药剂学课后练习题及答案10458.pdf
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1、 第一章 习题 一、选择题(一)A型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是(D)A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是(C)A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过 7 日量,急诊处方不得超过 3 日量 C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方 3、每张处方中规定不得超过(C)种药品 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 4、在调剂处方时必须做
2、到“四查十对”,其不属于四查的内容是(D)A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对的内容是(E)A、对科别、姓名、年龄;B、对药名、剂型、规格、数量;C、对药品性状、用法用量;D、对临床诊断。E、以上都是 6、下列叙述错误的是(B)A、GMP 是新建,改建和扩建制药企业的依据 B、GMP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药品 GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP 认证是对药品生产企业实施 GMP 情况的检查认可过程 E、GMP 认证是为贯彻实施中华人民共和国行政许可
3、法 7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可不同 8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂 9、下列属于假药的是(E)A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的 C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、被污染的 10、下列属于劣药的是(A)A、擅自添加防腐剂的 B、变质的 C、被污染的 D、未取得批准文
4、号的原料药生产的 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 11、处方中表示每日 3 次的外文缩写是(C)A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E、q.h 12、处方中的 q.s 的中文含义是(B)A、加至 B、适量 C、立即 D、一半 E、隔日一次 13、下列叙述错误的是(A)A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作 B、非胃肠道给药制剂是处方药 C、检验药品质量的法典是中国药典 D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配 E、医师利用计算机开具普通处方时,在打印的纸质处方签名即有效(二)X 型题(多项选择题)14、下列叙述正确的是(
5、ADE)A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据 B、2005 年版药典分中药、化学药品、生物制品三部 C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准 D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中 E、各种术语的含义在药典的凡例中 15、关于药典的叙述正确的是(ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等 B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 C、药典三部收载生物制品 D、中国药典是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典 E、中国药典是执行药品管理法、监督检验药品质量的技术法规 16、实施 GMP 的要素是(AD)A
6、、人为产生的错误减小到最低 B、调动生产企业的积极性 C、淘汰不良药品 D、防止对药品的污染和低质量药品的产生 E、保证产品高质量的系统设计 17、国家实行特殊管理的药品是(ACDE)A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品 18、下列叙述正确的是(CDE)A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权 B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权 C、OTC 是消费者可以自行判断、购买和使用的药品 D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为 1 日常用量 E、药士可从事处方调配工作 19、GMP 可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指(BCD)A、
