2019年高考生物试题8套全国123卷北京卷天津卷江苏卷浙江卷海南卷必修二遗传与进化汇编12451.pdf

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1、2019 年高考生物试题 全国123 卷北京卷天津卷江苏卷浙江卷海南卷8 套 必修二遗传与进化 汇编 1.（2019全国1 卷.2）用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是 同位素标记的tRNA 蛋白质合成所需的酶 同位素标记的苯丙氨酸 人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 除去了DNA 和 mRNA 的细胞裂解液 A.B.C.D.【答案】B【解析】分析题干信息可知，合成多肽链的过程即翻译过程。翻译过程以mRNA 为模板（mRNA 上的密码子决定了氨基酸的种类），以氨基酸为原料，产物是多肽链，场所是核糖体。【详解】翻译的原料是氨基酸，

2、要想让多肽链带上放射性标记，应该用同位素标记氨基酸，错误、正确；蛋白质合成的过程需要酶的催化，故要合成蛋白质需要加入相关的酶，正确；合成蛋白质需要模板，由题知苯丙氨酸的密码子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作模板，正确；除去了DNA 和 mRNA 的细胞裂解液中含有核糖体和tRNA，以及不含同位素标记的苯丙氨酸，故错误。综上所述，ACD 不符合题意，B 符合题意。故选B。2.（2019全国1 卷.5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X 染色体上，含有基因b 的花粉不育。下列叙述错误的是

3、A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】XY 型性别决定的生物中，基因型XX 代表雌性个体，基因型XY 代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常。【详解】窄叶性状个体的基因型为XbXb或 XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A 正确；宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可

4、能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y 配子可育，故后代中只有雄株，C 错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。故选C。3.（2019全国2 卷.1）在真核细胞的内质网和细胞核中能够合成的物质分别是 A.脂质、RNA B.氨基酸、蛋白质 C.RNA、DNA D.DNA、蛋白质【答案】A【解析】内质网是细胞内蛋白质合成、加工及脂质合成的场所。细胞核是遗传信息库，是遗传物质储存和复制的主要场所；是细胞

5、代谢和遗传的控制中心。【详解】内质网可以合成脂质，细胞核中可以发生转录合成RNA，A 正确；蛋白质的合成场所是核糖体，B 错误；内质网中不能合成RNA，细胞核中可以合成DNA 和 RNA，C 错误；内质网中不能合成DNA，蛋白质的合成场所是核糖体，D 错误。4.（2019全国2 卷.5）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶 用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为11 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为31 其中能够判定植株

6、甲为杂合子的实验是 A.或 B.或 C.或 D.或【答案】B【解析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法：不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。【详解】让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显

7、性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，正确。综上分析，供选答案组合，B 正确，A、C、D 均错误。【点睛】解答本题的关键是明确显隐性性状的判断方法，以及常见分离比的应用，测交不能用来判断显隐性，但能检验待测个体的基因组成，因此可用测交法来验证基因的分离

8、定律和基因的自由组合定律。5.（2019全国3 卷.2）下列与真核生物细胞核有关的叙述，错误的是 A.细胞中的染色质存在于细胞核中 B.细胞核是遗传信息转录和翻译的场所 C.细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心 D.细胞核内遗传物质的合成需要能量【答案】B【解析】本题考查真核细胞细胞核的结构和功能，其细胞核的结构主要包括核膜、核孔、核仁和染色质，染色质的主要成分是DNA 和蛋白质；细胞核是遗传物质储存和复制的主要场所，是细胞代谢和遗传的控制中心。【详解】真核细胞的细胞核中有染色质，其他地方没有染色质，A 正确；真核细胞中，转录主要发生在细胞核中，而翻译发生在细胞质中的核糖体中，B 错误；细胞核中的

