生产件批准程序-ok6416.pdf
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1、修正版 1.目的 为满足客户之工程设计及规格等所有规范要求,以及所采用之制程方法,在实际生产过程中生产出满足顾客要求的产品,特制定本程序。2.适用范围 对本公司所有顾客,在符合本程序第 1)10)条的时机的所有情形。3.定义 3.1 生产件:指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境、安全健康和过程参数(如:料量速度循环时间压力温度)制造的零件。3.2 PPAP:生产件批准程序 4.职责 4.1 OEM业务组负责与顾客联系有关生产件批准的事项。4.2 品保课品保组负责制定生产件批准程序,并负责实施。4.3 开发课开发组、制造部负责配合生产件批准的实施。修正版 5.作业程序 流程
2、权责 重点说明 相关记录/支持文件 品保组 1)生产件批准提出的时机如附件一;附件一 相关部门 2)相关文件生成如附件二(依APQP小组的分工部门执行);附件二 部门主管 3)文件生成后需由相关部门的主管审核、核准 品保组 4)对资料、文件进行必要的评审、验证活动,具体的参见 工程变更管制程序;工 程 变 更管制程序 品保组 5)开发组、制造部负责配合生产阶段中发生更改的生产件批准的实施;6)品保组/开发组填写生产件批准中向顾客提交的文件,(见附件二);7)由品保组将生产件批准文件提交客户 附件二 品保组 8)跟催客户判定状况,从而得知判定结果 开发组 9)客户判定合格后,由开发召集相关单位如
3、开量产转移会后再进行量产 品保课 10)记录保存与管理,依 记录管制程序 记 录 管 制程序 6.相关文件 6.1 产品品质先期策划程序 FT-TP-012 6.2 过程失效模式及后果分析程序 FT-TP-014 6.3 控制计划管理程序 FT-QP-022 6.4 测量系统分析程序 FT-QP-034 6.5 记录管制记录 FT-AP-003 7.使用表单 7.1 保留/提交要求表 QR-016-01-A0 7.2 零件提交的保证书 QR-016-02-A0 生产件批准提出 记录保存 相关文件生成 批准?改善 Y N 审/核?修改 Y N 实施 提交 量 产 修正版 7.3 外观件批准报告
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