7、人员 B、记录 C、制度 D、操作 E、设施 20、中国药典“附录”收载的内容主要包括(ABCD)A、制剂通则 B、通用检测方法 C、指导原则 D、试剂配置 E、术语和法定单位 21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内容包括(ABDE)A、全面核查一遍处方内容 B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量 C、处方颜色、标识 D、逐个检查药品的外观质量 E、有效期 22、处方中的药品名称应当使用(ABCD)A、药品通用名称 B、新活性化合物的专利药品名称 C、复方制剂药品名称 D、卫生部公布的药品习惯名称 E、规范的英文缩写体名称 23、调剂处方时首先审核的内容是(B
8、CE)A、药品的给药途径 B、处方填写的完整性 C、处方用药的适宜性 D、药品的生产企业 E、确认处方的合法性 二、填空题 1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。主要包括制剂学和调剂学两部分内容。2、中国药典现行版为2005年版,分一部、二部和三部。共收载3214种药品。3、药剂学的分支学科有:工业、物理、生物、药物、临床。4、国家药品标准是中国药典和局颁药品标准。5、处方调剂的工作程序是:审方、调配、核查、发药。6、处方作为法律依据应妥善保存,儿科处方保存期限为1年,麻醉药品处方保存期限为2年,第二类精神药品处方保存期限为3年。三、名
9、词解释 1、制剂 2、药典 3、处方 4、药品 5、新药 6、药剂学 四、问答题 1、药物为何制成剂型应用于临床?2、简述处方的意义。第二章 习题 一、选择题(一)A 型题(单项选择题)1、不必单独粉碎的药物是(B)A、氧化性药物 B、性质相同的药物 C、贵重药物 D、还原性药物 E、刺激性药物 2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体,此气体是(B)A、氢气 B、二氧化碳 C、氧气 D、氮气 E、其他气体 3、中国药典中关于筛号的叙述,哪一项是正确的?(B)A、筛号是以每英时筛孔数表示的 B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小 C、十号筛孔径最大 D、二号筛与 20
10、0 目筛的孔径相当 E、以上都不对 4、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意(C)A、搅拌 B、多次过筛 C、重者在上 D、轻者在上 E、以上都不对 5、关于散剂的叙述,哪一条是正确的(A)A、散剂分散快、易奏效 B、散剂即是颗粒剂 C、散剂具有良好的防潮性 D、散剂只能外用 E、制成散剂后化学活性也相应增加 6、一般应制成倍散的药物是(A)A、毒性药物 B、液体药物 C、矿物药 D、共熔组分 E、挥发性药物 7、关于颗粒剂质量的叙述,正确的是(D)A、化学药品干燥失重为不超过 6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于 15%C、能通过五号筛的颗粒大于 15%D、中药颗粒剂水分不超过 6.0%E
11、、能通过四号筛的颗粒大于 8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂(D)A、风华性药物 B、药物水溶液 C、吸湿性药物 D、具苦味或臭味的药物 E、药物的稀乙醇溶液 9、关于胶囊剂的叙述,哪一条是错误的(B)A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法 B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂 C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高 D、胶囊剂可以起到掩味的作用 E、胶囊剂贮存时温度应不超过 30C 10、下列关于胶囊剂的叙述,不正确的是(C)A、比片剂吸收好,生物利用度高 B、可提高药物的稳定性 C、可避免肝脏的首过效应 D、可掩盖药物的不良臭味 E、其用药途径主要是口服 11、不宜制成软胶囊的药物是(B)A、维生素
12、 A 油溶液 B、维生素 C 溶液 C、维生素 D 油溶液 D、维生素 E油溶液 E、牡荆油 12、软胶囊具有很好的弹性,其原因主要是其中含有(C)A、水分 B、明胶 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉 13、制备空胶囊的主要材料是(D)A、甘油 B、水 C、蔗糖 D、明胶 E、淀粉 14、一般硬胶囊剂的崩解时限为(C)A、15 分钟 B、20 分钟 C、30 分钟 D、45 分钟 E、60 分钟 15、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是(A)A、散剂颗粒剂胶囊剂 B、胶囊剂颗粒剂散剂 C、颗粒剂胶囊剂散剂 D、散剂颗粒剂胶囊剂 E、无法比较(二)X 型题(多项选择题)16、关于药物粉碎
13、的叙述,正确的是(ABE)A、利于进一步加工 B、利于浸出 C、颗粒越细越好 D、粉碎度越大越好 E、利于干燥 17、混合物料可采用的方法有(ABCD)A、搅拌混合 B、研磨混合 C、混合筒混合 D、过筛混合 E、对流混合 18、制颗粒剂时,影响软材松紧的因素包括(ABCD)A、黏合剂用量 B、黏合剂浓度 C、混合时间 D、辅料黏性 E、投料量多少 19、硬胶囊剂的内容物可以为(ABCD)A、粉末 B、颗粒 C、小丸 D、半固体 E、水溶液 20、软胶囊剂的制备方法有(BC)A、水飞法 B、滴制法 C、压制法 D、填充法 E、湿颗粒法 二、填空题 1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。
