ts16949全员普及教育手册.docx

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1、ISO/TS 16949 :2009质量管理体系用汽车生产件及相关服务件组织应全员普及教育手册第一版全员普及教育资料(198问)质量与质量管理1 .什么是iso?是国际标准化组织的英文缩写和简称.2 .对组织建立质量管理体系的总要求是什么?按要求建立质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进 其有效性.3 .为什么要贯彻、实施IS09000质量管理体系要求?(1)为了适应国际化大趋势.(2)为了提高企业管理水平.(3)为了提高企业的产品质量水平.(4)为了提高企业市场竞争力.4 .什么是质量?反映实体满足明确或隐含需要能力的特殊性的总和.5 .质量和企业有什么关系?(1)质量是企业的生

2、命.(2)质量是企业信誉的标志.(3)质量是企业开拓市场的武器.(4)质量是提高企业经济效益的最佳途径.6 .质量和员有什么关系?(1)质量与每一位员的工作有关.(2)质量是全体员互相配合,共同努力的结果.(3)为保证质量、每位员必须做好本职工作.7 .什么是质量管理?确定质量方针、目标和职责,并在质量管理体系中通过诸如质量策划、 质量控制、质量保证和质量改进使其实施的全部管理职能的所有活动.8 .质量管理对各级管理来说有哪些职责?(1)质量管理责任应由最高管理者承担.(2)各级管理者也应承担相应义务和责任.9 .质量管理的职能是什么?(1)质量方针制订与实施.(2)实施质量方针,开展质量策划

3、和质量控制.(3)实施质量保证和质量改进.10 .质量管理包括哪些方面?(1)制定质量方针和目标;(2)建立质量管理体系;(3)确定各部门、各类人员的质量职责和权;(4)开展质量控制活动;(5)质量培训.11 .质量管理对企业有什么意义?(1)是企业管理重要组成部分,有利于企业管理水平提高.(2)有利于提高工作质量保证产品质量.(3)得到用户信任.(4)提高经济效益.12 .质量管理对员工有什么意义?(1)质量管理须全员参与.(2)员在质量管理中自身素质和水平得到提升.IS0/TS16949 概论13 . 什么是!S0/TS 16949 (GB/T 18305)质量管理体系要求?随着IS090

4、01在2008年的改版,汽车行业专用的国际标准IS0/TS 16949也随之转化到2009版。IS0/TS 16949:2009标准在2009年6月15 日正式发布,取代了 IS0/TS 16949:2002标准。根据IATF对IS0/TS 16949:2009的转版要求,最迟在IS0/TS 16949:2009标准发布后的120 天后,即:2009年10月15日后，所有TS认证组织都要应用IS0/TS 16949:2009新版标准。所以目前的有效版本是:I SO / TS 16949:200914 . ISO/TS 16949与IS09000的主要联系与区别?A. ISO/TS 16949是

5、在IS09001标准的基础上增加了汽车行业的特殊 要求,并把美国QS-9000,德国VDA6. 1、法国EAQF及意大利AVSQ的核 心部分有机结合为个整体，其中形成条文的特殊要求就有82个,细化 的要求有200个左右。B. ISO/TS 16949质量认证是各汽车公司(OEM)对紧密层企业的强制 性要求,对其供方并不强求,而IS09000质量认证往往是企业的自发、 自觉行为;C. ISO/TS 16949除标准本身外,还增加了 QS-9000和VDA6. 1系列参考 手册,如 APQP、FMFA、SPC、MSA、PPAP 等。15 . ISO/TS 16949的目标是什么?建立企业供应链的基

6、本质量管理体系、持续改进、预防缺陷、减少变差 和减少浪费.16 . ISO/TS 16949的目的是什么?使顾客(OEMs)、最终使用者和供方都受益A.满足质量要求C.不断减少浪费降低成本B.稳定的过程控制能力减少变差17 . 16949标准规定质量管理体系文件分几个层次?分四个层次和一个全面贯彻：分别是质量手册、程序性文件、作业指导 书/质量记录和质量策划文件规定质量管理体系行业质量体系要求顾客相关质量管理体系要求第一层次确定途径及职责（包括顾客需求保证）第二层次确定谁做做什么,何时做作业指导书第三层次回答怎样做其他文件第四层次信息的即时记录（如表格,标牌,标签）18 . ISO/TS 16

