高中化学实验总结24677.pdf

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1、-.z.考点 1 常见仪器的分类、用途 见化学仪器的分类用途和使用方法 类别 仪器名称 主要用途 使用本卷须知 反响器和容器 直接 加热 试管 少量物质反响器，简易气体发生器 加热液体不超过容积的 1/3，夹持试管离管口 1/3 处。蒸发皿 浓缩溶液，蒸干固体 加热液体不超过 1/2，快干时停顿加热。坩埚 灼烧少量固体 冷时放在枯燥器枯燥；防止骤冷。隔网 加热 烧杯 配制浓缩稀释溶液，作反响器、给试管水浴加热 加热液体不超过 1/3，配溶液以容积一半为佳。烧瓶 固-液或液-液反响器 加热液体不超过 2/3 锥形瓶 常用于中和滴定，也可作反响器 振荡时向同一方向旋转 不能 加热 集气瓶 用于收集

2、和贮存少量气体 所用玻璃片涂凡士林 防漏气，如进展燃烧反响且有固体生成，底部加水 或 细沙。启普发生器 制取*些气体 不能用于制 SO2和 C2H2。洗气瓶 用于除去气体中的杂质 洗液量不超过 2/3，进气口插入液面下！-.z.测量器 粗量 量筒 粗略量取一定体积液体 不作反响器，没有 0 刻度线，准确读数。量气装置 用于量取产生气体的体积 注意进气管不能插入液面下！精量 容量瓶 配制物质的量浓度溶液 用前洗净，准确读数。滴定管 用于中和滴定，准确量取液体的体积 使用前查漏，0 刻度在最上方，读数到小数点后两位，要用待装液润洗。计量器 温度计 分馏时量馏分的沸点，量反响物温度，量水浴温度 不可

3、当搅拌器作用，根据用途将水银球插在不同部位。托盘天平 称量固体物质 用前调平，药品不能直接放托盘上，左物右码，先大后小，读数至小数点后 1位。过滤器 分液漏斗 用于别离互不相溶液体，气体发生装置，以随时加液体 用前查漏，放液时要翻开上盖，上层液体由上口倒出。短颈漏斗 用于过滤或向小口容器注入液体 滤纸边缘低于漏斗边缘。长颈漏斗 向反响器中直接加液体 适合液-液反响，下端必须插入液体中！-.z.夹持仪器 铁架台、铁夹、试管夹、坩埚钳、三角架、泥三角、镊子、石棉网、其他 枯燥管、枯燥器、玻璃棒 考点 2 几种根本实验操作技能 1溶液的配制；2中和滴定；3加热；4物质的溶解；5装置气密性检查 原理：

4、利用气体的物理性质 方法：微热法：适用于简单装置 液差法：适用于启普发生器及其简易装置 酒精灯局部加热法：适用于整套装置的气密性检查 6蒸馏 蒸馏是提纯或别离沸点不同的液体混合物的方法。7过滤 过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。过滤时应注意：一 二三 8蒸发和结晶 9分液分液是把两种互不相溶、密度也不一样的液体别离的方法。将分液漏斗静置，待液体分层后进展分液，分液时下层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。10升华 升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用*些物质具有升华的特性，将这种物质和其它受热不升华的物质别离开来。13渗析 利用半透膜如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等，

5、使胶体跟混在其中的分子、离子别离的方法。常用渗析的方法来提纯、精制胶体溶液。考点 3 常见指示剂(或试纸)的使用 检验酸碱性的试纸有：色石蕊试纸、色石蕊试纸、试纸。检验氧化性试剂的试纸有：淀粉试纸。1用 pH 试纸测溶液的 pH 时不能润湿，检测气体时一般要。2用试纸检验气体的性质时一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的容器口(不得接触容器壁)。观察试纸颜色的变化，判断气体的性质。3用试纸检验溶液的性质时，一般先把一小块试纸放在或玻璃片上，用沾有待测溶液的玻璃棒点在试纸的部，观察颜色的变化，判断溶液的性质。考点 4 玻璃仪器的洗涤 1水洗法：在试管中注入少量