14、2、散剂的一般制备工艺流程为物料准备、粉碎、过筛、混合、自检、分剂量包装。3、散剂的质量检查项目主要有粒度、外观均匀度、干燥失重或水分、装量差异、微生物限度。4、按囊材的性质,胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。5、制备空胶囊的主要材料是明胶,常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矫味。三、名词解释 1、目 2、等量递加法 3、打底套色法 4、倍散 5、颗粒剂 四、简答题 1、影响物料混合均匀性的因素有哪些?2、制备颗粒剂时,影响颗粒松紧的因素有哪些?第三章 习题 一、选择题 (一)A 型题(单项选择题)1、关于片剂的特点叙述错误的是(D)A、质量稳定 B、分剂量准确 C、适宜用机械大量生产 D、不便
15、服用 E、可制成缓释、控制剂型 2、每片药物含量在(D)mg 以下时,必须加入填充剂方能成型 A、30 B、50 C、80 D、100 E、120 3、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是(C)A、淀粉糊 B、硬脂酸镁 C、羧甲基淀粉钠 D、滑石粉 E、乙基纤维素 4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是(C)A、淀粉浆 B、糖粉 C、微晶纤维素 D、乙基纤维素 E、羧甲基纤维素钠 5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是(E)A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力 B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C、内加法有利于药物的浓出 D、外加法有利于药物崩解 E、
16、崩解速率的顺序是:内外加法内加法外加法 6、关于润滑剂的叙述错误的是(C)A、增加颗粒流动性 B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C、促进片剂在胃内润湿 D、减少冲模的磨损 E、使片剂易于从冲模中被顶出 7、关于片剂制粒的叙述错误的是(E)A、增大物料的松密度,使空气逸出 B、减少细粉飞扬 C、改善原辅料的流动性 D、避免粉末分层 E、减少片剂与模孔间的摩擦力 8、片剂颗粒的主要目的是(C)A、更加美观 B、提高生产效率 C、改善原辅料的可压性 D、增加片剂的硬度 E、避免配伍变化 9、对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用(B)A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片 D、湿法制粒压片
17、 E、空白颗粒压片法 10、流动性和可压性良好的颗粒型药物,宜采用(A)A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末制粒压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒法 11、中国药典2005 年版规定,普通片剂的崩解时限为(B)A、10 分钟 B、15 分钟 C、20 分钟 D、30 分钟 E、60 分钟 12、糖衣片包衣工艺流程正确的是(C)A、素片包粉衣层包隔离层包糖衣层打光 B、素片包糖衣层包粉衣层包隔离层打光 C、素片包隔离层包粉衣层包糖衣层打光 D、素片包隔离层包糖衣层包粉衣层打光 E、素片打光包隔离层包粉衣层包糖衣层 13、关于片剂的包衣叙述错误的是(B)A、控制药物在胃肠道释放速率 B、促
18、进药物在胃肠内迅速崩解 C、包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯 D、掩盖药物的不良臭味 E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏 14、中国药典2005 年版规定,泡腾片的崩解时限为(A)A、5 分钟 B、10 分钟 C、15 分钟 D、20 分钟 E、30 分钟 15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是(A)A、主要含量小于10 B、主要含量小于 20 C、主要含量小于30 D、主要含量小于40 E、主要含量小于50 16、不属于糖衣物料的是(D)A、滑石粉 B、糖浆 C、川蜡 D、聚维酮 E、玉米朊 17、压片时造成黏冲原因的表述中,错误的是(A)A、压力过大 B、颗粒含水量过多
19、 C、冲头表面粗糙 D、颗粒吸湿 E、润滑剂用量不当 18、压片时表面出现凹痕,这种现象称为(C)A、裂片 B、松片 C、黏冲 D、迭片 E、麻点 19、不是用作片剂稀释剂的是(A)A、硬脂酸镁 B、乳糖 C、淀粉 D、甘露醇 E、硫酸钙 20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(A)A、溶出度 B、崩解时限 C、片重差异 D、含量 E、脆碎度 21、粉末直接压片时,具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是(E)A、淀粉 B、糖粉 C、氢氧化铝 D、糊精 E、微晶纤维素 22、下面关于崩解剂的叙述,正确的是(D)A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用 B、制备片剂都必须加入崩解剂 C、主要含量在 0.
