药理学问答题答案(全)9389.pdf
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1、-.z.二、问答题:1.影响药物分布的因素有哪些?1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力:有些药物对*些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。结合后:(1)无活性;(2)不易透过毛细血管壁,影响分布和作用;(3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化的影响;因此在体内的作用时间也延长。4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害。5、特殊屏障:血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障,极性小而脂溶
2、性大的药物较易通过,对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。2.新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。机制:抑制 AChE;促 ACh 释放;直接兴奋 N2 受体 临床用途:治疗重症肌无力、解救箭毒中毒 术后肠胀气、尿潴留 阵发性室上性心动过速 肌松药中毒解救 阿托品中毒解救,对抗外周症状,对中枢症状无效 禁忌症:禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘 3.有机磷农药重度中毒的临床表现和解救用药原理。M 样症状 眼:瞳孔缩小 腺体:分泌增加流涎,出汗 呼吸系统:支气管平滑肌收缩呼吸困难,肺水肿,腺体分泌增加 消化系统:胃肠道平滑肌收缩恶心,呕吐,腹痛,腹泻 泌尿系统:膀胱逼尿肌收缩小便失禁 心血
3、管系统:心率减慢,血压下降 N 样症状 N1 受体激动:眼,腺体,胃肠道,膀胱同 M 样作用 N2 受体激动:骨骼肌收缩肌束颤动 中枢症状 先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)药物解救原理:阿托品阻断 M 受体,对抗 M 样症状;也能部分对抗中枢症状。但对 N 样症状无效,也不能使 AchE 复活;解磷定可使失活的 AchE 复活;可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合,但解除 M 样症状较慢。故临床上常采取阿托品与解磷定合用。4.阿托品的药理作用、临床应用和禁忌症。药理作用:-.z.(1)抑制腺体分泌(2)扩瞳,升高眼内压,调节麻痹(
4、3)解除内脏平滑肌痉挛(4)解除迷走 N 对心脏的抑制(5)扩*血管,兴奋中枢 临床用途:(1)全身麻痹前给药:(2)眼科应用:(3)缓解内脏平滑肌绞痛:(4)抗缓慢性心律失常:(5)抗休克:(6)解救有机磷酸酯类,M 受体激动药中毒 禁忌症:青光眼,前列腺肥大,心动过虑,高热。5.肾上腺素的药理作用和临床应用,肾上腺素用于抢救过敏性休克的理论依据。药理作用:(1)兴奋心脏(2)舒*血管(3)舒*支气管和内脏平滑肌(4)促进代谢(5)影响血压 临床应用 过敏性休克 心脏骤停 支气管哮喘 青光眼 与局麻药配伍及局部止血.肾上腺素用于抢救过敏性休克的理论依据。过敏性休克为典型第 I 型变态反应,主
5、要病理生理改变为小血管扩*和毛细血管通透性增加,出现循环血量降低,血压下降,支气管平滑肌痉挛,呼吸困难。肾上腺素激动受体可收缩小血管降低毛细血管通透性;激动1 受体可兴奋心脏,扩*冠状动脉;激动2 受体可缓解支气管痉挛;减少过敏介质释放;作用性强,经皮下、肌肉或静脉注射给药,使用方便。6.酚妥拉明的临床应用。药理作用:(1)外周血管痉挛性疾病;(2)高血压;(3)肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和术前治疗;(4)抗休克;(5)治疗 CHF 7.肾上腺素受体阻断药(普萘洛尔)的临床应用。(1)高血压(2)青光眼(3)偏头痛(4)甲亢(5)心绞痛(6)心肌梗死 8.局麻药的临床应用方法。-.z.临床常用的局
6、部麻药方法有以下几种。1.表面麻醉 将穿透性较强的局麻药涂于粘膜表面,使粘膜下神经末梢麻醉。2.浸润麻醉 将局麻药注入皮下或手术切口部位,使局部的神经末梢被麻醉。3.传导麻醉 是将局麻药注射到神经干附近,阻滞其传导。4.蛛网膜下腔麻醉 简称腰麻。将局麻药经腰椎间隙注入蛛网膜下腔,以阻滞该部位的神经根。适用于腹部或下肢手术。5.硬脊膜外腔麻醉 将药液注入硬脊膜外腔使通过此腔穿出椎间孔的神经根麻醉。用药量大,起效较慢,注药水平可高达颈椎,对硬脊膜无损伤和不引起呼吸中枢麻痹。9.地西泮(安定)的作用机制、药理作用和临床应用。作用机制:通过增加中枢氨基丁酸(GABA)的抑制性作用来实现。药理作用和临床