6、水，用适宜毛刷蘸洗涤剂刷洗，再用水冲洗，最后用蒸馏水清洗，洗涤干净的标志是：。2药剂洗涤法 特别提醒：-.z.附有不溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐。可选用稀盐酸清洗，必要时可稍加热 附有油脂，可选用碱液(Na2CO3)清洗 附有硫磺，可选用 CS2或 NaOH 溶液洗涤 作银镜、铜镜实验后的试管，用稀硝酸洗 用高锰酸钾制氧气后的试管附有二氧化锰，可用浓盐酸并稍加热后再洗涤 盛乙酸乙酯的试管用乙醇或 NaOH 溶液洗涤。考点 5 药品的取用、存放与实验平安 一、试剂的存放和取用(一)试剂存放的一般原则：1固体试剂装在口瓶中，液体试剂装在口瓶中，见光易分解的装在色瓶中，放在低温处。如 AgNO3固

7、体装在棕色广口瓶中，浓 HNO3装在棕色细口瓶中。2易挥发或易升华的要密封保存。如液溴易挥发，装在棕色细口瓶中，加适量覆盖在液溴外表，起水封作用。碘易升华，装在色广口瓶中密封保存。3能腐蚀玻璃的如氢氟酸不能用瓶装，而装入塑料瓶中。能使玻璃试剂瓶瓶塞与瓶颈磨砂局部粘连的，如 NaOH、KOH 等强碱溶液和水玻璃等碱性溶液不能用塞，通常用 塞。而能使腐蚀的液溴、浓 HNO3和使橡皮溶胀的有机溶剂如汽油、苯、甲苯等只能用玻璃塞而不能用橡皮塞。4有些试剂能与空气中 O2、H2O(g)、CO2等发生反响，要根据试剂的性质选用不同的方法隔绝空气。如钾、钙、钠易与空气中的 O2和水蒸气反响，实验室常保存在中

8、(锂的密度比煤油小，会浮在煤油上，通常保存中)；白磷易在空气中缓慢氧化而自燃，实验室保存在中；固体 NaOH 易要密封保存；Na2O2、电石等易空气中的水蒸气反响，都要密封保存。(二)取用试剂的一般原则：1 化学药品很多是有毒或有有腐蚀性、易燃或易爆的。取用药品时要严格做到三不：不能用接触药品，不要把凑到容器口去闻药品(特别是气体)的气味，不得任何药品的味道。2注意节约药品。严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应按最少量取用，液体毫升，固体只盖试管底部。3取用粉末状或小颗粒状固体用，假设不能伸入试管，可用，要把药品送入试管底部，而不能沾在管口和管壁。块状和大颗粒固体夹取。4取

9、少量液体可用胶头滴管。取用较多的液体用倾注法，注意试剂瓶上的标签向。向容量瓶、漏斗中倾注液体时，要用引流。5用剩的药品不能，以免污染试剂；也不能随意抛洒，以免发生事故。要放入指定的容器中。-.z.考点 6 物质的别离提纯 1物质的别离、提纯的一般原则：别离或提纯一般应遵循 两不两易原则，即不增加，不减少所需物质，所选试剂廉价易得，欲得物质易于。2物质别离提纯的常用方法 物理方法:过滤、结晶重结晶、蒸发、蒸馏、分馏、分液、萃取、升华、渗析、溶解、盐析、洗气等。化学方法：(1)加热法：混合物中混有性差的物质时，可直接加热，使热稳定性差的物质分解而别离出去，有时受热后能变为被提纯的物质。例如，食盐中

10、混有氯化铵。(2)沉淀法：在混合物中参加*试剂，使其中一种以沉淀形式别离出去的方法。使用该种方法一定要注意不能引入新。假设使用多种试剂将溶液中不同离子逐一沉淀，这时应注意后加试剂能将先加试剂的过量局部除去，最后加的试剂不引入新杂质。例如，加适量 BaCl2溶液除去 NaCl 中的 Na2SO4。(3)转化法：不能通过一次反响到达别离的目的，而要经过转化为其他物质才能别离，然后在将转化物质恢复为原物质。例如，苯酚中混有硝基苯时，先参加 NaOH 溶液后分液，再向苯酚钠溶液入 CO2重新生成苯酚等。注意转化过程中尽量减少被别离物的损失。(4)酸碱法：被提纯物不与酸反响，而杂质与酸可反响，用酸作除杂

11、试剂；被提纯物不与碱反响，而杂质与碱易反响，用碱作除杂试剂。例如，用氢氧化钠除去铁粉中的铝粉。(5)氧化复原法：对混合物中含有复原性杂质，参加适当氧化剂使其氧化为被提纯物质；对混合物中含氧化性杂质，可参加适当复原剂将其复原为被提纯物质。例如，FeCl2中含有 FeCl3，参加铁粉，振荡过滤，即可除去 FeCl3而又不引入新的杂质。化学方法：加热法、沉淀法、转化法、酸碱法、氧化复原法等。特别提醒：在解答物质提纯试题时，选择试剂和实验措施应考虑三个方面：不能引入新杂质；提纯后的物质成分不变；实验过程和操作方法简单易行。考点 7 物质的检验 1常见阳离子的检验 物质 检验方法 H+能使紫色石蕊试液或

