合成氨工艺设计总流程及压缩机23994.pdf
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1、-合成氨工艺总流程 本装置以中原油田天然气为原料,采用传统流程的一二段烃类水蒸气转化,上下变,脱碳及甲烷化法。1、原料气压缩和脱硫 来自界区,压力 2.25 巴绝、温度 30,含总硫 50p.p.m 的天然气,经别离器(01-F001)别离掉所带油水后,进入原料气压缩机(01-K001),经四段压缩至 52.5 巴绝、温度 114。出原料气压缩机的气体与来自合成压缩机07-K001的少量合成气相集合,控制含2-5%H2,作为予脱硫钴-钼加氢转化用。一二段烃类水蒸汽转化是在镍催化剂上进展,硫及其化合物对镍催化剂毒害极大,要求进入转化的原料气中含硫量在 0.1p.p.m 以下,因此转化前必须脱硫。
2、经压缩和返氢后的原料气,入对流段盘管03-B002E04加热至370,于钴-钼加氢反响器 01-R001 中反响,将有机硫转化为无机硫。然后在氧化锌脱硫槽 01-R002A/B 里硫被脱除,控制含硫小于0.1p.p.m。2、转化 经脱硫的原料气与来自工艺冷凝液汽提塔05-C003的水蒸汽和来自冰机的蒸汽透平09-MT01或发电机蒸汽透平85-MT01的背压蒸汽,按比例调节进展混合,控制水碳比为 2.75 左右、温度在 372。此原料-水蒸汽混合气相继进入一段转化炉对流段盘管03-B002E01A和 03-B002E01B 换热,在两盘管间还设置喷雾温度调节器 03-B002E08用它来调节出盘
3、管03-B002E01B的混合气加热至 580。此混合气从-转化炉管顶部进入,在镍催化剂作用下进展转化反响。出一段炉的转化气压力 43.5 巴、温度 804,含 16.3%CH4。含 CH416.3%的一段转化气自二段炉03-R001底部进入,经中心管至炉顶,与来自空压机02-K001 ,压缩至 45 巴,途径加热盘管03-B002E03加热至 500的工艺空气相混合,于炉中上部空间进展燃烧反响,反响后气体温升至 1250左右。此高温气体相继流经炉中催化剂床层,继续进展转化反响。出二段炉的转化气 工艺气,温度 983左右,剩余甲烷含量 0.9%以下。为回收此高温工艺气的热量,入工艺气冷却器03
4、E001使之产生 328、125 巴的高压蒸汽。出03-E001温度 588的工艺气继续入高压蒸汽过热器03-E002,喷雾温度调节器03-E005,控制其出转化工序的工艺气温度为 370左右。经预热后的锅炉给水注入汽包03-D001,汽包与工艺气冷却器03-E001、废热锅炉 04-E001 和辅助锅炉相连通,设计为自然循环。自汽包输出的高压蒸汽,依次流经高压蒸汽过热器03-E002(03-B003E01)和(03-B002E02),将蒸汽过热至 535,再分别送入冰机和发电机的蒸汽透平作动力。3、变换 CO 变换采取上下变流程。370的转化工艺气,自高温变换炉顶部进入,于铁-铬系催化剂条件
5、下进展反响,温升到 444,CO 含量降至 3.87%。高变气由炉底出来,入废热锅炉04-E001,回收热量产生高压蒸汽,高变气被冷却至 375,-继入锅炉给水预热器04-E002,降温至 204,而后入低温变换炉。低变是在铜-锌-铝系催化剂条件下进展反响,反响后气体温升至236,CO 含量为 0.36%。低变气在锅炉给水预热器04-E003中换热,冷却至 176,此温度下已有水蒸汽冷凝。为便于低变催化剂的升温复原,还专设置一套氮循环系统。4、脱碳 CO2脱除,采用节能型的苯菲尔脱碳流程。为回收低变气中的热能,含 CO217%左右的低变气依次流经气体冷却器05-E001,再沸器05-E002及
6、脱盐水预热器05-E009而得以产生低压蒸汽,发生汽提蒸汽和加热了脱盐水。低变气冷却至 95左右,自吸收塔05-C001下部进入,与塔顶喷淋下来的吸收液贫液逆流接触。经下塔吸收后的气体中 CO2含量降至 0.4%,再经上塔吸收,从塔顶逸出的脱碳气,温度 70,CO2含量却为 0.1%。而后经别离器 05-F002回收随气体带出的溶液。吸收塔底流出的富液,经水力透平05-MT01送至解吸塔05-C002顶部,溶液减压闪蒸出局部水蒸气和二氧化碳,然后向下流经解吸塔填料,此时溶液与再沸器05-E002及闪蒸槽05-D002返回的蒸汽逆流接触,实现汽提,到达再生目的。解吸塔顶部压力控制为 1.52 巴
