液质联用操作规程15880.pdf

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1、-.z.液质联用仪操作规程 第 1 页共 8 页 SOPI-*evo-TQS FSIDC 1适用*围 本设备配备 ACQUITY UPLC 液相色谱仪、TQS MS/MS 质谱仪，适用于食品、药品中各种有机物的定性、定量分析，是一种具有高灵敏度的检测仪器，仪器由主机、计算机和数据处理软件等组成。2.职责 2.1 操作人员按照本规程操作仪器，认真填写实验使用记录。2.2 保管人员负责对仪器进行定期维护和保养。2.3 科室负责人负责监督检查规程的执行。3操作程序 日常操作步骤：准备 UPLC 设置样品表运行样品定量打印报告。注：如果一个星期内不运行样品请不要关质谱仪，使其保持真空。建立新方法和 p

2、roject 的操作步骤：准备 UPLC 建立新的 project 用标准品调谐编辑质谱方法编辑UPLC 方法设置样品表运行样品定量打印报告。3.1 开机：彻底开机顺序（仪器已关闭）确定 MS 及其它仪器电源电缆已连接，开氮气发生器、开氩气，小表 等待 windows 正常启动 电脑界面右下角网络图标红叉。打开 UPLC 自动进样器电源，等到电脑界面右下角网络图标出现感叹号！。-.z.打开 UPLC 泵电源，等约 30s 或者是有响声。打开质谱电源，等待 5min，离子源透视镜里面亮。打开 Masslyn*软件，masslyn*主界面-左侧 instrument-Mass tune-界面菜单栏

3、 vacuum-pump 同样界面左侧偏上 diagnostics-vacuum-analyser MS1 turbo speed%要在 5 分钟内升到 80。至少抽真空 4 个小时 查看真空状态主界面 mass console-界面左侧*evo tq ms detector 加号展开-ms display 碰撞室真空度达 液质联用仪操作规程 第 2 页共 8 页 SOPI-*evo-TQS FSIDC 到 7.*e-5mbar。日常开机顺序（仪器未关闭）开氮气发生器、开氩气，小表 准备样品 灌注二元泵 灌注自动进样器 建立液相方法 平衡液相.准备流动相 用 0.22um 的膜过滤缓冲液，所有

4、的缓冲液和超纯水都要新配制，超纯水和缓冲液使用不得超过二天，缓冲盐一定要是可挥发的，而且浓度不要大于 10mM。-.z.样品要求 所有样品都要用流动相初始梯度比例的溶剂来溶解，并用 0.22um 的膜过滤。3.3.3 灌注二元泵 在 Masslyn*主界面，单击 MS Console,进入 UPLC 交互显示界面，点击左栏 Acquity UPLC System Control Start Up System，单击 QSM，选择需要用到的流动相位置，如 A 和 B，选择 seal wash，时间设为 3 分钟。单击 SM，选择 Strong Wash 5 cycles,Sample syrin

5、ge20 单击 Equilibrate to Method，将流速设为 0,单击 Start 开始灌注.时间大约为9min 左右。设定流速，平衡液相 在Masslyn*主界面，单击Inlet Method 图标，打开液相方法编辑窗口，单击status ACQUITY Additional Status，进入液相控制台，单击 A 或 B 或流速的位置，出现流速、比例设定对话框,设定液相流速与比例，单击对勾，开始平衡液相，如果后面要做调谐，可设定流速 0.2ml/min,有机相与水相的比例为 50:50。液质联用仪操作规程 第 3 页共 8 页 SOPI-*evo-TQS FSIDC 3.4 准备

6、质谱.计算化合物单同位素质量数 Masslyn*主界面 单击Tools Molecular Weight Calculator,输入化合物的分子式（大写-注意 Cl、Br 等正确的输入方法）,注意选单同位素 Monoiso,Ion Mode:离子化模式，+ve 正离子，-ve 负离子,单击 Calculate。用 Intellistart 进行自动调谐-.z.在 Masslyn*主界面单击 MS Tune 图标，打开调谐窗口，单击 Ion Mode ES+或 ES-，单击 API Gas 图标打开氮气，单击打开高压 选择 MS Mode 图标，设定液相流速 0.2ml/min,水：乙腈的比例为