12、橙色的甲基橙试液变为红色。Na+、K+用焰色反响来检验时，它们的火焰分别呈黄色、浅紫色(通过蓝色钴玻璃片观察钾离子焰色)。Ba2+能使稀 H2SO4或可溶性硫酸盐溶液产生白色 BaSO4沉淀，且沉淀不溶于稀 HNO3。-.z.Mg2+能与 NaOH 溶液反响生成白色 Mg(OH)2沉淀，该沉淀能溶于 NH4Cl 溶液。Al3+能与适量的 NaOH 溶液反响生成白色 Al(OH)3絮状沉淀，该沉淀能溶于盐酸或过量的NaOH 溶液。Ag+能与稀盐酸或可溶性盐酸盐反响，生成白色 AgCl 沉淀，不溶于稀 HNO3，但溶于氨水，生成Ag(NH3)2+。NH4+铵盐(或浓溶液)与 NaOH 浓溶液反响，

13、并加热，放出使湿润的红色石蕊试纸变蓝或有刺激性气味的 NH3气体。Fe2+能与少量 NaOH 溶液反响，开场时生成白色 Fe(OH)2沉淀，迅速变成灰绿色，最后变成红褐色 Fe(OH)3沉淀。或向亚铁盐的溶液里参加 KS 溶液，不显红色，参加少量新制的氯水后，立即显红色。有关反响方程式为：2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl。Fe3+能与 KS 溶液反响，变为血红色溶液；能与 NaOH 溶液反响，生成红褐色 Fe(OH)3沉淀。Cu2+蓝色溶液(浓的 CuCl2溶液显绿色)能与 NaOH 溶液反响，生成蓝色的沉淀，加热后可转变为黑色的 CuO 沉淀。含 Cu2+溶液能与 Fe、Zn 片等反响，在

14、金属片上有红色的铜生成。2常见阴离子的检验 物质 检验方法 OH 能使 无色酚酞、紫色石蕊、橙色的甲基橙等指示剂分别变为红色、蓝色、黄色。C1 能与 AgNO3溶液反响，生成白色的 AgCl 沉淀，沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水，生成)(23NHAg。Br 能与 AgNO3溶液反响，生成淡黄色 AgBr 沉淀，沉淀不溶于稀 HNO3。I 能与 AgNO3反响，生成黄色 AgI 沉淀，沉淀不溶于稀 HNO3。I也能与氯水反响生成 I2，使淀粉溶液变蓝 SO42 能与含 Ba2+溶液反响，生成白色 BaSO4沉淀，沉淀不溶于硝酸。SO32 浓溶液能与强酸反响，产生无色有刺激性气味的 SO2气体，该气

15、体能使品红溶液褪色。能与 BaCl2溶液反响，生成白色 BaSO3沉淀，该沉淀溶于盐酸，生成无色有刺激性气味的 SO2气体。注：BaSO3在硝酸中也不溶解，而是转化为 BaSO4沉淀，但有 NO*放出。S2 能与 Pb(NO3)2或 CuSO4溶液反响，生成黑色 PbS 或 CuS 沉淀。-.z.CO32 能与 BaCl2溶液反响，生成白色的 BaCO3沉淀，该沉淀溶于硝酸(或盐酸)，生成无色无味能使澄清石灰水变浑浊的 CO2气体。HCO3 取含 HCO3盐溶液煮沸，放出无色无味 CO2气体，气体能使澄清石灰水变浑浊。或 向 HCO3盐酸溶液里参加稀 MgSO4溶液，无现象，加热煮沸，有白色沉

16、淀生成，同时放出 CO2气体。PO43 含 PO43的中性溶液，能与 AgNO3反响，生成黄色 Ag3PO4沉淀，该沉淀溶于硝酸。NO3 浓溶液或晶体中参加铜片、浓 H2SO4加热，放出红棕色气体。有关反响方程式为：NO3+H2SO4=HSO4+HNO3，Cu+4HNO3 Cu(NO3)2+2NO2+2H2O。特别提醒：无机物鉴别颜色方面的突破口：1、红色世界 1基态：Fe2O3 红褐色、Fe(OH)3 红 棕色、Fe(S)2+血红色、Cu 紫红色、Cu2O 砖红色、NO2 红棕色、P红磷、暗红色、Br2 深红棕色、红色石蕊试纸、品红溶液。2激发态：充氦气的灯光呈粉红色，充氖气的灯光呈红色，钙