9、染色质上含有遗传物质DNA，因此细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心，C 正确；细胞核中的遗传物质是 DNA，其通过DNA 复制合成子代DNA，该过程需要消耗能量，D 正确。故选B。6.（2019全国3 卷.6）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB 和 Bb 的受精卵均可发育成个体，基因型为bb 的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb 的该动物1000 对（每对含有1 个父本和1 个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb 个体的数目依次为 A.250、500、0 B.250、500、250 C.500、250、0 D.750、250、0【答案】A

10、【解析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代据此答题。【详解】双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：BbBb1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1 个受精卵，1000 对动物理论上产生的受精卵是1000 个，且产生基因行为BB、Bb、bb 的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB 的个体为1/41000=250 个，产生基因型为Bb 的个体为1/21000=500 个，由于基因型为bb 的受精

11、卵全部致死，因此获得基因型为bb 的个体的基因型为0。综上所述，BCD 不符合题意，A 符合题意。故选A。8.（2019天津卷.1）用3H 标记胸腺嘧啶后合成脱氧核苷酸，注入真核细胞，可用于研究 A.DNA 复制的场所 B.mRNA 与核糖体的结合 C.分泌蛋白的运输 D.细胞膜脂质的流动【答案】A【解析】【分析】本题主要考查DNA 的复制、蛋白质的合成及运输及细胞膜的功能等有关知识。DNA复制需要脱氧核苷酸作为原料；mRNA 与核糖体结合，翻译形成蛋白质；分泌蛋白的运输需要内质网和高尔基体形成囊泡运输；细胞膜脂质的流动与物质跨膜运输有关。【详解】DNA 复制需要DNA 模板、原料脱氧核苷酸、

12、能量ATP 和DNA 聚合酶，A正确；mRNA 与核糖体的结合，开始翻译mRNA 上的密码子，需要tRNA 运输氨基酸，不需要脱氧核苷酸，B 错误；分泌蛋白的需要内质网的加工，形成囊泡运到高尔基体，加工、分类和包装，形成分泌小泡，运到细胞膜，胞吐出去，与脱氧核苷酸无关，C 错误；细胞膜脂质的流动与物质跨膜运输有关，无需脱氧核苷酸，D 错误。因此，本题答案选A。【点睛】解答本题关键要熟悉细胞中不同的生理活动的具体过程，来判断是否需要脱氧核苷酸作为原料。7.（2019天津卷.6）囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因

13、频率，结果如图。下列叙述错误的是 A.深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响 B.与浅色岩P 区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低 C.浅色岩Q 区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd D.与浅色岩Q 区相比，浅色岩P 区囊鼠的隐性纯合体频率高【答案】B【解析】【分析】据图可知，浅色岩P 区：深色表现型频率为0.18，因为囊鼠的毛色（深色）与环境（浅色岩）差异大易被天敌捕食，D 基因频率为0.1，则 d 基因频率为1-0.1=0.9；深色熔岩床区：深色表现型频率为0.95，因为囊鼠颜色与环境差异小不易被天敌捕食，D的基因频率为0.7，则 d 的基因频率为1-0.7=0.3；浅色岩Q

14、区的深色表现型频率为0.50，因为毛色与环境差异大则易被天敌捕食，D 的基因频率为0.3，则d 的基因频率为1-0.3=0.7。【详解】据图分析可知，深色囊鼠在深色熔岩床区表现型频率高，而在浅色岩P 区和浅色岩Q 区频率较低，因此，深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响，A 正确；浅色岩P 区，囊鼠的杂合体频率（Dd）=20.10.9=0.18，而深色熔岩床区囊鼠的杂合体（Dd）频率=20.70.3=0.42，与浅色岩P 相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率高，B错误；囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，因此，浅色岩Q 区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd，C 正确；浅色岩Q 区隐

15、性纯合体（dd）的频率=0.70.7=0.49，而浅色岩P 区囊鼠的隐性纯合体（dd）的频率=0.90.9=0.81，因此，与浅色岩Q 区相比，浅色岩P 区囊鼠的隐性纯合体频率高，D 正确；因此，本题答案选B。【点睛】解答本题的关键是：明确基因频率的计算方法，在一个自由交配的种群中，基因A、a 的频率分别为P（A）、P（a），则基因型AA、Aa、aa 的频率为：P（AA）P（A）2，P（aa）=P(a)2，P（Aa）=2P(A)P（a）。9.（2019江苏卷.4）下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是 A.基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 B.基因突变使DNA 序列发生的变化

