重要整合版流行病学试题答案16092.pdf

《重要整合版流行病学试题答案16092.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《重要整合版流行病学试题答案16092.pdf（12页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、-流行病学实验研究 1 证实病因假设最可靠的流行病学方法是 D A 现况调查 B 抽样调查 C 筛检试验 D 实验性研究 E 病例对照研究 2 实验性研究有以下特点，除了 C A 可以证实病因假设 B 可以在临床和社区进展 C 先选择病例，再比拟暴露因素 D 可以在人群中观察*预防措施的效果 E 可以在临床观察*新药或新疗法的疗效 3 实验性研究中采用双盲法的主要目的是 D A 尽可能减少失访 B 减少抽样误差的影响 C 使实验组和对照组不知道实验目的 D 消除研究者和研究对象对结果的主观影响 E 使实验组和对照组人口学特征更具有可比性 4 流行病学实验性研究与分析性研究的根本区别 C A 需

2、要计算样本量 B 需要以盲法观察 C 由研究者控制研究因素 D 同时对实验组和对照组进展观察 E 病例需要以公认的诊断标准确定 5 临床试验中，*一药物的双盲试验是指 E A 实验组服药，对照组服抚慰剂 B 实验组和对照组均不知道如何分组 C 实验组和对照组均不知道谁是观察者 D 实验组和对照组均不知道谁服药物或抚慰剂 E 研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或抚慰剂 6 以下是临床试验效果的评价指标，除了 B A 有效率 B 患病率 C 治愈率 D 生存率 E 保护率 7 由于实验性研究以人为研究对象，所以必须慎重考虑 A A 医德问题 B 调查员的培训 C 研究的持续时间 D 开展研

3、究的医院 E 调查对象的样本量 8 为防止各种偏倚的影响，最正确的对照类型是 C A 非随机对照 B 历史性对照 C 随机同期对照 D 不同医院的对照 E 不同病种的对照 9 以下哪项研究宜采用实验流行病学方法 C A*人群 HbsAg 筛查 B SARS 发病与吃果子狸关系的研究 C AIDS 疫苗保护效果的评价 D 肺癌 5 年生存率研究 E 流感病毒基因变异规律研究 10 100 名失眠患者承受气功疗法治疗，随访 3 个月，80 人失眠有不同程度的改善，以下结论中正确的选项是 E A气功治疗失眠有效 B气功治疗失眠无效 C因样本量不大而无法下结论 D因观察时间不长而疗效可疑 E因未设立对

4、照组而无法下结论 11 为探讨叶酸预防胎儿神经管畸形的作用，研究者选择了 10 万名孕妇，随机分为服用叶酸的实验组和服用抚慰剂的对照组，追踪全部孕妇的胎儿出生情况，观察有无神经管畸形发生。这种研究方法是 C A 现况调查 B 队列研究 C 实验性研究 D 病例对照研究 E 以上都不是 12 如果要评价*一新疗法是否确实有效，最好采用 B A空白对照 B抚慰剂对照 C有效药物对照 D该药不同剂量的比拟 E人群对照 13 为探讨*治疗方案的疗效，先将患者随机分为 A 组和 B 组。实验的第一阶段 A 组承受治疗，B 组承受抚慰剂，观察两组的疗效。此阶段完毕后，两组患者均停药一段时间进展洗脱。之后将

5、两组在承受治疗措施上对调，A 组改为承受抚慰剂，B 组承受治疗。这种设计称为 A A 穿插对照设计 B 自身对照设计 C 历史性对照设计 D 标准疗法对照设计 E 以上都不是 14 在*药物的临床试验中为使两组具备充分的可比性，研究者以研究对象的病历号末位的单双数进展分组，这种方法称为(E)A 完全随机化 B 区组随机化 C 分层随机化 D 系统随机化 E 未作随机化 15*项临床试验结果中，以下各项参数表示临床疗效-的大小，除了 A A P 值 B 相对危险度减少RRR C 绝对危险度减少ARR D 为预防一次不良结果事件所需治疗人数NNT E 相对有效增加率RBI 16 多项选择在随机对照

6、试验中，常见的偏倚和影响结果的因素有 ABCD A 选择性偏倚 B 测量偏倚 C 干扰和沾染 D 依从性 E 混杂偏倚 17 关于疾病预后研究，最常选择的研究设计方案是 D A 描述性研究 B 横断面研究 C 病例对照研究 D 队列研究 E 临床试验 18 在预后研究中以下哪种分析方法最为常用 E A 随机化方法 B 限制 C 配对 D 分层 E CO*回归分析 19 小样本未分组资料计算生存率用 B A 寿命表法 B Kaplan-Meier 法 C 时序检验 D t 检验 E F 检验 20 大样本分组资料计算生存率用 A A 寿命表法 B Kaplan-Meier 法 C 时序检验 D

