云南产前诊断技术管理办法实施细则试行云南妇幼保健院.pdf
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1、附件 1:产前筛查建议书产前筛查建议书孕妇姓名:采血单位:采血单位标本编号:尊敬的孕妇:在您腹中的胎儿有没有严重遗传病和出生缺陷,是您和我们共同关心的问题.您在我院可以通过抽取外周血 3ml 做产前筛查,检测您血液中有关标记物的浓度,结合您的年龄、体重、孕周、是否吸烟等因素,计算出胎儿可能患有21 三体、18 三体、神经管缺陷等病的风险率,以便医生综合评估胎儿异常的风险。为了减少出生缺陷的发生,建议您于怀孕 1020 周,到医院采取空腹静脉血进行产前筛查。若产前筛查结果是高风险,还应当进一步看遗传咨询门诊,商讨进行产前诊断的可能性和必要性。是否同意做产前筛查:孕妇签名:联系地址:联系电话:医师
2、签名:谈话时间:年月日时分附件 2:医院产前筛查报告单医院产前筛查报告单采血单位:孕妇姓名:出生日期:年月日民族:籍贯:标本编号:A末次月经:年月日孕前月经:规则不规则月经周期:天送检科室:临床诊断:采血日期:年月日病舍病床号:采血时体重:KgB 超测量的孕龄:周吸烟:是 否双胎妊娠IVFET保胎使用胰岛素:是 否异常妊娠史:21 三体18 三体 神经管缺陷 自然流产 其它检测项目:(请医师在检测项目栏打)送检日期:年月日送检医师签名:检测项目检测项目PAPP-APAPP-AFreeFree hCGhCGAFPAFPuEuE3 3InhibinInhibinA A测定值测定值mU/LmU/Ln
3、g/mLng/mLkIU/LkIU/Lnmol/Lnmol/Lpg/mLpg/mL中位数倍数中位数倍数(MoM)(MoM)筛筛查查风风险险值值唐氏综合征风险率唐氏综合征风险率:1:11818 三体综合征风险率:三体综合征风险率:1 1开放性神经管畸形风险率:开放性神经管畸形风险率:1 1腹裂畸形风险率:腹裂畸形风险率:1 1注注:风险率风险率1 1270270 者,可视为低风险。者,可视为低风险。/重要声明:重要声明:产前筛查可以对胎儿患病风险提供重要信息,但它不是确诊方法,不能据此做出终止妊娠的决定!如果风险率较高,则应当向有关医生咨询。报告日期:年月日检验者:审核人:附件 3:产前诊断知情
4、同意书产前诊断知情同意书医院羊膜腔穿剌术产前诊断知情同意书医院羊膜腔穿剌术产前诊断知情同意书兹有GP孕周,因为具有下述的产前诊断适应症之一:1、35 岁以上的高龄孕妇;2、产前筛查筛选出来的高危人群;3、曾生育过染色体病患儿的孕妇;4、产前检查怀疑胎儿可能患染色体病的孕妇;5、夫妇一方为染色体异常携带者;6、孕妇可能为某种 X连锁遗传病基因携带者;7、其他,如:经过遗传咨询,孕妇具备以上打“的产前诊断指征,需要对胎儿进行:胎儿染色体、胎儿单基因遗传病、胎儿染色体连锁分析、胎儿宫内感染产前诊断,孕妇在最近1 周内无腹部皮肤感染、发热等感染症状,无阴道流血流水等流产先兆,Rh 血型阳性,B 超检查
5、已经确认穿剌手术的可能性,并有适合穿剌的羊水量。医生已经明确告知孕妇在产前诊断手术可能发生的下列风险。1羊膜腔穿剌术有可能手术失败,抽不到羊水;或者羊膜腔穿剌引起胎盘血肿,以及手术后 1周内发生自发流产的可能性;羊膜腔穿剌术中发生羊水栓塞,有可能危及孕妇的生命(大约有 410000 的可能性);2羊水细胞在培养过程中发生意外或者某些异常情况(如:实验失败、发现特殊异常等。),需要第二次抽取羊水或者做进一步诊断,申请人需再次交纳羊膜腔穿剌手术费用,但不需交纳羊水染色体培养费用;重新穿剌时间由医师与孕妇双方协商决定;3胎儿羊水染色体产前诊断,是根据孕妇的适应症及要求进行,只是针对染色体病进行诊断。
