药理学--第一章绪论试题.docx

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1、药理学-第一章 绪论1、离子障是指A、离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B、非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C、非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D、非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过(正确答案)E、离子型和非离子型均可穿过2、药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A、药物作用增强B、暂时失去药理活性(正确答案)C、药物代谢加快D、药物排泄加快E、药物转运加快3、血浆半衰期对临床用药的参考价值是A、决定用药剂量B、决定给药间隔(正确答案)C、选用药物剂型D、决定给药途径E、估计药物安全性4、关于肝药酶诱导剂的叙述，是错误的A、能增强药酶活性B、加速其他

2、药物的代谢C、使其它药物血药浓度降低D、使其它药物血药浓度升高(正确答案)E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一5、苯巴比妥用于治疗新生儿高胆红素血症的原理是A、促进胆红素排泄B、抑制肝药酶作用C、抑制红细胞分解D、增强肝药酶活性(正确答案)E、加速胆红素肠肝循环6、每个 t1/2 恒量给药一次，约经过 个血浆 t1/2 可达稳态血浓度A、1 个B、3 个C、5 个(正确答案)D、7 个E、9 个7、某弱酸性药物 pKa 为 5.4，在 pH1.4 胃液中解离度为A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.0001(正确答案)答案解析：酸性：10pKa-PH8、五种药物的 LD50 和 ED

3、50 值如下所示，最有临床意义的药物是A、LD50 50 mg/Kg ED50 25 mg/KgB、LD50 25 mg/Kg ED50 20 mg/KgC、LD50 25 mg/Kg ED50 15 mg/KgD、LD50 25 mg/Kg ED50 1O mg/KgE、LD5025 mg/Kg ED505 mg/Kg(正确答案)答案解析：LD50/ED50（MAX)9、药物的灭活和消除速度决定其A、起效的快慢B、作用持续时间(正确答案)C、最大效应D、后遗效应的大小E、不良反应的大小10、大多数药物在血液中与下述 结合A、白蛋白(正确答案)B、血红蛋白C、球蛋白D、脂蛋白E、铜蓝蛋白11、

4、已知某药按一级动力学消除，上午 9 时测得血药浓度为 100g/ml，晚 6 时测得的血药浓度为 12.5g/ml，则此药的 t1/2 为A、4hB、2hC、6hD、3h(正确答案)E、9h答案解析：一级动力学消除：恒比消除12、可用于表示药物安全性的参数是A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗指数(正确答案)E、LD50答案解析：TI=LD50/ED5013、对弱酸性药物来说A、使尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B、使尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C、使尿液pH 增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D、使尿液pH 增高，则药物的解离度大，重吸收

5、少，排泄增快(正确答案)E、对肾排泄没有规律性的变化和影响答案解析：酸酸少易，酸碱多难。弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜。弱酸性药物在碱性体液中解离多，难以透过细胞膜。14、某患者经一疗程链霉素后，听力下降，曾停药数周，听力仍未见恢复，这属于A、药物的特异质反应B、药物的副作用C、药物的变态反应D、药物的急性毒性反应E、药物的后遗反应(正确答案)15、紧急救治应采用 给药方式A、局部注射B、肌注C、口服D、静脉注射(正确答案)E、外敷16、用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于A、局部作用B、普遍细胞作用C、继发作用D、选择性作用(正确答案)E、以上都不是17 、某药物在

6、口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A、口服吸收迅速B、口服吸收完全(正确答案)C、口服和静脉注射可以取得同样生物效应D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一房室分布模型18、静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为A、0.5LB、2LC、5LD、20LE、200L(正确答案)答案解析：Vd=A(mg)/C(mg/L)Vd，分布广，血药浓度19、药物的排泄途径不包括A、汗腺B、肾脏C、胆汁D、肺E、肝脏(正确答案)20、为了维持药物的疗效，应该A、加倍剂量B、每天三次或三次以上给药C、根据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)D、每 2h 用药一次E、

7、不断用药21、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加22、下列对受体的认识， 是不正确的A、各种受体有其固定的分布与功能B、受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C、药物与全部受体结合后才能发挥最大效应(正确答案)D、药物与受体结合引起生理效应E、受体能与激动药或拮抗药结合23、下述概念中错误的是A、能与受体特异性结合的物质称为配体B、配体可能是激