16、，都能引起生物性状变异 C.弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种 D.多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种【答案】C【解析】生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括自由组合型和交叉互换型两种类型；染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】基因重组是在有性生殖的过程，控制不同性状的基因的重新组合，会导致后代性状发生改

17、变，A 错误；基因突变会导致DNA 的碱基序列发生改变，但由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会导致生物体性状发生改变，B 错误；二倍体花药离体培养获得的单倍体高度不孕，但是用秋水仙素处理后使得其染色体数目加倍，为可育的二倍体，且肯定是纯种，C 正确；多倍体的染色体组数如果奇倍数的增加（如三倍体），其后代遗传会严重的不平衡，在减数分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不利于育种，D 错误。10.（2019江苏卷.11）下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中18 表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是 A.1 与 2、3、4 互为等位基因，与6

18、、7、8 互为非等位基因 B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因18 C.1 与 3 都在减数第一次分裂分离，1 与 2 都在减数第二次分裂分离 D.1 分别与6、7、8 组合都能形成重组型的配子【答案】B【解析】由图可知，图中含有2 条同源染色体，1 与 2、5 与 6、3 与 4、7 与 8 相互之间为相同基因，1 与 3 或 4 可能是等位基因，5 与 7 或 8 可能是等位基因。【详解】1 与 2 是相同基因，1 与 3 或 4 是等位基因，1 与 6、7、8 互为非等位基因，A 错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均

19、相同，故均含有基因1-8，B 正确；若不考虑交叉互换，1 与 3 会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分离而分离，1 与 2 会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分离而分离，若考虑交叉互换，则1 与 2 可能会在减数第一次分裂的后期分离，1 与3 可能在减数第二次分裂的后期分离，C 错误；5 与 6 是相同的基因，1 与 6 不属于重组配子，D 错误。故选B。11.（2019江苏卷.18）人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白 链第6 个氨基酸的密码子由GAG 变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是 A.该突变改变了DNA 碱基对内的氢键数 B.该突变引起

20、了血红蛋白 链结构的改变 C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂 D.该病不属于染色体异常遗传病【答案】A【解析】人的镰刀型贫血症的发病的根本原因是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常，患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。【详解】镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T-A 碱基对被替换成A-T，A-T 碱基对和C-G 碱基对的数目均不变，故氢键数目不变，A 错误；血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变，进而导致血红蛋白结构异常，B 正确；患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，C 正确；镰刀型贫血症属于单基因遗传病，不属于染色体异

21、常遗传病，D正确。故选A。12.（2019江苏卷.25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3 种：LMLM（M 型）、LNLN（N 型）、LMLN（MN 型）。已知I-1、I-3 为 M 型，I-2、I-4 为 N 型。下列叙述正确的是（多选）A.-3 的基因型可能为LMLNXBXB B.-4 的血型可能为M 型或MN 型 C.-2 是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D.-1 携带的Xb可能来自于I-3【答案】AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基

22、因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN 血型系统中，M 型、N 型和MN 型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。【详解】仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1 的基因型为XbY，由此推知：-1和-2 的基因型分别是XBY 和 XBXb，-2 和-3 的基因型及其比例为XBXB XBXb 1 1。仅研究MN 血型，-1 和-2 的基因型分别是LMLM和 LNLN，因此-1、-2 和-3 的基因型均为LMLN。综上分析，-3 的基因型为LMLNXBXB或

23、 LMLNXBXb，-2 是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C 正确；-3 和-4 的基因型分别是LMLM和 LNLN，因此-4 的基因型为LMLN，表现型为MN 型，B 错误；-1 和-4 的基因型均为XBY，因此-1 携带的Xb来自于-3，-3携带的Xb来自于-2，即-1 携带的Xb可能来自于-2，D 错误。【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧(1)遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型

