洁净室环境监测项目与要求内容6558.pdf

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1、.审批及颁发/APPROVAL&ISSUANCE 部 门 签 名 日 期 起 草 质量控制部 审 核 质量控制部 质量保证部 批 准 质量负责人 颁 发 质量保证部 会审/COLLECTIVE REVIEW 部 门 签 名 日 期 部 门 签 名 日 期/分发/DISTRIBUTION Copy-1 Copy-2 Copy-3 Copy-4 Copy-5 101 车间 102 车间 103 车间 201 车间 202 车间 Copy-6 Copy-7 Copy-8 Copy-9 Copy-10 301 车间 302 车间 303 车间 质量控制部 现场监控组 Copy-11 Copy-12 C

2、opy-13 Copy-14/微生物组 质量保证部 生产部 车间/一、目的/PURPOSE 明确洁净级别的围，规洁净室环境监测，确保生产环境达到要求。二、围/SCOPE 适用于车间及微生物室洁净室照度、温度、相对湿度、换气次数、风速、压差、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效过滤器完整性测试等项目的监测管理。.三、职责/RESPONSIBILITY 1 质量保证部 1.1 负责本规程制订。1.2 及时处理超警戒限/行动限监测结果。1.3 审核趋势分析数据，及时发现不良趋势。1.4 审查该 SOP 的执行情况。2 质量控制部 2.1 负责培训环境监测取样人员。2.2 负责取样、测试样品及

3、记录监测结果。2.3 负责日常环境监测记录的归档管理。2.4 负责风速、换气次数、高效过滤器的完整性测试、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物监测及记录。2.5 参与处理超警戒限度/行动限度监测结果。3 各车间 3.1 配合质量控制部的取样工作。3.2 负责温度、相对湿度、压差监测及记录。3.3 及时处理超警戒限度/纠偏限度监测结果。3.4 根据监测数据进行趋势分析。四、术语/GLOSSARY 1 洁净区(室)：需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域污染物的引入、产生和滞留。2 洁净度：洁净环境单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子

4、的允许统计数。3 洁净区分四个级别：A 级：高风险操作区。如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为 0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱，可使用较低的风速。B 级：指无菌配制和灌装等高风险操作 A 级洁净区所处的背景区域。.C 级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。D 级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区和非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境。4 单

5、向流：指空气朝着同一个方向，以稳定均匀的方式和足够的速率流动。单向流能持续清除关键操 作区域的颗粒。5 动态：指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。6 静态：指所有生产设备均已安装就绪，但没有生产活动且无操作人员在场的状态。7 警戒限度：系统的关键参数超出正常围，但未达到纠偏限度，需要引起警觉，可能需要采取纠正措施的限度标准。8 纠偏限度：系统的关键参数超出该限度，需要进行调查并采取纠正措施的限度标准。五、容/CONTENT 1 洁净室监测的项目:照度、温度、相对湿度、风速、换气次数、压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效过滤器的完整性测试。2 日常环

6、境监测的标准、频次 项目 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级 沉降菌 监测方法 洁净室沉降菌检测标准操作规程（SOP-C001034）法定 动态标准 1cfu/皿 5cfu/皿 50cfu/皿 100cfu/皿 警戒限度 静态标准/3cfu/皿 13cfu/皿 25cfu/皿 动态标准/3cfu/皿 25cfu/皿 50cfu/皿.2.1 沉降菌监测标准、频次表 纠偏限度 静态标准 1cfu/皿 3cfu/皿 25cfu/皿 50cfu/皿 动态标准 1cfu/皿 4cfu/皿 40cfu/皿 80cfu/皿 测定位置 见各车间洁净室沉降菌测试点分布图 监测频次（动态）全程监控 1 次

7、/班 1 次/周 1 次/月.2.2 浮游菌监测标准、频次表 项目 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级 浮游菌 监测方法 洁净室浮游菌检测标准操作规程（SOP-C001035）法定 标准 动态标准 1cfu/m3 10cfu/m3 100cfu/m3 200cfu/m3 警戒限度 静态标准/3cfu/m3 25cfu/m3 50cfu/m3 动态标准/5cfu/m3 50cfu/m3 100cfu/m3 纠偏限度 静态标准 1cfu/m3 5cfu/m3 50cfu/m3 100cfu/m3 动态标准 1cfu/m3 8cfu/m3 80cfu/m3 160cfu/m3 测定位置 见各