17、元素的焰色呈砖红色。3化学变化：紫色石蕊在酸性溶液(pH5.0)中变红，润湿的蓝色石蕊试纸遇酸性(CO2、SO2、H2S、HCl)变红，酚酞在碱性溶液中呈浅红色(8.2pH10)，甲基橙在酸性溶液(pH3.1)中呈红色，甲基红在酸性溶液(pH4.4)中呈红色，pH 试纸黄色遇酸性溶液(pH0.001mol/L 时遇甲基橙变红。2、橙色世界 1基态：浓溴水、甲基橙试剂、Br2(CCl4)呈橙红色。2化学变化：甲基橙在酸性溶液(3.1pH 4.4)中呈橙色，甲基红在酸性溶液(4.4pH4.4)溶液中呈黄色，久置的浓硝酸因溶有自身分解产生的二氧化氮而变黄 4、绿色世界 1基态：F2 浅黄绿色、Cl2

18、 黄绿色、Cu 2(OH)2CO3 绿色CuCl2浓溶液呈绿色、FeSO4 浅绿色 2激发态：铜元素的焰色呈绿色 3化学变化：Fe(OH)2 白色灰绿色Fe(OH)3红棕色 5、青色世界 1基态：铁粉、银粉及大多数金属粉末、石墨、CuO、CuS、Cu2S FeO、Fe3O4 、MnO2 2化学变化：蔗糖遇浓硫酸被炭化变黑，润湿的白色醋酸铅试纸遇 H2S 变黑，硫磺粉与白色的水银反响生成黑红色的 HgS，H2S 通入 Pb(NO3)2、AgNO3、CuSO4溶液产生不溶于水也不溶于稀盐酸和稀硫酸的黑色沉淀。6、蓝色世界 1基态：CuSO4 溶液、CuSO4 5H2O 晶体、液氧、臭氧 2化学变化

19、：紫色石蕊在碱性溶液pH8中变蓝，润湿的红色石蕊试纸遇碱性气体变蓝，无水 CuSO4 白色粉末遇水变蓝，H2、H2S、CH4、C2H5OH 燃烧火焰呈淡兰色，CO 燃烧火焰呈蓝色，S8在空气中燃烧呈淡蓝色火焰，在纯氧中燃烧呈现明亮的蓝紫色火焰，淀粉遇 I2(aq)变蓝，Cl2、Br2、NO2、O3遇湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝 7、紫色世界 1基态：KMnO4(H+)、紫色石蕊、碘单质呈紫黑色 2激发态：充氩气的灯光呈紫蓝色，钾元素的焰色呈紫色透过蓝色钴玻璃观察 3化学变化：I2 升华生紫烟，NH4I 受热生紫烟，紫色石蕊在5.0pH8.0溶液中呈紫色，锌粉与碘的混合物中滴入水会生紫烟反响放热使碘

20、升华-.z.8、白色世界 1基态：Pb蓝白色、Hg、铝粉、大多数块状金属、PbSO4、BaSO4、AgCl 、BaCO3 、Ba3(PO4)2、BaSO3 、CaCO3、Fe(OH)2 不稳定、Mg(OH)2、Al(OH)3、ZnS 2化学变化：H2在 Cl2中燃烧呈现苍白色火焰，NH3遇 HCl 产生白烟，Mg、Al 在氧气中燃烧发出耀眼的白光 红磷在氯气中燃烧时产生白色烟雾，红磷在氧气中燃烧时产生白烟。考点 8 常见气体物质的制备、收集、枯燥与净化 固体固体(加热)；气体制取的类型 固体液体(不加热)；固液液液(加热)。气体收集方法：集气法；集气法。气体的枯燥、净化和尾气处理装置 制备的根

21、本过程 ：(1)组装(从到，从到)；(2)检验气密性；(3)参加药品；(4)排尽装置空气；(5)验纯；(6)反响；(7)撤除装置。考点 9 几种无机物的制备 特别提醒：几种无机物的制备主要包括 Al(OH)3;Fe(OH)3；Fe(OH)2；Fe(OH)3胶体等。考点 10 几种有机物的制备 有机物的制备实验操作中应引起注意的是：1乙烯：V乙醇：V浓硫酸=温度计水银球插入，保持 170 加沸石防爆沸。2乙炔：不用启普发生器、长颈漏斗反响放热，CaC2遇水会粉化，从而堵住管口；注意水流速度可用代替水；简易制法试管口塞一团疏松的。3硝基苯：使用长直导管冷凝、回流；温度计水银球插入水浴中，保持 60

