清华大学遗传本科试题解读12176.pdf

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1、 清华大学遗传学部分 Final rehearsal problem set.Genetics-Spring 2003 The real final is about 3 times long,and is formatted in a slightly different way for scoring convenience.1.(5 pts)Drosophila is used to investigate genes involving the resistance of DTT(a kind of pesticide*).One DTT resistance strain is ob

2、tained after multiple rounds of selection.By crossing DTT resistance strain with sensitive strain,DTT resistance of 16 kinds of female progenies is evaluated and shown above.Based on the results,what conclusion can you draw for these DTT resistance genes?*insect killing agent 2.(3pts)A fetus dies in

3、 uterus.Several of its cells are karyotyped.About 75%of the cells are dipoid,and 25%tetraploid(have 4 copies of each chromosome).What do you think happened?When in development did it probably occur?3.(2pts)In yeast,a haploid petite mutant also carries a mutant gene that requires the amino acid histi

4、dine for growth.The petite/his-strain is crossed to a wild-type strain and to yield the following tetrad after sporulation:2 cells:petite/his-2 cells:petite/his+Explain the inheritance of the petite and his-mutations.4.(2pts)Radiation can generate what kind of DNA damage 1)deletion 2)point mutation

5、3)translocation 4)ALL OF THE ABOVE 5.(4pts)In an isolated population,an early autosomal-recessive-lethal disease happens 1 in a million.If the allele frequency is stabilized,what mutation frequency for this disease would you expect to arise in each generation?1)1/million chromosomes 2)2/million chro

6、mosomes 3)1/1000 chromosomes 4)2/1000 chromosomes 5)None of the above 6.(4pts)Here are the DNA fingerprints of five people:a child,mother,and three potential fathers:Mother Offspring Male#1 Male#2 Male#3 Which male(s)could be the father?（孙路 提供）清华生物系 2003 春季遗传学本科专业试题 1.一种双倍体生物染色体 44 条与另一双倍体生物染色体 38 条

7、进行交配,杂种通常的染色体数是_;如果杂种来自双倍体的生殖细胞,则染色体数是_;以上哪个是可育的_.(参考答案:41,82,后者)2.判断正误:Hfr 与 F-系接合时,转移越早的基因转移率越高 _;Hfr 与 F-系接合时几乎所以细菌都变成 Hfr _;F+与 F不能接合_;Klinefelter 症的患者是男性所以没有体细胞中的巴氏小体_;由于 X 染色体的随机失活,杂合的红绿色盲携带者女性多半是色盲的_;果蝇中性别决定是 X 染色体与常染色体的比例,所以 Y 染色体不起性别决定作用_.(参考答案:T,F,T,F,F,T)3.如左图,B 和 C 之间发生交换后重组子为_(正常,不正常,有时

8、正常)，D 和 E 之间发生交换后重组子为_(正常,不正常,有时正常).(参考答案:正常,不正常)4.MSUD 是常染色体隐性遗传病.8000 个新生儿中有 1 个得病.则该隐性基因的频率为:_ 5.一男性 O 型血,与一 A 型女性结婚,该女性母亲 AB 型,父亲 O 型,则小孩的血型几率是:O_;A_;B_;AB_;(参考答案:1/2,1/2,0,0)6.一人携带相互异位的常染色体,无表型.与一正常人交配则后代正常成活的比率是:_ 与另一携带完全相同情况的染色体变异交配后代成活率是 _ A 1/2 B 1/3 C 1/4 D 3/8 E 3/4 F 1/8 参考答案:A,C 7.将 A 碱

9、基转换 B 碱基颠换 C 读码框移 填入下列突变的情况:1 硝酸或烷基化,羟基化试剂_;2.5-溴尿嘧啶_;3 丫啶橙_;(参考答案:A,A,C)8.对于一种隐性遗传病频率1/10000,亲表兄妹的后代的病的比例最接近_ A 1/8000 B 1/30 C 1/90 D 1/180 E 1/45 参考答案:E 9.对于给的三点测交数据如下,分析基因距离与相关项目:(参考答案:3.15m.u.,6.61m.u.,0.512)10.11.有序列标记位点三个,分别多态性长度为 88kb,102 kb,122 kb,146 kb,188 kb,204 kb.已知母亲是 STS1=88 kb,STS2=

