(8.2)--第2节β-内酰胺类抗生素.ppt
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1、第第二十八二十八章章-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素半合成青霉素半合成青霉素的的抗菌抗菌特点、临床用途特点、临床用途0303重点重点难点难点0101青霉素青霉素G G的抗菌作用、的抗菌作用、临床用途临床用途 0202青霉素青霉素G G的主要不良的主要不良 反应防治措施反应防治措施 0404头头孢孢菌菌素素各各代代药药物物的的作用特点及临床用途作用特点及临床用途第第二十八二十八章章 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素第一节第一节 青霉素类抗生素青霉素类抗生素第第二二节节 头孢菌素类抗生素头孢菌素类抗生素第第三三节节 其他其他-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素目录目录第第二十八二十八章章 -内酰胺类抗生素内
2、酰胺类抗生素p1.1.青霉素类青霉素类p2.2.头孢菌素类头孢菌素类p3.3.其他其他-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素分类分类第第二十八二十八章章 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 -内酰胺类抗生素的基本化学结构图内酰胺类抗生素的基本化学结构图p 通过通过-内酰胺环与细菌胞浆膜上的内酰胺环与细菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白(青霉素结合蛋白(PBPsPBPs)结合,阻碍黏肽合成,使细菌胞壁缺损,菌体膨胀裂解。结合,阻碍黏肽合成,使细菌胞壁缺损,菌体膨胀裂解。作用机制作用机制第第二十八二十八章章 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素p1.1.产生产生-内酰胺酶内酰胺酶 p2.“2.“牵制机制牵制机制”p3.3.
3、改变改变PBPs PBPs p4.4.改变膜的通透性改变膜的通透性 p5.5.增加药物外排等增加药物外排等耐药机制耐药机制第第二十八二十八章章 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素青霉素类抗生素青霉素类抗生素第一节第一节第第二十八二十八章章 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素第一节第一节 青霉素类抗生素青霉素类抗生素一、天然青霉素一、天然青霉素二、半合成青霉素二、半合成青霉素p英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家亚历山大英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家亚历山大弗莱明弗莱明(Alexander Fleming)Alexander Fleming)在在19281928年年9 9月的一天早上发现了一个没月的一天早上发现了
4、一个没有加盖的葡萄球菌培养皿内长出了青霉菌团有加盖的葡萄球菌培养皿内长出了青霉菌团,稀释稀释800800倍仍有杀倍仍有杀菌能力。菌能力。青霉素的发现青霉素的发现第一节第一节 青霉素类抗生素青霉素类抗生素第一节第一节 青霉素类抗生素青霉素类抗生素弗莱明弗洛里钱 恩19451945年年诺贝尔生理学或医学奖诺贝尔生理学或医学奖p1.1.吸收:吸收:不耐酸不耐酸,口服吸收少,需肌内注射或静脉滴注,口服吸收少,需肌内注射或静脉滴注p2.2.分布:分布:范围广范围广,在肝、胆、肾、肠、关节液及淋巴液中大量,在肝、胆、肾、肠、关节液及淋巴液中大量分布,分布,不易透过血脑屏障不易透过血脑屏障,但脑膜发炎时脑脊
5、液中可达到有效,但脑膜发炎时脑脊液中可达到有效浓度浓度p3.3.消除:不被代谢,几乎全部消除:不被代谢,几乎全部以原形从肾脏排泄以原形从肾脏排泄,90%90%经肾小经肾小管分泌管分泌 体内过程体内过程一一、天然、天然青霉素青霉素排泄排泄一一、天然、天然青霉素青霉素可可与与丙丙磺磺舒舒合合用用,后后者者虽虽无无抗抗菌菌作作用用,但但可可与与青青霉霉素素G G竞竞争争肾肾小小管管分分泌泌排排泄泄,提提高高青霉素青霉素G G的血药浓度,延长其作用时间的血药浓度,延长其作用时间恩普洛恩普洛:氨苄青霉素丙磺舒胶囊氨苄青霉素丙磺舒胶囊普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素:油剂油剂五球:五球:G+G+性球菌性球菌
6、溶血性及草绿色链球菌;溶血性及草绿色链球菌;肺炎链球菌;肺炎链球菌;金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌(不产酶不产酶)G-G-性球菌性球菌 脑膜炎奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌淋病奈瑟菌(不产酶不产酶)四杆:四杆:均为均为G+G+杆菌杆菌 白喉棒状杆菌;白喉棒状杆菌;产气荚膜梭菌产气荚膜梭菌 炭疽杆菌;炭疽杆菌;破伤风梭菌破伤风梭菌三螺:三螺:梅毒、钩端、回归热梅毒、钩端、回归热一放:一放:放线菌放线菌抗菌作用抗菌作用一一、天然、天然青霉素青霉素重点重点p对革兰阳性菌作用强,对革兰阴性菌作用弱;对革兰阳性菌作用强,对革兰阴性菌作用弱;p对繁殖期细菌作用强,对静止期细菌作用弱;对繁殖期细菌作用强,对
