化学化工学院-毕业论文格式要求.docx

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1、化学化工学院本科毕业论文格式一、论文的内容及装订顺序1. 论文封面2. 中文摘要3. 英文摘要4. 论文主体部分5. 参考文献6. 致谢（中文论文的致谢）7. 附录8. 文献翻译原文9. 文献翻译译文其中项目1不编页码，项目2-7用阿拉伯数字编排页码。论文全文要求单面打印，左边装订。二、格式要求1. 除封面外每页都要有页眉，页眉在每一页的最上方，页眉内容为“洛阳师范学院XXXX届本科毕业论文（设计）”。用小五号宋体，居中排列，论文、设计二选一。2. 论文一律用Word编辑，文件存为DOC格式。中文字体除特别说明外均用宋体。英文用Times New Roman字体。文中化合物代号用阿拉伯数字并加

2、粗。3. 页面设置：A4(2l0297 mm)纸，页边距为上下左右2.52.52.52.5 cm。全文除标题有特别要求外，其余正文用小四号字，1.5倍行距。4. 论文中所有化学结构式一律用计算机作图(Chemdraw，Chemwin等)。其它图请尽可能扫描后插入论文中相应位置，但要清晰。用Chemdraw作图时，应注意：打开作图页面，点击file下的apply document settings from，选择ACS document 1996。5. 物理量采用中华人民共和国法定计量单位。6. 文中表格一律采用三线表，图表说明用五号字体，表中文字用五号字。7. 如为英文文章，全文用 Times

3、 New Roman字体。LUOYANG NORMAL UNIVERSITYXXXX届本科毕业论文(设计)（论文和设计二选一，一号黑体）一种含吡啶并噻唑腙类（二号，宋体，加粗，居中） 院（系）名称化学化工学院专 业 名 称（全名）学生姓名学号指导教师XXX 职称 完 成 时 间XXXX年XX月（黑体，小三，居中，上面横线上内容要居中）5 / 7一种含吡啶并噻唑腙类化合物的合成及结构表征（黑体小二，1.5倍行距，居中，段前1.5行, 段后1行）摘 要：（黑体，小四，1.5倍行距）腙类化合物因具有广谱的生物活性以及结构变化多样性等特点，已成为有机合成、农药领域研究开发的热点课题之一。本文从2-氨基

4、-3-氯吡啶出发合成了一种含吡啶并噻唑的腙类有机小分子化合物，并通过红外光谱，核磁共振，单晶衍射等对其结构进行了表征（300字左右）（宋体，小四，1.5倍行距）关键词：（黑体，小四，1.5倍行距）噻唑；腙；生物活性；晶体结构（3-6个）（宋体，小四，1.5倍行距）The Synthesis and Structural Characterization of Pyridinothiazolyl Hydrazone Derivatives（Times New Roman，小三号，单倍行距，加黑，首字母大写）Abstract：（Times New Roman，小四号，1.5倍行距，加黑）Hydra

5、zone has become one of the hotest topics in organic syntheses and pesticides due to its extensive biological activities and various structures. In this thesis, several pyridinothiazolyl hydrazone compounds have been synthesized from 2-amino-3-chloro pyridine, and their structures have been charactri

6、zed by IR, 1H NMR and X-ray single crystal diffraction.（Times New Roman，小四号，1.5倍行距）Keywords：（Times New Roman，小四号，1.5倍行距，加黑）Pyridinothiazolyl hydrazone; Synthesis; Biological activity; Crystal structure（Times New Roman，小四号，1.5倍行距）1 引言（黑体，四号，1.5倍行距, 顶格，段前1行）腙类化合物具有优良的生物活性、强的配位能力、多样化的配位形式、很好的亲脂性，能及生物体细

