2023年合理用药自查自纠报告怎么写14篇.docx
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1、2023年合理用药自查自纠报告怎么写14篇合理用药自查自纠报告怎么写14篇合理用药自查自纠报告怎么写合理用药自查自纠报告报告使用范围很广。按照上级部署或工作计划,每完成一项任务,一般都要向上级写报告,反映工作中的基本情况、工作中下面是我为大家整理的合理用药自查自纠报告怎么写14篇,供大家参考。篇一:合理用药自查自纠报告怎么写合理用药自查自纠报告报告使用范围很广。按照上级部署或工作计划,每完成一项任务,一般都要向上级写报告,反映工作中的基本情况、工作中取得的经验教训、存在的问题以及今后工作设想合理用药自查自纠报告感染是临床最常见的疾病,因此,抗菌素的应用在临床最为广泛。自十九世纪三十年代磺胺类药
2、物应用于临床以来,抗菌素的使用日新月异。现代医药工业的发展为人类提供了数以千计颇具奇效的抗菌素,为人类的健康做出了巨大的贡献,与此同时,抗菌素的大量使用也给我们带来了困惑甚至灾难。众所周知,大量频繁、反复使用抗菌素造成了细菌的耐药性和严重的二重感染,甚至可危及病人的生命。同时昂贵的医药费用也形成了难以承受的经济负担,阻碍了社会的发展。为深入贯彻落实资阳市雁江区卫生局关于印发资阳市雁江区抗菌药物联合整治工作实施方案的通知精神,保和中心卫生院调整医院药事管理委员会组织成员。主任:罗颂副主任:周昌建、杨以刚。成员:文武、陈远军、杨菊容、陈永琼等。在医院药事管理委员会的领导下,医院进一步规范用药行为,
3、提高医疗机构特殊管理药品管理和临床合理用药水平,保障患者用药权利,保证医疗质量和医疗安全。一、宣传培训结合本院实际,制定保和中心卫生院合理用药整治实施方案,召开业务培训会议,对医务人员进行合理应用抗生素知识培训,把用药安全有效、经济放在首位,尽力为患者提供有针对性地选择用药方案,以满足最佳治疗,同时把不良反应降到最低限度。对新药的适应证、不良反应、用法用量、使用注意事项等组织医务人员学习,以便适应形势,合理选用。不断更新知识,掌握新疗法。二、完善合理用药管理制度和工作机制在药事管理委员会的领导下,制定医院合理用药的目标和要求。建立保和中心卫生院药品处方集,开展处方点评制度。按照抗菌药物临床应用
4、指导原则的规定,建立健全抗菌药物分级管理制度,加强围手术期抗菌药物预防性应用。根据国务院新颁布的麻醉药品和精神药品管理条例,重新修订了我院麻醉药品和精神药品管理规定,结合我院具体情况制定了麻醉药品、第一类精神药品病历及麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书,以制度建规范,用管理促落实。三、自查自纠、监督检查各临床科室主任为本科室合理用药的第一负责人,并负责对本科实合理用药实施管理职责。药剂科负责监控全院用药情况,并定期将结果汇总上班。医生在临床诊疗过程中要按照说明书所列的适应症、药理作用、用法用量、疗程、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。医师查房制度、危重和疑难病例讨论制度等医疗核心
5、制度的了解情况,使医院各项核心制度得到充分贯彻和落实。充分发挥三级质控网的作用,实施全过程、多层次的质量监控。组成医疗质量监控小组,通过质量查房和病例处方的点评,及时发现质量缺陷,对存在问题在院会议和质量通讯上进行通报;加强教育、培训、考核,强化了医护人员的质量意识,保证了医疗质量;进一步规范和完善了质控小组的工作流程和考核内容,定期组织考核,保证了监督效果四、总结报告抗菌药物的应用涉及临床各科,正确合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及减少或减缓细菌耐药性发生的关键。在医院药事委员会的领导下,全院医务人员齐心协力,进一步规范了抗生素的合理应用,保障了人民的生命健康。合理用药自查自
6、纠报告一、药店概况我店成立于200xx年xx月,位于xxxx,营业面积xx平方米。药店现有职工xx人,其中xx药师人,药士xx人,药学学历xx人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种,年销售总额xx万元,拥有固定资产xx万元。药店制定了较完善的质量管理制度,执行情况良好,从无经营假劣药品及其他违法违规行为。二、自查情况管理职责:在一年的经营工作中,我店始终坚持质量第一的原则,严格按照药事法规规范经营,做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动,从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。目前,本店质量岗位健全,职责明确,职能发挥良好。gsp质量管理制度是药店药品经营的行