10、122 kb,STS3=188 kb 的纯合体.父亲一是 STS2=102 kb,STS3=188 kb 纯合,STS1=88/146 kb 的杂合;父亲二是 STS1=146 kb 纯合,STS3=204/188kb 杂合,STS2=102/122 kb 杂合.问下列子女哪些是父亲一所生,哪些是父亲二?(参考答案:1:父亲二,2:父亲一;3:父亲二;4:父亲一;5:不确定)12.根据下图中的 STSs 存在情况,重叠法做出该段序列的 STSs 位点顺序:YACs 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1-+-+STSs 1 2 3 4 5 204+-+-188+146+-+-+122+102+

11、-+88+1320 ver,min,sab 1346+,+,+102 ver,min,+90+,+,sab 42 ver,+,+48+,min,sab 2 ver,+,sab 1+,min,+指出基因顺序_ 计算基因图距_,_ 计算干涉_ A 0.01 B 0.0001 C 0.0007 D 0.006 E 0.025 F 0.25 参考答案:C 2+-+-+-3-+-+-+4-+-+-5-+-+参考答案:467932851 或 467932815)陈晓蕊 回忆并翻译 2007 年遗传考题回忆 一共 39 道题，全部都是选择题。据分析，遗传题目的同源性相当高啊 我记起来的题目不多，不过呢，我记

12、不住没有印象的题目大家肯定没有问题，我相信你们 1.positional cloning from large to fine:FISH karyotype-linkage mapping-physical mapping-sequencing 2.Babara Mclintoch do what work?（transposon of maze）3.下列哪种作用有可能要通过 RNA 中间体完成？（transposition）4.sporadic cancer 和 familial cancer 分别来自？（somatic mutation，germline mutation）5.The wi

13、ld type genes which will cause cancer dominantly when mutated is called:(protooncogene)6.The proportion of total phenotypic variance ascribable to genetic variance is:(heritability，老书771 页原话)7.Monozygote twins raised in different families evaluate:(environmental variance);captured animals maintained

14、 in uniform conditions evaluate:(genetic variance).8.有一个拼酶切位点的题目（EcoRI,BamHI,SamI），给了单酶切和双酶切一个 25kb 质粒的片段大小的结果，然后问其中一个片段能够和哪一个片段杂交，只提醒一点：质粒是环形的。（揪心地痛！我居然当成一片段，还觉得题目怪怪的怎么单酶切两条带双酶切就四条了呢。）9.有某种常染色体隐性病，人群中比例 1/10000。1)像北京这样拥有 10million 人口的大城市，大约有多少个 carrier？（不说啥了）2)first cousin marriage 后代患病的概率。（经典了，1/1

15、61/10015/161/10000，其实都不用这么精确）。10.有某种显性病，在 372 个人里面有 137 个 BB，52 个 Bb，183 个 bb。（数据瞎飚的）1）b 的频率 2）假设遗传平衡，新一代中 372 个人里头患者的人数。11.the order of gene in funtion to regulate the fruit fly body planning:maternal product-gap-pair rule-segament polarity 12.材料分析题，线虫的性别决定基因 her1 和 tra1 13.老书 605 页 Figure17.18，去掉了

16、 tumor sample 的实验结果，让大家选择其可能情况。这道题的精髓在于要知道 tumor 是单细胞起源的。14.21 三体是常见的，问什么其他三体那么少见呢？（其他染色体较大，三体致死）15.paternal imprinting，推测系谱图中一个人的基因型最有可能的情况。搞懂了 imprinting 就好。16.ANT-C 在果蝇发育中的作用。17.the origin of red green blindness（unequal crossover,见老书 214 页）18.dominant negative突变的杂合体，protein 是四聚体的那种（老书 211 页 figur

17、e6.25b），问functional enzyme 的比例：（1/16）19.某杂合 Rb 的个体得了 retinablastoma，其肿瘤细胞中有两个完全相同的 Rb，问可能发生了什么。（Nondisjunction and replication,mitotic recombination or gene conversion，见老书 611页，关键是 identical）20.为什么三倍体不常见？题号是继续的，但是仍然是前面的选择题 40.an unknown genotype cross to a homozygous recessive genotype is called:tes

18、tcross.41.哪一种突变是可以在显微镜下实际观察到的：选项有 inversion loop，deletion loop 什么等等，最后选的是 all of the above，书上都有图的，很明显的交叉出现 loop。42。During embryonic development,in the two-cell embryo,if removing one cell from(mice ),the remaining cell can still develop into a complete organism;however,if removing one cell from(C el

