《药理学》基础试题.docx
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1、药理学基础试题1.药物作用的双重性是指()A.药理作用与副作用B.防治作用和不良反应(正确答案)C.对症治疗与对因治疗D.局部作用与吸收作用E.原发作用与继发作用2.药物在体内的消除速度决定药物的()A.作用起效的快慢B.作用持续时间(正确答案)C.不良反应的大小D.过敏反正发生快慢E.药物排出时间3.决定药物起效快慢的主要因素是()A.剂量B.生物利用度C.吸收速度(正确答案)D.血浆蛋白结合率E.消除速度4.副作用发生在()A.治疗量、少数人B.治疗量、多数人(正确答案)C.低于治疗量、少数人D.低于治疗量、多数人E.大剂量、长期应用5.药物与特异受体结合后,可能散动受体,也可能阳断受体,
2、这取决于()A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性(正确答案)6.某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是()A.2天左右(正确答案)B.3天左右C.4天左右D.5天左右E.6天左右7.有关药物安全性正确的叙述是()A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全(正确答案)B.LD50越大、用药越安全C.药物的极量越小,用药越安全D.ED50/LD50的比值越大,用药越安全E.以上都不是8.8首次剂量加倍的目的是()A.增强药理作用B.使血药浓度维持高水平C.使血药浓度迅速达到稳态浓度(正确答案)D.延长半衰期E提高生物
3、利用度9.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快(正确答案)C.解离多,再吸收多,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.解离少,再吸收多,排泄慢10.关于竞争性拮抗药的特点,错误的是()A.与受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效应(正确答案)D.增加激动药剂量时,仍可达到原有效应E.使激动药量-效曲线平行右移11.癫痫持续状态可首选()A.水合氯醛B.地西泮(正确答案)C.苯巴比妥D.异戊巴比妥E.以上均不可12.地西泮不用于()A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症D.诱导麻醉(正确答案)E.失眠13.于某,男,36岁,患胆道结石,
4、经保守治疗无效,需手术治疗,紧张症状,减少麻醉药的用量,应选用下列何药()A.吗啡B.曲马朵C.布桂嗪D.哌替啶(正确答案)E.罗通定14.巴比妥类的不良反应包括()A.后遗效应(正确答案)B.耐受性和依赖性(正确答案)C.惊厥D.呼吸抑制(正确答案)E.过敏反应(正确答案)15.属于苯二氮卓类的药物是()A.硝西泮(正确答案)B.地西泮(正确答案)C.阿普唑仑(正确答案)D.水合氯醛E.艾司唑仑(正确答案)16.突触间隙的ACh消除的主要方式是()A.被MAO灭活B.被COMT灭活C.被AChE灭活(正确答案)D.被磷酸二酯酶E.被神经末梢再摄取17.下列哪一受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛(
5、)A.M受体B.a1受体C.a2受体D.1受体E.2受体(正确答案)18.毛果芸香碱滴眼可引起()A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛(正确答案)19.有关新斯的明的叙述,错误的是()A.对骨骼肌的兴奋作用最强B.为难逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)C.可用于术后腹气胀和尿潴留D.不易透过角膜,对眼的作用很弱E.禁用于支气管哮喘患者20.有关阿托品不良反应的叙述,错误的是()A.口干乏力B.排尿困难C.心率加快D.瞳孔扩大E.视远物模糊(正确答案)21.阿托品用于麻醉前给药的依据是(
6、)A.抑制腺体分泌(正确答案)B.缓解胃肠痉挛C.加快心率D.扩张血管E.瞳孔扩大22.抢救过敏性休克的首选药是()A.肾上腺素(正确答案)B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺23.扩张肾及肠系膜血管最强的肾上腺素受体激动药是()A.间羟胺B.多巴胺(正确答案)C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱24.防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱(正确答案)25.可诱发或加重支气管哮喘的药物是()A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.酚苄明D.普萘洛尔(正确答案)E.哌唑嗪26.吴某,男,29岁,因呼吸困难入院,经
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