8、动药，也可能是拮抗药C、受体在细胞中含量极微D、配体均有内在活性(正确答案)E、细胞内第二信使的作用使受体效应极为灵敏答案解析：拮抗药24、副作用是指A、与治疗目的无关的作用B、用药量过大或用药时间过久引起的C、用药后给病人带来的不舒适的反应D、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用(正确答案)E、停药后，残存药物引起的反应25、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是A、加速药物从尿液的排泄B、加速药物从尿液的代谢灭活C、加速药物由脑组织向血浆的转移D、A 和 C(正确答案)E、A 和 B26、药物的零级动力学消除是指A、药物完全消除至零B、单位时间内消除恒量的药物(正确答案)C、药物的吸收量与消除量

9、达到平衡D、药物的消除速率常数为零E、单位时间内消除恒定比例的药物答案解析：零级动力学：恒量消除27、药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官A、产生新的功能B、兴奋C、抑制D、兴奋或抑制(正确答案)E、既不兴奋也不抑制28、服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是A、副作用B、毒性反应C、后遗效应(正确答案)D、变态反应E、特异质反应29、量反应与质反应量效关系的主要区别是A、药物剂量大小不同B、药物作用时间长短不同C、药物效应性质不同(正确答案)D、量效曲线图形不同E、药物效能不同30、安全范围是指A、有效剂量的范围B、最小中毒量与治疗量间的距离C、最小治疗量至最小致死量间的距离D、ED95 与

10、LD5 间的距离(正确答案)E、最小治疗量与最小中毒量间的距离31、药物在体内超出转化能力时其消除方式应是A、药物经肾消除B、一级动力学消除C、零级动力学消除(正确答案)D、药物经肠道排出E、药物经肝代谢消除32、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、局部作用(正确答案)E、特异质反应33、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，再达稳态的时间是A、还需再经 1 个t1/2 才达CssB、还需再经 2 个t1/2 才达CssC、还需再经 3 个t1/2 才达CssD、还需再经 5 个t1/2 才达Css(正确答案)E、还需再经 7 个t1/2 才达 Css34、药物的吸收是指A、

11、从用药部位进入血液的过程(正确答案)B、从血液时入器官、组织和细胞的过程C、从用药部位进入作用部位的过程D、从作用部位进入血液的过程E、从胃肠道到作用部位35、下列药物效应属量反应是A、血压升高的 mmHgB、心率增减的次数C、尿量增减的毫升数D、平滑肌收缩的张力克数E、以上都是(正确答案)36、半数致死量(LD50)是指A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有 50 个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量(正确答案)D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E、能使群体中半数个体出现疗效的剂量37、从下列 pA2 值可知拮抗作用最强的是A、0.1B、0.5C

12、、1.0D、1.5E、1.6(正确答案)答案解析：pA2，拮抗作用38、关于激动药的概念正确的是A、与受体有较强的亲和力和内在活性(正确答案)B、与受体有较强的亲和力但无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和内在活性D、与受体无亲和力，但有内在活性E、与受体无亲和力与内在活性39、某催眠药的消除常数为 0.35/h，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为 1mg/L，当病人醒转时血药浓度是 0.125mg/L，问病人大约睡了A、4hB、6h(正确答案)C、8hD、9hE、10h40、dCdt=-KeCn 为药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是A、当 n=0 时为一级动力学过程B、

13、当 n=1 时为零级动力学过程C、当 n=1 时为一级动力学过程(正确答案)D、当n=0 时为一房室模型E、当n=1 时为二房室模型41、口服生物利用度可反映药物吸收速度对A、蛋白结合的影响B、代谢的影响C、分布的影响D、消除的影响E、药效的影响(正确答案)42、肝药酶诱导剂是指A、使肝药酶活性降低，药物作用增强B、使肝药酶活性增强，药物作用减弱(正确答案)C、使肝药酶活性增强，药物作用增强D、使肝药酶活性降低，药物作用减弱E、以上都不是43、某药的 t1/2 是 6h，如果按 0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是A、510hB、1016hC、1723hD、2430h(正确答案)E、3