24、，再看亲子关系)。(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。13（2019浙江卷.2）人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于 A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D染色体数目变异 【答案】D【解析】21 三体属于染色体数目变

25、异 14（2019浙江卷.3）细胞学说认为：所有的生物都是由个或多个细胞组成的；细胞是所有生物的结构和功能的单位；所有的细胞必定是由已存在的细胞产生的。据此分析，下列叙述错误的是 A生物具有多样性 B生物具有遗传性 C生物能定向变异 D生物具有统一性【答案】C【解析】生物变异是不定向性的 15（2019浙江卷.8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是 A在青春期的患病率很低 B由多个基因的异常所致 C可通过遗传咨询进行治疗 D禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施【答案】A【解析】单基因遗传病是一对等位基因引起的遗传病；通过遗传咨询了解患病风险；禁止近亲结婚是预防该病的重要措施。16.（2019浙江

26、卷.17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A.1/l2 B.1/8 C.1/6 D.1/3【答案】A【解析】2/3*1/4*1/2=1/12 18（2019浙江卷.22）下列关于遗传信息表达过程的叙述，正确的是 A 一个DNA 分子转录一次，可形成一个或多个合成多肽链的模板 B转录过程中，RNA 聚合酶没有解开DNA 双螺旋结构的功能 C多个核糖体可结合在一个mRNA 分子上共同合成一条多肽链 D编码氨基酸的密码子由mRNA 上 3 个相邻的脱氧核昔酸组成【答案】A【解

27、析】一个蛋白质分子可能含一条或多条多肽链，所以转录一次，会形成一个或多个合成多肽链的模板，A 对；转录过程中，RNA 聚合酶有解开DNA 双螺旋结构的功能，B 错；多个核糖体可结合在一个mRNA 分子上共同合成多条多肽链，C 错；编码氨基酸的密码子由mRNA上 3 个相邻的核糖核昔酸组成，D 错。26.（2019海南卷.1）下列与蛋白质、核酸相关的叙述，错误的是 A.一个核糖体上可以同时合成多条多肽链 B.一个蛋白质分子可以含有多个金属离子 C.一个mRNA 分子上可以结合多个核糖体 D.一个DNA 分子可以转录产生多个RNA 分子【答案】A【解析】一个核糖体上只能合成一条多肽链，一条mRNA

28、 上可以结合多个核糖体，同时合成多条多肽链。21.（2019浙江卷.28）加试题下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且 l4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是 A.若2的性染色体组成为XXY，推测4发生染色体畸变的可能性大于5。B.若4与5再生1 个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52 C.1与3：基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率是24/39 D.若1，与人群中某正常男性结婚所生子女患病的概率是l/39【答案】B【解析】题干信息明确一种病为伴性遗传。看 1 和 2 生出4 号个体，明显的

29、形状分离，所以甲病为隐性遗传病；同时4 号是一位女性患者，所以甲病为伴X 染色体隐性遗传病（下述相关基因用A/a 表示）。也能得出乙病为伴性遗传的结论。关于乙病，系谱图中均为男性患者，且患者的男性后代均为患者，初步判断为伴Y 遗传病。同时若为伴X 显性、隐性的话，与3 和 4 生出6、8 号个体冲突，故而确定乙病为伴Y 遗传（假设致病基因为b）。A 选项。2 为乙病患者男性，两条XX 染色体均正常，理论上可以是正常的卵细胞与XY 的精子结合，也可以是XX 卵细胞与Y 的精子结合。故而父本和母本发生染色体畸变的概率都有，很难区分，A 错误。B 选项。4 的基因型可以直接写出aaXYb，而5 的基

