工程项目管理-PRP项目计划书.pdf

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1、成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容1项目编号：T050PRP25038项目计划书项目名称：介孔二氧化硅材料药物载体制备及药物载入研究策 划 人：章志铖学号：5110519095班级：F1105104策划时间：2014-03-01至 2014-07-31成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容2一、项目简介1.1 项目名称介孔二氧化硅材料药物载体制备及药物载入研究1.2 项目简介介孔二氧化硅因为其具有高比表面积、高孔容积、孔道的纳米尺度在250nm 范围内均匀可调、良好的热稳定性和孔道内含有丰富的硅羟基、对于人体无毒无害等特点，在生物医药领域得到了长足的发展。同时，聚乙二醇是常用于生物

2、大分子表面共价修饰的一种聚合物，在生物医药领域得到了广泛研究。在介孔二氧化硅材料孔径中加入聚乙二醇修饰的固定蛋白、卟啉、吡啶等其他的生物性药物，实现药物缓释、靶向投放等功能，提高药物疗效的持久性和有效性。二、项目参与者信息2.1 项目负责人姓名工号院系宋雪峰10881材料科学与工程学院2.2 项目指导教师姓名工号院系张鹏10740材料科学与工程学院2.3 参与学生学号姓名性别院系联系方式5110519095章志铖男材料科学与工程学院1582182958151105*林*男材料科学与工程学院*成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容3*51105*胡*男材料科学与工程学院*三、项目预算预算类型

3、名称预算金额预算依据办公费200办公费用、打印费用邮电费100科研活动中涉及到的邮寄费用交通费100科研活动中涉及到的市内交通专用材料费1600实验所需的试剂耗材等实验测试费1500样品测试费用总计3500四、项目内容4.1 立项依据药物剂型的发展一般分为四代：第一代为丸、丹、散、膏剂等，第二代为机械化生产的普通制剂，第三代为缓释制剂、控释制剂，第四代为靶向给药系统。进入 20 世纪 90 年代以来，药物制剂研究已进入药物传递系统（Drug Delivery System，DDS）时代（主要包括第三、四代制剂）。新型制剂主要指缓控释制剂与靶向制剂。新型药物传递系统已成为药学领域的重要发展方向，

4、主要包括：缓控释制剂；靶向给药系统；透皮给药系统；粘膜给药系统；智能型给药系统等。介孔二氧化硅因为其具有高比表面积、高孔容积、孔道的纳米尺度在250nm 范围内均匀可调、良好的热稳定性和孔道内含有丰富的硅羟基、对于人体无毒无害等特点，在生物医药领域得到了长足的发展。成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容4同时，聚乙二醇是常用于生物大分子表面共价修饰的一种聚合物，在生物医药领域得到了广泛研究。在介孔二氧化硅材料孔径中加入聚乙二醇修饰的固定蛋白、卟啉、吡啶等其他的生物性药物，实现药物控释、靶向投放等功能，提高药物疗效的持久性和有效性。我们希望通过研究介孔二氧化硅材料与聚乙二醇试剂，利用其特性实

5、现药物缓释与靶向投放两种功能。4.2 项目内容利用介孔二氧化硅材料制备药物载体，并进行药物载入，实现药物缓释与靶向投放。4.3 项目目标1）通过在介孔二氧化硅材料孔径内覆盖磷酸钙涂层实现药物缓释。2）利用介孔材料的多孔特性进行药物载入。3）通过在介孔二氧化硅材料表面进行修饰实现药物的靶向投放。4.4 项目意义实现药物缓释与靶向投放将使得药物的疗效释放的更加彻底。一方面，药物将在人体循环中存在更长时间；另一方面，药物靶向投放将使得药物对指定病毒发挥作用，避免伤害正常细胞。这将对癌症等绝症提供更安全高效的治疗方式，有着广阔的市场前景。五、项目可行性5.1 介孔二氧化硅材料具有许多一定大小的孔隙以及

