【精编】控制菌检查培养基适用性检查记录.pdf
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1、(文件审批页)名称:控制菌检查培养基适用性检查记录编号SOP-QC-A003-R3-00制订部门:质量检验室职务:QC人员制订人:制订日期:审核:质量检验室职务:QC人员审核人:审核日期:批准:质量负责人职务:质量副总批准人:批准日期:颁发部门:质量管理部密级:机密生效日期年月日分发:01 总经办 02 质量管理部03 生产技术部无分发04 设备动力部 05 行政人事部06 财务部07 销售部08 QA 09 QC 10 仓储11 原料药车间12 综合制剂车间总 份 数:分发号修订历史上一版文件制订/修订原因/内容名称编号版本号控制菌检查培养基适用性检查记录按照 GMP的要求对文件系统进行完善
2、升级。文件格式改变,审核页增加“修订历史”栏,正文中增加“制定依据”控制菌检查培养基适用性检查记录检验单号:一、仪器超净工作台型号:编号:培养箱型号:编号:二、对照培养基对照培养基批号:来源:三、试验菌液制备:1、金黄色葡萄球菌 CMCC(B)26003 取金黄色葡萄球菌接种至培养基,于培养小时;取上述新鲜培养物 ml,用 10倍递增稀释,稀释级。2、铜绿假单胞菌 CMCC(B)10104 取铜绿假单胞菌接种至培养基,于培养小时;取上述新鲜培养物 ml,用 10倍递增稀释,稀释级。3、大肠埃希菌 CMCC(B)44102 取大肠埃希菌接种至培养基,于培养小时;取上述新鲜培养物 ml,用 10倍
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