7、949的颁布日期与再版情况ISO/TS 16949质量管理体系要求是1999年3月首次颁布,中文版 是2001年1月首次颁布出版。随着ISO9000： 2008版的改版，IS0/TS16949 标准在2009年6月发布，但其主要内容不变,文字随 0900: 2008版 的编排顺序排布。19 . ISO/TS 16949质量管理体系要求的适用范围?A.生产用原材料的供方/企业B.生产和维修用零件的供方/企业c.喷漆、热处理、电镀或最终加工（提供工序服务的）的供方/企业我公司属于:20 . ISO/TS 16949质量要求的配套手册有哪些?（部分）A. AIAG（美国汽车工业性集团）：QS-900

8、0 质量管理体系要求APQP产品质量先期策划和控制计划FMEA潜在的失效模式及后果分析PPAP生产件批准程序SPC基础统计过程控制MSA测量系统分析QSA质量管理体系评定B. VDA （德国汽车业协会）VDA6. 3过程质量审核VDA6. 5产品质量审核21.什么是16949规定的采用公司（OEM）对其供方基本质量管理体系要 求?GB/T18305GB/T 1900122.16949标准与ISO9000标准重点增加了哪些要求?16949 ： 2002标准在IS09000: 2000标准的5个要素基础上增加82个特殊要求,共有200个左右细化要求（详细参阅我公司深化资料或标准）管理职责和质量管理

9、体系23 .什么是质量方针?由组织的最高管理者正式颁布的该组织的质量宗旨和质量方向.24 . IS0/TS16949对质量方针有什么特殊要求?一最高管理者应该规定质量方针,包括质量目标和质量承诺,并形成 文件一体现公司的组织目标以及顾客的期望和需求确保各级人员都理解质量方针,并坚持贯彻执行25 .质量方针对企业有什么意义?(1)是企业质量活动的方向(2)企业按质量方针的原则开展工作(3)企业按质量方针的承诺满足顾客需要26 .质贵方针对顾客(客户)有什么恚义?(1)表明生产者的质量态度.(2)表明生产者的质量承诺.(3)使顾客放心.27 .质量方针对员有什么意义?(1)是员质量活动的座右铭.(

10、2)是员工作的指导原则.(3)有利于员发挥团队精神.28 .什么是质量目标?质量目标是质量方针的重要组成部分,供方或部门根据产品、服务和 发展要求规定的适用、可靠、安全、持续改进等特性目标.29 . ISO/TS 16949对质量目标有什么特殊要求?一规定贯彻质量方针的长期、短期目标及测量方法一质量目标应包括在经营计划中一应体现顾客期望和要求一应体现对质量、服务、成本的持续改进在规定的时间内可以达到的物流流程30 .什么叫管理评审?由谁负责实施?由最高管理者就质量方针和目标,对质量管理体系的现状和适应性进 行的正式评价.总经理(或最高管理者)31 . ISO/TS 16949对顾客的范畴是什么

11、?顾客分为外部和内部:外部:A、各个提供配套任务的主机厂(0 E Ms)B、主机厂(OEM)各主要联系部门：质量、供应、组装、采购、 物流、技术、服务等内部:A、公司内每一个成员都是最高管理者的顾客B、下属是上级的顾客c、下道工序是上道工序的顾客。32 .顾客满意活动有什么要求?有确定顾客满意程度的文件化过程一规定的频次,保证活动客观性和有效性的方法一用文件化的方式监视顾客满意与不满意趋势,且用客观信息加以支 持33 .公司员满意程度调查的注意内容是什么?(1)工作条件、环境(2)健康和安全(3)员与管理层的联系(4)员培训和发展(5)员质量活动参与(6)表扬和奖励(7)企业管理评价(8)工作

12、岗位的稳定性（9）缺勤与病假（10）福利34 . IS0/TS16949对持续改进有什么特殊要求?对质量、服务、成本等持续改进的计划和策划一识别质量和生产的改进机会,并实施适当的改进项目一采用适当的持续改进措施和技术35 .什么是顾客代表?指定适当的人员,赋予其职责:在涉及质量要求的内部职能方面代表 顾客的需求和利益36 .什么是质量职贵？指定适当的人员,赋予其职责:传达顾客的显在/潜在要求一立即把不符合规定要求的产品或过程通报给负有纠正措施职责和 权限的管理者一有权停止生产,以纠正质量问题37 .什么是资源?资源包括:（1）人才资源（专业技能）（2）设备（生产、检测等设备）（3）设施（生产的