6、比表面积高的结构材料被称为多孔材料，其中孔径介于 2-50nm 的一类多孔材料被称为介孔材料。介孔材料具有极高的比表面积、规则有序的孔道结构、狭窄的孔径分布、孔径大小连续可调等特点。这些特点使得它可以在很多微孔沸石分子筛难以完成的大分子的吸附、分离，尤其是催化反应中发挥作用。而且，这种材料的有序孔道可作为“微型反应器”，在其中组装具有纳米尺度的均匀稳定的“客体”材料后而成为“主客体材料”，由于其主、客体间的主客体效应以及客体材料可能具有的小尺寸效应、量子尺寸效应等将使之有望在电极材料、光电器件、微电子技术、化学传感器、非线性光学材料等领域得到广泛的应用。因此介孔材料从它诞生一开始就吸引了国际上

7、物理、化学、生物、材料及信息等多学科研究领域的广泛兴趣，目前已成为国际上跨多学科的热点前沿领域之一。随后，介孔二氧化硅因为其具有高比表面积、高孔容积、孔道的纳米尺度在250nm 范围内均匀可调、良好的热稳定性和孔道内含有丰富的硅羟基等特点，成为催化、催化剂负载、吸附分离和其它新材料等方面关注的焦点，得到了长足的发展。生物大分子，如酶、蛋白质、核酸等，它们的相对分子质量在11*106之间时，分子的尺寸小于10nm，病毒的相对分子质量约为1*107，尺寸的大小在 30nm附近，孔径在 250nm 之间的介孔二氧化硅材料因为其没有毒性，使得该材料成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容5在酶、蛋白

8、质等物质的分解、固定上发挥了相当重要的作用，从而在生物医药领域发挥着独特的作用。其中一种实际应用包括了直接包埋以及药物控释过程：在介孔二氧化硅材料孔径中加入固定蛋白、卟啉、吡啶等其他的生物性药物，实现药物控释、精确定位等功能，提高药物疗效的持久性和有效性。5.2 聚乙二醇聚乙二醇(PEG)系一种常用药用辅料，世界各国的均收载有PEG条目。聚乙醇的制备十分简单。将环氧乙烷与单乙二醇(或双乙二醇)在碱性催化剂催化之下经聚合而形成聚乙二醇。只要适当改变聚合条件即可使PEG 的分子量发生变化。目前生产的PEG 的分子量通常在 20035000之间。PEG 的性质随分子量而变化。分子量在400 以下的

9、PEG 在室温中为非挥发性液体。而PEG600 的熔点为 1722，当温度低于这一界限时PEG600呈油膏状。分子量在 8002000的 PEG通常为膏状体；分子量超过 3000 的 PEG则为固体(片状或粉末状物质)。分子量大于 35000 的 PEG 目前在工业上暂时还无法合成。随着分子量的增加，PEG 的硬度也随之增加，但无论PEG 分子量有多大，其熔点最多只有60左右。所有PEG(不论呈液体、膏状体或固体)均有良好水溶性，即使大分子量PEG 其水溶性亦能达50 左右，故 PEG 在各行各业(尤其医药工业)中有着广泛的用途。例如一些常用药剂如滴眼药水和栓剂均使用 PEG 作为药物赋形剂，

10、使主药能更顺畅地进入眼内(或体内)。PEG 对人体无毒无害，亦无致癌、致畸(胎)和基因突变等不良副作用，故 PEG 近几年来在医药工业中用途不断扩大。在过去10 年里 PEG 主要用作液体制剂(如眼药水)中的稠化剂以便增加其与眼粘膜的接触时间。其次，PEG 还可用作软膏剂的基质。大分子量固体 PEG 与小分子量液体 PEG 按比例混合后可作为难溶药物的助溶剂以此提高后者的溶解度从而可增加药物的体内生物利用度。药片等固体药物制剂配方中如加入适量大分子PEG 可增加打片时药物成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容6的流动性，并提高主药的胃内溶解性最终有助于增加生物利用度。90 年代中，欧美医药

