校医院中药饮片验收管理制度10305.pdf

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1、-1-/2-1-校医院中药饮片验收管理制度 一、药品质量检验，由医院药事管委会指定的主管药师担任。二、药品质检验收依据中华人民共和国药典及局颁标准，*省药品使用条例、*省药品使用质量管理规范和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收。三、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。包装、标识主要检查以下内容：1.每件包装中，应有产品合格证。2.药品包装的标签和所附说明书上，有生产企业的名称，地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。3.特殊管理

2、药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。4.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每一件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。-2-/2-2-5.对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。6.对验收过程中发现的药品与单据不符，质量异常等，拒绝收货。四、验收应按照规定的方法进行抽样检查。五、验收应按规定做好验收记录，填写验货单，验收记录记载供货单位、到货日期、品名、剂型、规格、数量、批号、产地、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。六、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。