7、为准则,因此我店按照gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度,并把学习和制度执行情况纳入综合考核,每季度对制度执行情况进行一次检查,并对检查情况进行记录,对检查中存在的问题制定了改进措施,并责令相关岗位限期整改,保证了制度的贯彻实施。人员与培训质量负责人为xxx职称,处方审核员为xxx职称,符合gsp规定,企业负责人为xxx文凭,曾参加市xx次培训,对直接接触药品人员,每年进行一次健康检查,并建立了健康档案,未发现可
8、能污染药品的疾病患者。为提高职工对实施gsp的认识、提高全员素质,我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习培训,并建立了员工培新档案,对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训,经考试合格后上岗。通过一系列的教育培训,员工的质量意识、业务素质、法制、法律观念都有了长足的进步和提高,为我店实施gsp打下了坚实的基础。设施与设备经过改造建设,目前我店办公营业场所及辅助设施达到了与gsp相适应的要求,做到了宽敞、明亮、整洁,配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。确保了药品经营过程中的质量,达到了gsp的要求。进货与验收为防止假劣药品进入我店,购进中我
9、店重点加强了对供货单位销售人员的资格审查、购入药品合法性审核和合同管理。首先是选择和审查供货单位,明确规定必须从具有合法资格、证照齐全的正规生产企业、经营企业进货,其次是认真审核药品的合法性和质量的可靠性,对购进的药品及进口药品,均严格按照gsp要求和规定的内容进行审核。对首营品种重点审核。按照要求严格签订进货合同,合同质量条款明确,药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;购进的药品均具有合法票据,按照规定建立了药品购进记录,做到了票、帐、货相符。在药品质量的验收环节上,验收人员做到了按照法定标准和合同规定的质量条款对所购进的药品进行逐批验收,并按照药品验收质量管理制度规定的抽样
10、原则,对药品的包装、标签、说明书以及产品合格证和药品的外观质量等进行逐一检查,进口药品认真核对加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件及中文说明书,验收首营品种,均有该批号的质量检验报告书。药品质量的验收均按照gsp规定建立了验收记录,记录完整、详实、规范。合理用药自查自纠报告xx年度药品质量管理自篇二:合理用药自查自纠报告怎么写翼城县中医医院合理用药自查自纠报告开展临床合理用药专项整治工作自查自纠报告为了纠正医疗机构临床用药的不合理情况,为患者提供更加安全、有效和经济的医疗服务。根据2023年山西省临床合理用药专项整治工作方案的通知,翼卫转57号的通知要求,本
11、院积极安排部署,扎实开展了自查自纠活动,现将情况如下:一、指导思想全面贯彻落实医疗机构药事管理规定、处方管理办法、抗菌药物临床应用指导原则、糖皮质激素类药物临床应用指导原则、国家基本药物临床应用指南和山西省卫生厅关于加强基层医疗卫生机构合理用药管理的通知等文件要求全面整治我院临床药物应用中可能存在的问题避免因滥用抗生素、中成药、激素、静脉注射等不合理使用而产生的用药安全隐患和过度经济负担,切实维护人民群众的切身利益。二、工作目的整治我院临床药物应用中可能存在的用药结构不合理及用药不规范等问题进一步提高我院医务人员对合理用药的认识。三、具体内容(一)、提高认识,强化领导,为加强专项整治工作的组织
12、领导,成立了以分管院长为组长,各科室负责人为组员的专项整治领导小组,负责组织、协调、督导、检查、整治等各项工作,并组织全院职工召开了动员大会使员工认识到开展此项工作的重要性,从而确立了活动的顺利开展.(二)、明确职责、严肃纪律,专项整治工作领导小组明确分工,紧紧围绕工作重点。合理用药自查自纠报告(二)医院建立临床合理用药公示通报制度,每月汇总全院用药情况,分析药品采购应用和对重点品种的监测情况,定期统计和通报各临床科室药占比、抗菌药物占比等内容。四、存在问题及改进措施。(一)医院根据临床合理用药管理督导和处方医嘱分析点评结果,对临床医师不合理用药行为进行经济处罚,并将合理用药点评结果纳入每月全
