年产吨硫酸庆大霉素发酵车间设计13905.pdf
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1、 年产吨硫酸庆大霉素发酵车间设计 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】目录 年产 120 吨硫酸庆大霉素发酵车间设计 摘 要 本次设计任务为年产120吨庆大霉素发酵车间。本设计采用三级发酵。共有十一台发酵罐(其中一台备用储罐),五台二级种子罐(其中一台备用储罐),五台一级种子罐(其中一台备用储罐),一台补料罐,两台大配料罐,一台小配料罐。采用的生产工艺如下:生产菌种为小单胞菌,经小、中罐种子扩大培养后接到发酵罐中。工艺过程为小中大罐三级发酵,小、中罐一次投入。大 罐考虑底物抑制及产物营养要求,采用中间补料,包括全料、稀
2、料、氨水、氢氧化钠、消沫油。发酵罐主要设计参数为:公称直径4400mm,罐高9200mm,筒体壁厚16mm;二级种子罐的主要设计参数:公称直径 2500mm,罐高5500mm,筒体壁厚10mm;一级种子罐的主要参数:公称直径 1200mm,罐高2800mm,筒体壁厚8mm。设计说明书完成后根据说明书绘制了工艺流程图、车间平面布置图及厂房布局图。车间平面结合实际情况,发酵区高18米、长63米、宽27米,9米的操作界面;非发酵区高6米、长63米、宽27米。厂区分为生产区、生产前置区、生产左侧区和生产右侧区共三个区域,共20个主要建筑物。此外简要阐述了设备安装、电气、仪表控制、消防、节能、维修等。关
3、键词:硫酸庆大霉素;发酵工艺;发酵罐;车间平面;布置厂房布局 workshop with annual output of 120 million capsules Abstracts The design task is to produce an annual output of 120 tons of gentamicin fermentation workshop design.The design adopts three stage fermentation.A total of eleven sets of fermentation tank(one of the backup
4、storage tank,five)two grade seed pots(one of the backup tank),five sets of a seed tank(including a spare tank),a feeding tank,two large ingredients cans,a small mixing tank.The production process is as follows:the production strain Micromonospora,with small and medium tank seed expansion culture aft
5、er receiving the fermentation tank.The process is three-stage fermentation of small-medium-large tank,and small and medium tank are put into operation at one time.The big tank considering substrate inhibition and product nutrition requirements,using intermediate feeding,including material,diluent,am
6、monia,sodium hydroxide,defoaming oil.The main design parameters of fermentation tank:nominal diameter 4400mm,high 9200mm tank,the cylinder wall thickness of 16mm;the main design parameters of two stage seed tank:nominal diameter 2500mm,high 5500mm tank,the cylinder wall thickness of 10mm;the main pa