11、研究人员发现：PEG 分子末端的 2 个羟基可与醇类物质或蛋白质多肽物质耦合成为一种新型混合物。此外，研究人员还发现：PEG在药物制剂中的功能之一是延长药物在体内的释放时间。这是因为主药与PEG组成的耦合体进入体内会因酶的作用而慢慢降解，主药从PEG 的羟基上脱落进入血液循环从而可“延时释放”主药发挥缓释作用，故PEG 也可视为一种缓释助剂。上述新发现大大拓展了PEG 在医药工业中的新用途。迄今为止西方药物研究机构已研制出数以百计的“PEG-药物”的新型耦合体类制剂。现将其中主要产品介绍如下：1）“水蛭素”。这是一种优异的溶栓剂，可用于防止动脉血栓形成或用于冠心病人动脉“搭桥”手术后预防新血管

12、中生成血栓。遗憾的是，水蛭素在使用过程中血清半衰期太短，难以发挥抗栓效果。美国一研究机构将水蛭素与PEG 一起加工成为耦合体制剂后可大大延长水蛭素的血清半衰期从而提高其在体内的抗血栓生成效果。2）“反义药物”寡核苷这是一种新开发的抗病毒药物。但它同样存在血清半衰期太短的缺点。如按常规加工方法加工成制剂病人需每天服56 次药，不仅麻烦还会增加医疗成本。国外已将“反义寡核苷”(antisense oligonu-cleotide)与 PEG 一起加工成为耦合体药物。该新型药物具有较长的血清半衰期，可用于治疗疱疹等常见病毒性疾病。3）高效低毒的 PEG-肿瘤药物耦合体制剂众所周知，不少抗肿瘤药物(如

13、阿霉素、丝裂霉素，博来霉素、喜树碱、长春新碱等等)对人体有强烈毒性。但这些药物在临床上又大多为常用药。西方研究人员发现：如将PEG 与阿霉素之类毒性很大的抗肿瘤药一起加工成耦合体制成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容7剂不仅可减少抗肿瘤药的临床用量，还能提高其生物利用度，降低体内毒性。这一新发现具有重要意义，因为PEG 的“减毒作用”可使大量有毒抗肿瘤药成为常用化疗用药。可以肯定，今后将会有更多有毒的其它药物被加工成PEG 耦合体新制剂以减轻其对人体的伤害。4）PEG 与生物工程药品的耦合体新制剂包括干扰素、白间素、人胰岛素、第八因子(凝血因子)和单克隆抗体等在内的生物工程药品大多为价格

14、昂贵的蛋白质多肽类药物。如将它们与PEG-起加工成为耦合体类制剂不仅能提高药物的水溶性，增加其生物利用度，还可相应降低药物剂量，最终可减少病人的医药费用。美国一些公司已开发上市了干扰素-PEG耦合体新制剂。今后几年内还将有若干只单克隆抗体PEG耦合体新型制剂上市。据药理研究，蛋白质类生物工程药品的PEG 耦合体新制剂可大大延长其体内作用时间并同样有助于减少药物的副作用。PEG在医药行业的其它新用途包括：1）PEG 作为新型高效乳化剂辅料许多难溶性药物如加工成常规口服制剂(片剂或胶囊)由于其体内溶解度小而影响药物的生物利用度。如若将难溶药物与PEG 一起加工成乳化剂可大大增加药物的生物利用度，最

15、终可提高药效并相应减少用药剂量。2）PEG 水凝胶剂水凝胶剂(hydrogel)是 90 年代初新开发的一种药物新制剂。以 PEG为基质加入主药及其它一些药物赋形剂可加工成为“水凝胶剂”。尤其一些常用消炎止痛药物(如吲哚美辛、萘普生与布洛芬等等)均可加工成为水凝胶剂。将其擦在皮肤痛处或关节肿胀处可促使药物加速透过皮肤(关节)从而发挥止痛效果。国外研制中的另一新型PEG 水凝胶为“氯硝西泮”(抗惊厥药物)水凝胶。当病人因癫痫大发作不省人事(通常牙关紧咬)无法服药之时，医护人员将“氯硝西泮水凝胶”擦在其身体上可使药物快速透过皮内进入血液循环从而发挥抗惊厥作成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容