7、胞中的金属离子形成稳定的配合物，从而可以影响相关的酶促反应，具有很好的研究前景1-3。噻唑类化合物及其衍生物是一类具有广泛生物活性的含氮杂环化合物，其在医药和农药等领域有着广泛的应用，如抗癌、杀菌、杀虫、抗病毒等4-8。噻唑杂环是许多天然产物和合成药物的核心结构单元，目前已商品化的噻唑类药物有抗癌药吉非替尼、杀菌剂氟噻唑和杀螨剂噻螨醚等。为了寻找高活性的农用杀菌剂, 我们通过活性亚结构拼接法首次将吡啶环、噻唑环和腙基团引入到同一个分子中，设计合成了一系列新型的吡啶并噻唑腙类化合物。（引用参考文献需以上标1形式标注出来，并在文后将此参考文献列出来）。（宋体，小四，1.5倍行距）2 实验部分（黑体

8、，四号，1.5倍行距, 顶格，段前1行）2.1 仪器及试剂（二级标题，黑体，小四，1.5倍行距，顶格）主要仪器：红外光谱表征：Nicolet Avatar-360红外光谱仪，KBr 压片；核磁共振谱用Bruke-DPX400型超导核磁共振仪（瑞典Bruke公司)测定；熔点是用XT5显微熔点测定仪测定；晶体结构是由Bruker SMART APEX II 型X-射线单晶衍射仪测定。主要试剂：2-氨基-3-氯吡啶、二硫化碳、水合肼、苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等试剂。甲醇、冰醋酸、N,N-二甲基甲酰胺等溶剂。实验所用试剂均为分析纯，如需要特别处理的按要求进行处理。（宋体，小四，1.5倍行距）2.2 合成

9、路线合成路线如下图： 图1. 合成路线（宋体5号，居中）注：毕业设计(论文)的插图必须精心制作，线条要匀称，图面要整洁美观，插图应及正文呼应，不得及正文脱节。全文插图可以统一编序，也可以逐章单独编序，不管采用哪种方式，图序必须连续，不得重复或跳缺。由若干分图组成的插图，分图用a,b,c标序。图中各种代号的意义，以图注形式写在图题下方，或写在图的一侧。有机化合物结构用chemdraw：ACS document 1996，化工设计图应符合相应的国家标准的要求。2.3 实验过程2.3.1 化合物2的制备9 （宋体，小四，1.5倍行距）安装实验装置，抽真空下烘干反应装置。在N2的环境下，将40 mL二

10、乙二醇单乙醚加入装有电磁搅拌、油浴和回流冷凝管的三口瓶中，加入1.8 g NaH，加入5 g 2-氨基-3-氯吡啶，在室温下搅拌30 min，然后加入5.91 g CS2。混合物加热至140反应5-6小时，薄板层析检测无原料，冷却到室温，迅速加入3.2 mL浓盐酸，抽滤，水洗。所得固体用95%的乙醇重结晶，烘干称重得黄色固体产物2.693 g，产率为41.2%。m.p.: 265-267； 1H NMR (DMSO, 400 MHz) : 14.33 (s, 1H, NH), 8.36 (d, 1H, ArH), 8.13 (d, 1H, ArH), 7.31 (s, 1H, ArH); IR

11、 (KBr，cm-1): 3061c, 3002 (NH), 1587, 1573 (C=S), 1417, 1081, 872 (Ar-CH)。2.3.2 化合物3的制备93 实验结果（黑体，四号，1.5倍行距, 顶格，段前1行）3.1 核磁图谱分析：（二级标题，黑体，小四，1.5倍行距，顶格）在化合物5b、5c、5d中，都包含有-C=N-结构，因此存在有Z式或E式结构。从1H NMR数据上可看出，三个化合物的NH质子的化学位移分别为12.14、12.66、12.51，则可推断三个化合物的-C=N-均为E式构型10-11。（宋体，小四，1.5倍行距）3.2 晶体结构分析图2. 化合物3的晶体

