【最新】有机化学试题2.pdf

《【最新】有机化学试题2.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【最新】有机化学试题2.pdf（21页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、有机化学试卷班级姓名分数一、选择题(共 19 题38 分)1.2 分(7130)7130 下列化合物中哪个能形成分子内氢键:OHOHNO2NO2ABOHCH2OHCOHCOOHD2.2 分(7131)7131 下列化合物酸性最强的是:OHAOHNO2BOHNO2CDH2O3.2 分(7132)7132 酚具有比醇大的酸性的原因是:(A)酚羟基氧上的一对p 电子可和苯环键共轭(B)形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在.(C)A 和 B(D)A,B 均不是4.2 分(7133)7133 比较下列化合物的Pka,正确的是OHCOCH312HOOCH3COHNH23(A)1 2 3(

2、B)3 1 2(C)2 1 3(D)2 3 1 5.2 分(7135)7135 石炭酸的结构为下列何种?AOHCOOHCOOHCH3BCCOOHCH3D6.2 分(7136)7136 对乙醇钠反应活性最强的是哪一个?ABrNO2BrNMe2BrNO2MeMe-BrNMe3Cl+BCD7.2 分(7137)7137 香兰素(Vanillia)结构为何种?OHCHOCHOOHOHCHOOCH3OHCOHOCH3ABCD8.2 分(7138)7138 水杨醛的结构为下列哪种?CH3CHOCHOOHACH3CHOBCCHOOHD9.2 分(7139)7139 OHOHMeMeMeOHOHMeOHOHM

3、eMeOHMeOCH3ABCD*.2 分(7140)7140 DCBABrOOBrOOBrOOBr：H+O条件下产物为在与OHBr11.2 分(7142)7142 CH3OH发生亲电取代反应的位置是：CH3OHCH3OHCH3OHA BCD不能确定12.2 分(7143)7143 间叔丁基苯酚分别与溴反应,与碘反应将得到下列哪一组产物?A 三溴衍生物,三碘衍生物B 二溴衍生物,一碘衍生物C 二溴衍生物,二碘衍生物D 一溴衍生物,一碘衍生物13.2 分(7145)7145 含酚废水的环境危害甚大,处理其最佳方法为哪种?A 溶剂萃取法B 蒸汽吹脱法C 磺化煤吸附法D 生化法14.2 分(7146)

4、7146 2,4,6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂,这是由于其能发生以下何种反应:A 单电子转移B 亲电取代C 亲核取代D 酸碱反应15.2 分(7147)7147 与反应产物主要是1NaOH2OClCCOClOHOHA OHOHOClCOOOOHOOClCBCDOHOH16.2 分(7148)7148 苯酚在 NaOH 中与 CHCl3反应生成A 水杨醛B 苯甲醛C 邻羟基苯三氯甲烷D 邻羟基苯二氯甲烷17.2 分(7149)7149 为了降低废水污染环境,工业上通常采取以下何法生产苯酚:A 苯磺酸碱熔法B 异丙苯氧化法C 氯苯水解法D 苯和氯化氢氯化法18.2 分(7176)7176

5、区别安息香酸和水杨酸可用以下何种方法?A.NaOH 水溶液B.Na2CO3水溶液C.FeCl3水溶液D.I2/OH-溶液19.2 分(7177)7177 下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行？A.乙醚,Na2CO3,NaOH,HCl B.乙醚,NaOH,HCl C.蒸馏D.重结晶二、填空题(共 3 题6 分)20.2 分(7134)7134 写出水杨酸的结构式21.2 分(7141)7141 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料,试剂(如有立体化学问题请注明)COOHHO?COO NaONaCH2CCHCH2CCNa?CH3I过量22.2 分(7144)7144 写出下面反应的主

6、要产物.CCOOO+2OHH24SO三、合成题(共 26 题119 分)23.4 分(7150)7150 由苯酚合成化合物NOC2H5COCH2CH224.4 分(7151)7151 如何完成下列转变OHCH3OHCHO25.4 分(7152)7152 由1,4-萘醌合成OOCH3CH326.4 分(7153)7153 氟苯合成化合物NNNNOHOH,由苯酚27.4 分(7154)7154 如何完成下列转变OHOHOH28.4 分(7155)7155 由苯酚合成OHCH2CH2CH329.4 分(7156)7156 香草醛由()HONH2CHOOHOH合成降肾上腺素OHOHCHCH230.4

7、分(7157)7157 由茴香脑(CHCHOCH3CH3)合成酪胺()OHCH2CH2NH231.4 分(7158)7158 由苯酚合成苯基乙烯基醚OCHCH232.4 分(7159)7159 由间甲苯酚 合成化合物OCH3NO2NO2C CH3()3CH333.6 分(7160)7160 由甲苯合成苔黑酚（石蕊染料的母体）：OHHOCH334.5 分(7161)7161 CH3CH3BrOHNH2由合成35.4 分(7162)7162 CH3NO2CH3OHBr由合成36.8 分(7163)7163 1,4-苯醌DDQOOClClCNCN由合成()37.4 分(7164)7164 NO2NO