16、8用。据药理研究，由PEG 为基质加工成的水凝胶剂实际上是一种良好的“药物渗透泵”，可将难溶或低溶药物顺利送进体内从而发挥其药效。综上所述，聚乙二醇是一种用途极其广泛的药用辅料。其令人感兴趣的新用途是：如将一些沿用已久的老药与PEG 加工成耦合体制剂不仅能提高其药效，还可减轻药物的毒性、增加生物利用度，降低药物剂量。可以相信，今后将会有更多的 PEG耦合体新型制剂问世，其市场前景无限广阔。5.3 实验方案1）利用浸渍法在介孔材料微孔内表面覆盖磷酸钙层使用前驱体为五氧化二磷（P2O5）和硝酸钙（Ca(NO3)2），溶剂为无水乙醇。前驱体制备主要采用了浸渍法。浸渍法是制造固体催化剂的方法之一，即将

17、一种或几种活性组分通过浸渍载体负载在载体上的方法。通常是用载体与金属盐类的水溶液接触，使金属盐类溶液吸附或贮存在载体毛细管中，除去过剩的溶液，再经干燥、煅烧和活化制得催化剂。浸渍方式有过量溶液浸泡与等体积吸附等。有时加入竞争吸附剂使活性组分均匀吸附在整个载体上。常用的溶剂有：（按照溶剂极性从小到大排列）石油醚苯氯仿乙醚乙酸乙酯 正丁醇 丙酮乙醇甲醇水含盐水（本次主要采用乙醇溶液）浸渍法的原理：一般原理是通过毛细管压力使液体（活性组分）渗透到载体空隙内部；但如果有使用真空的话，那么内外压力差也是活性组分进入的一个因素。真空的好处可以清除孔里面的杂质和水分，因而相对能使更多的活性相进入，增加负载量

18、。成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容9图 浸渍法制备前驱体示意图在乙醇溶液中，介孔材料发生内部水解。P2O5可以很容易地溶解在乙醇中，并发生酯化反应，通过 P-O-P键的断裂形成磷酸酯，即 PO(OR)3，PO(OR)2 OH和PO(OR)(OH)2，而在有水存在时，P2O5 进行水解形成 H3PO4（含有 P-OH键）。前驱体在毛细作用下，在缺水的情况下，缓慢进入介孔材料孔径中。在40，通过溶胶凝胶过程在介孔材料内孔径表面形成Ca-O-P 键。最后，通过在500 下于空气中煅烧样品获得试样。此事发生成核现象，磷酸钙趋向于在Si-OH官能团上锚定形成涂层。2）前驱体 mPEG-SS-p

19、yridine制备为实现药物的靶向投放，提高药物使用效果，查阅文献后，确定需要在吡啶类药物上通过二硫键与聚乙二醇（mPEG）连接。聚乙二醇（mPEG）是常用于生物大分子表面共价修饰的一种聚合物，在生物医药领域得到了广泛研究。在生物大分子表面修饰方面，肽和蛋白质是极为重要的因素。原因在于聚乙二醇可以连接的肽和蛋白质种类很多，它们的选择直接影响到能否有效屏蔽抗原和可能产生免疫反应的基因，受体介导能否被网状内皮系统（RES）摄取，能否防止被蛋白水解酶识别而发生降解。利用聚乙二醇修饰也增加了多肽的表观大小，从而降低肾滤并改变生物分布。预计制备方法：将 mPEG（5g，1mmol）溶于 26mL 吡啶中

20、，加入对甲苯磺酰氯PTSC（9g，50mmol），在 65下水浴搅拌 3 小时，静置一夜后真空蒸发至干，凝胶过滤获得 PEG-Tosyl。将上者溶于 6mL 吡啶中，与硫代乙酸钾（1.2g，10.5mmol），三乙胺（500L）混合，敞口反应一夜后真空蒸发至干，凝胶过滤获得PEG-Thioacetate。将上者溶于 16mL 甲醇中，与羟胺、甲醇钠/甲醇混合，在 60下水浴搅拌 1 小时，静置一夜。加入醋酸中和，加入DTT（155mg），在 65 下反应 40 分钟，凝胶过滤获得 mPEG-SH。将上者溶于水中，与二吡啶基二硫化物（245mg，1.1mmol）的甲醇溶液混合，加入三羟甲基氨基甲