14、136h44、下列 组药物可能发生竞争性对抗作用A、肾上腺素和乙酰胆碱B、组胺和苯海拉明(正确答案)C、毛果芸香碱和新斯的明D、阿托品和尼可刹米E、间羟胺和异丙肾上腺素45、可发生首关消除的给药途径是A、直肠给药B、舌下给药C、静脉给药D、喷雾给药E、口服给药(正确答案)46、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少(正确答案)E、无变化47、主动转运的特点是A、顺浓度差，不耗能，需载体B、顺浓度差，耗能，需载体C、逆浓度差，耗能，无竞争现象D、逆浓度差，耗能，

15、有饱和现象(正确答案)E、逆浓度差， 不耗能，有饱和现象48、某药为弱酸性药物，口服后A、主要在胃中吸收，酸性尿中不易排泄B、主要在胃中吸收，酸性尿中易排泄C、主要在小肠吸收，酸性尿中易排泄D、主要在小肠吸收，碱性尿中易排泄(正确答案)E、以上均不对49、甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则A、甲药为激动药，乙药为拮抗药B、甲药为拮抗药，乙药为激动药(正确答案)C、甲药为部分激动药，乙药为激动药D、甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E、甲药为拮抗药，乙药为非竞争性拮抗药50、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于A、静滴速度B、溶液浓度C、

16、药物半衰期(正确答案)D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量51、经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A、减弱B、增强(正确答案)C、不变化D、被消除E、超强化52、一个 pKa=8.4 的弱酸性药物在血浆中的解离度为A、10(正确答案)B、40C、50D、60E、9053、关于稳态血药浓度(Css)下列说法错误的是A、恒速给药经过 46 个半衰期后血药浓度达到稳态B、缩短用药的时间间隔不能缩短达到(Css)的时间C、增加单次给药的剂量可缩短达到(Css)的时间(正确答案)D、增加单次给药的剂量可提高(Css)值E、首次用突击剂量，可使血药浓度迅速达到有效治疗浓度54、药物的治疗指数是指A、

17、ED95LD5 的比值B、ED90LD10 的比值C、ED50LD50 的比值D、LD50ED50 的比值(正确答案)E、ED50 与 LD50 之间的距离55、肾上腺素受体属于A、G 蛋白耦联受体(正确答案)B、含离子通道的受体C、具有酪氨酸激酶活性的受体D、细胞内受体E、以上均不是56、相对生物利用度等于A、(试药 AUC/标准药 AUC)100(正确答案)B、(标准药 AUC/试药 AUC)100C、(口服等量药后 AUC/静脉注射等量药后 AUC)100D、(静脉注射等量药后AUC/El 服等量药后 AUC)100E、(试药 AUC/标准药 AUC)5057、弱酸性或弱碱性药物的 pK

18、a 都是该药在溶液中A、90离子化时的 pH 值B、80离子化时的 pH 值C、50离子化时的 pH 值(正确答案)D、80非离子化时的 pH 值E、90非离子化时的 pH 值58、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明A、作用点改变B、作用机理改变C、作用性质改变D、效能改变E、作用强度改变(正确答案)答案解析：强度，用量效能，疗效59、关于简单扩散的叙述，错误的是A、由高浓度向低浓度方向转运B、由低浓度向高浓度方向转运(正确答案)C、不耗能D、无饱和性E、小分子、高脂溶性药物易被转运60、A 和B 两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A 药t1/2 为 3 小时，两药合用后t1/2 是

19、A、小于 3 小时(正确答案)B、大于 3 小时C、等于 3 小时D、大于 15 小时E、以上都不是61、以下叙述正确的是A、药物代谢动力学为研究药物代谢的学科B、药理学是临床药理学的简称C、药理学又称药物治疗学D、研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药物效应动力学(正确答案)E、药理学分为实验药理学和临床药理学62、下列关于部分激动剂的说法错误的是A、具有较强的亲和力和较弱的内在活性B、单独使用时表现出较弱的激动作用C、与激动剂合用时表现出桔抗作用D、吗啡为部分激动剂(正确答案)E、喷他佐新为部分激动剂63、药物的吸收与下列 因素无关A、给药途径B、药物脂溶性C、局部组织血流量D、药物浓