8、2NO2OH由氟苯合成苦味酸()38.4 分(7165)7165 HOCOCH3合成由(+-)CHCH2NHCH3HOOH39.4 分(7166)7166 由间二苯酚合成2-硝基-1,3-二苯酚OHOHNO240.4 分(7167)7167 SCHONO2OH由,等主要原料合成化合物SCHNOCH2COOH41.8 分(7168)7168 OO由 甲苯,苯酚合成化合物42.4 分(7169)7169 OHOHCHCHCOOHCHOOHOCH3由香草醛()合成 化合物43.4 分(7170)7170 由邻苯二酚合成4-氨基-1,2-二甲氧基苯OCH3OCH3NH244.4 分(7171)7171

9、 CHOOHCH3CH3由 苯,丙酮合成45.4 分(7172)7172 由苯酚,苯甲醛等为主要原料合成化合物:COOCOCH3CHBrCHBr46.4 分(7173)7173 OHCH3由合成OHCHO47.6 分(7174)7174 如何完成下列转变ClBrOHBrBr48.6 分(7175)7175 如何完成下列转变CH2CH3OHC2H5四、推结构题(共 18 题98 分)49.4 分(7101)7101 某分子式为C5H12O 的化合物,含有 5 组不等性质子,从 NMR 光谱图中见到:a.在=0.9 处出现二重峰(6H)b.在=1.6 处出现多重峰(1H)c.在=2.6 处出现八重

10、峰(1H)d.在=3.6 处出现单峰(1H)e.在=1.1ppm 处出现二重峰(3H)试推测该化合物的结构。50.4 分(7102)7102 化合物 A,分子式为 C8H9Br,在 NMR 图谱中,=2.0 处有一个二重峰(3H),5.15 处有一个四重峰(1H),=7.35 处有一个多重峰(5H)，试写出A 的可能结构.51.8 分(7103)7103 某化合物A（C12H20）具有光学活性,在 Pt 催化下加氢吸收1mol H2得到两个异构体B和 C,分子式都是C12H22，A 臭氧化只得到一个化合物D（C6H10O），也具有光活性,D 与羟氨反应得 E（C6H11NO），D 与 DCl

11、在 D2O 中可以与-活泼氢发生交换反应得到C6H7D3表明有三个-H，D 的核磁共振谱表明只含有一个甲基,是二重峰。试推测化合物AE 的结构。52.6 分(7104)7104 有一化合物A,分子式为C5H11Br,和 NaOH 水溶液共热后生成C5H12O(B),B 能和钠作用放出氢气,能被重铬酸钾氧化,能和浓硫酸共热生成C(C5H10),C 经臭氧化和水解则生成丙酮和乙醛。试推测A,B,C 的结构,并写出各步反应式。53.4 分(7105)7105 有一芳香族化合物A,分子式为C8H10O,A 与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物 B 和 C；B 能溶于 NaOH，与 FeCl3作

12、用显蓝紫色；C 与 AgNO3水溶液作用,生成黄色沉淀。推测A,B,C 的结构,并写出各步反应式。54.4 分(7106)7106 某化合物(A)分子式为C8H10O2,A 可溶于 NaOH 溶液,与浓 HI 加热得化合物B 和 C,C 与钠在乙醚中作用得到一个烃C4H10(D)；此外,当 A 先与硝酸作用,再与混酸作用,得到化合物E,分子式为C8H7O8N3。试推出A,B,C,D,E 的结构式,并写出各步反应式。55.4 分(7107)7107 有一化合物分子式为C8H14O(A),它可以很快地使溴水褪色,也可与苯肼反应,A 经氧化生成一分子丙酮和另一化合物B,B 具有酸性且能和NaOCl

13、反应,生成一分子氯仿及一分子丁二酸。试推测化合物A 和 B 的结构。56.4 分(7108)7108 某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应。在金属镍的催化下加氢得到一种醇,此醇经过去水、臭氧化、水解等反应后得到两种液体。其中之一能起银镜反应但不起碘仿反应;另一种能起碘仿反应而不能使斐林试剂还原。试推出此化合物的结构式,并写出相应反应方程式。57.6 分(7109)7109 分子式为C3H6O2的 A、B、C 三个化合物,A 与碳酸钠作用放出CO2,B 和 C 不能。用氢氧化钠溶液加热水解,B 的水解馏出液可发生碘仿反应,C 的水解馏出液不能。试推出A,B,C可能的结

