药剂科终止妊娠药品管理制度9377.pdf

《药剂科终止妊娠药品管理制度9377.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂科终止妊娠药品管理制度9377.pdf（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、药品管理制度 为了贯彻执行河南省终止妊娠有关管理规定，加强终止妊娠药品的管理，禁止非医学需要的和选择性别人工终止妊娠，结合科室工作实际，制定本制度。1、终止妊娠药品的采购、保管、使用管理，适用本制度。2、药品仓库药品采购保管、门诊药房、住院药房按照各自的职责，协同配合，对终止妊娠药品实施监督管理。3、终止妊娠药品指下列药品:（1）；（2）；（3）；（4）注射液。4、终止妊娠药品仅限于本院施行人工终止妊娠手术者使用，严禁流入社会。5、施行终止手术服务的机构只能使用除 注射液外的其它终止妊娠药品。6、终止妊娠药品必须在妇科医生指导和监护下使用，严格遵医嘱发药，并明确专人负责保管。7、禁止非妇产科开

2、具终止妊娠药品处方，非妇产科医生开具终止 妊娠药品处方药房工作人员可拒绝发药，否则按规定追究其责任。8、终止妊娠药品要实行专人、专柜、专册登记，交接班时需要交接清楚。9、终止妊娠药品必须建立真实，完整的领取使用（或购买）记录，账目日清月结。10、处方单独装订保存，分类存放并保存三年以上。11、采购终止妊娠药品时，必须索取药品批发单位的资质证件及 票据。12、药剂科不定期对药房终止妊娠药品的使用管理情况进行检 查，对存在问题要求限期整改，对问题严重的按规定处理。十三、药房终止妊娠药品管理制度 1、终止妊娠药品仅限于本院实行人工终止妊娠手术者使用，严禁流入社会。2、施行终止早期妊娠手术服务的机构只

3、能使用除乳酸依沙吖啶 注射液外的其他终止妊娠药品。3、终止妊娠药品必须在妇科医生指导和监护下使用，严格遵医嘱 发药，并明确专人负责保管。4、禁止非妇产科医生开具终止妊娠药品处方，非妇产科医生开具 终止妊娠药品处方药房工作人员科拒绝发药，否着按规定追究其责任。5、终止妊娠药品要实行专人、专柜、专册登记，交接班时需要交 接清楚。6、终止妊娠药品必须建立真实，完整的领取使用记录，账目日清 月结。7、处方单独装订保存，分类存放并保存三年以上。十四、药库终止妊娠药品管理制度 1、终止妊娠药品仅限于本院施行人工终止妊娠手术者使用，严禁流入社会。2、终止妊娠药品要实行专人、专柜专册登记，凭进货单领出单及 时

4、登记，做到账物相符。3、终止妊娠药品必须建立真实，完整的购买记录，账目日清月结。4、采购终止妊娠药品时，必须索取药品批发单位的资质证件及票据。5、购入终止妊娠药品资质证件及票据或进货单、领出单据需保存 3 年以上。四、人工终止妊娠手术审批制度 一、未领取、需施行人工终止中期（妊娠 14 周以上）妊娠 手术的妇女，乡镇工作机构为其出具人工终止计划外妊娠 批准证明。二、已领取生育证的妊娠妇女，除以下情形外，不得人工终止妊 娠；（1）胎儿患有严重的；（2）胎儿有严重缺陷的；（3）因患严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危 害孕妇健康的；（4）县级计划生育行政部门批准的其他情形。三、县级计划

5、生育行政部门成立计划内人工终止妊娠审批小组，由分管副职担任负责人。四、符合上述规定，需施行人工终止妊娠的妇女须填报人工终 止妊娠申请审批书。五、符合第二条前三项规定的，由经省级批准的具 有从事技术执业资格的医疗保健机构为其出具有 2 名以上经 资格认定的执业医师签发的医学诊断证明。六、县级计划生育行政部门审核其和医学诊断证明，为其 开具人工终止计划内妊娠批准证明，并保存身份证、医学诊断证明 复印件。七、符合第二条第四项规定，经县级计划生育行政部门审核批准，为其出具人工终止计划内妊娠批准证明，并保存有关证明材料。八、应认真填写人工终止妊娠批准证明各项内容，由 2 名审批人 员签字和负责人签字，并

6、加盖公章。九、审批部门将人工终止妊娠批准证明第一联存档备案。十、人工终止妊娠批准证明和有关审批资料应有专人妥善保管。十一、县级计划生育行政部门应每年至少 2 次对乡级计划生育工 作机构审批情况进行检查，并记录、通报检查结果。十二、市级计划生育行政部门应每年对县、乡两级计划生育部门 审批情况进行一次检查，并记录、通报检查结果。十五、B 超超声波诊断仪使用管理制度 1、从事 B 型超声波诊断仪的机构和人员应依法取得 医疗机构执 业许可证及相关专业执业资格证书。从事 B 型超声波诊断仪的计划 生育机构应取得计划生育技术服务机构执业许可证并注 明计划生育超声波诊断项目。2、严禁应用 B 型超声波诊断仪进行非医学需要的胎儿性别鉴定。在超声波诊断室、染色体检测室相关场所应当设置禁止非医学需要的 胎儿性别鉴定的醒目标志。3、购置 B 超需要向相关行政主管部门提出申请，医疗保健、计划 生育技术服务机构，购置超声波诊断仪、染色体检测设备后，应将购 置设备的品牌、型号、功能、主要工作用途 15 日内报行政主管部门和 本辖区综合治理办公室备案。4、技术操作人员应当执行技术操作常规，落实 B 超双人执机制度。5、卫生、人口和计划生育部门应每年对本行政辖区内使用 B 型超 声波诊断仪的医疗保健、计划生育技术服务机构进行抽查，对违法违 纪人员进行处罚。