麻醉药品和精神药品管理制度9607.pdf

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-1-/4-1-麻醉药品和精神药品管理制度 一、麻醉药品和精神药品：是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫健委制定、调整和公布。二、麻醉药品、精神药品管理：1.麻醉药品、第一类精神药品的采购与保管必须分别由专人负责。采购麻醉药品、第一类精神药品必须到所在地设区的市级卫生行政部门提出申请，经审核发给麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下简称印鉴卡）。由专人凭麻醉药品、第一类精神药品 印鉴卡，向定点经营单位按本单位医疗需要采购，并及时登记。2.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。3.随货同行单据保管双人签字后方可办理入库，及时交采购员（或药库负责人）签字，方可办理入库。4.麻醉药品、第一类精神药品要存放在安装有报警装置的保险柜里，实行双人双锁管理。5.医师在给患者首次开具使用麻醉药品、第一类精神药