20、度E、药物有效期(正确答案)64、某抗菌药的最低抑菌浓度为 1mg/ml，T1/2=4h，一次给药后血药最高浓度能达A、4hB、8hC、12h(正确答案)D、16hE、20h65、分别快速静注等量A、B 二药，测得患者表观分布容积A 药为200L，B 药为3L， 由此推测A、A 药的血药浓度高B、B 药的血药浓度高(正确答案)C、A、B 两药在机体内分布相同D、B 药组织分布多E、A 药组织分布少66、下列关于药物体内转化的叙述， 是错误的A、药物体内主要的氧化酶是细胞色素 P450B、肝药酶的作用专一性很低C、有些药物可抑制肝药酶的生成D、有些药物可诱导肝药酶的生成E、体内生物转化是药物消除

21、的主要方式(正确答案)67、一弱酸药，其 pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为A、10B、90C、99D、99.9E、99.99(正确答案)68、pKa4 的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道 pH 范围内基本都是A、离子型，吸收快而完全B、非离子型，吸收快而完全(正确答案)C、离子型，吸收慢而不完全D、非离子型，吸收慢而不完全E、全部吸收69、药物在体内代谢和被机体排出体外称A、解毒B、灭活C、消除(正确答案)D、排泄E、代谢70、药理学研究的对象主要是A、病原微生物B、动物C、健康人D、患者E、机体(正确答案)71、A，B，C 三药的 LD50 分别为 40、40、60mg/Kg，ED50

22、分别为 10，20，20mg/Kg，比较三药安全性大小的顺序为A、A=BCB、AB=CC、ABCD、ABCB(正确答案)72、静脉注射某药 500mg，其血药浓度为 16g/ml，则其表观分布容积应约为A、31L(正确答案)B、16LC、8LD、4LE、2L73、药效学的研究内容不包括A、药物的剂量与效应之间的关系B、药物的吸收与分布(正确答案)C、药物的生理生化效应D、药物的不良反应E、药物的临床应用74、口服 1g 以上的阿司匹林其体内消除方式是A、药物经肾消除B、一级动力学消除C、零级动力学消除(正确答案)D、药物经肠道排出E、药物经肝代谢消除75、效能是A、药物达到一定剂量或浓度时产生

23、的效应B、药物所能产生的最大效应(正确答案)C、与药物浓度密切相关的药物效应指标D、药物的不良反应的相关的指标E、以上都不是76 、pKa 7.5 的弱酸性药物如异戊巴比妥， 在胃肠道 pH 范围内基本都是A、离子型，吸收快而完全B、非离子型，吸收快而完全(正确答案)C、离子型，吸收慢而不完全D、非离子型，吸收慢而不完全E、不能吸收77、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是_因为A、苯巴比妥对抗双香豆素的作用B、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速(正确答案)C、苯巴比妥抑制凝血酶D、病人对双香豆素产生了耐药性E、苯巴比妥

24、抗血小板聚集78、反映药物体内消除特点的药代参数是A、KA、TmB、VDC、K、Cl、t1/2D、Cm(正确答案)E、AUC、F79、关于一级动力学消除，下列哪项描述错误的是A、体内多数药物按一级动力学消除B、半衰期没有固定值(正确答案)C、又可称为定比消除D、恒速给药经过 5 个半衰期后达到稳态血药浓E、单位时间内实际消除的药量随时间递减1、研究 _对 _的作用规律的科学叫药物效应动力学。 空1答案：药物和机体空2答案：机体2、苯巴比妥是肝药酶 _剂，可 _双香豆素的代谢，使后者的抗凝血作用 _。 空1答案：诱导空2答案：加快空3答案：减弱3 、药物与血浆蛋白结合后， 具有 _； _； 和_