7、绝时,塔底溶液温度为 118左右。解吸塔底流出的溶液,入闪蒸槽05-D002,经五级闪蒸压力降至 0.89巴绝,此时溶液温度为 100左右。闪蒸释放出的蒸汽由蒸汽喷射器05-A001,05-A002,05-A003,05-A004和蒸汽压缩机05-K001注回-解吸塔。为节省蒸汽压缩机功耗,在最后一级闪蒸溶液用锅炉给水做适当加热。再生好的溶液,经贫液泵05-P001A/B送出,分两路送入吸收塔:一路为大致 25%的溶液量,经热水加热器 05E010A/B,将溶液冷却至 70入上塔;另一路则将其与 75%的溶液量,不经冷却器直接送入下塔。且溶液泵05-P001A/B与水力透平05-MT01是在同
8、一轴上,由此水力透平所回收的能量可以补偿溶液泵轴功率的 40%。脱碳系统中,自别离器05-F001别离出来的工艺冷凝液,经冷凝液预热器05-E008,被冷却至 98。由冷凝液泵05-P006A/B送经冷凝液预热器05-E011A/B被加热后入汽提塔05-C003,与来自冰机蒸汽透平09-MT01或发电机蒸汽透平85-MT01的背压蒸汽与塔中逆流接触,进展汽提。使用水蒸汽量每小时 15 吨。塔顶逸出的汽提蒸汽 其中包括转化、变换的付产物甲醇、乙醇、氨等送往转化工序。从解吸塔顶1.52 巴、94排出的 CO2气,入脱盐水预热器05-E004A/B、水冷却器05-E007A/B换热,冷却至 40。此
9、 CO2气冷凝液于05-F003和05-F005别离器中将冷凝液别离下来,用泵05-P002A/B将少量冷凝液分别送入解吸塔顶的洗涤塔板、闪蒸槽的洗涤料盘作洗涤水和溶液泵、水力透平的清洗液。而其余冷凝液经05-E008预热至 120,送回05-E001作为锅炉给水用。别离器别离出的 CO2气,送尿素装置 CO2气压缩机的吸入端。5、甲烷化 脱碳气中含 0.1%CO2、0.44%CO,是远远超过对合成气中CO+CO2-10p.p.m 的要求,为此采用甲烷化法除去少量的 CO 和 CO2。70的脱碳气,在换热器06-E001中被加热至 300,入甲烷化炉06-R001,反响放热,温升至 336左右
10、。此热气在换热器06-E001中被冷却至 100。继入水冷器 06-E003 中,冷却至 40,气中含 CO+CO210p.p.m,成为合格的 N2.H2混合气,即新鲜气。6、合成气的压缩及氨合成 氮与氢在铁催化剂条件下合成氨,当压力 98.24 巴、440时,平衡氨含量为 17.92%。因此,大量未参与合成的 N2.H2应循环使用。同时,为降低合成氨能耗,采用了径向合成塔和两级氨冷。甲烷后的工艺气 新鲜气,在 38.3 巴、40下,经别离器 07-F001别离水份,入离心式合成气压缩机07-K001,经一段压缩至 65.4 巴、112,此时少量气体送脱硫,用于钴-钼加氢,大量气体经中间冷却器
11、07-E002和别离器07-F002冷却别离后,入合成气压缩机高压缸,压缩至 101.95 巴、100。为保证催化剂不受毒害,出高压缸的新鲜气进入第一氨冷器08-E005,冷却器至 5此时新鲜气的水蒸汽和 CO2气被冷凝,于别离器07-F003中别离掉。自07-F003逸出的新鲜气与08-E005出口的回路气在管路中集合,由于回路气中局部液氨的汽化,使集合后的循环气降温至 0.9,继入第二氨冷器08-E006,降温至10,在该温度下大局部气氨冷凝。随之物流入氨别离器08-F001,别离下来的液氨入氨闪蒸槽08-D001,闪蒸后的液氨,用泵(08-P001A/B)送往尿素装置或球罐储存,从08-
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- 合成氨 工艺 设计 流程 压缩机 23994
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