22、 混合酸冷却后缓慢滴入苯防止 4石油分馏：冷凝水进出逆流原理；温度计水银球插在处；加沸石防爆沸。5乙酸乙酯：小火加热保证 CH3COOC2H5和沸点接近的 C2H5OH、CH3COOH 能充分利用用饱和的 Na2CO3溶液吸收目的：；导管不插入液面下防止倒吸 考点 11 测定实验 1中和热的测定 2硫酸铜晶体中结晶水含量的测定(1)实验原理：硫酸铜晶体是一种比较稳定的结晶水合物，当加热到 258左右结晶水全部失去，据加热前后的质量差，可推算出其晶体的结晶水含量。设硫酸铜晶体为 CuSO4*H2O。m(结晶水)m(晶体)18*16018*或m(CuSO4)160m(H2O)18 m(H2O)m(

23、CuSO4*H2O瓷坩埚)m(CuSO4瓷坩埚)-.z.(2)实验步骤：四称、两热(1)称坩埚(W1g)；(2)称坩埚及晶体(W2g)；(3)加热至晶体完全；(4)冷却称重(W3g)；(5)再；(6)冷却称量(两次称量误差不得超过 g)；(7)计算(设分子式为 CuSO4*H2O)。*考点 12 溶液的配制 1一定溶质质量分数溶液的配制。2一定物质的量浓度溶液的配制。一定物质的量浓度溶液的配制步骤一般有五步：计算：计算出所需固体溶质的或液体溶质的。称量：用托盘天平称取固体溶质的或用适宜的量筒取液体溶质的。溶解：将溶质倒入中，加适量蒸馏水，用搅拌，使溶质全部溶解，冷却到，用玻璃棒，把溶液注入一定

24、容量的。洗涤：用适量蒸馏水洗涤和 23 次，并将洗涤注入。振荡，使溶液混合均匀。定容：继续向容量瓶中小心地加蒸馏水，至液面离刻度厘米处，改用参加至底端与刻度线相切。塞好瓶塞，反复摇匀。将配好溶液转移到试剂瓶或容器中。考点 13.滴定实验 1 氧化复原滴定 2 中和滴定 中和滴定的步骤可归纳为如下五步：准备：检查的活塞或的橡皮局部是否漏水。用待装的溶液润洗滴定管 23 次，每次mL。取液：通常将标准液装入滴定管中。用滴定管或管将待测液移入锥形瓶中。滴定：滴定前，记下滴定管中的液面刻度读数，向锥形瓶中滴入滴酸碱指示剂。滴定时，左手，右手，眼睛。滴定完毕，再记下液面刻度读数。重滴：为使滴定结果准确，

25、再重复滴定一至两次。计算：假设两次滴定结果相近，取平均计算。假设两次结果相差很大，应查明原因再重滴，然后再计算。滴定到达终点的判断：当滴入最后一滴标准液，溶液颜色发生突变，且半分钟不再变化；此题指示剂的选择要根据实际情景选择，但原理一样。考点 14 制备实验方案设计 制备实验设计思路及一般方法 列出可能的几种制备方法和途径，然后进展分析和比较，从中选取最正确的实验方法。在制订具体的实验方案时，还应注意对实验条件进展严格、有效的控制。其顺序是：特别提醒：制备实验方案遵循的原则：1条件适宜，操作方便；2原理正确，步骤简-.z.单；3原料丰富，价格低廉；产物纯洁，染污物少。考点15 性质实验设计型 1探索性性质实验方案的设计 分析其构造特点或从所属类型的典型代表物去推测物质可能具有的一系列性质，而后据此设计合理实验方案，探索可能具有的性质。2验证性性质实验方案的设计 对物质具备的性质进展求证，关键是设计出简捷的实验，操作简单平安，实验现象明显。特别提醒：要按照课程容的要求，积极开展实验探究活动。通过探究活动发现学习和生产、生活中有意义的化学问题，并进展实验探究；能根据具体情况设计解决化学问题的实验方案，并予以评价和优化；能通过化学实验收集有关数据，并科学地加以处理；能对实验现象做出合理的解释，运用比较、归纳、分析、综合等方法初步提醒化学变化的规律。