13、辅助硬件）（4）资金（5）环境（6）专业技术、方法（开发、生产用的软件）.38 .什么是!SO/TS 16949要求的班次资源?0/TS16949特别规定对于生产过程,所有的班次（含周六加班）都配 备负责的人员，或指定其质量责任的代理人员39 .什么是质量管理体系?构成质量管理体系的基本单元,每个要素是个完整的活动.40 .什么是质量管理体系要素?为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源.（根据自身岗位实际回答）41 .什么是程序?为进行某项活动所规定的途径42 .什么是过程?将输入转化为输出的组彼此相关的资源和活动（8402定义）。所有的活动都通过过程来完成,保证过程质量是质量活动的基

14、础。过程是个给定的产品或服务的人、设备、供方和环境的组合。个 过程能包项业务的任何方面。43 .质量管理体系对企业有什么意义?（1）企业实施质量管理的必备条件.（2）质量管理体系是拓展市场的 基础.（3）提高企业产品质量水平和能力.（4）质量管理体系可使企业得到发 展.44 .质量管理体系对顾客（客户）有什么意义?使顾客相信企业产品质量是可信赖的。45 .质量管理体系对员有什么意义?（1）质量管理体系是每个员赖以生存的基础（企业生存的基础）。（2）质量管理体系的维持、改进是每个员的职责和义务。46 .什么是质量策划?确定质量以及采用质量管理体系要素的目标和要求的事先活动。47 .什么是质量计划

15、?针对特定产品、项目和合同、规定专门的质量措施、资源和活动顺序 的文件。48 .什么是质量控制?为达到质量要求所采取的作业技术和活动。49 .什么是质量要求?对需要的表述或将需要转化为组针对实体特性的定量或定性的规定 要求,以使其实现并进行考核。要求和理解50 .什么是ISO/TS 16949提出的对社会的影响?是从产品安全:遵守适用的国家、安全、环保法规两方面去策划对社 会的影响。51 .什么是产品安全性?产品安全性是指可能因产品设计、制造不当,造成他人人身伤害、财 产损坏或其他损害的产品。52 .什么是!S0/TS 16949提出的安全关注?供方在产品设计或制造时给以合理关注的种方法,以便

16、设计或制造 出对其预期和可预见用途具有合理安全性的产品,不致对那些正在使用、 将要使用或可能被危及到的人群构成危害。53 .公司对产品安全性应如何宣传?应在全公司进行宣传，特别是对从事安全件产品生产的人员应进行培 训，严格作业规范，提高思想意识，加强检测控制，确保产品质量。54 .安全性产品质量记录保存期限?所有涉及安全性产品的质量记录（包括其他有关资料和文件）应至少 保存I5年。55 .什么是!S0/TS 16949提出的经营计划?由负有执行职责的管理者批准的,包含组织的长期目标、短期目标及测 量方法的计划（包括质量在内）。56 .经营计划由哪些要求?经营计划也被称为:企业战略（VDA6.

17、1）;业务计划（QS-9000）。经营计划要求分为短期计划（12年）、长期计划（3年或更长）。以对竞争产品的分析及汽车业内外和公司产品的基准确定为基础采取适当的方法、确定当前和未来顾客期望一采用客观的过程来确定信息范围、信息的搜集与分析57 .经营计划的主要内容是什么?一竞争产品的分析一同类厂家的比较（产值、利润、人员素质、开发能力等）一产品研究、开发计划一内部质量及运行状况的衡量一市场预测一顾客满意计划财务策划和成本目标一质量目标增长预测,厂/设施增加、改进计划一健康卫生、安全和环境人力资源开发58 .什么是运行业绩?根据确定的目标所测量的总体经营业绩结果,根据职能业绩进行表达。59 .什么

