2023年倍他乐克联合依那普利治疗慢性扩张型心肌病心功能不全疗效观察.docx
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1、2023年倍他乐克联合依那普利治疗慢性扩张型心肌病心功能不全疗效观察 目的:探讨倍他乐克联合依那普利对慢性扩张型心肌病心功能不全的临床治疗效果。方法:选取我院于2023年3月-2023年3月收治的慢性扩张型心肌病心功能不全患者50例,将其随机分为观察组(25例)与对照组(25例),对照组实施常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上实施倍他乐克与依那普利联合治疗,观察两组的各项指标与治疗效果。结果:观察组在各项指标水平上明显优于对照组,P0.05),有可比性。 1.2 临床诊断标准:(1)入选标准:50例患者临床均表现为不同程度地心衰症状及体征,活动后表现为呼吸困难、喘息等,经听诊检查有肺捻发音、
2、肺水肿以及奔马律等症状,经体检、心电图、心脏超声检查、X线等多项检查确诊;(2)排除标准:排除心包疾病、哮喘、型糖尿病、肺部疾病、肝肾疾病以及瓣膜性心脏病等患者,排除对本研究所用药物存在禁忌症的患者。1.3 治疗方法:对照组患者实施常规治疗,即给予患者低盐饮食、卧床休息,给其强心药以及血管扩张药等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用倍他乐克(由阿斯利康制药有限公司生产,国药准字J20230061)与依那普利(由上海现代制药股份有限公司生产,国药准字H31021938)进行联合治疗,具体治疗方法为给予倍他乐克口服,前7d剂量为6.3mg/次,1日2次,给予依那普利口服,前7d剂量为8.5mg/
3、次,1日1次,后期用药每隔7d,两种药物分别增加一次剂量,倍他乐克剂量不可超过50mg/d,依那普利剂量不可超过40mg/d,3个月为1个疗程。在治疗期间,若患者心力衰竭出现加重现象,应及时减量。1.4 观察项目和指标:(1)观察两组患者在LVEF(左心室射血分数)、DBP(舒张压)、SBP(收缩压)及HR(心率)等各项指标上的差异并分析;(2)治疗效果:显效:肝脏缩小2cm,心功能明显改善(改善级),水肿及肺部罗音消失或明显减轻;有效:肝脏缩小1cm,心功能有所改善(改善级),水肿及肺部罗音有所减轻;无效:肝脏未缩小,心功能无改善,水肿及肺部罗音无变化甚至加重4。1.5 统计学方法:统计学软
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