7、rameters of a seed tank:nominal diameter 1200mm tank high 2800mm,the cylinder wall thickness 8mm.After the design instruction has been completed,the process flow chart,the workshop layout plan and the workshop layout have been drawn up according to the instruction manual.Workshop plane combined with
8、 the actual situation,the fermentation area is 18 meters high,63 meters long,27 meters wide,9 meters of operation interface;non fermentation area is 6 meters high,63 meters long and 27 meters wide.The factory is divided into production area,production front area,production left area and production r
9、ight zone,four areas,20 main buildings.In addition,the equipment installation,electrical,instrument control,fire control,energy saving and maintenance are briefly described.Key words:Keywords gentamycin sulfate;fermentation process;fermenter;workshop plane;layout of workshop;layout.第一章 总论 设计背景 设计背景
10、随着社会的进步和发展、人民的生活水平也逐渐提高,医疗方式也在发生改变。目前我国抗生素的使用率非常高,对于感染,包括病毒感染,细菌的感染,寄生虫的感染,支原体、衣原体等微生物感染都需要使用抗生素。我们平常的很多疾病也确实属于感染性疾病,如普通的,上呼吸道的感染,泌尿道的感染,皮肤的感染,但他们引起的感染原是不同的,上呼吸道 80-90是病毒感染,而泌尿道的是细菌感染。如果是病毒感染我们要用抗病毒的抗生素,如果是细菌感染就要用抗细菌的抗生素。在医院里抗生素的使用占总量的 30-50。除了医院,老百姓的家里都会有抗生素存在,药店里的很大一部分也是抗生素。在我国抗生素的使用是非常广泛的。因此,抗生素药
11、物的研究、开发及生产,是我们制药行业人员义不容辞的义务。庆大霉素由美国先灵公司 Weinstain 于 1963 年发现,并定名为艮他霉素,两年后开始在临床上使用,我国于 1966 年由王岳筛选出来,1969 年鉴定投产并命名为庆大霉素,而硫酸庆大霉素是在八二年的元旦才在开始在美国上市。历经几十年后硫酸庆大霉素在美国有两千多万美元的市场销售市场,全世界的销售市场更是达到了五亿美元以上。我国的从 1969 年开发庆大霉素成功开始,至今已有四十多个获得 SFDA(国家食品药物管理局批准了的硫酸庆大霉素制造商。并且有十几个药厂在正常生产,年产量达到 850 多吨,用于出口的有 400 多吨。在 05
12、 年的上半年的时候我国庆大霉素硫酸盐出口了二百多吨,出口平均价才美元/公斤,总出口额在一千五万美元左右。2006 年的出口价格更是达到了 80 美元/桶以上,出口量也有所增长。中国迄今为止大规模生产硫酸庆大霉素是福抗药业、南洋普康集团、上海新先锋药业和烟台只楚药业等几家厂商。但是第一批研发和生产却是四川抗菌素研究所、开封制药和福州抗生素研究所以及上海四药,值得一提的是华北制药集团拥有3200 吨的发酵潜力。目前硫酸庆大霉素的市场虽然受到淀粉、玉米、酶等原料和配料的价格上涨的冲击,有所上扬但总体还是保持稳定的,国内销售平稳在 750 元/桶左右,但少数硫酸庆大霉素的生产企业已经无力于外部,自能满
13、足自身生产,国内大型生产企业也开始出现短缺供应迹象。主要原因是在国际市场上,通过市场认证的企业销售利润远远高于国内,比如在南亚销售硫酸庆大霉素的四川药业庆出口价达到了 180 美/桶,而通过欧洲注册的福抗集团更是以 200 美元/桶的售假在销售硫酸庆大霉素。设计意义 相对于其他抗生素而言,硫酸庆大霉素不仅售价便宜,而且可以有效抑制各种革兰阴性细菌和阳性细菌,临床上可以广泛应用于治疗各种感染。此外,研究表明,硫酸庆大霉素具有抑制艾滋病毒的复制活性,通过结合 HIV 的 RRE Rev 的结构域,从而抑制 HIV 逆转录病毒蛋白的相互作用。通过对 Litov chick 等合成的 R3G(硫酸庆大