7、静止期细菌作用弱;p对人和哺乳动物毒性小对人和哺乳动物毒性小 作用特点作用特点一一、天然、天然青霉素青霉素敏感菌感染的首选药,但须病人对青霉素不过敏。敏感菌感染的首选药,但须病人对青霉素不过敏。p1 1、肺炎球菌引起的大叶性肺炎、脓胸;、肺炎球菌引起的大叶性肺炎、脓胸;溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎等;溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎等;草绿色链球菌引起的心内膜炎;草绿色链球菌引起的心内膜炎;脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎,淋球菌引起的淋病;脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎,淋球菌引起的淋病;p2 2、白喉、破伤风,但应加用相应抗毒血清以中和外毒素;、白喉、破伤风,但应加用相应抗毒血清以中
8、和外毒素;p3.3.钩端螺旋体病、梅毒、回归热;钩端螺旋体病、梅毒、回归热;p4.4.放线菌病放线菌病 临床用途临床用途一一、天然、天然青霉素青霉素1.1.过敏反应过敏反应p可致药疹、血清病样反应、过敏性休克等可致药疹、血清病样反应、过敏性休克等不良反应与防治不良反应与防治一一、天然、天然青霉素青霉素 小动脉扩张,毛细血管通透性增加,血小动脉扩张,毛细血管通透性增加,血压下降;压下降;心脏抑制心脏抑制呼吸系统呼吸系统心血管系统心血管系统 支气管平滑肌痉挛,黏膜水肿,呼吸支气管平滑肌痉挛,黏膜水肿,呼吸困难困难中枢神经系统中枢神经系统烦躁不安和头晕,意识不清或完全烦躁不安和头晕,意识不清或完全丧
9、失等丧失等 过敏过敏性休性休克的克的病理病理变化变化 肾上腺素抗休克作用机制肾上腺素抗休克作用机制 激动激动1 1RR兴奋心脏兴奋心脏心输出量心输出量 血压血压 肾肾 激动激动1 1RR收缩血管,通透性收缩血管,通透性 上上 腺腺 支气管黏膜水肿支气管黏膜水肿 素素 抑制肥大细胞释放过敏介质抑制肥大细胞释放过敏介质 激动激动2 2R R 松弛支气管平滑肌松弛支气管平滑肌支气管扩张支气管扩张 呼呼吸吸通通畅畅过过敏敏性性休休克克被被纠纠正正一一、天然、天然青霉素青霉素不良反应与防治不良反应与防治p1.1.询问过敏史;询问过敏史;p2.2.皮试;皮试;p3.3.注射器专用,药物新鲜配制;注射器专用
10、,药物新鲜配制;p4.4.避免饥饿时注射或局部用药;避免饥饿时注射或局部用药;p5.5.不在没有急救药物和抢救设备的条件下使用不在没有急救药物和抢救设备的条件下使用p6.6.用药后需观察用药后需观察3030分钟分钟 做好抢救准备做好抢救准备首选肾上腺素首选肾上腺素过敏反应的防治措施过敏反应的防治措施一一、天然、天然青霉素青霉素过敏反应的防治措施过敏反应的防治措施一一、天然、天然青霉素青霉素过敏反应预防原则过敏反应预防原则一问一问二试二试三观察三观察四治疗四治疗过敏性休克抢救原则过敏性休克抢救原则 争分夺秒争分夺秒立即肌内注射立即肌内注射/稀释后静脉注射稀释后静脉注射/心内注射肾上腺素心内注射肾
11、上腺素吸氧、人工呼吸吸氧、人工呼吸气管切开气管切开糖皮质激素和(或)糖皮质激素和(或)H H1 1R R阻断药阻断药2.赫氏反应p用青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体时,出现症状加剧的现象用青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体时,出现症状加剧的现象 表现:表现:寒战、发热、咽痛、头痛、心动过速等寒战、发热、咽痛、头痛、心动过速等 机理:机理:短时间内被杀灭的大量螺旋体裂解释放内毒素所致短时间内被杀灭的大量螺旋体裂解释放内毒素所致 预防:预防:初次小剂量给药初次小剂量给药3.其他 青霉素脑病、局部刺激、高血钾、高血钠等青霉素脑病、局部刺激、高血钾、高血钠等不良反应与防治一、天然青霉素二、半合成二、半合成青霉素青霉
12、素天然青霉素特点天然青霉素特点优点:优点:高效、低毒,为敏感菌感染的首选高效、低毒,为敏感菌感染的首选缺点:缺点:不耐酸、不耐酶、窄谱不耐酸、不耐酶、窄谱 过敏反应发生率高过敏反应发生率高半合成青霉素特点半合成青霉素特点 耐酸、耐酶、广谱等特点,耐酸、耐酶、广谱等特点,主要不良反应仍是过敏,且与天然青霉素之主要不良反应仍是过敏,且与天然青霉素之间有交叉过敏反应间有交叉过敏反应p(一)耐酸青霉素类(一)耐酸青霉素类p(二)耐酶青霉素类(二)耐酶青霉素类p(三)广谱青霉素类(三)广谱青霉素类p(四)抗铜绿假单胞菌广谱青霉素(四)抗铜绿假单胞菌广谱青霉素p(五)抗(五)抗G G-菌的青霉素菌的青霉素
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- 8.2 内酰胺 抗生素
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