13、面质量考核与科室奖励性绩效挂钩。(二)处方书写方面仍存在临床诊断不规范。针对此情况组织全院医师进行有关处方管理办法、处方书写中常见错误的培训以提高处方的合格率。(三)我院首先对抗菌药物自查中发现的问题,采取了个别谈话,抗菌药物的临床应用也做了相关培训,自从启动抗菌药物合理用药以来通过全院医生共同努力,我院抗菌药物使用比例有明显下降,应用也日趋合理,我院在今后的工作中将再接再厉,让我院抗菌药物使用更规范、更合理。五、具体要求(一)高度重视,加强领导。实施国家基本药物制度是医改的重点内容,是一项重要的民生工程,合理用药是基本药物制度的目标之一,其核心内容就是制定和推行基本药物。但最近省卫生厅调研和
14、监测结果表明,医疗卫生机构尤其是基层医疗卫生机构仍然存在不同程度的不合理用药现象,其中抗生素、激素、静脉注射的不合理应用问题尤为突出,所以广大医务人员必须清醒地认识到合理用药的重要性和滥用药物的危害性,高度重视此次专项治理活动,制定工作计划、落实工作责任,确保工作取得实效.(二)明确目标,精心组织.各科室要认真做好合理用药专项治理工作,扎实、深入、全面地推动活动的开展。相关职能部门要围绕专项治理内容,结合实际,制定检查方案,认真组织实施,达到不合理用药现象得到明显遏制的目的。合理用药自查自纠报告(三)建立合理用药监管的长效机制.要加强处方、医嘱点评和不合理用药预警监测工作,全面梳理药物临床应用
15、和管理中存在的问题,制定违规处理程序、处罚标准,定期检查考核评估,把合理用药纳入医师考核档案,并与医师职称晋升、岗位聘任挂钩,树立合理用药的典范,对不合理用药典型要严肃惩处,逐步建立合理用药监管的长效机制.(四)由医疗部负责制定合理用药相关制度规范,包括合理用药监控实施方案、临床合理用药规章制度、合理使用基本药物考核制度、合理用药培训和宣传制度、不合理用药的干预、处罚制度、处方、医嘱点评制度。由药剂科负责落实完成相关工作指标,包括抽查100张门诊处方中激素使用合理达100,抽查100张门诊处方中静脉注射使用合理达100%,抽查内外科住院病历各30份,激素使用合理达100,抽查内外科住院病历各3
16、0份,静脉注射使用合理达100%,无其他不合理用药的情况。医院将参照相关奖惩处罚条例,根据合理用药监控情况,纳入科室绩效考核及个人年度考核,与职称晋升和岗位聘任挂钩.翼城县中医医院二零一六年七月十九日篇三:合理用药自查自纠报告怎么写为加强食品安全工作的领导镇领导班子专门召开党政联席及专题会议研究部署食品药品安全工作将食品药品安全工作列入镇级考核内容建立了由镇长同志担任主任副镇长担任副主任安全办经贸办卫生院工商所等部门负责人为成员的食品药品安全委员会成立了由三人组成的安全办公室配备了专门的车辆和办公室从组织上保证了全镇食品药品安全工作的有效有序开展药品自查报告(通用5篇)药品自查报告(通用5篇)
17、时光荏苒,光阴似箭,辛苦的工作已经告一段落,回看这段时间的工作,有惊喜,也存在着问题,是时候认真地做好自查报告了。那么一份详细的自查报告要怎么写呢?以下是我为大家收集的药品自查报告(通用5篇),欢迎阅读与收藏。药品自查报告1我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、强化制度管理,健全质量管理体系,保障经营过程中产品的质量安全公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织,把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。加强
18、领导、强化责任,增强质量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度:医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施,以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。二、明确岗位职责,严格管理制度,完善并保存相关记录或档案管理制度公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度,对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证购进医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量,认真执行出入库制度,确保医疗器械安全使用。企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,具有独