21、烷/氯化钠缓释剂，在65下间歇搅拌 30 分钟，冷却，凝胶过滤获得前驱体。成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容103）药物载体 MSNs-SS-mPEG制备基于如下反应，将药物载体完成：将介孔二氧化硅材料MSNs（90mg）加入甲醇（20mL）、巯丙基三氧乙基硅烷 MPTES（1.8mL），在 50下搅拌 24 小时。将所得溶液离心分离（10krpa，20min），用甲醇洗涤3 次，获得 MSNs-SH。（制备多组，作为参照组）将上者与无水二甲基甲酰胺DMF（20mL），前驱体 mPEG-SS-pyridine（40mg）混合，在 50下搅拌 24 小时。将所得溶液离心分离（10krpa

22、，20min），用甲醇洗涤 3 次，获得载体。4）药理分析将无药物载入的药物载体与载入药物的药物载体对照分析。5.4 结论可以通过在介孔二氧化硅材料上覆盖磷酸钙涂层，使得药物能够适应人体的酸碱度环境，起到药物缓释作用。同时，介孔二氧化硅材料作为一种多孔材料，其有序的介孔孔道有利于小分子的进入，从而使得材料能快速高效的吸附药物。而通过在介孔二氧化硅材料的表面进行聚乙二醇修饰也可以实现药物的靶向投放。因此，该实验具有较高的可行性。六、项目进度计划6.1 计划进度表序号进度标题进度内容开始时间结束时间1选题确定具体研究方向2014-03-012014-03-152方案制定确定具体研究方案2014-0

23、3-152014-03-31成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容113载体制备载体制备2014-04-012014-06-154药物载入药物载入与药理分析2014-05-012014-06-155数据处理并撰写总结报告处理实验数据并撰写总结报告，为发表论文做准备2014-06-152014-06-306论文发表处理实验数据、总结结果，发表论文2014-07-012014-07-316.2 甘特图成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容12七、项目质量控制7.1 质量指标1）成功制备具有药物缓释和靶向投放功能的药物；2）PRP 项目顺利通过中期审查、结项审查；3）主要参与者的实验技能得到

24、提升，综合科研能力提高，得到指导老师的认可。7.2 教师控制1）每周进行进度汇报，主要采用小组讨论的形式。2）阶段总结，主要采用PPT 演示和小组讨论的形式。指导教师解答实验疑问，控制实验进程，并对下一步实验进行指导，必要时重新确定或改进实验方案。检查项目时间备注前期准备2014-03-15文献阅读成果与实验方案初论方案制定2014-0讨论并确定实验方案成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容134-01中期评定2014-05-15讨论实验进展实验总结2014-06-15总结实验过程并对讨论对样品进行何种测定数据处理2014-07-15讨论数据分析结果并补充、修正数据项目结题2014-07-

25、30总结实验成果7.3 学校控制检查项目时间形式备注中期检查2014-05-15报告项目进展报告项目总结2014-08-30报告项目成果总结结项评定2014-10-15答辩项目评定成功是失败之母，一切都是努力的结果页脚内容14项目管理改进：在实际进行 PRP 的过程中，实际情况不可能完全与计划相同，可能会遇到各种各样的情况，比如说：1）计划推进受到一些突发事件的阻碍，如实验室药品用完、仪器损坏需要维修等，导致项目无法严格按照进度完成。改进措施：在计划制定时考虑更周密，并且预留出相应的时间以应对突发状况。2）实验室里进行的其他科研内容会干扰实验进度，比如其他科研活动占用了实验设备导致项目无法继续进行。改进措施：加强与其它项目人员的沟通，并在制定计划时做好应对这种情况的预案。总而言之，预留出一些时间会比把时间表安排的满满当当更好。