8、车间洁净室浮游菌测试点图 监测频次（动态）分装前后 1 次/周 1 次/2 月 2.3 表面微生物监测标准、频次表 项目 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级 表面微生物 设施设备表面 监测方法 按洁净区表面微生物检测标准操作规程（SOP-C001037）接触（55mm）cfu/碟 法定标准 1 5 25 50 警戒限度 1 3 13 25 纠偏限度 1 4 20 40 测定房间 三合一间、干燥间、磨粉分装间 1、配液间 2、非无菌车间离心间、干燥间、分装间 测定对象（外表面）1、这些房间的墙面、地面、门把手；2、台秤、分装台、储桶架、沉降菌架、衣服架、机（话筒）、.控制面板、传递窗台、

9、鞋底、地漏等表面。监测频次 每天测一次，每次取五个点每个房间至少取一个样，每周所有点都轮到。每周测一次 每 2 个月检测一次 操作者衣服 接触（55mm）cfu/碟 法定标准-5 25 50 警戒限度-3 13 25 纠偏限度-同法定标准 测定对象-操作人员*取样位置-前胸、袖口、肘部、额头、口罩、后背、膝盖 监测频次-所有人员每班一次,生产结束时取样 每周一次，所有人员轮取 5指手套 cfu/手套 法定标准 1 5/警戒限度 1 3/纠偏限度 同法定标准 测定对象 设备手套*操作人员*/监测频次 每班一次，分装结束后 所有人员每班一次,生产结束时取样/*备注:取样均要求操作后、清洁前取样；检

10、察人员及参观人员进入洁净室应在离开时进行接触碟采样。设备手套:指的是分装 RABS、移动层流车、半身服（其中半身服一月监测一次）。2.4 悬浮粒子监测标准、频次表 悬浮粒子 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级 监测方法 按洁净室悬浮粒子测试标准操作规程（SOP-C001040）法定 标准 静态 标准 0.5m 5m 3520个/m3 20 个/m3 3520 个/m3 29 个/m3 352000 个/m3 2900 个/m3 3520000 个/m3 29000 个/m3 动态 标准 0.5m 5m 3520个/m3 20 个/m3 352000 个/m3 2900 个/m3 352

11、0000 个/m3 29000 个/m3/警戒静态 标准 0.5m 5m 1760个/m3 10 个/m3 1760 个/m3 15 个/m3 176000 个/m3 1450 个/m3 1760000 个/m3 14500 个/m3.限 动态 标准 0.5m 5m 1760个/m3 10 个/m3 176000 个/m3 1450 个/m33 1760000 个/m3 14500 个/m/纠偏限度 静态 标准 0.5m 5m 2816个/m3 16 个/m3 2816 个/m3 24 个/m3 281600 个/m3 2320 个/m3 2816000 个/m3 23200 个/m3 动态

12、标准 0.5m 5m 2816个/m3 16 个/m3 281600 个/m3 2320 个/m33 2816000 个/m3 23200 个/m/测定位置 见各车间洁净室悬浮粒子测试点分布图 监测 频次 静态 每次大消毒前 动态 在线监测 1 次/2 个月(生产结束后检测）2.5 风速监测标准、频次表 项目 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级 风速 监测方法 风速计/标准 0.360.54m/s 测定位置 高效过滤器出风口 监测频次 1 次/2 月/2.6 换气次数监测标准、频次表 项目 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级 换气次数 监测方法/风量罩 标准 40-60 次/h

13、 20-50 次/h 10-20 次/h 测定位置 高效过滤器出风口 监测频次 1 次/半年 2.7 压差监测标准、频次表 项目 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级 压差 监测方法 微压差计或压差变送器 标准 1、洁净室对外必须为正压。.2、A、B 级别洁净室与其它级别的洁净室之间静压差15pa；3、C、D 级别与其它级别洁净室及室外大气的静压差10pa；4、产尘量大的房间与其相邻房间应保持相对负压，约-5-10pa 为宜。测定位置 RABS 室 监测频次 在线监测 1 次/班 2.8 温、湿度监测标准、频次表 项目 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级 温、湿度 监测方法 温、