14、霉素的三精氨酸衍生物)的抗病毒活性测定,得到其对 EIAV 病毒具有良好的抑制作用;并且因为马传染性贫血病毒和艾滋病毒有同源性的转录活化机制,可以推断出 R3G 可能对艾滋病毒也具有抑制作用。虽然因为在临床上的广泛应用,硫酸庆大霉素的肾毒性和耳毒性等不良反应的出现事例也越来越多。但是随着 硫酸庆大霉素在由 bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)、NGF(神经生长因子)、EGF(表皮生长因子)的治疗和预防肾毒性和耳毒性的研究进展,已经为硫酸庆大霉素的肾毒性和耳毒性的治疗和预防提供了一种新的研究思维方式。在硫酸庆大霉素的低毒性和高效预防药物的研究上,或者先进的药物浓度监测技术方面,我们要相信信随着细胞
15、生物学、分子生物学,临床医学和遗传工程及相关学科对硫酸庆大霉素的毒理和药理的不断深入研究,在不就的将来一定会取得重大突破,而硫酸庆大霉素在临床上还会发挥出重要作用。所以硫酸庆大霉素的前景还是十分广阔的,对于硫酸庆大霉素的发酵不仅是当下硫酸庆大霉素增产的关键,也会成为以后硫酸庆大霉素自我完善得以实现的重要保证。设计依据 主要文件 设计任务书 药品生产质量管理规范(2010 年修订,国家食品药品监督管理局颁发)。药品生产质量管理规范实施指南(2010 年版,中国化学制药工业协会)。医药工业厂房洁净设计规范GB50457-2008。洁净厂房设计规范GB 50073-2013。建筑设计防火规范GB/T
16、50016-2006(2006 年版)。设计规范和标准建筑设计防火规范GB/T50016-2006(2006 年版)。爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范GB50058-1992。药品 GMP 实施与认证李钧主编。洁净室施工及验收规范JG71-85。污水综合排放标准GB9878-1996。中华人民共和国药典2015 版。中华人民共和国卫生部标准。主要技术资料 1、设计技术指标 本设计主要参考硫酸庆大霉素生产工艺以及四川福耀发明专利,培养基配方,工艺流程等等过程为基础,来进行对年产 120 吨硫酸庆大霉素工程发酵车间的初步设计。主要设计参数如下:发酵系统:(产量 120 吨/年)发酵单位:(150
17、0u/ml)成品单位:600(u/mg)发酵周期:96(hr)发酵热:3500 kcal/m3hr 装料系数:75%(发酵罐)65%(一级种子罐)70%(二级种子罐)总收率:85%染菌率:3%工作日:300(天)发酵液粘度:50(CP)发酵液重度:1050(kg/m3)厂址:贵阳乌当区 2、培养基配比 主要原料:黄豆饼粉,淀粉,玉米粉。主要辅料:氯化钠,硝酸钠,酵母粉,碳酸钙,蛋白胨,淀粉酶,消沫油(豆油)。注:补料同发酵罐培养基,调 PH 值取氨水和氢氧化钠来计算,经验配比分别用氨水和氢氧化钠。图 1-1 培养基配比 原料名称 一级种子罐 培养基配比%二级种子罐 培养基配比%发酵罐 培养基配
18、比%补料 培养基配比%淀粉 黄豆饼粉 蛋白胨 葡萄糖 鱼 粉 玉米粉 硝酸钾 碳酸钙 氯化钴 硫酸铵 豆 油 消前 PH 生产方法及工艺选择 生产方法及工艺选择 生物合成庆大霉素的可能途径如下:D-葡萄糖2-脱氧青蟹肌醇2-脱氧青蟹醇胺 D-葡萄糖胺 巴龙胺 2-脱氧链霉胺 庆大霉素 A C-甲基化和差向异构化 庆大 X2 脱氧 氨基化 L-甲基化 抗生素 JI-20A 抗生素 G418 脱氧 脱氧,氨基化 庆大霉素 C1a 抗生素 JI-20B N-甲基化 脱氧差向异构化 庆大霉素 C2b 庆大霉素 C2 N-甲基化 庆大霉素 C1 注:本设计所采用的工艺路线为先从沙土管中取出孢子接种到原斜
19、面上(或从液氮保存的孢子接种到原斜面上),7 天后接合格种子到代 1 斜面上,6 天后接白色丰满的菌落到摇瓶中,后接 6-8 瓶摇瓶种子到小罐中,并经中罐种子扩大培养后接到发酵罐中,接种方法为单种,放罐后至提炼车间。产品简介 硫酸庆大霉素属是氨基糖苷类抗生素的一种,可抑制或者杀灭多种革兰氏阴性菌和阳性菌,是庆大霉素的硫酸盐。是由放线菌科中的棘孢小单孢菌或者绛红小单孢菌等发酵液提取出来的庆大霉素,再通过成盐得到的一种多组分碱性混合物。硫酸庆大霉素为 C 族复合物,由加拉糖胺、绛红糖胺、2-脱氧链霉胺构成。受到绛红糖胺 C6上的甲基化水平的差异的影响1,绝大部分形成了硫酸庆大霉素 C1、C2 和
