有机化学练习题.ppt

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1、有机习题有机习题光氯代反应时，下面化合物中哪一个光氯代反应时，下面化合物中哪一个H的反应的反应活性最大：活性最大：B光照下，甲苯与光照下，甲苯与CBrCl3反应生成的产物是：反应生成的产物是：(A)PhCH2Cl (B)PhCH2Br(C)p-BrC6H4CH3(D)o-BrC6H4CH3B以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：(A)2R,3R (B)2R,3S (C)2S,3S (D)2S,3RC下面化合物哪个是非手性分子：下面化合物哪个是非手性分子：A,F苯乙烯用热的酸性苯乙烯用热的酸性KMnO4氧化氧化,得到得到:DC5.化合物2-甲基-1,3-丁二烯与

2、HBr反应生成的主产物是：A17.下列试剂中的亲核性最强的是：(A)(CH3)3CO-(B)(CH3)2CHO-(C)C2H5O-(D)CH3O-下列三个化合物与下列三个化合物与BrCCl3的自由基加成反的自由基加成反应活性大小是：应活性大小是：（1）1,3-丁二烯丁二烯 （2）1,4-戊二烯戊二烯 （3）2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯(A)312 (B)321 (C)213 (D)123A欲完成下述转变需采用哪个试剂欲完成下述转变需采用哪个试剂:(A)PhLi (B)Ph2CuLi (B)(C)PhMgBr (D)Ph2CdB结构式为结构式为CH3CHBrCH=CHCHBrCH3的的立体

3、异构体数目是立体异构体数目是:(A)2种种 (B)4种种 (B)(C)3种种 (D)6种种D化合物化合物PhOCH3用过量用过量HI处理，生成：处理，生成：(A)CH3OH PhI (B)PhOH CH3I (C)PhCH2OH (D)PhI CH3IB稀OH-由苯和其它试剂合成由苯和其它试剂合成 用不超过三个碳的有机物及必要的无机试剂合成用不超过三个碳的有机物及必要的无机试剂合成 用苯和不超过两个碳的有机原料合成用苯和不超过两个碳的有机原料合成 以甲苯及小于等于两个碳的有机物为原料合成以甲苯及小于等于两个碳的有机物为原料合成 由甲苯及小于等于由甲苯及小于等于2C有机化合物为原料合成有机化合物

4、为原料合成 以甲苯、苯酚及小于等于以甲苯、苯酚及小于等于2个碳有机物为个碳有机物为原料合成原料合成 由甲苯及小于等于由甲苯及小于等于4个碳的有机化合物为原料个碳的有机化合物为原料合成合成 用少量叔丁醇生成用少量叔丁醇生成1)NH2OH 2)H+CH2=CHCOCH3,NaOEt1)HCN 2)LiAlH4由苯甲醇及其它必要的试剂合成：由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成：由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成：由3C以下化合物合成：由苯甲醇及2C以下化合物合成：光氯代反应时，下面化合物中哪一个光氯代反应时，下面化合物中哪一个H的反应的反应活性最大：活性最大：B光照下，甲苯与光照下，甲苯与CBrCl3

5、反应生成的产物是：反应生成的产物是：(A)PhCH2Cl (B)PhCH2Br(C)p-BrC6H4CH3(D)o-BrC6H4CH3B以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：(A)2R,3R (B)2R,3S (C)2S,3S (D)2S,3RC下面化合物哪个是非手性分子：下面化合物哪个是非手性分子：A,F苯乙烯用热的酸性苯乙烯用热的酸性KMnO4氧化氧化,得到得到:DC5.化合物2-甲基-1,3-丁二烯与HBr反应生成的主产物是：D17.下列试剂中的亲核性最强的是：(A)(CH3)3CO-(B)(CH3)2CHO-(C)C2H5O-(D)CH3O-下列三个化

6、合物与下列三个化合物与BrCCl3的自由基加成反的自由基加成反应活性大小是：应活性大小是：（1）1,3-丁二烯丁二烯 （2）1,4-戊二烯戊二烯 （3）2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯(A)312 (B)321 (C)213 (D)123A欲完成下述转变需采用哪个试剂欲完成下述转变需采用哪个试剂:(A)PhLi (B)Ph2CuLi (B)(C)PhMgBr (D)Ph2CdB结构式为结构式为CH3CHBrCH=CHCHBrCH3的的立体异构体数目是立体异构体数目是:(A)2种种 (B)4种种 (B)(C)6种种 (D)8种种D化合物化合物PhOCH3用过量用过量HI处理，生成：处理，生成：

7、(A)CH3OH PhI (B)PhOH CH3I (C)PhCH2OH (D)PhI CH3IB稀OH-由乙炔为唯一的原料合成由乙炔为唯一的原料合成 制环己烯、制环己烯、NBS卤代、水解得环己烯醇、制卤代、水解得环己烯醇、制醇钠、与乙炔加成醇钠、与乙炔加成以甲苯及小于等于两个碳的有机物为原料合成以甲苯及小于等于两个碳的有机物为原料合成 乙酰苯胺定位、氯代、脱乙酰氨基、乙酰苯胺定位、氯代、脱乙酰氨基、NBS溴代溴代乙醚中制格氏试剂、或乙醚中制格氏试剂、或 氰解、得增加氰解、得增加1C羧酸羧酸成盐、与氯乙醇反应成盐、与氯乙醇反应由甲苯及小于等于由甲苯及小于等于2C有机化合物为原料合成有机化合物为