25、的特点。 空1答案：暂时失去药理活性空2答案：不易透过生物膜空3答案：排泄缓慢4、受体激动药的最大效应取决于其 _的大小，当 _相同时药物的效价强度取决于亲和力。 空1答案：内在活性空2答案：内在活性5、 药物作用的基本表现是使机体组织器官 _和( 或) _。 空1答案：兴奋空2答案：抑制6、 药 物 作 用 的 受 体 学 说 主 要 有 _ ； _ 和 _ 等。 空1答案：占领学说空2答案：速率学说空3答案：二态模拟学说7、 药 物 与 受 体 结 合 的 特 点 有 _； _； _。修正占领学说认为，药物产生最大效应至少具备两个条件，即 _和 _ 。 空1答案：特异性空2答案：饱和性空3

26、答案：可逆性空4答案：亲和力空5答案：内在活性8、药理学是研究 _与 _相互作用的学科。药物对机体的作用称为 _，机体对药物的影响称为 _ 空1答案：药物空2答案：机体空3答案：药效学空4答案：药动学9、药物自血浆消除包括 _； _和_过程，消除的参数是 _；_； _。 空1答案：分布空2答案：代谢空3答案：排泄空4答案：k空5答案：CL空6答案：t1/210、按一级动力学消除药物的特点是其 T1/2 _，单位时间内消除的百分率 _，单位时间内消除量与血浆药物_。 空1答案：不变空2答案：相同空3答案：有关11、药物与受体相互作用可将药物分为 _； _和 _等三类。 空1答案：激动药空2答案：

27、拮抗药空3答案：部分激动药12、细胞内受体有两类： _； _ 。 空1答案：甾体激素受体空2答案：甲状腺激素受体13、药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的 _ 。 空1答案：选择性14、停药“反跳”现象常与受体 _调节有关。 空1答案：向上15、不同的个体需要不同的剂量，才能产生 _，这种差异通常称 _ 。 空1答案：相同效应空2答案：个体差异16、有的药物经 _随 _排入 _后，又被肠腔再吸收，形成肝肠循环。 空1答案：肝脏空2答案：胆汁空3答案：小肠17、弱酸性药物易从pH 值_的体液向pH 值_的体液简单扩散。 空1答案：高空2答案：低18、明代

28、李时珍所著的 _ 是一部影响深远的药学巨著，共收载药物 _种，现在译成_种文本。 空1答案：本草纲目空2答案：1892空3答案：719、稳态血药浓度是指 _速度和 _速度达到平衡时的血药浓度。 空1答案：给药空2答案：消除20、主动转运可_ 膜两侧浓度高低的影响，消耗_， _饱和性及竞争性抑制。 空1答案：不受空2答案：能量空3答案：有21、从表观分布容积可了解药物在体内的分布情况。如为 5L 则表示药物基本分布于_；10L 表示药物分布于细胞外液；40L 表示药物分布于_ 空1答案：血浆空2答案：全身体液22、在一级动力学中，一次给药后约经过_个 t1/2 后，体内的药物基本消除。如每隔一个

29、 t1/2 给药一次，约经过 _t1/2 可以达到稳态血药浓度。 空1答案：5空2答案：523、 药 物 简 单 扩 散 的 特 点 是 _ ； _ ； _； _； _ 。 空1答案：顺浓度差空2答案：不耗能空3答案：不需要载体空4答案：无饱和现象空5答案：无竞争抑制24、 影响 药物 体内分 布 的因 素有 _； _ ； _； _ 。 空1答案：分子大空2答案：体液PH空3答案：血浆蛋白结合率空4答案：血脑屏障25、给药速度与消除速度达到平衡，此时的血药浓度即_ 。 空1答案：稳态血药浓度26、用数或量表示的药理效应叫 _ ，用阳性或阴性表示的药理效应叫 _。 空1答案：量反应空2答案：质反应27、拮抗药根据量效曲线的不同可分为 _ 和 _。 空1答案：竞争性空2答案：非竞争性拮抗药28、药物消除的主要器官是 _和 _。 空1答案：脏空2答案：肾脏29、药物的转运与转化称为药物的 _ 。 空1答案：处置30、药物的治疗作用可分为 _和 _ 。 空1答案：对因治疗空2答案：对症治疗