30、因型可以是AAXX 也可以是AaXX，二者的比例需要用到题干“两种病的发病率均为1 625”。发病率为1/625，所以aa 的频率为 1/625，a 为 1/25、A 为 24/25；所以正常人群中AA 的概率为：（24/25）2/（1-（1/625）=12/13，Aa 的概率为1/13。亦即正常人中的杂合子=Aa/（1-aa）。所以4 号（XYb）aa 和 5 号（AAXX（12/13）、AaXX（1/13）再生一个孩子的情况下：对乙病而言，XYb和 XX 后代女性都正常、男性都患病；对甲病而言，aa 和 AA（12/13）、Aa（1/13）后代aa 占 1/13*1/2=26/1。即 22

31、.（2019海南卷.4）某种抗生素可以阻止tRNA 与 mRNA 结合，从而抑制细菌生长。据此判断，这种抗生素可直接影响细菌的 A.多糖合成B.RNA 合成C.DNA 复制D.蛋白质合成【答案】D【解析】tRNA 与 mRNA 结合属于翻译过程，蛋白质合成。23.（2019海南卷.5）下列有关大肠杆菌的叙述，正确的是 A.大肠杆菌拟核的DNA 中有控制性状的基因 B.大肠杆菌中DNA 分子数目与基因数目相同 C.在普通光学显微镜下能观察到大肠杆菌的核糖体 D.大肠杆菌分泌的蛋白，需要经过内质网加工【答案】A【解析】大肠杆菌中DNA 分子数目远远小于基因数目，B 错；在普通光学显微镜下不能观察到

32、大肠杆菌的核糖体，在电子显微镜下才能看到核糖体，C 错；大肠杆菌分泌的蛋白，不需要经过内质网加工，其没有内质网，D 错。24.（2019海南卷.11）下列有关基因突变的叙述，正确的是 A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中 B.基因突变必然引起个体表现型发生改变 C.环境中的来些物理因素可引起基因突变 D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传传递的【答案】C【解析】高等生物中基因突变可以发生在体细胞和生殖细胞中，A 错；基因突变不一定引起个体表现型发生改变，如发生的是隐性突变，B 错；根细胞的基因突变不可以通过有性生殖传传递的，可以通过无性繁殖传递的，如通过植物根组织培养得到植物幼苗，D 错。2

33、5.（2019海南卷.19）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m 控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是 A.人群中M 和 m 的基因频率均为1/2 B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm 和 mm 的概率相等 D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2【答案】B【解析】人苯丙酮尿症是由常染色体基因控制的，其遗传跟性别不关联，人群中男女患病概率相等，B 正确。26.（2019海南卷.2）下列关于蛋白质合成的叙述，错误的是 A.蛋白质合成通常从起始密码子开始到终止密码子结束 B.携带肽链的tRNA 会先后占据核糖体的2

34、 个 tRNA 结合位点 C.携带氨基酸的tRNA 都与核糖体的同一个tRNA 结合位点结合 D.最先进入核糖体的携带氨基酸的tRNA 在肽键形成时脱掉氨基酸【答案】C【解析】由于密码子的简并性，携带氨基酸的tRNA可能与核糖体的不同tRNA结合位点结合，C 错。27.（2019海南卷.18）以豌豆为材料进行杂交实验，下列说法错误的是 A.豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物 B.进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄 C.杂合子中的等位基因均在形成配子时分离 D.非等位基因在形成配子时均能够自由组合【答案】D【解析】非同源染色体上的非等位基因在形成配子时才能够自由组合，D 错。28.（2019

35、海南卷.21）下列实验及结果中，能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质”的是 A.红花植株与白花植株杂交，F1为红花，F2中红花：白花=3：1 B.病毒甲的RNA 与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲 C.加热杀死的S 型肺炎双球菌与R 型活菌混合培养后可分离出S 型活菌 D.用放射性同位素标记T2，噬菌体外壳蛋白，在子代噬菌体中检测不到放射性【答案】B【解析】植株、肺炎双球菌和噬菌体的遗传物质都是DNA，即脱氧核糖核酸，不能得到“核糖核酸是遗传物质”的结论。RNA 病毒，如烟草花叶病毒，病毒间RNA 重组实验可以得到“核糖核酸是遗传物质”的结论，B 正确。二、非选择题 1.（2019

