成、习惯使用的除外，如维生素 C。；其他误导消费者的词语。答案：ABCDE 7、下列属于特殊用途化妆品的有（）A、育发、染发、烫发B、美乳、健美C、祛斑、防晒D、脱毛、除臭答案：ABCD 8、粘稠剂的主要功能包括粘合、

33、增稠和（）（）A、悬浮B、助乳化C、防腐杀菌D、清洁答案：AB 9、微生物的生长繁殖条件中营养物质包括（）A、水B、矿源C、氮源D、无机盐E、生长因素答案：ABCDE 10、面膜的效果包括（）A、保湿效果B、清洁效果C、保温效果D、营养效果答案：ABCD 11、化妆品生产企业应当建立生产管理情况自查制度，按照有关规定对化妆品质量安全控制等生产管理情况进行自查。自查的内容包括哪些（）A、申请取证条件的保持情况；B、企业名称、住所、生产地址等变化情况；C、企业生产状况及产品变化情况；D、生产许可证证书、标志和编号使用情况；行政机关对产品质量监督检查的情况；E、省级许可证办公室要求企业应当说明的其他

34、相关情况。答案：ABCDE 12、取得生产许可证的企业有下列哪些情形的，许可审批机关可以吊销其生产许可证：（）A、未依照规定在产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号，情节严重的；B、出租、出借或者转让许可证证书、生产许可证标志和编号，情节严重的；C、产品经国家监督抽查或者省级监督抽查不合格，经整改复查仍不合格的；D、依法应当吊销生产许可证的其他情形。答案：ABCD 13、有下列哪些情形的，许可审批机关可以注销生产企业的生产许可证：（）A、生产许可有效期满未按规定重新申请取证的；B、法人或者其他组织依法终止的；C、生产许可依法被撤销、撤回，或者生产许可证依法被吊销的；D、因不可抗力导致行

35、政许可事项无法实施的；E、法律、法规规定的应当注销生产许可的其他情形。答案:ABCDE 14、现场核查工作程序有哪些（）A 首次会B 现场核查C 核查组内部会议，做出初步意见D 与申请人交流沟通，确定核查结论E 末次会答案：ABCDE 15、化妆品实施现场核查包括哪些内容?（）A、质量管理职责；生产资源提供B、技术文件管理；采购质量控制C、过程质量管理；产品质量检验D、文明安全生产答案：ABCD 16、企业取得生产许可证，应符合国家产业政策的规定，不存在（）的情况。A、国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺B、浪费资源C、高耗能D、污染环境答案：ABCD 17、企业申请生产许可证可以通过（）等方

36、式提出申请。A、信函B、电报C、电传D、传真E、电子数据交换和电子邮件答案：ABCDE 18、企业填写申请书中的主要原辅材料，应填写哪些信息：（）A、产品名称、规格型号B、年需求量C、标准名称和编号D、供应方目录答案：ABCD 19、行政许可具有以下哪些特点（）。A、是行政机关依职权主动做出的行政行为B、是一种准予公民从事特定活动的行政行为C、是一种外部管理行为D、是行政主体与行政管理相对方双方意思表示一致的行政行为答案：BC 20、下列哪些事项可以不设行政许可（）。A、公民、法人或者其他组织能够自主决定的B、市场竞争机制能够有效调节的C、行业组织或者中介机构能够自律管理的D、行政机关采用事后

37、监督等其他行政管理方式能够解决的答案：ABCD 21、在行政机关审查行政许可时，下列说法正确的是（）。A、申请人和利害关系人有权进行陈述、申辩B、申请人和利害关系人无权进行陈述、申辩C、行政机关可以听取也可以不听取申请人和利害关系人的意见D、行政机关应当听取申请人和利害关系人的意见答案：AD 22、行政机关实施监督检查时不得从事下列哪些行为（）。A、进入被许可人生产经营场所依法进行实地检查B、妨碍被许可人正常的生产经营活动C、索取或者收受被许可人的财物D、收取规范性文件设定的监督检查费用答案：BCD 23、行政机关对被许可人进行监督检查，可以采取下列哪些方式（）。A、对被许可人从事许可事项的活

38、动进行书面检查B、对被许可人生产经营场所进行实地检查C、对被许可人生产经营产品进行抽样检查D、依照法律、行政法规规定，对直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施进行定期检验答案：ABCD 24、行政许可的实施应当公开，公开是指（）。A、行政许可实施主体公开B、有关行政许可事项的具体规定以及需要申请人提交的材料的目录和申请书示范文本要公开C、行政机关在审查过程中听取申请人意见以及举行听证、招标等程序，要公开进行D、行政机关作出准予行政许可的决定应当公开答案：ABCD 25、下列有关行政许可费用的表述，正确的是（）。A、行政机关实施行政许可和对行政许可进行监督检查，不得收取任何费用

39、。但是，法律、法规、规章另有规定的，依照其规定B、行政机关提供行政许可申请书格式文本，不得收费C、行政机关实施行政许可所需经费应当列入本行政机关的预算，由本级财政予以保障，按照批准的预算予以核拨D、行政机关实施行政许可依法需要收费的，应当按照规定的法定项目和标准收费。答案：BCD 26、下列哪些情况可以撤消行政许可（）。A、行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可的B、超越法定职权作出准予行政许可的C、被许可人以欺骗、贿赂手段取得行政许可的D、违反法定程序作出准予行政许可的答案：ABCD 27、行政许可法对监督检查中的定期检验作了下列哪些限制（）。A、必须有法律、行政法规的规定B、只