20、1g 以下的片剂应加崩解剂 D、加入崩解剂可加快药物的溶出 E、崩解剂应在压片前加入 23、以下可作为肠溶衣材料的是(C)A、乳糖 B、羧甲纤维素 C、CAP D、阿拉伯胶 E、淀粉 24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是(B)A、乳糖 B、乙基纤维素 C、微晶纤维素 D、阿拉伯胶 E、淀粉 25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是(B)A、淀粉 B、糖粉 C、可压性淀粉 D、硫酸钙 E、PVP 26、一步制粒完成的工序是(C)A、制粒混合干燥 B、过筛混合制粒干燥 C、混合制粒干燥 D、粉碎混合干燥制粒 E、过筛混合制粒(二)X 型题(多项选择题)27、单冲压片机的主要部件有(ABE)A、压力
21、调节器 B、片重调节器 C、下压轮 D、上压轮 E、出片调节器 28、关于片剂包衣的目的,正确的是(ABE)A、增加药物的稳定性 B、减轻药物对胃肠道的刺激 C、提高片剂的生物利用度 D、避免药物的首过效应 E、掩盖药物的不良味道 29、关于肠溶衣的叙述正确的是(ABCD)A、用肠溶衣材料包衣的片剂 B、在 PH6.8 磷酸缓冲液中 1 小时内崩解 C、可控制药物在肠道内定位释放 D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等 E、必须检查含量均与度 30、泡腾崩解剂的组成成分包括(ABD)A、枸橼酸 B、酒石酸 C、硬脂酸 D、碳酸钠 E、乳糖 31、包糖衣材料包括(ABCD)A、阿拉伯胶浆
22、B、滑石粉 C、糖浆 D、川蜡 E、二氧化钛 32、中药片剂原料处理的原则是(ABCDE)A、已知成分应提纯 B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏 C、含挥发性成分少的粉碎成细粉 D、含纤维多的制成稠膏 E、含淀粉多的粉碎成细粉 33、下列片剂应进行含量均匀度检查的是(ABCD)A、主要含量小于 10 B、主要含量小于 8 C、主要含量小于 5 D、主要含量小于每片重量的 5%E、主要含量小于每片的 10%34、引起片重差异超限的原因是(BC)A、颗粒中细粉过多 B、加料斗内无料的重量波动 C、颗粒的流动性不好 D、冲头与模孔吻合性不好 E、颗粒中水分太少 35、中国药典2005 年版规定溶出度测
23、定的方法有(ABC)A、转篮法 B、浆法 C、小杯法 D、循环法 E、崩解法 36、需作崩解度检查的片剂是(ABC)A、普通压制片 B、肠溶衣片 C、糖衣片 D、口含片 E、缓控释片 37、可用于粉末直接压片的辅料是(ABCDE)A、糖粉 B、乳糖 C、预胶化淀粉 D、微晶纤维素 E、糊精 二、填空题 1、在片剂中硬脂酸镁的作用是润滑剂;羧甲淀粉钠的作用是崩解剂;淀粉浆的作用是黏合剂;乳糖的作用是填充剂。2、分别写出下列物料的英文缩写;羟丙甲纤维素HPMC;邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP;聚乙二醇PEG;聚维酮PUP;乙基纤维素EC.3、为了应用和生产方便,要求片剂的直径一般不小于6mm,片剂总量
24、一般不小于100mg.4、最常用的润湿剂是水;其次是乙醇。5、凡规定检查溶出度、释放度、融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。6、崩解剂的加入方法有内加法、内外加入法、外加法;其中内外加入法方法溶出速率最大。7、润滑剂的作用有:助流作用;抗黏附作用;润滑作用。8、片剂的制备方法按制备工艺分为四小类:湿法颗粒压片法;干法颗粒压片法;直接粉末压片法;空白颗粒压片法。9、压片机上的三个调节器是压力调节器、片重调节器、出片调节器。10、滚转包衣方法用于包糖衣;薄膜衣;肠溶衣。三、名词解释 1、含量均匀度 2、泡腾片 3、崩解剂 4、全浸膏片 5、裂片 四、简答题 1、简述片剂制备过程中制颗粒的目的。2
25、、简述包薄膜衣过程中可能出现的问题和解决办法。3、下列是碳酸氢钠片的处方:碳酸氢纳 30g 干淀粉 20g ()淀粉浆 适量 ()硬脂酸镁 3g ()共制 1000 片(1)在括号中写出该成分的作用。(2)按湿法制粒压片法写出制片的工艺流程。4、写出包糖衣的工艺流程,并简述每层的作用。第四章 表面活性剂 一、选择题(一)A 型题(单项选择题)1、下面属于非离子型表面活性剂的是(B )A、十二烷基硫酸钠 B、脱水山梨醇单月桂酸酯 C、十二烷基苯磺酸钠 D、苯扎溴铵 E、磷脂酰胆碱 2、以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是(A )A、可溶于水又可溶于油 B、具亲水基团和亲油基团 C、可降低溶液
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