7、 50:50。把标准品调谐液放入质谱仪塑料瓶位置处的 A（或 B 或 C）号位(注:浓度在 200ppb左右)单击 Fluidics,选择 Reservoir 为 A,Flow State 为 LC 模式，点击 Purge 图标。Purge 结束后，将 Flow State 改为 bine 模式，设定 Function 为 MS1 scan，Mass为计算出化合物的质量数，span 为 5，点击进样，开始进样，直到离子的响应比较稳定。保存调谐文件：File Save As 至已建的项目下。在 Masslyn*主界面，选择 Ms Console*evo TQ MS Detector 选择 Int

8、ellistart，选择 Sample Tune and Develop Method，ES+单击 Start 图标，出现 Intellistart 自动调谐编辑窗口，选择 Switch to Advanced mode，输入 pound name(化合物名称)，Molecular Mass/Formula(分子量或分子式)Adduct A+（M+H+，选择 Load E*isting Sample Tune ,在 Sample Tune Name 方框后的“。”处调用开始保存的调谐文件，在 Develop MRM Method 前的方框打钩，并在方框出输入 MRM 方法的文件名，路径为已建的

9、项目下。在 Print Report 前方框打钩，Cone Voltage，Collision Energy 处为默认值，Fluidics 下的Flow Path 选择 bined 模式，Sample Reservoir 和 Sample Flow Rate 参数与 Fuldics 下 bined 模式下的进样参数保持一致。单击右边的 Start 开始自动调谐。调谐成功，会有绿勾出现，查看 intellistart 报告 液质联用仪操作规程 第 4 页共 8 页 SOPI-*evo-TQS FSIDC-.z.查看 intellistart 中自动生成的质谱方法：从MassLyn*主窗口，单击

10、MS Method，出现MS Method 编辑对话框,选择File open,选择 Intellistart 中保存的质谱方法的文件，双击方法,如发现自动调谐生产的质谱方法中部分参数有误，则可以在 Channels 窗口手动修改参数，填写 relentinon window 中的 end 时间，此时间必须与液相色谱方法运行时间保持一致，选择 Auto Dwell,单击 OK，点击 File Save As,保存质谱方法文件。3.5 建立液相方法 3.5.1 编辑液相方法 在液相方法编辑窗口，单击 Inle t，输入溶剂名称，run time 及梯度洗脱程序，梯度洗脱程序中最后阶段时间必须与

11、run time 符合，单击 OK,选择 File Save As 保存方法，单击 Load Method，平衡液相。建立样品列表 在 Masslyn*主窗口，选择 File New 建立一个空白的表 samplelist。输入文件名File Name，样品信息 File Te*t，双击 MS File，选择质谱方法，双击 Inlet File,选择液相方法，在 Bottle 中输入样品瓶的位置，在 Inject Volume 中输入进样体积，可右键 Add,增加样品表的行数，保存样品表：File Save As。3.6 数据采集和处理.选中要采集的样品，单击 Run Start,选择 Acq

12、uire Sample Data only,，单击 OK 开始进样并采集。在采集过程中，可查看色谱图，点击 Chromatogram 窗口，点击 Real-time Update icon.如果不能见整个 TIC 图，单击 Default Range 图标。如果方法中包括多个通道，可通过 Display Mass 查看-.z.如果方法中包括多个检测器或多个 Function,可通过 Display TIC 查看 处理多个 Function 的数据 如果质谱方法中有多个 Function，如有三个 Function，如想看第二个 Function，MS Scan 的数据。液质联用仪操作规程 第