7、t 检验 E F 检验 21*医师近来欲研究急性白血病的生存率和预后因素，随访本院 1990 年至 2000 年期间诊断的急性白血病病人，并分析其发病时的临床特征、白血病类型、治疗反响等，研究其预后，这一研究属于 D A 病例对照研究 B 前瞻性队列研究 C 临床试验 D 回忆性队列研究 E 成组病例分析 22 白血病人依次记录有 5 个日期：住院日期；开场治疗日期；缓解日期；复发日期；死亡日期。研究该疗法的复发率，应使用 C A 开场日期为，终止日期为 B 开场日期为，终止日期为 C 开场日期为，终止日期为 D 开场日期为，终止日期为 E 开场日期为，终止日期为 23 白血病人依次记录有 5

8、 个日期：住院日期；开场治疗日期；缓解日期；复发日期；死亡日期。研究该疗法的缓解率应该使用 A A 开场日期为，终止日期为 B 开场日期为，终止日期为 C 开场日期为，终止日期为 D 开场日期为，终止日期为 E 开场日期为，终止日期为 24 白血病人依次记录有 5 个日期：住院日期；开场治疗日期；缓解日期；复发日期；死亡日期。研究该疗法的生存率应使用 B A 开场日期为，终止日期为 B 开场日期为，终止日期为 C 开场日期为，终止日期为 D 开场日期为，终止日期为 E 开场日期为，终止日期为 25*医院共收治白血病患者 200 例，治疗后 100例缓解，其中 30 例在 2 年复发，20 例因

9、复发而死亡。白血病复发率是 D A 30/200 B 20/100 C 20/30 D 30/100 E 20/200 病例对照研究习题 C 2.一项病例对照研究，500 名病例中有暴露史者 400 例，而 500 名对照中有暴露史者 100例，有暴露史的发病率为：E A 80%B.40%C.20%D.100%E.无法计算 3.一项吸烟与肺癌关系得病例对照研究结果显示：*2=12.36,P130mg100ml 和160mg100ml时，这意味着 C A 采用前一标准时试验的假阴性率较采用后一标准时更高 B 采用前一标准时试验的特异度较采用后一标准时更高 C 采用前一标准时试验的灵敏度较采用后一

10、标准时更高-D 采用前一标准时试验的约登指数较采用后一标准时更高 E 采用前一标准时试验诊断糖尿病的准确程度较采用后一标准时更高 6 反映诊断试验可靠性的指标是 E A 灵敏度 B 特异度 C 约登指数 D 阳性似然比 E 符合率 7 反映筛检试验信度的指标是 E A 灵敏度 B 特异度 C 约登指数 D 阳性似然比 E 符合率 8 诊断试验的可靠性受哪些因素的影响 C A 受检者的个体变异、观察者变异、医院环境变异的影响 B 受检者的个体变异、生活环境变异、试验方法变异 C 受检者的个体变异、观察者变异、试验方法变异 D 医院环境变异、观察者变异、试验方法变异 E 医院环境变异、生活环境变异

11、、试验方法变异 9 诊断试验的真实性是指 A A 被试验的测定值与实际值的符合程度 B 是重复试验获得一样结果的稳定程度 C 是观察者对测量结果判断的一致程度 D 是试验结果说明有无疾病的概率 E 指病例被试验判为阳性的百分比 10 以下哪种说法是不正确的 D A 一般可从真实性、可靠性、效益三方面评价诊断试验 B 评价诊断试验可靠性的指标是 Kappa 值 C 评价诊断试验效益的指标是预测值 D 评价诊断试验可靠性的指标是灵敏度和特异度 E 评价诊断试验真实性的指标是灵敏度和特异度 11 以下哪种说法是正确的 A A 灵敏度也称真阳性率 B 灵敏度也称真阴性率 C 灵敏度也称假阳性率 D 灵

12、敏度也称假阴性率 E 灵敏度也称符合率 12 以下哪项不是评价诊断试验的指标 B A 符合率 B 相对危险度 C 预测值 D 似然比 E Kappa 值 13 评价*诊断试验诊断*病的价值时，研究对象必须为B A 一组被金标准确诊的该病患者和一组被金标准排除该病的安康人 B 一组被金标准确诊的该病患者和一组被金标准排除该病而且未患能影响试验结果的疾病的人 C 一组被金标准确诊的该病患者和一组被金标准排除该病的其他疾病患者 D 一组被金标准确诊的该病患者 E 到医院就诊的患者 14 在 1000 名 60 岁以上男性中进展前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为 10；测定人群中有

13、 70 例前列腺癌病人 PSA 检查异常。该资料能否计算 PSA 检查的灵敏度 C A 不能，因为没有非患者人数 B 不能，因为没有患者人数 C 能，因为可计算患者人数 D 能，因为可计算非患者人数 E 以上都不对 15 在 1000 名 60 岁以上男性中进展前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为 10；非患者中有 90 人 PSA 检查异常。该资料能否计算 PSA 检查的特异度 D A 不能，因为没有非患者人数 B 不能，因为没有患者人数 C 能，因为可计算患者人数 D 能，因为可计算非患者人数 E 以上都不对 16 在 1000 例 60 岁以上男性中进展前列腺特异抗原(