40、能是针对直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施C、只能是针对直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全等特定活动D、检验合格的应当发给相应的证明文件答案：ABD 28、行政许可听证程序适用的范围是（）。A、法律、法规、规章规定实施行政许可应当听证的事项B、申请人认为需要听证的行政许可事项C、行政机关认为需要听证的涉及公共利益的重大行政许可事项D、所有的行政许可事项答案：AC 29、化妆品生产企业有下列哪些情况的将不予换证。A、获证企业在规定期限内提出换证申请B、换证企业生产条件审查不合格，或产品检验不合格，限期整改后仍达不到规定要求C、获证企业在其证书有效期内国家(行业)或省(

41、市)产品质量监督抽查不合格，限期整改仍达不到规定要求D、获证企业不能按本细则规定生产化妆品而转产其它产品答案：BCD 30、以下哪几种化妆品属于特殊化妆品。（）A、保湿霜B、抗皱护肤霜C、美白祛斑霜D、狐臭液E、祛痘霜答案：CD 31、微生物检测所必备的检验设备有哪些：（）A、高压消毒锅B、恒温培养箱C、放大镜D、分析天平答案：ABC 32、化妆品生产企业的生产车间应该符合哪些要求。（）A、车间应清洁明亮，通道宽敞，以适应生产需求。B、车间设备、设施清洁，无跑冒滴漏，无尘土，保持良好运行状态。C、车间内物品码放整齐，物品与生产线、通道之间要有明显标记。D、车间内严禁吸烟、用膳及进行其他又碍生产

42、的活动。E、车间内要配备流动水洗手及消毒设施。答案：ABCDE 五、简答题（共 10 题）1、化妆品标识应当标注化妆品名称，化妆品名称应该符合哪些要求？答：化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成，并符合下列要求：（一）商标名应当符合国家有关法律、行政法规的规定；（二）通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示医疗作用的文字，但可以使用表明主要原料、主要功效成分或者产品功能的文字；（三）属性名应当表明产品的客观形态，不得使用抽象名称；约定俗成的产品名称，可省略其属性名。国家标准、行业标准对产品名称有规定的，应当标注标准规定的名称。2、简述化妆品的定义。答：化妆品定义：以涂抹、洒、喷或其

43、他类似方式，施于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等)以达到清洁、芳香、改变外观、修正人体气味、保养、保持良好状态目的的产品3、化妆品企业申领生产许可证需要提交哪些材料？答：化妆品企业申领生产许可证需提交的申请材料：(一)全国工业产品生产许可证申请书；(二)工商行政部门核发的企业营业执照复印件；（三）化妆品卫生许可证复印件；（四）法律法规规定需要提交的其他材料。4、委托企业和被委托企业向所在地省级许可证办公室申请备案时，应当提供哪些材料：答：委托企业和被委托企业申请备案时，应当提供如下材料：（一）委托企业和被委托企业营业执照复印件；（二）被委托企业的生产许可证复印件；（三）公证的委托加工

44、合同复印件；（四）委托加工合同必须明确委托企业负责全部产品销售；（五）委托加工产品标注式样。5、根据GB5296.3-2008 消费品使用说明化妆品通用标签和国家监督检验检疫总局第 100号令要求，化妆品标签应标注哪些内容？答：（1）化妆品的名称；(2)生产者的名称和地址；(3)净含量；(4)化妆品成分表；(5)保质期；(6)应标注企业的生产许可证号、卫生许可证号和产品标准号，其中产品标准号可以不标注年代号，没有实行生产许可证和/或卫生许可证的产品不需标注生产许可证号和/或卫生许可证号。生产许可证号、卫生许可证号应标注在化妆品销售包装的可视面上。(7)进口非特殊用途化妆品应标注进口化妆品卫生许

45、可备案文号；(8)特殊用途化妆品应标注特殊化妆品批准文号；(9)凡国家有关法律和法规有要求或根据化妆品特点需要时，应在化妆品销售包装的可视面上标注安全警告用语。安全警告用语应以“注意：”或“警告：”等作为引导语。6、化妆品产品审证单元一般液态单元包含哪几个审证小类？答：护发清洁类、护肤水类、染烫发类、啫喱类7、简述化妆品标签的基本要求。答：化妆品标签的基本要求：（1）化妆品标签的内容应清晰，应保证消费者在购买时醒目、易于辨认和阅读；（2）化妆品标签所用的文字除去依法注册的商标外，应是规范的汉字；（3）本部分规定的标签内容允许同时使用汉语拼音或少数民族文字或外文，但应拼写正确。8、简述企业取得化

46、妆品生产许可证的必备条件。答：企业取得化妆品生产许可证的必备条件：（1）企业必须持有工商行政管理部门核发的营业执照。企业的法人名称、经营范围与所持营业执照一致，执照的经营范围必须包括企业申请的化妆品的生产。（2）企业必须获得省级化妆品卫生许可证。（3）企业生产的化妆品的质量必须符合现行国家标准或有关行业及已备案的企业标准规定的合格品要求，其备案的企业标准应严于或达到相应的强制性国家标准或行业标准。（4）企业必须油一支保证产品质量和进行正常生产的技术人员、熟练技术工人和计量、检验队伍。（5）企业必须具有生产化妆品的标准和符合规定的技术文件、管理文件（包括工艺文件、作业指导书、检验规程、管理制度等）。（6）企业的生产条件和生产体系必须符合全国工业产品生产许可证办公室制定的化妆品生产企业质量体系审查办法的规定。9、简述护肤水产品的出厂检验项目。答：微生物指标：细菌总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌。10、化妆品中的清洁类产品根据GB5296.3 消费品使用说明化妆品通用标签对“化妆品”术语的定义和解释，清洁作用的定义是指？答：清洁作用的定义是：去除面部、体表、毛发的污垢，这类化妆品如清洁霜（蜜、水、面膜）、磨面膏、香波、护发素、洗面奶等。