13、5 页共 8 页 SOPI-*evo-TQS FSIDC.1 在色谱图窗口，点击 Display TIC，选中 MS Scan，选择 Add trace，单击 OK。.2如想查第二个Function,Daughter Scan 质谱图，在色谱图中，选择 Display TIC,选择 ScanWaveDS Add trace，单击 OK。.3.选择 Process bine spectra.分别用右键输入信号和本底噪音.单击 OK.得到 Daughter Scan 的质谱图，单击 Process Smooth，单击 OK。3.7 数据处理-外标定量法 在 Masslyn*主页面单击 Target

14、lyn*/Edit method，出现定量方法编辑对话框，单击新建方法图标，新建一个定量方法。单击 Add new pound(添加新的化合物)图标，添加一个新的化合物。单击菜单栏 update,选中 Quantitation Ion 和 pound Name（前面打勾）在 Masslyn*主页面，打开中等偏下低浓度标准品的色谱图，Display/Mass chromatogram 选出要定量的化合物的离子对，一般强度高的化合物用来做为定量离子，另一个离子对则作为确证离子，用鼠标右键在定量离子对色谱图上拉一下，则 pound name,Acquisition Function Number,Q

15、uantification Trace,Predicted Retention Time 和 Retention Time window 将自动输入到定量方法中。注意：在色谱图上拉的时候，要遵循两个原则，拉的位置要以色谱峰的峰尖左右对称，拉的-.z.宽度要超过峰的起点和终点。单击工作曲线图标，在工作曲线设置页面，填入 Concentration Units:浓度单位，例如 ng/ml,ug/kg，ppb,ppm 等。Concentration of Standard:Level 选择 Conc.A。Polynomial Type 选择 Linear.（可根据自己行业的规定）Calibratio

16、n Origin_选择 e*clude(排除原点)，include(包含原点)，force(强制过原点)Weithting Function(权重)_1/*（根据自己行业规定）Propagate Calibration Parameters_如果所有的化合物均用相同的工作曲线的参数，选 Yes 液质联用仪操作规程 第 6 页共 8 页 SOPI-*evo-TQS FSIDC 打开积分参数列表，选中 Ape*Track Enabled （打勾，YES），Integration Window E*tent 输入 2，选中 Propagate Integration Parameters(打勾)，如

17、果色谱峰并不是很对称的色谱图，可先在色谱图上先设定参数，积分，好积分参数满意之后，process/integrate/copy,在 Targetlyn*方法中 Edit/Past 就可将其粘贴到Targetlyn*方法中。建议用 Ape*Track 积分方法，Smooth 方法建议用 smooth iteration 1,smooth width 2。重复上面的过程，把其他几个化合物的信息全部加入，保存方法：File/Save As,保存到当前项目的 MethDB 文件夹中，正确的 samplelist 表格模板，除了前面进样时的选项之外，还要有 sample type,ConA,等选中要处理

18、的样品，单击 Process Samples，出现下图的对话框，确保选中,Integrate、sample，calibrate Standard，Quantify Sample,选择刚才编辑的 Targetlyn*方法，单击 OK 后，出现定量结果对话框。可根据自己的需要，用鼠标右键，Chang Column-.z.Order 来增加或减少 Summary 中的选项。3.8 关机程序 日常关机：.1 如果流动相中有缓冲盐必须先将缓冲盐换成水，灌注 2 分钟，流速设为0.2ml/min，80%水相，冲洗至少 30 分钟，换成 80%有机相，冲洗至少 20 分钟，停流速，水相，冲洗至少 30 分钟

19、，换成 80%有机相，冲洗至少 20 分钟，停流速，柱温为室温。.2 关质谱：主界面 mass tune 或者电脑下面仪器图标-界面左侧偏上fluidics-flow state 选择为 waste、关氩气，mass tune 界面或者电脑下面仪器图标工具栏第 6 个 关高压 mass tune 界面右下角 等待去溶剂气温度降低至 100度以下 mass tune 界面或者电脑下面仪器图标左侧偏上。ES+source-temperature-desolvation 关氮气，点击氮气发生器开启开关。3.8.2 彻底关机.1 先完成日常关机 液质联用仪操作规程 第 7 页共 8 页 SOPI-*e