36、全国1 卷.10）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄性蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白跟个体出现的概率为_。（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自

37、由组合定律的F1表现型是_，F2表现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。【答案】(1).3/16 (2).紫眼基因 (3).0 (4).1/2 (5).红眼灰体 (6).红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9:3:3:1 (7).红眼/白眼 (8).红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1【解析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X 染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2 号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3 号染色体上，二者不能进行自由组合。位于非同源染色体：

38、X 染色体、2 号及3 号染色体上的基因可以自由组合。【详解】（1）翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdprara，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRARA，二者杂交的F1基因型为：DPdpRAra，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRA-出现的概率为：1/4 3/4=3/16。图中翅外展基因与紫眼基因均位于2 号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXaw，XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw直

39、刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY，后代中，雌果蝇均为直刚毛红眼，雄性均为焦刚毛白眼。故子代出现白眼即XsnwY 的概率为1/2。（3）控制红眼、白眼的基因位于X 染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3 号染色体上，两对等位基因符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1中雌雄果蝇均为红眼灰体EeXWXw，EeXWY。故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E-XW-：红眼黑檀体ee XW-：白眼灰体E-XwY：白眼黑檀体ee XwY=9:3:3:1。因为控制红眼、白眼的基因位于X 染色体

40、上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼=1:1。【点睛】验证基因的自由组合定律，需要获得双杂合的个体，若其自交后代为9：3:3:1 或其变式，说明两对基因符合基因的自由组合定律，否则不符合。也可以通过测交验证。2.（2019全国2 卷.10）某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2 对独立遗传的基因A/a 和 B/b 控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。实验：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶 实验：让甲

41、植株与紫叶甘蓝（乙）植株进行杂交，子代个体中绿叶紫叶=13 回答下列问题。（1）甘蓝叶色中隐性性状是_，实验中甲植株的基因型为_。（2）实验中乙植株的基因型为_，子代中有_种基因型。（3）用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶分离比为11，则丙植株所有可能的基因型是_；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是 _；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为151，则丙植株的基因型为_。【答案】(1).绿色 (2).aabb (3).AaBb (4).4 (5).Aabb、aaBb (6).AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb (7

42、).AABB【解析】依题意：只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明隐性性状的基因型为aabb。实验的子代都是绿叶，说明甲植株为纯合子。实验的子代发生了绿叶紫叶13性状分离，说明乙植株产生四种比值相等的配子，并结合实验的结果可推知：绿叶为隐性性状，其基因型为aabb，紫叶为A_B_、A_bb 和 aaB_。【详解】(1)依题意可知：只含隐性基因的个体表现为隐性性状。实验中，绿叶甘蓝甲植株自交，子代都是绿叶，说明绿叶甘蓝甲植株为纯合子；实验中，绿叶甘蓝甲植株与紫叶甘蓝乙植株杂交，子代绿叶紫叶13，说明紫叶甘蓝乙植株为双杂合子，进而推知绿叶为隐性性状，实验中甲植株的基因型为aabb。(2)结合对(1

43、)的分析可推知：实验中乙植株的基因型为AaBb，子代中有四种基因型，即AaBb、Aabb、aaBb 和 aabb。(3)另一紫叶甘蓝丙植株与甲植株杂交，子代紫叶绿叶11，说明紫叶甘蓝丙植株的基因组成中，有一对为隐性纯合、另一对为等位基因，进而推知丙植株所有可能的基因型为aaBb、Aabb。若杂交子代均为紫叶，则丙植株的基因组成中至少有一对显性纯合的基因，因此丙植株所有可能的基因型为AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB。若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶绿叶151，为 9331的变式，说明该杂交子代的基因型均为AaBb，进而推知丙植株的基因型为AABB。【点睛】由题意