14、PSA)测定，该人群的前列腺癌病人中有 70 例 PSA 检查异常；非患者中 90 人 PSA 检查异常。该资料能否计算 PSA 检查用于该人群前列腺癌筛检时的阳性预测值 A A 能，因为有 PSA 检查异常者数 B 能，因为有 PSA 检查正常者数 C 不能，因为没有该人群的总人口数 D 不能，因为没有该人群的病例数 E 以上都不对 17在1000名60岁以上男性中进展前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为 10；该病患者中有 70 例 PSA 检查异常。该资料能否计算 PSA检查的粗一致性 A A 不能，因为没有非患者人数 B 不能，因为没有患者人数 C 能，因为可计算患者

15、人数 D 能，因为可计算非患者人数 E 以上都不对 18 在 1000 名 60 岁以上男性中进展前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为 10；该病患者中有 70 例 PSA 检查异常。该资料能否计算 PSA-检查的阳性似然比。A A 不能，因为没有非患者人数 B 不能，因为没有患者人数 C 能，因为可计算患者人数 D 能，因为可计算非患者人数 E 以上都不对 19 在 1000 名 60 岁以上男性中进展前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为 10、患者中有 70 例 PSA 检查异常、非患者中 90 人 PSA 检查异常。该资料能否计算 PSA 检查的约登指

16、数 A A 能，因为具备计算条件 B 能，因为可计算非患者人数 C 不能，因为没有非患者人数 D 不能，因为没有患者人数 E 以上都不对 共同题干(2021)将一子宫颈癌筛检试验应用于 400 名经活检证实患子宫颈癌的妇女和 400 名未患子宫颈癌的妇女。子宫颈癌妇女中有 100 人出现阳性结果；未患子宫颈癌的妇女中有 50 人出现阳性结果。20 该试验的灵敏度为 C A 88 B 67 C 25 D 54 E 56 21 该试验的特异度为 A A 88 B 67 C 25 D 54 E 56 A 灵敏度高些 B 特异度高些 C 粗一致性高些 D 约登指数低些 E 约登指数高些 问题(2223

17、)22 漏诊可严重影响病人的预后时，要求诊断试验 A 23 误诊可给病人造成严重精神负担时，要求诊断试验B A 约登指数升高 B 特异度升高 C 阳性预测值升高 D 阴性预测值升高 E 灵敏度升高 问题(2425)24 两个诊断试验串联时，可使 BC 25*试验的灵敏度和特异度均升高时 A 名词解释 Screening:筛检,通过快速的检验、检查或其他措施，将可能有病但外表安康的人，同那些可能无病的人区分开来。金标准:是指当前临床医学界公认的诊断疾病的最可靠的方法。也称标准诊断。灵敏度:指金标准确诊的病例被试验判为阳性的百分比，可衡量正确地诊断出患*病者的能力。阳性似然比:是试验结果真阳性率与

18、假阳性率之比。特异度:指金标准确诊的非病例被试验判为阴性的百分比，可衡量正确地识别非病例的能力。阳性预测值:指真阳性人数占试验阳性人数的百分比，表示试验结果阳性者为真病例的概率。ROC 曲线:受试者工作特征曲线,是以真阳性率灵敏度为纵坐标，假阳性率1-特异度为横坐标作图所得出的曲线，以表示灵敏度与特异度之间相互关系的一种方法。思考题 1 诊断试验的联合应用有几种方法如何进展不同的方法对试验的真实性和预测值有何影响 2 在一项糖尿病的筛检试验中，获得资料如下表，试对该试验的真实性做出评价。糖尿病的筛检试验 试验 糖尿病人 非糖尿病人 合计 阳性 65 263 328 阴性 5 247 252 合

19、计 70 510 580 1 1*2=b-c2/b+c=35-602/35+60=6.58 3 分(2)OR=c/b=60/35=1.71 3 分(3)58.6/96.11()/96.11(71.1%952xORCIOR 3分(4)AFe=(OR-1)/OR100%=42%3 分 结论:淋巴细胞白血病与传染性单核细胞增多症有关，淋巴细胞白血病中归因于传染性单核细胞增多症的局部为42%。3 分 2 灵敏度=92.86%(2分),假阳性率=7.14%(1分),特 异 度=48.43%(2分),假 阴 性 率=51.57%(1 分),约等指数=41.29%(2 分),阳性-似然比=1.80(2 分),阴性似然比=0.147(2 分),一致性=53.79%(2 分)。结论:该试验灵敏度较高,特异度一般,误诊率较高,一致性一般(1 分)。3 以尿糖与餐后血糖试验筛检糖尿病的结果如下表所示，请计算两者串联应用与并联应用时的灵敏度与特异度。联合试验筛检糖尿病的结果 试验结果 糖尿病病人 非糖尿病病人 尿糖 血糖 -+-+35 7599 14 10 33 11 117 21 合计 199 7641