14、湿度表 标准 除工艺规程特殊规定外，温度 1825，相对湿度 4565%测定位置 室 监测频次 1 次/班 2.9 照度监测标准、频次表 项目 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级 照度 监测方法 照度计 标准 主要操作间1的照度300lx；非主要操作间2的照度150lx 照度均匀度（即在给定的工作面上最低照度与平均照度之比）：0.7 测定位置 洁净区的所有房间 监测频次 1 次/年 注：1 主要操作间：指结晶间、三合一间、干燥间、储桶间、磨粉分装间、配液间、精洗灭菌间、叠衣间，以及微生物室的微生物限度室、阳性对照室、倒碟室、无菌隔离间、培养室、毒素室。2 非主要操作间：洁净区除前述主要

15、操作间外的其他房间。项目 区域 要求 A 级 B 级 C 级 D 级.3 其它情况下的环境监测 3.1 洁净区域每次大消毒后进行一次各级别的沉降菌的监测。3.2 高效过滤器重新安装后进行高效过滤器的完整性测试、风量、风速、压差及悬浮粒子的检测，A 级区还需增加流形的检测。4 异常情况处理 4.1 在监测过程中，如发现任何一项指标超标，应立即通知 QA、车间负责人及质量控制部负责人。4.2 当任何环境参数达到警戒限度或纠偏限度时应对相关房间、设备、设施按 SMP-A004046 环境监测参数达警戒限度或纠偏限度时的处理规定进行处理。5 注意事项 5.1 监测记录每天由监测人打印封面并编号，编号规

16、则如下：（301 代表车间，20180605 代表监测日期）。5.2 301、303 车间 A 级浮游菌监测频次每周一次。六、附录/APPENDIX 无 七、记录/RECORDS 1 REC-SMP-A004024-01环境监测仪器使用记录 八、相关文件/RELATED DOCUMENTS 1 SMP-A004046 环境监测参数达警戒限度或纠偏限度时的处理规定 九、参考文件/REFERENCES 1 药品生产质量管理规（2010 版）2 药品 GMP 指南 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写。-：中国医药科技，2011.8 3 欧盟 GMP 高效过滤器完整性 监测方法 气溶胶光度计法

17、 参考标准 泄漏率0.01%监测频次 1、A、B 级区每半年一次 2、C、D 级区每年一次.4 FDA GMP 5 墨西哥 GMP 十、变更历史/CHANGES 版本号 修改简述 提出人 生效日期 01 由原文件 MS04060 洁净度级别的划分及监测项目、频次、标准变更而来；文件系统编码及格式改变。增加非无菌原料药 D 级区的环境监测容和其它情况下的环境监测容，修订沉降菌、表面微生物、压差的监测频率。翎 2012-08-01 02 1.“围”项增加照度、换气次数、表面微生物、高效过滤器完整性。2.对各部门职责容进行细化。3.增加换气次数的标准。4.增加对粗品合成车间的监测。5.修改 5 指手

18、套的监测频次。6.取消对无菌原料药生产车间精洗区 A 级送风沉降菌和浮游菌的环境监测。翎 2013-06-01 03 修订了微生物室浮游菌的监测频率 永红 2013-11-01 04 1.取消 C1、C2、D1、D2 的分类；2.根据环境监测情况回顾报告，将沉降菌监测频次修订为 A 级全程监控，B 级每天一次，C、D 级每季一次；浮游菌监测频次修订为 A、B 级每周一次，C、D 级每季度一次；悬浮粒子 C、D 级监测频次修订为每季度一次；3.取消微生物室的特殊规定。董 巍 2014-06-15 05 1.文件题目由原洁净度级别的划分及监测项目、标准、频次修改为洁净室环境监测项目及要求。2.将沉

19、降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面微生物的纠偏限修订为法定标准的 80%。3.设备手套的监测频率修改为每天一次。4.修改了沉降菌的监测频次：B 级为每班一次，C 级 翎 2017-02-01.为每周一次，D 级为每月一次。5.修订了浮游菌 C、D 级的监测频次，由原每季度一次改为每 2 月一次。6、高效过滤器的完整性检测由原每年一次改为“A、B 级区每半年一次，C、D 级区每年一次”。7、A 级区的压差改为连续监测 06 增加环境监测仪器使用记录。宋世丘 2017-07-01 07 增加半身服采样频率及环境监测记录编号 汪华 2018-06-27 08 修订了浮游菌 A 级的监测频次，由每周一次修订为分装前后；设备手套每天一次修订为每班一次 汪华 2018-10-01