14、构。58.6 分(7110)7110 某酸 0.200g 需要 24.1mL 0.100mol/L 的 NaOH 溶液才能使它中和,将某酸加热,分子内失去一分子水而成为酸酐。试推测该酸的结构。59.8 分(7111)7111 某化合物 A 的分子式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B 和 C,B和 C 分别与SOCl2作用后,再加入乙醇,得到相同化合物D。试推出A,B,C,D 的可能结构式,并写出有关的反应式。60.6 分(7112)7112 化合物 C5H11NO2还原成 C5H13N,它溶于酸中;C5H13N 再与过量 CH3I 作用,然后用碱处理得 C8H21NO,

15、后者热分解得到2-甲基-1-丁烯和三甲胺。试确定C5H11NO2结构，并写出相关反应式。61.6 分(7113)7113 化 合 物C7H8N2O2(A)能 同 碱 作 用,A生 成 的 重 氮 盐 能 通 过 桑 德 迈 尔 反 应 转 变 为C7H6ClNO2(B),B 氧化变成对氯苯甲酸。试写出A,B 的结构式。62.6 分(7114)7114 化合物 C7H8N2O2不与 NaOH 水溶液反应;同无机酸反应能生成盐;用 HNO2处理转变为苄式醇,此醇在催化剂存在下进行一氯代反应主要得到一种异构体，试写出 C7H8N2O2的结构式。63.6 分(7116)7116 有一中性化合物C7H1

16、3O2Br,与羟氨及苯肼均没有反应,红外光谱在28502950cm-1区有吸收峰,而在 3000cm-1以上没有吸收峰,另外在 1740cm-1有吸收峰。NMR 谱在=1.0(3H)(三重峰)=1.3(6H)(二重峰);=2.1(2H)(多重峰);=4.2(1H)(三重峰);=4.6(1H)(多重峰)。请推测此化合物结构。64.6 分(7178)7178 某化合物 A,分子式为C7H8O,在 NMR 谱中有四种不同的质子.在 IR 谱中于 3500cm-1处有吸收.催化加氢产生两种不同的产物B 和 C.分子式均为C7H14O.B,C 氧化后得同一产物D.分子式为 C7H12O,再氧化后得3-甲

17、基己二酸.试推测 A,B,C,D 的结构式.65.4 分(7179)7179 根据下列数据,推测化合物结构:C15H24O HNMR():7.0(s,2H)4.94(s,1H)2.28(s,3H)1.44(s,18H)ppm 4.94处的峰加重水后消失.66.6 分(7200)7200 化合物A 分子式为C5H10Br2,A 具有光学活性,与 KI-丙酮溶液反应,很快生成沉淀。A在 Zn-EtOH 作用下生成化合物B,B 无光学活性,但能使 Br2-CCl4溶液褪色,不能使 KMnO4溶液褪色。请推测A,B 的结构式。五、机理题(共 16 题94 分)67.4 分(7180)7180 预料下述

18、反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。Cl10%NaOH360C加压68.6 分(7181)7181 试为下述反应建议合理的、分步的反应机理。（提示：用分子轨道表示反应过程。）OAcHDHHDHOAc69.6 分(7182)7182 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。+C6H5C CC6H5C6H5C6H5h70.8 分(7183)7183 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。C(CH3)3C(CH3)3(CH3)3COC(CH3)3CCH(1)250 CC(CH3)3C(CH3)3C(CH3)3(CH3)3C+(2)AlCl3 71.6 分(7184)

19、7184 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。O+25CCH3OOCNNCOOCH372.6 分(7185)7185 试为下述实验事实提出合理的、可能的、分步的反应机理。CO2MeCO2MeClClMeO2CCCCO2Me+ClCl73.6 分(7186)7186 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。+PhCH3PhNOPhCH3CH3COOCOOCH3OCH3OC C C COCH3OO74.6 分(7187)7187 试为下述实验事实提出合理的、可能的、分步的反应机理。OOMeO2CCO2MeCO2MeHC C CO2Me75.8 分(7188)7188 试为下述实

20、验事实提出合理的、分步的反应机理。+OOOArPhNONPhCOOHCOOHArH3O+76.6 分(7189)7189 试为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。OCH3CH3HHCHOCHCH2CH3CH3HHCHCH2+OHC77.6 分(7190)7190 预料下述反应的产物，并提出合理的、分步的反应机理。CH3CH3HCH2CHHCH2CHCCCCHHHHCH3CH2CH2CH378.4 分(7191)7191 预料下述反应的产物，并提出合理的、分步的反应机理。（要求写出过渡态）HEtO2CCOOCH3COOCH3+79.8 分(7192)7192 请为下述反应建议合理的、可能的、

21、分步的反应机理。（周环反应要写出环状过渡态）OCH3CH3OCH3CH3OH3PO4O80.6 分(7193)7193 请为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。（周环反应要写出环状过渡态）+CH3CH2CH3CH2CH2ICH2Cl2 SO2Cl3CCO2Ag81.4 分(7194)7194 预料下述反应的产物，并提出合理的、分步的反应机理。用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。282.4 分(7195)7195 预料下述反应的产物，并提出合理的、分步的反应机理。用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。+CHOOMe