6、此项诊断结果正常并不能排出孕妇有生育其它单基因遗传病和多基因遗传病患儿的可能性;4胎儿单基因遗传病是根据孕妇家族中已经有确诊的单基因遗传病患者(先证者),本院已对先证者检测到其基因突变或者缺失,有可能通过对胎儿的疾病基因分析和染色体连锁分析来进行产前诊断,但由于人类生殖细胞具有自发突变和染色体互换的可能性,因而,胎儿基因产前诊断的准确性一般仅能达到 7099;5若孕妇为非活动性感染乙肝病毒携带者(血液 HBVDNA 检查阴性),而又确有必要进行胎儿染色体检查,则也不能排除穿剌手术后发生乙肝病毒宫内感染的可能性.经过慎重考虑,自愿要求医院为申请人做产前诊断.羊穿手术预定于年月日时进行,如届时不到
7、,视为自动放弃.若有改动,双方协商决定.本协议一式一份,双方签署后由医院保存于产前诊断病例登记卡中。申请人签名:孕妇:家属:谈话医师:时间:年月日时分。医院产前诊断知情同意书医院产前诊断知情同意书患者姓名性别年龄岁送检科室:住院号临床诊断联系电话家庭住址取材方法:1 羊膜腔穿刺术2。绒毛取材3 脐静脉穿刺检查目的:1 胎儿染色体检查2 基因诊断3 其它术中及术后可能发生的并发症:术中及术后可能发生的并发症:1 1羊水栓塞可能;2 2流产;3 3术后感染;4 4胎盘血肿;5 5羊水污染、血染等因素导致羊水细胞培养失败,不能获得染色体检查结果;6 6检出染色体正常的胎儿,不能排除其带有染色体病以外
8、的异常(如畸形、脑瘫等);7 7其他情况:。提请孕妇及家属注意提请孕妇及家属注意:医生有责任告知孕妇及家属此项检查的名称、方法、目的、必要性和风险性,孕妇及家属在充分了解此项检查的名称、方法、目的、必要性和风险性的前提下,有权决定是否接受此项检查。孕妇及家属对以上检查名称、方法、目的、必要性和风险性已经知情;自愿接受产前诊断并承孕妇及家属对以上检查名称、方法、目的、必要性和风险性已经知情;自愿接受产前诊断并承担上述手术风险,签字如下担上述手术风险,签字如下:孕妇(或孕妇(或)家属签字家属签字与孕妇的关系:与孕妇的关系:谈话医师谈话医师:谈话时间谈话时间:年年月月日日时时分分医院羊膜腔穿刺术前及
9、术后注意事项羊膜腔穿刺术前请详细阅读“知情同意书”。如有疑问请找遗传诊断中心门诊医生咨询,门诊时间为每周。羊膜腔穿刺术预约时间:年月日时,请提前一小时来院休息等候,并请有家属陪同前来手术.1、1、术前三天禁止同房;术前一天请沐浴;术前10 分钟请排尽小便.2、2、若术前 37 天有感冒、发热、皮肤感染等异常,请在术前登记时告知医生。3、3、如有过敏史,特殊疾病史和其他需要说明的情况,请在术前登记时告知医生。4、4、术后至少静坐休息 2 小时后,方可乘车回家;外地病人当晚最好在本市住宿。5、5、后 24 小时内不沐浴,不做体力劳动,尽量少活动。6、6、术后半个月禁止同房。7、7、术后如有腹痛、腹
10、胀,阴道流水、流血,发热等症状,请速到医院妇产科就诊。8、8、术后30 天若需电话查询检查结果,联系电话:;如果羊水细胞培养失败,术后 20 天本中心会电话通知病人。9、9、因羊水细胞培养失败而无染色体结果,病人需要并接受重做羊水穿刺及染色体检查者,需要重付羊水穿刺费和细胞培养费,但不再收取染色体图文分析费。10、如患者因故不能如期前来手术,请在预约时间前两天电话通知医院,以免浪费资源。本注意事项一式两份,孕妇收阅一份,本中心留存一份。孕妇签名:年月日时分附件 4:产前诊断报告单产前诊断报告单(一)胎儿染色体产前诊断报告单医院检验报告单检验报告单材料组常规,生化,血清别培养,接种送检日期时刻病