8、原料合成 磺酸基定位、溴代、再磺酸基定位、溴代、再NBS溴代、与乙炔钠溴代、与乙炔钠反应、反应、Lindlar催化还原，催化还原，B2H6由苯及小于等于由苯及小于等于3C有机化合物为原料合成有机化合物为原料合成 先制丙烯酸乙酯、丙酮双分子还原、先制丙烯酸乙酯、丙酮双分子还原、Al2O3脱脱水得水得2,3-二甲基二甲基1,3-丁二烯，丁二烯，4+2环加成、再与环加成、再与乙酸乙酯缩合乙酸乙酯缩合由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成：由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成：由苯甲醇及2C以下化合物合成：由甲苯及小于等于由甲苯及小于等于4个碳的有机化合物为原料个碳的有机化合物为原料合成合成 甲苯烷基化、甲

9、苯烷基化、NBS溴代、氰解、硝化溴代、氰解、硝化由苯和小于等于由苯和小于等于2C有机化合物为原料合成有机化合物为原料合成 先制环己烯、酸催化苯烷基化、硝化先制环己烯、酸催化苯烷基化、硝化 由苯为原料合成由苯为原料合成 酰基化、磺化、溴代、还原羰基酰基化、磺化、溴代、还原羰基 由丙炔为原料合成由丙炔为原料合成 丙炔还原成丙烯，丙炔还原成丙烯，NBS溴代，丙炔钠与烯丙基溴代，丙炔钠与烯丙基溴反应，溴反应，Lindlar还原还原 由丙炔为原料合成由丙炔为原料合成 丙炔钠与丙炔钠与 乙醛加成，乙醛加成，Al2O3脱水，脱水，Lindlar由苯和乙炔为原料合成由苯和乙炔为原料合成 苯乙酮还原、脱水得苯乙

10、烯、反马加水、氧化苯乙酮还原、脱水得苯乙烯、反马加水、氧化成醛、与苯基格氏试剂反应、脱水、加溴、消成醛、与苯基格氏试剂反应、脱水、加溴、消除炔、除炔、Na液氨还原、加液氨还原、加Br2由乙炔为原料合成由乙炔为原料合成 制制1-丁炔、加丁炔、加HCl、反马加、反马加HBr 由丙烯为唯一的有机原料合成由丙烯为唯一的有机原料合成 丙烯与丙烯与HOBr加成、氰解、酸性加热生成加成、氰解、酸性加热生成 2-丁烯酸、成盐、与丁烯酸、成盐、与2-溴丙烷反应溴丙烷反应或：制丙醛、加或：制丙醛、加HCN、水解并脱水成丁烯酸、水解并脱水成丁烯酸由丙醛为原料合成由丙醛为原料合成 乙炔钠与丙醛加成、乙炔钠与丙醛加成、

11、Al2O3脱水、脱水、Lindlar还原还原、NBS溴代、水解、先氧化成醛、溴代、水解、先氧化成醛、Tollen试剂试剂氧化、酸成盐、与溴乙烷反应氧化、酸成盐、与溴乙烷反应由苯、环戊醇为原料合成由苯、环戊醇为原料合成 烷基化得环戊基苯、烷基化得环戊基苯、NBS溴代、脱溴代、脱HBr、KMnO4氧化、氧化、Clemmensen还原、还原、LiAlH4还还原、醇卤代、氰解、水解或格氏试剂羧化原、醇卤代、氰解、水解或格氏试剂羧化由环己酮为原料合成由环己酮为原料合成 环己酮还原、卤代、制格氏试剂、与环氧乙烷环己酮还原、卤代、制格氏试剂、与环氧乙烷加成、加成、PBr3卤代、制格氏试剂、羧化、氨解卤代、制

12、格氏试剂、羧化、氨解由环己酮为原料合成由环己酮为原料合成 环己酮卤代、保护羰基、制格式试剂、与环氧环己酮卤代、保护羰基、制格式试剂、与环氧乙烷加成、水解、卤代（选择性有问题）再保乙烷加成、水解、卤代（选择性有问题）再保护、制格氏试剂、护、制格氏试剂、环己酮与不饱和丁烯酸酯环己酮与不饱和丁烯酸酯Micheal加成、氨解加成、氨解 由环戊烷为原料合成由环戊烷为原料合成 光卤代、水解、氧化成环戊酮、双分子还原、光卤代、水解、氧化成环戊酮、双分子还原、重排、与丁基格氏试剂加成、醇脱水、重排、与丁基格氏试剂加成、醇脱水、B2H6由3C以下化合物合成：用苯和不超过两个碳的有机原料合成用苯和不超过两个碳的有机原料合成 二苯乙酮还原、醇钠、与苄基氯二苯乙酮还原、醇钠、与苄基氯由甲苯为原料合成由甲苯为原料合成 磺酸基阻位、硝化、脱磺酸基、溴代、氧化磺酸基阻位、硝化、脱磺酸基、溴代、氧化甲基甲基以甲苯、苯酚及小于等于以甲苯、苯酚及小于等于2个碳有机物为个碳有机物为原料合成原料合成 甲苯磺酸基阻位、硝化、溴代、氧化甲基甲苯磺酸基阻位、硝化、溴代、氧化甲基制酰氯、苯甲醚酰基化制酰氯、苯甲醚酰基化由苯甲醇及其它必要的试剂合成：用少量叔丁醇生成用少量叔丁醇生成