19、立裁决权,主要组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进,及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理。针对不合格医疗器械的确认,不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督,定期组织或者协助开展质量管理培训。公司已经按照新版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级,安装有最新版新时空软件系统能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制,并建立有相关记录和档案,针对以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做进一步的完善保存。三、人员管理我公司医疗器械工作由专业技术人员担任,并定期进行相关法
20、律法规及相关制度的培训,确保工作的顺利进行;每年组织直接接触医疗器械的工作人员进行健康检查,并建有健康档案。四、仓储管理公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备,医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放,并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度,加强储存器械的质量管理,有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场,并制订不良事故报告制度。我公司始终坚持“质量第一,客户至上”的质量方针,严格按照医疗器械经营质量管理规范要求,增加库房医疗器械安全项目检查,及时排查医疗器械隐患,定期自查,保证各项系统有效执行。药品自查报告2自接到宁县食品药品监督管理
21、局关于印发全县食药监系统开展不作为慢作为问题专项整治活动实施方案的通知后,我所全体工作人员高度重视,根据方案的要求,组织召开专题会议,认真组织职工学习方案精神,根据要求对我所各个方面的工作进行了自查自纠。现将我所存在的问题及整改措施汇报如下:(一)、工作作风、精神面貌方面存在的问题有时只是为了工作而工作,对本职工作有放松懈怠现象。只满足于完成手头上领导交办的工作,不能开拓性的开展工作,缺乏工作主动性和能动性。部分职工得过且过、进取心、责任感、主动性不强。需进一步增强工作责任感、紧迫感、危机感,增强服务意识。部分工作人员精神面貌差,工作期间不穿工作服、脱岗、聊天、精神萎靡不振不能够以昂扬的工作状
22、态投入到食品药品监督工作当中去。(二)、学习积极性不够高,只满足于单位组织的一些要求学习的内容,很少主动去学一些东西,特别是涉及到食品、药品等一系列的法律法规学习不够,再加上基层食药监工作繁杂琐碎,更不愿意抽出时间去充电学习。(三)、工作纪律有待于进一步加强,工作时间偶尔有闲谈、玩电脑等不良现象。整改措施(一)明确责任、端正作风我所属于县食品药品监督管理局派出机构,肩负着保障辖区内人民群众饮食用药安全的重担。我们应当端正态度,明确职责,对春荣乡人民群众负责。树立做好食品药品安全监管的信心,增强责任意识,兢兢业业踏踏实实的干好本职工作。争取给辖区内人民群众交一份满意的答卷。(二)加强学习,提升自
23、身素质加强学习“党的群众路线”和党的十八大精神等理论知识,注重学以致用,理论联系实际,全面提高自身素质。并加强学习食品药品相关专业知识及法律法规知识,增强处理问题的能力。(三)加强工作纪律,增强工作热情事事从大处着眼,从小事着手,在随意中把握有序,在被动中把握主动,努力做到不以事小而不为,不以事大而乱为,不以事乱而盲为,不以事难而怕为,凡事谨慎考虑,小心运作,确保各项工作零搁置、零积压、零失误,推动工作打开新局面。确保春荣乡食品药品监管工作再上一个新的台阶。药品自查报告3根据上级相关文件精神和规定,我院立即进行医疗质量大检查并作出如下总结:一、严抓医疗质量,确保医疗安全1、严格按照流程和诊治指
24、南开展临床工作,确保医疗质量和医疗安全。2、严格执行医生查房制度,并需要在病情记录上进行详细的查房记录:病情分析、医疗处理和下一步的诊疗计划记录等。3、严格落实执业医师管理制度。4、严格执行医生值班制度,5、做好“晚查房”的工作。“晚查房”包括对新收患者、危重患者、白天的医疗处理后的结果跟进、验单结果的分析和处理、特殊检查结果、知情同意的沟通(特别是将要进行手术或者有创检查患者)、明天将要出院的'患者安排、会诊患者的处理等。并跟值班医师进行交接班工作。6、做好交接班工作。上午的交班和下午的下班前的交接班特别重要,危重患者必须床边交班。每天值班的医师在接班后必须把本科的患者的验单详细查阅
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