7、用途:抗焦虑作用:可用于治疗焦虑症。镇静催眠作用:可用于镇静、催眠和麻醉前给药。中枢性肌肉松弛作用:可用以缓解多种由中枢神经病变引起的肌*力增强或由局部病变所致的肌肉痉挛(如腰肌劳损)。抗惊厥、抗癫痫作用:可用于小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥;静脉注射本药是治疗癫痫持续状态的首选措施。10.氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应。氯丙嗪引起的低血压为什么不能用肾上腺素解救?氯丙嗪引起哪些锥体外系反应,其主要机制和处理方法。药理作用:镇静安定作用 抗精神病作用 镇吐作用 对体温调节的作用 对锥体外系作用 增强作用 对植物神经系统的作用 对内分泌系统的作用 临床应用:治疗精神病 治疗神经官能症 呕吐和
8、顽固性呃逆 人工冬眠 不良反应:常见不良反应 锥体外系反应 中毒反应 过敏反应.氯丙嗪引起的低血压为什么不能用肾上腺素解救?氯丙嗪有阻断受体,同时有直接扩*血管和抑制血管运动中枢作用,可引起血管扩*血压下降。肾上腺素是、受体兴奋药,在氯丙嗪阻断受体情况下,肾上腺素兴奋受体收缩血管作-.z.用被抵消;而兴奋受体导致血管扩*,可使血压进一步下降,称为“肾上腺素升压作用的翻转”,因此不能用肾上腺素解救。氯丙嗪引起哪些锥体外系反应,简述主要机制和处理方法。(1)帕金森综合征(2)静坐不能(3)急性肌*力障碍 机理:阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体,使多巴胺的抑制作用减弱;而胆碱能神经的兴奋作用相对增强所
9、致。处理:一旦发现以上三种表现,可给中枢性抗胆碱药东菪莨碱、苯海索等治疗。(4)迟发性运动障碍:机制未明。目前无有效治疗药物,应尽量避免长期大量用药,有先兆症状及时停药 11.吗啡的药理作用和临床应用。吗啡治疗心源性哮喘的机理。药理作用:中枢作用:1.镇痛;2.镇静、欣快;3.呼吸抑制;4.镇咳;5.其他:缩瞳、呕吐等 外周作用:6.心血管系统;7.消化系统;8.其他 免疫作用:临床用途:1.镇痛:(1)用于其它镇痛药无效的急性锐痛;(2)胆绞痛、肾绞痛宜合用阿托品、654-2 2.心源性哮喘:措施:吸氧、利尿、速效强心苷、氨茶碱、吗啡以改善症状 3.止泻 4.止咳 吗啡用于治疗心源性哮喘的机
10、理:抑制呼吸中枢,减弱了快速而表浅的过度通气,使喘息缓解。镇静作用使病人的紧*恐惧的情绪安定,减少机体耗氧量,间接减轻心脏负担。扩*外周血管,减少回心血管,减轻心脏负荷,有利于肺水肿消除。对于支气管哮喘,因吗啡抑制呼吸中枢,并能兴奋支气管平滑肌而更加重呼吸困难症状而禁用。12.不同剂量阿司匹林的药理作用和临床应用。小剂量:(50-100mg/天)抑制血小板聚集预防心梗、脑血栓形成;常用剂量:(0.5-1.0g/天)具有明显解热镇痛作用,可与其他药物配成复方(APC、去痛片)用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、关节痛、痛经及感冒发热等 大剂量:(3-5g/天)有明显抗炎抗风湿作用用于急性风湿热患者
11、13.氯丙嗪与阿司匹林对体温影响的异同。氯丙嗪的降温作用 阿司匹林的解热作用 作用机制 阻断体温调节中枢多巴胺受体、使体温调节功能失灵 抑制体温调节中枢 CO*酶,使前列腺素合成减少,使体温调定点恢复正常 特点 随环境温度升降而升降,配合物理降温,可使发热者及正常体温降至正常以下。与环境温度关系不大,只能使发热病人体温降到正常,对正常体温无影响。应用 人工冬眠 高热或持久发热 14.抗快速型心律失常药物的分类及代表性药物。-.z.I 类:钠通道阻滞药 Ia 类:适度阻滞钠通道,奎尼丁、普鲁卡因胺 Ib 类:轻度阻滞钠通道,利多卡因,苯妥英钠 Ic 类:明显阻滞钠通道,普罗帕酮、氟卡尼等 II
12、类:受体阻断药,普萘洛尔 III 类:延长的药物,胺碘酮 IV 类:钙通道阻滞药,维拉帕米 其他:腺苷.15.抗 CHF 药物的分类和代表药。强心苷的药理作用和临床应用,毒性作用及防治措施。1肾素-血管紧*素-醛固酮系统抑制药(1)血管紧*素转化酶抑制药:卡托普利等(2)血管紧*素受体(AT1)拮抗药:氯沙坦等(3)醛固酮拮抗药:螺内酯 2利尿药氢氯噻嗪、呋塞米等 3受体阻断药:美托洛尔、卡维地洛等 4强心苷类药:地高辛等 5扩血管药:硝普钠、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、哌唑嗪等 6.非苷类正性肌力药:米力农、维司力农等 强心苷的药理作用和临床用途。1.对心脏的作用正性肌力、负性频率、负性传导 2.
13、影响神经内分泌功能:(1)抑制交感神经活性;(2)增强迷走神经功能;(3)降低血浆肾素和去甲肾上腺素分泌;(4)增强心钠素和内皮松弛因子的分泌 3.利尿作用(1)增加肾血流和肾小球滤过功能(2)抑制肾小管 Na+-K+-ATP 酶 临床用途:1.治疗 CHF:增加心输量,降低舒*末压与容积,改善血流动力学,缓解症状(水肿、呼吸困难),提高生活质量;伴高血压、瓣膜病、先天性心脏病疗效好;严重二尖瓣狭窄及缩窄心包炎无效;贫血、甲亢、VitB1 缺乏、肺心病、心肌炎诱发 CHF 较差 2.心律失常:(心房颤动:减慢房室结传导,减慢心室率;心房扑动:因缩短心房的 ERP,使扑动变为颤动;阵发性室上性心
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