44、“受两对独立遗传的基因A/a 和 B/b 控制”可知：某种甘蓝的叶色的遗传遵循自由组合定律。据此，以题意呈现的“只含隐性基因的个体表现为隐性性状”和“实验与的亲子代的表现型及其比例”为切入点，准确定位隐性性状为绿叶、只要含有显性基因就表现为紫叶，进而对各问题情境进行分析解答。3.（2019全国3 卷.10）玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是_。（2）现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证

45、分离定律。写出两种验证思路及预期结果_。【答案】(1).显性性状 (2).思路及预期结果 两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3 1 的性状分离比，则可验证分离定律。两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若 F2中出现3 1的性状分离比，则可验证分离定律。的让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3 1 的性状分离比，则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1 1 的性状分离比，则可验证分离定律。【解析】本题主要考查基因分离定律相关知识。验证分离定律有

46、两种方法：自交法（杂合子自交后代性状表现为3:1）和测交法（后代性状表现为1:1）【详解】(1)在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子中存在控制该性状的一对等位基因，其通常表现的性状是显性性状。(2)玉米是异花传粉作物，茎顶开雄花，叶腋开雌花，因自然条件下，可能自交，也可能杂交，故饱满的和凹陷玉米子粒中可能有杂合的，也可能是纯合的，用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，首先要确定饱满和凹陷的显隐性关系，再采用自交法和测交法验证。思路及预期结果：两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3 1 的性状分离比，则可验证分离定律。两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，

47、若 F2中出现3 1的性状分离比，则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3 1 的性状分离比，则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1 1 的性状分离比，则可验证分离定律。4.（2019北京卷.7）油菜是我国重要的油料作物，培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂种一代会出现杂种优势（产量等性状优于双亲），但这种优势无法在自交后代中保持，杂种优势的利用可显著提高油菜籽的产量。（1）油菜具有两性花，去雄是杂交的关键步骤，但人工去雄耗时费力，在生产上不具备可操作性。我国学者发现

48、了油菜雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨），利用该突变株进行的杂交实验如下：的由杂交一结果推测，育性正常与雄性不育性状受_对等位基因控制。在杂交二中，雄性不育为_性性状。杂交一与杂交二的F1表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的3 个基因（A1、A2、A3）决定。品系1、雄性不育株、品系3 的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3。根据杂交一、二的结果，判断A1、A2、A3之间的显隐性关系是_。（2）利用上述基因间的关系，可大量制备兼具品系1、3 优良性状的油菜杂交种子（YF1），供农业生产使用，主要过程如下：经过图中虚线框内的杂交后，可将品系3 的优良性状与_性状整合在同一

49、植株上，该植株所结种子的基因型及比例为_。将上述种子种成母本行，将基因型为_的品系种成父本行，用于制备YF1。为制备YF1，油菜刚开花时应拔除母本行中具有某一育性性状植株。否则，得到的种子给农户种植后，会导致油菜籽减产，其原因是_。（3）上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时（散粉前）完成，供操作的时间短，还有因辨别失误而漏拔的可能。有人设想：“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推断植株的育性”，请用控制该性状的等位基因（E、e）及其与A 基因在染色体上的位置关系展示这一设想 _。【答案】(1).一 (2).显 (3).A1 A2 A3 (4).雄性不育 (5).A2A3：A3A3=1

50、:1 (6).A1A1 (7).A1A2自交会出现1/4A2A2 雄性不育，而导致减产 (8).将E 基因移入A2基因所在的染色体，使其紧密连锁，则表现E 基因性状个体为不育，未表现E基因性状个体为可育【解析】【分析】杂交一F2育性正常和雄性不育出现性状分离比为3:1，说明控制雄性不育和育性正常是一对相对性状，由一对等位基因控制，育性正常为显性，雄性不育为隐性。杂交二，亲本雄性不育与品系3 杂交，后代全为雄性不育，说明雄性不育为显性，品系3 的性状为隐性。F1雄性不育与品系3 杂交，后代育性正常：雄性不育比例为1:1，属于测交实验。【详解】（1）通过分析可知，育性正常与雄性不育性状受一对等位基