18、是基准确定?用于确定最佳实践的技术/管理/赶超方法。60 .什么是项目管理?为实现与某经营机会有关的短期及长期目标、且必须对所需资源进 行计划和设计的系列有组织的活动。61 .产品质量先期策划通常分为几个阶段?产品质量先期策划通常分为5个阶段,分别是:(1)策划;(2)产品设计和开发;(3)过程设计和开发;(4)产品与过程确认;(5)批生产(反馈;评定和纠正措施)共五个阶段。62 .什么是多方论证方法/横向职能活动(协调小组)？组认为完成一项任务或活动而被咨询的活动。这种方法试图把所有 相关的知识和技能都用于进行决策的过程。多方论证/横向协调小组是由各相关部门的技术、专业人员组成63 .在产品

19、质量先期策划中的多方论证方法/横向小组应包括哪些活动？(1)特殊特性的开发和确定(2)潜在的失效模式和后果分析的开发和评审(3)控制计划的制定与评审(4)制定措施,优先减少风险大的潜在的失效模式64 .何为控制计划?由供方制定的、对控制零件和过程的系统进行的形成文件的描述,以 对质量和工程要求有关的所有重要特性提供控制.65 .控制计划基本要求?控制计划是指受控产品和过程事先的书面描述，以称为质量计划。公司编写文件的重点在于表明产品的重要性和工艺要求,每种产品都 应编制控制计划,但在许多情况下,“系列”产品控制计划包括了在相同 过程中的许多产品。顾客对控制计划一般要求在设计开发后、试生产前、生

20、产件提交后（批 产前）,由相关部门进行批准。66 .控制计划分为几个阶段?控制计划一般分为三个阶段:样件控制计划:试生产控制计划:生产控制计划67,控制计划在什么情况必须评审和更新?产品更改过程更改过程不稳定过程能力不足（Cpk2. 0）。68 .何为潜在的失效模式和后果分析（F M E A） ?是项目小组进行的项活动。在风险评估以后,根据专业经脸、历史 资料（SPC、FMA）并应用头脑风暴法等工具,针对产品特性确定风险顺序 数（RPN/RPZ）,进行事先的预防策划。69 .潜在的失效模式和后果分析（F M E A）的目的?.发现、评价产品或过程中潜在的失效与可能的后果:.找出能够避免减少这些

21、潜在失效发生的措施:.将上述过程文件化。70 .过程策划的时机?过程策划应与产品开发同步进行，在下列情况下应进行过程策划:（1）新产品 （2）产品更改或过程更改（3）出现产品或过程的不符合71 .合同评审的目的是什么？A.各项要求都有明确的规定并形成文件，正确理解合同的要求:B.任何与投标不一致的合同或订单的要求已经被解决;C.评价是否具有满足合同或订单的能力;D,所有的顾客要求应能被满足。72 . ISO/TS16949对合同评审的増加要求是什么?是拟定报价时,应有识别成本或价格的程序。对劳动、管理费用、 原材料和其他参照要素进行报价评审。73 .合同评审的作用是什么?A.减少或者避免与顾客

22、之间误解和争端；B,增加顾客的信任并减少对产品质量的投诉74 .合同评审在何时进行?在投标或接受合同订单之前进行.75 .本公司在组织合同评审时,通常会分为几类?本公司在组织合同评审时，通常分为常规合同（一般合同），及特殊 合同两类。对于常规合同（一般合同）主要对其交付能力进行评审特殊合同是指:新产品、紧急交货,大批量和顾客特殊要求的合同对于特殊合同，除了评价其交付能力外，还需包括产品的技术要求、 性能要求及质量承诺等，进行多部门综合评审。76 .合同更改如何执行?必须按程序的规定，正确及时（两周内）地传递到公司内的有关职能 部门。77 .什么是设计责任供方？对于交付给顾客的产品，有权开发新的

23、、或对现有的产品规范进行更 改的供方.78 .设计控制有哪些主要要求？包括:设计输入、设计输出、设计评审、设计驗证、设计确认及设计更 改等。79 .设计开发小组应具备哪些要求的技能?一规定和具备事先设计要求的资格一有能力应用适用的技能（参见16949标准的11项典型技能）80 .什么是装配性设计（DFA /制造性设计（DFH） ?为优化设计功能、可制造性、 易于装配之间关系所设计的同步工程过 程.81 .什么是试验设计（ZW?种用于控制过程输入以便更好地理解对过程输出影响的技术。82 .什么是计算机辅助设计（Q?计算机系统自动生成和编辑几何图形、尺寸和其他允许使用者确定一 个物体形状和物理特性

