【精编】实验十血糖的测定-精品资料.pdf

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1、实验十血糖的测定血液中的葡萄糖称血糖。正常人血糖浓度较恒定，维持在39mmolL61mmolL之间。血糖浓度的相对恒定是机体进行正常生理活动的前提条件之一，有着双重实际意义：其一，维持稳定的能源供给，满足机体在各种生理状态下对能量的需求。其二，保证机体不因进食致血糖浓度过高，导致糖的丢失。因此，血糖的测定是临床生化检验实验室的常规检测项目。血糖测定按其发展过程及反应原理的不同，大致分三类：氧化还原法，缩合法（主要有邻甲苯胺法），酶法（主要有己糖激酶法和葡萄糖氧化酶法）。下边介绍两种方法供选择。一、葡萄糖氧化酶法【目的】1.了解葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理，能进行血糖测定的操作。2.掌握血糖测定

2、的临床意义。【原理】葡萄糖氧化酶(glucose oxidase，GOD)能将葡萄糖氧化为葡萄糖酸和过氧化氢。后者在过氧化物酶(peroxidase，POD)作用下，分解为水和氧的同时将无色的4-氨基安替比林与酚氧化缩合生成红色的醌类化合物，即 Trinder 反应。其颜色的深浅在一定范围内与葡萄糖浓度成正比，在505nm波长处测定吸光度，与标准管比较可计算出血糖的浓度。反应式如下：2H2O2+4-氨基安替比林+酚红色醌类化合物POD2H2O2H2O2O2葡萄糖+葡萄糖酸+GOD+【器材】试管、吸管、试管架、恒温水浴箱、分光光度计【试剂】1.0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.0）称取无水磷

3、酸氢二钠8.67g 及无水磷酸二氢钾5.3g 溶于 800ml 蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠（或1mol/L 盐酸）调节pH至 7.0，然后用蒸馏水稀释至1L。2.酶试剂称取过氧化物酶1200U，葡萄糖氧化酶1200U，4-氨基安替比林10mg，叠氮钠100mg，溶于上述磷酸盐缓冲液80ml 中，用 1mol/L NaOH 调 pH至 7.0，加磷酸缓冲液至100ml。置冰箱保存，4可稳定3 个月。3.酚溶液称取重蒸馏酚100mg溶于 100ml 蒸馏水中（酚在空气中易氧化成红色，可先配成 500g/L的溶液，贮存于棕色瓶中，用时稀释），用棕色瓶贮存。4.酶酚混合试剂取上述酶试剂与酚溶液等

4、量混合，4可以存放一个月。5.12mmol/L苯甲酸溶液溶解苯甲酸1.4g 于蒸馏水约800ml 中，加温助溶，冷却后加蒸馏水至1L。6葡萄糖标准贮存液（100mmol/L）称取已干燥恒重的无水葡萄糖1.802g，溶于 12mmol/L 苯甲酸溶液约70ml 中，并移入100ml 容量瓶内，再以12mmol/L 苯甲酸溶液加至100ml。7.葡萄糖标准应用液（5mmol/L）吸取葡萄糖标准贮存液5.0ml 于 100ml 容量瓶中，加12mmol/L 苯甲酸溶液至刻度。【操作】取 3 支试管,编号，按下表操作。表 3-12 血糖测定操作步骤加入物 (ml)空白管标准管测定管血清0.02 葡萄糖

5、标准液0.02 蒸馏水0.02 酶酚混合液3.0 3.0 3.0 混匀，置 37 水浴中保温 15 分钟，在波长 505nm 处比色，以空白管调零，读取标准管及测定管吸光度。【计算】测定管吸光度血糖（mmol/L）=5 标准管吸光度血清葡萄糖（mmol/L)标准管吸光度测定管吸光度5【注意事项】1测定结果如超过20mmol L，应将标本用生理盐水稀释后再测定，结果乘以稀释倍数。2若酶酚混合试剂呈红色，应弃之重配。因标本和标准用量少，其加量是否准确对测定结果影响较大，故其加量必须准确。3 GOD-POD 法的第一步反应特异性高，而由 POD 催化的第二步指示反应是非特异性的，易受标本中尿酸、维生