11、人姓名科别(粘贴时请露出上横格)住院号检验结果检验编号:年龄男、女病舍病床号临床诊断:检验目的:注意:检验目的一项送检医师签名:务必详填,不可只写收到报附注:常规日期告日期送检者名号姓床人舍病病名号姓床人舍病病(二)胎儿单基因遗传病产前诊断报告单医院遗传诊断中心医院遗传诊断中心基因检测报告基因检测报告编号:登记日期:姓名:年龄:岁性别:民族:标本:送检医师:送检科室:申请检测理由:先证者临床诊断:其它实验室检查结果:家系情况(注明被检者与先证者的关系):基因检测目的:基因检测方法及其技术指标:基因检测步骤:基因检测结果:结论:(1、分析漏诊、误诊的可能性:2、阶段性诊断结果不下结论):1、2、
12、建议:报告人:审核人:报告日期:(三)胎儿宫内感染产前诊断报告单TORCHTORCH 检查收费单检查收费单患者姓名:住院号:病舍病床号:标本类型:空腹血检测项目:请打“”选择。弓形体抗体 IgM、风疹病毒抗体IgM、IgG巨细胞病毒抗体IgM、IgG单纯疱疹病毒型抗体IgM、IgG单纯疱疹病毒型抗体IgM、IgG检查费合计:¥元经手人签章:日期:20年月日门诊患者请到抽取空腹血.医医院院遗遗传传诊诊断断中中心心 TORCHTORCH 检检查查报报告告单单患者姓名科别检测结果:送检日期20年月日标本编号 T T住 院 号编号检测项目结果OD 值S/CO年龄性别:男、女1病舍病床号弓形体抗体(TG
13、-IgM)2临床诊断风疹病毒抗体(RV-IgM)3巨细胞病毒抗体(CMV-IgM)检验目的4单纯疱疹病毒型抗体(HSV-(请医师在编号栏打“”)IgM)5单纯疱疹病毒型抗体(HSV-IgM)送检医师签名6弓形体抗体(TGIgG)7风疹病毒抗体(RV-IgG)附注:S/CO 比值为标本实测 OD值与 Cut-off OD 值的比值,一8巨细胞病毒抗体(CMV-IgG)般以 S/CO1.1 为阳性;阴性标本不报告S/CO 比值和9单纯疱疹病毒型抗体(HSV-OD 值。IgG)10单纯疱疹病毒型抗体(HSV-IgG)报告日期:检验者:审核人:IgG附件 5:产前诊断病情通知书产前诊断病情通知书医院胎
14、儿染色体异常病情通知书兹有患者于年月日到医院做产前诊断。编号。我院在现有技术支持下,分析其胎儿羊水细胞核型为:,并对其提出以下诊断意见:,以供患者、患者家属以及有关医师参考。根据我院专家对胎儿此种染色体异常的认识,认为此名胎儿出生后将可能终生罹患重度智力低下和先天畸形.按照中华人民共和国母婴保健法和产前诊断技术管理办法的有关规定,我院有关专家于年月日在本院将以上情况口头和书面告知孕妇的丈夫,建议夫妇双方理智商量后做出终止妊娠的最后决定.如果夫妇双方最终仍决定将患儿生下,此胎儿出生后造成的一切严重后果由夫妇双方承担,与我院无关。患方签署本病情通知书表明医院已经尽到告知义务,患方已经充分享有知情选
15、择的权利.本病情告知书一式两份,由本院和患方各保留一份。患方代表:与孕妇的亲属关系:谈话医师:通知时间:年月日时分附件 6:产前诊断妊娠结局知情同意书产前诊断妊娠结局知情同意书医院医院产前诊断妊娠结局知情同意书产前诊断妊娠结局知情同意书医院接受(孕妇、丈夫、家属)委托为其所孕胎儿 进 行 产 前 诊 断。现 您 的 所 孕 的 胎 儿 经 过 相 应 的(实 验 室 检 查、B超)提 示有,经(羊水染色体、基因诊断、B 超、MRI)检查提示(包括化验室编号)。经过产前诊断专家组会诊,诊断胎儿为。按照中华人民共和国母婴保健法、中华人民共和国母婴保健法实施办法、卫生部产前诊断技术管理办法、云南省母
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