19、egan ),the remaining cell cannot develop into an organism.就是小鼠的前期胚胎细胞未分化，但是 C elegan 的两个细胞时就已经发生分化了。43.给出 LacI 编码 repressor，LacY 与 LacZ 的功能，然后设计了两个突变，其中一个是 I 基因突变，造成的结果是 galactosidase 的持续激活表达；另一个突变是被称作“Oc”的突变（不说到底是 Operator 的什么突变，问助教结果助教说这涉及到解释题意，不能告诉）经过大家讨论是 Operator 不能结合 repressor，所以也是持续激活型）。44.In

20、hibitor of crossover 是（inversion）的特征。其他选项比如 translocation 之类的。45.给了三个系谱图，分析每个系谱图分别有没有可能是：常染色体隐性；常染色体显性；X染色体隐性；X 染色体显性。46.Mutations that abolish the function of a protein encoded by the wildtype allele are known as:null(其他选项如 hypomorphic,dominant negative 等等)略去记不清楚的 16 道题不提，有想起来的欢迎补充后面是三道比较大的题 37.结合

21、deletion 和 complementation 的实验结果判断基因位点的排列顺序。（仿制一道题）下图中（）表示 deletion。现有同一染色体上的四种 deletion：&（1 ）&（2 ）&（3 ）&（4 ）&有 abcde5 个基因，用突变体和上述四种 deletion 做 complementation 的实验，结果如下表：a b c d e 1+-+2+-3-+-+4-+那么 abcde 这 5 个基因在染色体上的排列顺序是：（cedba）38.ASO 的一个实验分析。取某个人的精子，分析 5 个位点，每个位点用 2 种 Oligo 进行杂交，实验结果如下（不可能记那么清楚，所

22、以会略有改编，当然，不改变精髓）下表中有“o”的地方为杂交阳性，空白处为阴性。精子编号 A1 A2 B1 B2 C1 C2 D1 D2 E1 E2 1 o o o o o 2 o o o o o 3 o o o o 4 o o o o o 5 o o o o 6 o o o o o 7 o o o o o 8 o o o o o 9 o o o o 10 o o o o 1）哪些位点是杂合的（ACE）2）哪两个位点是紧密连锁的（A&C）3）B 有可能是？（X 连锁基因或者 Y 连锁基因）39.microsatellite 与 A 病的连锁问题，先给了一段材料，告诉我们 A 病是一种常染色体显性

23、病，有一种和 A 病连锁的 microsatellite 有 4 个 allele。然后两道小题分别给了两个系谱图（示有病的个体），以及一个 microsatellite 的表，显示系谱图中每个个体有哪些 allele。（仍然是没有办法哈，系谱图我是记不住了，表格就更加记不住了，我大概仿制一道题，大家了解是怎么回事儿就好了）1）系谱图如下：microsatellite 的鉴定结果为：a b c d e 1+-+-2-+-3-+4+-+-+由以上信息推得 A 病的显性 allele 与 microsatellite 的哪个 allele 连锁？（4）2）这个系谱图比较巧妙，实在模仿不了，算了 问

24、题大概是：A 病与 microsatellite 的哪个 allele 连锁？这个连锁的 A 是显性还是隐性？读书的好处 1、行万里路，读万卷书。2、书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。3、读书破万卷，下笔如有神。4、我所学到的任何有价值的知识都是由自学中得来的。达尔文 5、少壮不努力，老大徒悲伤。6、黑发不知勤学早，白首方悔读书迟。颜真卿 7、宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来。8、读书要三到：心到、眼到、口到 9、玉不琢、不成器，人不学、不知义。10、一日无书，百事荒废。陈寿 11、书是人类进步的阶梯。12、一日不读口生，一日不写手生。a b c d e 13、我扑在书上，就像饥饿的人扑在面包上。高尔基 14、书到用时方恨少、事非经过不知难。陆游 15、读一本好书，就如同和一个高尚的人在交谈歌德 16、读一切好书，就是和许多高尚的人谈话。笛卡儿 17、学习永远不晚。高尔基 18、少而好学，如日出之阳；壮而好学，如日中之光；志而好学，如炳烛之光。刘向 19、学而不思则惘，思而不学则殆。孔子 20、读书给人以快乐、给人以光彩、给人以才干。培根