制药厂生产GMP文件181(00016)5526.pdf

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1、 *制 药 厂 经管规范-生产经管 文件名称 生活饮用水经管制度 编 码 SMP-SJ-022-00 页 数 1-1 实 施 日 期 制订人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批 准 日 期 制订部门 生产部 分发部门 制水、供水、质管部 目 的：建立制备饮用水的经管制度，保证生活用水符合规范。适用范围：制水及供水。责 任：制水、供水人员执行本制度，质管员负责监督本制度的执行。内 容：1.每天早上上班，供水部门人员应先检查，夜班的储水是否足量，以及质量是否达到要求以保证白天全厂的生产、生活用水。2.根据河上取水的质量情况对所用的澄清剂明矾、消毒剂漂白粉、PH 值调节剂、碳酸钠的加入量作适

2、当的调整。3.称取各调节剂药品，应有人严格复核称量，并做好记录。4.加药池、整流池、沉淀池、清水池可根据实际情况及时清洗，但最少二个月清洗一次，以便彻底清除沉淀污泥。5.加药池、沉淀池一般每天必须排污 12 次排至出现清水为止。6.当班人员必须按“生活用饮用水生产工艺规程”和“生活饮用水制备规范操作规格”操作，并填写好“生活饮用水制备”和交接记录，内容要真实。7.禁止在加药池、整流池、沉淀池、过滤池、清水池上清洗杂物及一切不洁的行为。8.一切与供水制水无关的人员未经批准不得进入该区内，检查工作人员除外。9.各种电机禁止用水冲洗，在运转过程中不能用湿布擦拭，以免触电。10.配制各种药物时应按操作规程的要求，穿戴好工作服及防护用品，搞好周围环境卫生，做到文明生产，遵守厂定的各项规章制度。