病毒转染原理及步骤38089.pdf

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1、 病毒转染原理及步骤 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-病毒转染原理及步骤 在细胞相关的实验操作中，对于一些按常规方法难以转染甚至无法转染的细胞，通过病毒介导的实验能够大大提高基因的转导效率，以达到目的基因的高效瞬时表达。病毒转染包括以下步骤：1 构建载体 2 包装提纯病毒 3 感染靶细胞。以慢病毒为例。慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1（人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合

2、到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景。一、慢病毒载体构建原理：慢病毒载体的包装系统一般由两部分组成，即包装成分和载体成分。包装成分由 HIV-1 基因组去除了包装、逆转录和整合所需的顺式作用序列而构建，能够反式提供产生病毒颗粒所必需的蛋白；载体成分则与包装成分互补，即含有包装、逆转录和整合所需的顺式作用序列，同时具有异源启动子控制下的多克隆位点及在此位点插入的目的基因。将包装成分与载体成分的多个质粒共转染

3、包装细胞，即可在细胞上清中收获携带目的基因的复制缺陷型慢病毒载体颗粒。慢病毒表达载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。慢病毒包装质粒可提供所有的转录并包装 RNA 到重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。为产生高滴度的病毒颗粒，需要利用表达载体和包装质粒同时共转染细胞，在细胞中进行病毒的包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，离心取得上清液后，可以直接用于宿主细胞的感染，目的基因进入到宿主细胞之后，经过反转录，整合到基因组，从而高水平的表达效应分子。对于一些较难转染的细胞，如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等,能大大提高目的基因转导效率，而且目的基因整合到宿主细胞基因组的几率大

4、大增加，这就为 RNAi，cDNA 克隆以及报告基因的研究提供了一个有利的途径。对进行稳转细胞株的筛选，为活体动物模型实验提供高质量的包含目的基因的病毒液提供基础。二、慢病毒载体构建及包装流程：（一）实验流程（1 和 2 为并列步骤）（二）1.慢病毒过表达质粒载体的构建 （三）设计上下游特异性扩增引物，同时引入酶切位点，PCR(采用高保真KOD 酶，3K 内突变率为 0%)从模板中（CDNA 质粒或者文库）调取目的基因CDS 区（coding sequence）连入 T 载体。将 CDS 区从 T 载体上切下，装入慢病毒过表达质粒载体。（四）2.慢病毒干扰质粒载体的构建（五）合成 siRNA

5、对应的 DNA 颈环结构，退火后连入慢病毒干扰质粒载体（六）3.慢病毒载体的包装与浓缩纯化（七）制备慢病毒穿梭质粒及其辅助包装原件载体质粒，三种质粒载体分别进行高纯度无内毒素抽提，共转染 293T 细胞，转染后 6 h 更换为完全培养基，培养 24 和 48h 后，分别收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，病毒上清液通过超离心浓缩病毒。（八）实验材料：慢病毒载体、包装细胞和菌株 该病毒包装系统为三质粒系统，组成为 pspax2,pMD2G,pLVX-IRES-ZsGreen1/pLVX-shRNA2。其中质粒上的 ZsGreen1 表达框能表达绿色荧光蛋白（GFP）。细胞株 293T，慢病毒的包装细

6、胞，为贴壁依赖型成上皮样细胞，生长培养基为 DMEM(含 10%FBS)。贴壁细胞经培养生长增殖形成单层细胞。菌株大肠杆菌菌株 DH5。用于扩增慢病毒载体和辅助包装载体质粒。三、慢病毒转染方法 （一）慢病毒转染贴壁方法 1、慢病毒转染前 18-24 小时，将以 1105/孔铺到 24 孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为 2105/孔左右。2、2、第二天，用含有 6 g/ml polybrene 的 2ml 新鲜替换原培养基，加入适量病毒悬液。37孵育。3、3、(对 polybrene 毒性敏感的选作此步骤)4 小时后加入 2ml 新鲜培养基以稀释 polybrene。4、4、继续 24 小时

7、，用新鲜培养基替换含有病毒的培养基。5、5、继续培养。如果慢病毒含有，一般转染 48 小时后可见明显荧光表达，72 小时后更加明显。如需 FACS 检测转染效率，可在转染后 72-96 小时进行。如果慢病毒含有抗性基因并且需要加药筛选，可以在转染 3-4 天后开始加药。6、（二）慢病毒转染实验方法 7、1、在 2105/ml 悬浮细胞中加入 polybrene 至 6 g/ml 和适量病毒，充分混匀。37孵育。或者 150g 室温离心 4 小时(选作，部分难转染的细胞系采用此步骤可以提高转染效率)。8、2、(对 polybrene 毒性敏感的细胞选作此步骤)4 小时后(或离心结束后)加入等体积

8、新鲜培养基以稀释 polybrene。9、3、继续培养 3-4 天。中间视细胞生长情况可传代或换液。病毒感染细胞本来效率就较低，一定要注意以下几点：1.感染时的培养基尽量少些；2.每 1ml 的培养基中加入 5-10ul 的 Polybrene（储存液浓度为 2mg/ml），可以提高效率约 3-5 倍。不过病毒感染效率的问题都是相对的，达到自己的研究目的即可。北京英格恩生物公司最新研发合成一种新型纳米聚合物 病毒感染增强试剂(病毒转染试剂)EnvirusTM，具有对病毒吸附和独有的浓缩功能。EnvirusTM通过物理作用将病毒大量富集在细胞表面，大大增加病毒与细胞的接触，最大限度促进病毒感染细胞，可大大提高腺病毒，慢病毒，腺相关病毒，逆转录病毒等病毒的感染效率，并且细胞毒性很小。通常情况下，比不用 EnvirusTM增强剂，提高感染效率 20-50 倍。病毒感染细胞本来效率就较低，整个过程相对复杂难操作，一般一次花费周期至少两三个月，多则几个月到十几个月不等，经费也是几万到十几万。万一实验失败需要重复操作会花费更多的时间和开支。所以有效提高病毒转染效率是病毒转染细胞的关键。