12、结构单元（宋体5号，居中）表l 化合物3的晶体学参数（宋体5号，居中）Empirical formulaC14H12N4S4Formula weight364.52图2为化合物3的晶体结构图，其属于单。表2 L的部分键长和键角（宋体5号，居中）AtomsLengths()AtomsLengths()C(1)-N(1)1.334(3)C(8)-N(3)1.335(3)C(1)-N(2)1.391(3)C(8)-N(4)1.391(3)C(1)-C(2)1.397(3)C(8)-C(9)1.400(3)C(2)-C(3)1.383(3)C(9)-C(10)1.375(3)AtomsAngles()

13、AtomsAngles()N(1)-C(1)-N(2)120.4(2)C(10)-C(9)-S(3)130.70(18)N(1)-C(1)-C(2)123.6(2)C(8)-C(9)-S(3)109.20(16)N(2)-C(1)-C(2)116.0(2)C(9)-C(10)-C(11)116.3(2)C(3)-C(2)-C(1)120.2(2)C(10)-C(11)-C(12)120.2(2)C(3)-C(2)-S(1)130.43(18)N(3)-C(12)-C(11)124.6(2)如文中出现表格或插图，参考上面格式。注：1、表格最好采用三线表格。2、全文的表格统一编序，也可以逐章编序，

14、不管采用哪种方式，表序必须连续。（宋体5号，单倍行距）此外，表格应写在离正文首次出现处的近处，不应过分超前或拖后。参考文献（黑体，四号，1.5倍行距, 顶格，段前1行）1. 邹敏，卢俊瑞，辛春伟. 文章题目J. 有机化学，2010，30(2)：1201-1206.2. Bedia K K，Elc O，Seda U. 题目J. Eur. J. Med. Chem. 2006，41(12)：1253-1256. 3.（宋体，五号，单倍行距，顶格，参考文献需10篇以上，西文标点，标点后空1字符）毕业论文（设计）注释及参考文献分列。建议注释采用页下脚注，分页编码。参考文献列于文章末尾，连续编号。注释和

15、参考文献以必要为原则，其中“注释”视学科具体情况安排。要求注释或参考文献及文内编号一一对应。（1）正文引用参考文献处应以方括号标注出，如“效率可提高2514。”表示此结果援引自文献14。参考文献在文中编号要求：只有文献第一次在文中出现时才编序号，换句话说，一篇文献只有一个序号，即使某文献在文中被多次引用，但在几个引用处都要标注同一个序号。如果在正文的一处引用了多篇文献，标注时只用一个方括号，括号内列写这几篇文献的序号：若几个序号是连续的，只标注起、止序号，两序号之间加半字线“-”号；若几个序号不连续，各序号之间加逗号。参考文献体例格式如下：期刊文章1作者论文题目J期刊名称，年，卷(期)：起止页

16、码 专著、论文集、学位论文、报告 2编者或作者书名或论文、报告名文献类型标识出版地：出版社，出版年，起止页码专利 3专利所有者专利题名P专利国别：专利号，出版日期 电子文献 4主要责任者电子文献题名电子文献的出处或可获得地址，发表或更新日期/引用日期(任选) （2）如果解释某些内容，或者引文来自经典著作、领导讲话、文件法规、内部资料、工具辞书，以及转引自有关文章，均可做为注释（说明作者、题名和出处），如“和谐社会。”，要以圈码标识上标表示。 （3）说明：文献类型标识方法为：专著M，论文集C，报纸文章N，期刊文章J，学位论文D， 报告R，标准S，专利P。对于不同文献的作者、编者、所有者或责任者（为方便描述，均以作者代替），要把作者名字全部写出来。文献的作者及作者之间用“，”分开，英文文献作者姓在前，名在后，名用首字母缩写。致谢（黑体，四号，1.5倍行距, 居中，段前1行）在论文的准备和写作过程中，笔者得到了XXX老师的悉心指导和热情帮助。（宋体，小四，1.5倍行距） XXXXXXX年XX月于洛阳师范学院