6、素C、谷胱甘肽、胆红素等还原物的干扰，这些物质与色素原竞争H202，使测定结果偏低。4Trinder反应由 Trinder于 1969 年提出。后经许多学者改进，采用2，4-二氯酚、2-羟-3，5-二氯苯磺酸等代替苯酚，由于这些化合物氧化生成的色素的摩尔吸光系数均高于苯酚，使反应灵敏度得以提高。【正常参考范围】3.9 6.1mmol/L【临床意义】1.生理性高血糖可见于摄入高糖饮食或注射葡萄糖后，或精神紧张、交感神经兴奋，肾上腺分泌增加时。2.病理性高血糖糖尿病：病理性高血糖常见于胰岛素绝对或相对不足的糖尿病患者。对抗胰岛素的激素分泌过多：如甲状腺功能亢进、肾上腺皮质功能及髓质功能亢进、腺垂体

7、功能亢进、胰岛-细胞瘤等。颅内压增高：颅内压增高（如颅外伤、颅内出血、脑膜炎等）刺激血糖中枢，出现高血糖。脱水引起的高血糖：如呕吐、腹泻和高热等也可使血糖轻度增高。3.生理性低血糖饥饿或剧烈运动、注射胰岛素或口服降血糖药过量。4.病理性低血糖胰岛素分泌过多：由胰岛 细胞增生或胰岛 细胞瘤等引起。对抗胰岛素的激素分泌不足：如腺垂体功能减退、肾上腺皮质功能减退和甲状腺功能减退等。严重肝病患者：肝贮存糖原及糖异生功能低下，不能有效调节血糖。【结果及分析】【思考题】1.血糖有哪些来源和去路，机体是如何调节血糖浓度恒定的？2.酶试剂为什么要用磷酸缓冲液配制，用蒸馏水是否可以，为什么？二、邻甲苯胺法【目的

8、】了解测定血糖的原理和方法，要求在实验中培养学生严谨的作风和准确地进行实际操作的能力。【原理】葡萄糖在热的醋酸溶液中与邻甲苯胺缩合生成葡萄糖邻甲苯胺，后者脱水生成雪夫（Schiff）碱，再经结构重排，生成有色化合物。颜色的深浅与葡萄糖含量成正比。其反应式如下：葡萄糖 +邻甲苯胺葡萄糖邻甲苯胺葡萄糖邻甲苯胺雪夫碱【器材】试管、吸管、试管架、恒温水浴箱、分光光度计【试剂】1邻甲苯胺试剂于 940ml 冰醋酸中加入硫脲1.5g,邻甲苯胺 60ml,混合,直至硫脲完全溶解,置棕色试剂瓶中,室温保存。新配试剂应放置24 小时后（待老化）使用。此试剂腐蚀性强，避免接触皮肤，应用自动吸管加液。212mmol

9、/L 苯甲酸溶液于 900ml 蒸馏水中加入苯甲酸1.4g,加热助溶,冷却后置于1L 容量瓶中,加蒸馏水至刻度。3葡萄糖标准储存液（100mmol/L）称取无水葡萄糖（预先置80烤箱干燥至恒重，移置干燥器内保存）1.802g,溶解于80ml 苯甲酸溶液中,移置 100ml 容量瓶中,再加苯甲酸溶液至刻度。4葡萄糖标准应用液（5mmol/L）-H2O 取葡萄糖标准储备液5ml，置于 100ml 容量瓶中，加苯甲酸溶液至刻度。【操作】1取 16150mm 试管 3 支按下表进行操作：表 3-13 血糖测定操作步骤试剂（ml）测定管标准管空白管血清或血浆0.1 葡萄糖标准应用液0.1 蒸馏水0.1 邻甲苯胺试剂3.0 3.0 3.0 2将上述各管混匀放入沸水浴中加热12 分钟，取出用自来水冷却5 分钟。注意在煮沸时水浴中的水面必须高于试管内的液面。否则则温度不均而影响比色。3用波长 630nm分光光度计进行比色，空白管调零点，读取测定管与标准管吸光度。4计算测定管吸光度血糖（mmol/L）=5 标准管吸光度5本测定法空腹血糖正常值为3.89 6.11 mmol/L(70110mg/dl)。【临床意义】同上。【结果及分析】【思考题】讨论血糖升高和降低的临床意义及其维持恒定的因素？