24、的绘图提示的能力。83 .什么是计算机辅助工程（。（短？使用计算机技术辅助进行工程过程。84 .什么是有限元分析（庄?种建立复杂结构模型的技术。85 .什么是功能,验证？为保证零件符合所有顾客和供方规定的工程性能和材料要求而进行的 试验.86 .什么是几何尺寸与公差（龙力在工程图样上用以确定零件特性和关系的一套规则和标准符号.87 .什么是质量功能展开（。印）?种结构化的方法,用这种方法把顾客的要求转化为产品开发和生产 的每个阶段适当的技术要求。88 .文件和资料可由哪几种媒体形式存在?书面文件、硬拷贝或电子媒体89 .适用的文件应包括哪些?工艺文件、企业标准、检驗指导书、质量手册、操作规程、

25、质量保证 程序、技术规范等。90 .文件和资料的更改应由谁审批?除非有专门指定,文件和资料的更改应由该文件的原审批部门/组织 审批,若指定其他部门/组织审批时,该部门/组织应获得审批所需依据的 有关背景资料。91 .供方的定义是?向组织提供以下项目的供货商:-生产或维修零件或材料:热处理、喷漆、电镀或其他最终加工服务;-顾客制定的其他产品。92 .供方的开发为改进供方基本质量管理体系业绩所设计的全部活动。93 .采用顾客选定的供方,可以免除供方对产品/材料/服务的质量的责任 吗?此观点不正确，不能免除供方的质量责任094 .公司应以什么要求来进行供方的开发?公司应以IS0/TS16949作为基

26、本要求,进行供方的开发，并以供方符 合IS0/TS16949为目标。（规定：2003年12月15日前通过IS09001: 2000 以上的质量管理体系认证）95 . ISO/TS16949对供方的交付有何要求?F0/TS16949规定,公司必须要求供方具有100%按时交付的能力,并 要求公司建立监督供方交货能力的体系,根据具体情况采取纠正措施。96 .发放供方的采购资料必须予以记录吗?供应人员必须记录发放供方的采购资料（技术要求等），并注明采购 资料的有效实施日期和版本状态。97 .供方对供方开发的先后顺序取决于什么?取决于供方对要求的需要和他们提供产品或服务的重要程度。98 .公司建立的供方

27、档案一般应包括哪些内容?公司建立的供方档案，一般应包括:采购物资目录、合格供方目录、 采购计划、采购文件发放记录、质量评定记录、样品/小批量检险单、供 方供货业绩统计、退货处理记录、纠正/预防措施表等。99 .顾客所有的产品是否应做永久性标识?是的,且使每项物品的所有权清晰可见.100 .在规定有可追溯性要求的场合,对产品标识有何要求?要求对每个或每批产品都有唯一性标识，这种标识应加以记录。101 .在公司内部通常使用哪几种产品标识方法？产品标识可以用文字、符号、数字、图案以及其他说明物等表示。102 .在什么条件下需要进行产品/材料的标识？所有设计公司生产用物资/产品均需进行标识（包括原材料

28、、半成品、 产成品等）。103 .产品实现是指什么?策划、管理、设计及开发直至且包括零件批准的全部活动。104 .生产件是指什么?是指由生产现场使用生产设备、检测设备、过程、材料、操作者、 环境和过程参数制造的产品。105 .现场是指什么?供方或供方进行增值生产过程的场所。106 .作业指导书的定义?是在公司内描述某一功能所进行的工作（如生产过程、检险、返工和 操作等）,一般作为第三层次质量管理体系文件。107 .艺更改批准和授权的定义?当产品和过程与顾客现已批准的有变化时,需要顾客的书面批准, 这也适用于向供方采购的产品和服务。108 .特殊特性是指什么?根据以下情形而确定的产品或过程特性:

29、 影响到安全性或法规的符合性、配合、功能、性能; 影响到后续产品的加工和外观件; 在产品实现过程中不能直观的显示质量状态的项目; 在险证活动中要求特别关注的特性（如;检验和实验、产品和 过程）。109 .当过程的结果不能通过其后产品的检验和试验完全证实时，如加工缺 陷仅在使用后才能暴露出来,这些特殊过程应如何控制?这些特殊过程应由具备资格的操作者完成和/或要求进行连续的过 程参数监视的控制,确保满足规定要求。110 .某工人在很熟练地加工某产品时,不需要看作业指导书就能加工,所 以就把作业指导书收起来，这种做法对吗?不对，所有负责过程加工的人员的作业指导书，必须在工作现场易 于得到。111 .