20、vo-TQS FSIDC.2 泄真空:tune page vacuum vent-yes 等待涡轮分子泵转速降到 10 以下，masslyn*主界面-左侧 instrument-Mass tune-界面左侧偏上diagnostics-vacuum-source turbo speed%.3 退出软件，其他界面先退出，主界面最后退出.4 关质谱电源 关所有 UPLC 电源，计算机电源，仪器三个电源顺序无所谓，关氮气发生器，氩气。-.z.5如果有 UPS，关闭 UPS 电源，计算机电源。4 日常维护、保养及注意事项 4.1 仪器室要保持整洁、干净、无尘；配套设施布局合理。4.2 仪器室温度应相对稳

21、定，一般应控制在 20-25，保持恒温；相对湿度最好为50-70%，室内应备有温度计和湿度计，一般采用空调和吸湿机调节温度和湿度。4.3 气压过滤机械泵油，停止样品采集、停止流动相、关闭高压、关闭所有气流，关闭离子源内的真空隔离阀。用一字镙丝刀顺时针方向拧开机械泵上的Gas Ballast 阀四分之一圈，运行 30 分钟后再把 Gas Ballast 阀旋转到原来关闭的位置。对于 ESI 源，至少每星期做一次，对于 APCI 源，每天做一次。4.4 开高压之前一定要先开氮气，关氮气之前一定要先关高压。4.5 ESI 离子化与溶剂密切相关，在使用*些溶剂和添加物需要注意以下几个方面：三氟乙酸（T

22、FA）多用于蛋白质和多肽分析，但对 ESI 离子化有抑制效应；三乙胺（TEA）在 m/z 102 处有较强的M+H+峰，有可能会抑制*些碱性化合物在正离子 ESI 条件下的离子化，也有可能会增强*些碱性化合物在负离子 ESI 条件下的响应；4.6 要避免使用非挥发性的盐(phosphate,borate,citrate,etc.)；表面活性剂、清洁剂和去污剂(会抑制离子化)；以及无机酸(sulphuric acid,phosphoric acid etc.)等。4.7 连接 UPLC 泵、色谱柱、注射泵以及 ESI 探头时，要将仪器置于 standby 状 液质联用仪操作规程 第 8 页共 8

23、 页 SOPI-*evo-TQS FSIDC-.z.态。4.8.当改变分辨率的时候，仪器的质量数也会有轻微的偏移，所以在不同分辨率的条件下，应该做质量数校正。4.9 样品贮存在塑料离心管中，其中的添加剂很容易混入，尤其是被有机溶剂浸泡时间较长时，会产生干扰物信号。4.10 工作站计算机不要安装与仪器操作无关的软件，要经常清理计算机磁盘碎片，定期查杀病毒，定期备份实验数据。4.11 仪器应定期检查，并有专人管理，负责维护保养及清洁。4.12 实验完毕要清洗进样针、进样阀等，用过含酸的流动相后，色谱柱、离子源都要用甲醇/水冲洗，延长仪器寿命。4.13 定期清洗样品锥孔：关闭隔断阀，取下样品锥孔，先用甲醇：水：甲酸（45：45：10）的溶液超声清洗 10 分钟，然后在分别用超纯水和甲醇各溶液超声清洗10 分钟，待晾干后再安装到仪器上。当灵敏度下降时，需要清洗 Source、二级锥孔和六级杆。4.14 定期（每星期）检查机械泵的油的状态，如果发现浑浊、缺油等状况，或者已经累积运行超过 3000 小时，要及时更换机械泵油。5 支持性文件 Waters*evo-TQS液质联用仪使用手册。