20、C1a。并且在硫酸庆大霉素 C1、C2 和 C1a 中其药效及毒性互不一致,C2 和C1a 成分虽然容易产生耐药性,毒性也较大,但药效却非常高;C1 成分的药效最差,但却不易产生耐药性,且毒性最小。中文名:硫酸庆大霉素 英文名:Gentamycin Sulfate 中文别名:庆大霉素硫酸盐;硫酸艮他霉素;硫酸正泰霉素;硫酸双生霉素;硫酸庆大霉素(细胞培养用)英文别名:gentamicin solution 10mg/ml sterile*filtered;gentamicin standard solution;gentamicin sulfate from micromonospora pu
21、rpurea;CAS 号:1405-41-0 EINECS 号:215-778-9 分子式:C19H41N5O11S 结构式:硫酸庆大霉素分子式 图 1-2 硫酸庆大霉素分子式 抗生素 R1 R2 分子式 分子量 庆大霉素 C1 CH3 NHC3 C21H43N5O7 庆大霉素 C2 H NH2 C19H39N5O7 庆大霉素 C1A CH3 NH2 C20H41N5O7 图 1-3 技术规格及质量标准 项目 标准美国药典(23 版)性状 白色或类白色粉末 生物效价(干)590/mg 鉴别 呈正反应 比旋度+107+121 干燥失重%(110真空,3hr)酸度 pH:炽灼残渣%甲醇含量%热源
22、内毒素单位/mg 庆大碱 12000u/mg 合格 无菌 合格(内控)异常毒物 1200 u/ml 合格 降压物质 2000u/kg 合格 重金属 ppm 钙离子 5 万单位 镁离子 5 万单位 有效期 5 年 1.产品主要物性 庆大霉素是碱性抗生素,临床上常用其硫酸盐。硫酸庆大霉素为白色或微黄白色的粉末,无臭,对光、空气、广泛 pH 及热稳定(在 pH 4、60保存 35180天,对溶液的效价影响不大,在 pH 4 以下,其效价降低 8%30%),有吸湿性。易溶于水,不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚及苯。庆大霉素是一种杀菌力较强的广谱抗生素,对多种 G+和 G-菌均有较强的抗菌作用,特别是铜绿假
23、单胞菌比卡那霉素和新霉素强 510 倍(但不及多粘菌素 E),对金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。在临床上主要适用于败血症,呼吸道感染,尿路感染,眼、耳、鼻、喉部感染,治疗严重大面积烧伤,手术后的感染以及作为腹部手术前的肠道消毒,均有一定的疗效。庆大霉素因使用剂量小,毒副反应较新霉素、卡那霉素为轻。2、分析方法 按 2010 年版中华人民共和国药典(第二部)查出庆大霉素的分析方法为:取本品约 50mg,加水 1ml 溶解后,加 1N HCl 2ml,在水浴中加热 10 分钟,加2N NaOH 2 ml 与 2%乙酰丙酮的水溶液 1ml,置水浴中加热 5 分钟冷却后,加对二甲基苯甲醛试剂 1ml,
24、即显淡粉红色。取本品约 5mg,加水 1ml 溶解后,加%茚三酮的水饱和亚丁醇溶液 1ml 与吡啶,在水浴中加热 5 分钟即显蓝紫色。硫酸根鉴别反应:加氯化钡有白色沉淀。加醋酸铅。加盐酸不生成白色沉淀。3、硫酸庆大霉素的运用(1)硫酸庆大霉素的药理作用 硫酸庆大霉素作为一种氨基糖苷类药物,通过作用于细菌的核糖体,联接 30S亚基抑制细菌蛋白质的合成,进而破坏细菌细胞膜发挥杀菌作用。药物进入人体后被动扩散穿过细胞外膜的膜孔蛋白,而后经过转运系统通过细胞膜进入到细胞内,与游离的核糖体 30s 亚基不可逆结合在一起,造成 A 位上的严重破坏,导致下列作 用3:(1)可以抑制细菌多核糖体的解聚及装配过
25、程,引起细菌核糖体不能正常供应。(2)防止氨酰-转运 RNA 在位置 A 上的精准定位,特别是防止甲硫氨酰转运RNA 的结合,进而干扰功能核糖体的装配和抑制 70s 起始复合物的形成。(3)妨碍终止因子在 A 位上的结合,引起合成肽链不能正常释放以及抑制 70s 核糖体完全解离。(4)诱导转运 RNA 和信使 RNA 密码三联体错误的匹配,致使核糖体 30s 亚基遗传密码的翻译错误,导致氨基酸在蛋白质结构上的异常插入,造成蛋白质异常的和无功能的合成。(2)硫酸庆大霉素的抗菌谱 硫酸庆大霉素在各种革兰阴性细菌和阳性细菌上都具有较强的抗菌作用,对于4变形杆菌属(吲哚阳性和阴性)、铜绿假单胞菌、大肠
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