30、在作业的初步进行、材料的改变、改变艺时,是否必须作业准备验 证?均必须进行作业准备验证并记录0112 .工具/工装的定义是?用来加工或检查材料的专门用于零件的机械或设备。113 .预防性维护定义是?为避免设备失效原因的发生及计划外的生产中断所采取的措施。1141过程流程图定义是?描绘整个过程材料流程的图形,包括任何返工或返修的操作。115. “5S”管理是指什么?“5S”是指整理、整顿、清洁、清扫、素养1161过程更改生效的日期的记录是否应保存?是的117.产品在什么条件下才能出厂?A,产品经规定的检脸和试验合格:B.（经顾客批准）让步放行118 .什么是末件比较?本批生产中的最后个零件与下批

31、生产的个零件进行比较,以 验证新零件的质量至少达到前批零件的水平。119 .什么是全尺寸检验设计记录（图纸）上标明的所有尺寸的完整测量。120 .对于因生产急需来不及验证而放行时,应做什么工作?目的是什么?对该产品作出明确标识,且做好记录,以便一旦发现不符合规定要 求时,能立即追回和更换。121 .最终产品审核是验证已包装的最终产品是否符合所有的规定要求,其 中所有規定要求是指什么?产品、包装、标签等122 .所有量具、测量和试验设备的校准记录应包括什么?A.按艺更改进行的修订（如适用）B.送交校准时有没有离开规范的读数C.校准后符合规范的说明D.可疑材料或产品可能已经发运,要通知顾客123

32、.什么是重复性和再现性研究?对由测量装置中存在的固有的变差、或由于操作者使用方式的原因而 产生的变差而导致的在测量中的潜在变差进行评估的技术,用于对测量装 置固有准确度的评估。124 .什么是偏移?是测量结果的观测平均值与基准值的差值。125 .什么是重复性?重复性是由一个评价人，采用种测量仪器,多次测量同一产品的 同一特性时获得的测量值变差。126 .什么是再现性?再现性由不同的评价人，采用相同的测量仪器，测量同一产品的同 一物特性时测量平均值的变差。127 .什么是稳定性?是测量系统在某持续时间内测量同一基准或产品的单特性时，获 得的测量值总变差。128 .什么是线性？线性是量具预期的工作

33、范围内，偏倚值的差值。129 .什么是测量系统的分辨?指测量系统检出并如实指出被测特性中极小变化的能力。130 .什么是溯源性?通过连续的比较链,使测量结果能够与国际/国家计量基准联系起 来的特性。131 .什么是测量不确定度?表征被测量时的真值所处量值范围的评定。132 .什么是校准?在规定条件下,为确定计量器具示值误差的组操作。133 .测量系统误差（於分析是针对那几种特性?偏倚、重复性、再现性、稳定性、线性（统称为MSA五性）134 .量具重复性及再现性的可接受准则是什么？低于10%的误差测量系统可接受;10%到30%的误差根据应用的重要性,量具成本,维修的费用, 可能接受的;大于30%

34、的误差测量系统需改进135 .认可的实验室定义是?经某一国家承认的认可机构评审和批准的实验室。实脸室可包括化 学、金相、尺寸、物理、电气、可靠性试脸或试验确认的试脸设施。136 .实验室范围质量记录有那些？包含如下内容的质量记录:-供方实险室有能力进行的特定的试验、评价和校准，-用以进行上述活动的设备清单，进行活动所用的方法和标准清单，进行上述活动所用的方法和标准清单。137 .供方实验室有那些要求A.供方必须建立实验室质量管理体系,并不要求实验室满足所有的 IS0/IEC 17025要求,但现场审核包括实验室;B.必须有试验人员的理论和近期的实践经验的背景知识;C.实验室必须制定接受、标识、

35、防护、搬运、保存或处理试脸样品 和/或校准设备仪器的程序文件;D.实验室应采用适用的统计技术。138 .产品标识与检验和试验状态标识有什么不同?产品标识是指对产品的名称、规格、数量等方面的标识:检验和试验状态标识是指检验和试脸后产品合格与否的标识;139 .产品在正常生产流程中的位置可不可以构成检验和试验状态的适当 标识?不可以。140 .何为可疑材料和产品?无检脸和试脸状态的产品和/或检脸、测量设备失准时,已检脸和试 脸的产品。141 .可疑产品/物料应如何控制？应为可疑产品/物料提供外观标识和隔离区,进行重新检验。142 .评审后的不合格应如何处理?A.进行返,以达规定的要求;B.不经返工

36、作为让步接受:C.降级改作他用;D.拒收或报废。143 .返工后的产品应如何处理?应按控制计划和/或不合格品控制重新检脸。144 .返工作业是否需作业指导书?返工作业，在工作现场应易于得到返工作业指导书,并为相应的操 作者所使用。145 .不合格产品如何标识?应对不合格品、可疑物料和产品采用显而易见的标识和隔离区域。146 .不合格品应从哪几方面控制?不合格的标识、记录、评价、隔离、处理,并通知有关职能部门。147 .应急计划定义是?除了人类不可抵御的自然灾害,为应付意外情况（供应中断、劳动 短缺或关键设备故障）发生时能保持产品供应而制定的计划。148 .防错定义是?使用过程或设计特性来防止制

37、造不合格产品。149 .反应计划定义是?当识别出不合格品或确定过程不稳定后,将要实施的由控制计划或 其他质量管理体系文件规定的系列措施。150 .纠正措施的程序应包括哪些内容?A.有效地处理顾客意见和不合格报告;B.调查与产品、过程和质量管理体系有关的不合格产生原因，并记 录调查结果;C.确定消除不合格原因所需要的纠正措施;D.实施控制以确保纠正措施的执行及有效性评价。151 .解决问题的定义?种分析问题，确定和消除根本原因的规范且有效的过程。152 .供方建立为确保100%按时发货的体系,如未能100X按期发货,采取 什么措施?供方采取纠正措施改进交付能力,包括与顾客就交付问题进行信息 的沟

38、通。153 .生产件批准文件、采购订单和修改单的保存时间为多少?材料、产品在现行生产和服务中规定的有效期再加上一个日历年。154 .内部质量管理体系审核和管理评审记录应保存多少时间?保存3年155 . ISO/TS 16949中要求质量运行状态记录的保存年限是多少?质量是运行状态记录（控制图表、检验和实验结果）应在其产生的 当年和下一个日历年中予以保留。156 .班前认可应包括哪些内容?班前认可一般应包括:设备的验证、材料验证、艺文件认可,计 量器具校对等。157 .特殊内审一般是指什么情况?如果发生内部/外部不合格或顾客投诉增多时,所有计划的审核频次 应该增加。158 .在!SO/TS 16

39、949中的“培训”要素比ISO9001增加了什么内容?增加了培训的有效性的定期评审159 .特殊作业人员是指什么岗位人员?检验员、试验员、内部质量管理体系审核员、过程审核员、关键 作岗位人员、特殊特性监控人员等。160 .本企业服务包括哪几种主要形式?客户来电或来访技术指导服务产品质量问题处理顾客满意度161 .什么是计量型数据是可以连续取值的数据,例如重量、粘度、温度、时间等。162 .什么是计数型数据是不能连续取值的定性数据,通常以“不合格”或“不合格品”的 形式收集。例如:外观件 包件数等.163 .什么是变差过程的单个输出之间不可避免的差别,变差的原因可分成两类:普 遍原因和特殊原因。

40、164 .统计控制是指什么?描述一个过程的状态,这个过程中所有的特殊原因变差都已排除， 并且仅存在: 超出控制限的点、 连续七点向上（下）的趋势、 连续七点在中心线的同一侧、 在控制限范围内不存在非随机性的图形。165 .过程能力（CpkPpk）是指什么?过程能力仅适用于“统计稳定”的过程，是过程固有变差的65范围, 式中的5通常由R/d2Cpk一过程能力指数，代表了具体产品批量生产的质量能力水平按参考手册规定:Cpk，1.33（相当于85）Ppk一初始过程能力指数,代表了某产品试批量生产的质量能力水 平按参考手册规定：Ppk21.67 （相当于106）166 .普通变差和特殊变差的区别?普通

41、变差和特殊变差分别是由普通原因和特殊原因引起的普通原因一造成变差的个原因，他影响被研究过程输出的所有单 值，在控制图分析中,他表现为随机过程变差的一部分。特殊原因 种间断性的，不可预计的，不稳定的变差根源，有时被称为可查明原因,存在它的信号是:存在超过控制限的点或在控制限 之内的链或其它非随机性的图形迎审和后续推进要求167 .贯彻实施ISO9001、ISO/TS 16949标准的基本要求是什么?该说的要说到,说到的一定要做.168 .对最髙管理者(层)的要求是什么?(1)批准并贯彻质量方针.(2)制定质量目标及实施方法.(3)掌握本组织各部门职责和接口方式.(4) 了解本组织质量管理体系状况

42、.(5) 了解本组织质量工作态度.169 .对管理者代表的要求是什么?(1)熟悉质量管理体系和质量管理体系构成.(2) 了解相关文件.(3)熟悉质量方针、目标和部门职责.(4)掌握内部质量审核和管理评审.(5)熟悉本公司质量工作情况.170 .对部门领导的要求是什么?(1)理解质量方针、目标.(2)熟悉本部门质量职责和质量管理体系文件.(3)明确对下属的工作要求.(4)掌握本部门质量工作情况.171 .对文件管理人员的要求是什么?(1)熟悉质量文件.(2)掌握文件修改情况.(3)熟悉文件归档工作.(4)随时可出示所需文件.172 .对重要岗位工作人员的要求是什么?(1)熟悉工作岗位.(2)熟悉

43、工作规范、程序.(3)熟练掌握工具、设备.(4)经过培训、持证上岗.173 .对一般工作人员的要求是什么?(1)熟悉本岗位职责.(2)熟悉工作所依据的文件.(3)熟悉工作所需质量记录.(4)熟悉工作接口. (5)熟悉和自己有关的质量管理体系文件.(6)熟悉本单位质量方针、目标、管理者代表.174 .贯彻实施16949标准建立质量管理体系的评价一般应注意哪三个问 题?(1)过程是否确定,是否形成文件.(2)过程是否展开,并按文件实施.(3)过程是否有效.175 .评价质量管理体系的方法有哪两种?按目的分又有哪两种类型?管理评审、质量管理体系审核.内部质量审核和外部质量审核.176 .什么叫内部质

44、量审核?企业内部组织的审核(第一方审核)。177 .内部审核应包括的内容?1 .质量管理体系审核2 .过程审核3 .产品审核4 .实验室审核178 .内部审核现场/活动要求:1 .按照年度计划进行体系审核（每年覆盖全部要求/所有部门）；2 .当内部/外部发生不合格或顾客抱怨,应适当增加审核频次:3 .内部审核应覆盖所有活动和班次（周六、日和中、夜班）；4 .指定审核小组审核:APQP、FMEA、控制计划和作业指导书等策划 文件。5 .评价管理活动和相关产品质量要求的有效性6 .审核满足过程能力/实施的指定要求和规范要求（过程审核）；7 .在适当的生产和交付阶段,审核满足产品质量目标的活动（产品

45、 审核）;8 .评价持续改进的有效性9 .内审员资格（必须符合客户对内部体系和过程审核员资格的要 求）10 .使用|S0/TS16949: 2002的审核清单179 .什么叫外部质量审核?由顾客或者顾客代表审核组织（第二方审核）。独立的认证机构等外部审核组织（第三方审核）。180 .质量管理体系审核的目的是什么? 确定质量管理体系的符合性 确定质量管理体系的有效性 确定质量管理体系实施的充分性 确定质量管理体系是否满足法规要求 经受审核方提供改进质量管理体系的机会181 .质量管理体系审核的要求有哪些?（1）系统的审查（2）独立的审查（3）文件和实施的一致性182 .如何做好审核前的准备工作? 主动、清醒、轻松自如地迎接审核。 从各方面体现与ISO9001标准一致的管理水平。 努力体现提高管理水平的真诚追求。 体现谦虚认真的工作作风。 防止在审核中推卸责任,转移责任和不礼貌的行为。183 .审核中如何应对?如何正确回答问题?