设备URS模板25808.pdf
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1、 机用户需求标准 你的签名表明你已清楚了解本文件及附件内容,充分理解并认可本文件的所有条款。Prepared by/编制者 部门:签名/日期:Reviewed by/审核者 部门:签名/日期:部门:签名/日期:部门:签名/日期:部门:签名/日期:Authorized by/批准者 部门:签名/日期:本文件根据需要应分发于以下部门:01 质量部、02 生产技术部、03 设备计量室 质量部 颁 发 任何对本文件及其附件的目的、内容或标准进行的改变或修正都必须起到改善的作用,并详细记录本文件的修订及变更历史,并且在执行以前必须取得批准。版本号 修订日期 修订原因 文件变更控制号 新订 N/A 目 录
2、 1.目的.错误!未定义书签。2.范围.错误!未定义书签。3.术语及定义.错误!未定义书签。GMP:药品生产质量管理规范.错误!未定义书签。URS:用户需求说明.错误!未定义书签。FAT:工厂验收测试.错误!未定义书签。SAT:现场验收测试.错误!未定义书签。DQ:设计确认.错误!未定义书签。IQ:安装确认.错误!未定义书签。OQ:运行确认.错误!未定义书签。PQ:性能确认.错误!未定义书签。GAMP:良好自动化生产规范.错误!未定义书签。PLC:程序控制器.错误!未定义书签。4.职责.错误!未定义书签。需求方职责.错误!未定义书签。供应商职责.错误!未定义书签。5.项目概述.错误!未定义书签
3、。项目简介.错误!未定义书签。主要用途.错误!未定义书签。工艺流程.错误!未定义书签。主要生产产品.错误!未定义书签。6.供货范围(主要设备及数量).错误!未定义书签。7.法规与标准.错误!未定义书签。药品法规要求.错误!未定义书签。国家标准要求.错误!未定义书签。行业标准要求.错误!未定义书签。公司管理制度要求.错误!未定义书签。8.用户需求标准.错误!未定义书签。生产/运动能力.错误!未定义书签。性能/系统要求.错误!未定义书签。GMP 要求.错误!未定义书签。EHS 要求.错误!未定义书签。控制系统要求.错误!未定义书签。安全/断电及恢复.错误!未定义书签。清洁要求.错误!未定义书签。所
4、需文件.错误!未定义书签。转运要求.错误!未定义书签。安装/验收要求.错误!未定义书签。培训要求.错误!未定义书签。售后服务.错误!未定义书签。对供应商要求.错误!未定义书签。其它.错误!未定义书签。9.附件.错误!未定义书签。10.客户回馈表.错误!未定义书签。1.目的 该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,主要包括相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。2.范围 本文件的范围涉及到了药厂新制剂车间对此设备的最低要求,供应商应将 URS 作为详细设计以及报价的基础。供应商在设计、制造、组装时必须要按照 URS
5、 来执行。此文件将作为设备标准的编制基础以进行竞争性招标。供应商应该提供迄今为止被证实的标准技术,尤其是被证实的标准的设备和控制系统,供应商必须指出他的标准与该用户需求标准的不符之处。URS 中描述了该项设备的设计要求,包括:所要实现的功能,所要生产的产品,使用过程中的工艺要求,所要实现的产量,环境条件和希望完成时间。本用户要求将作为订购合同的附件形式递交给供应商。3.术语及定义 3.1 GMP:药品生产质量管理规范 3.2 URS:用户需求说明 3.3 FAT:工厂验收测试 3.4 SAT:现场验收测试 3.5 DQ:设计确认 3.6 IQ:安装确认 3.7 OQ:运行确认 3.8 PQ:性
6、能确认 3.9 GAMP:良好自动化生产规范 3.10 PLC:程序控制器 DB:分贝 4.职责 4.1 需求方职责 需方对用户需求的编制质量负责。4.2 供应商职责 供方须严格按照本用户需求所明确的法规标准、技术要求、服务要求,提供相关设备设施和服务,供方须对需方所提供的用户需求负保密责任。5.项目概述 5.1 项目简介 四川金辉药业有限公司位于四川省资阳市沱东工业园区城南大街,公司交通便利,环境优美。公司占地 200 亩,现规划建设:固体制剂车间、提取车间、综合办公楼、动力车间、食堂宿舍等。5.2 主要用途 中药饮片、中药浸膏的粉碎 5.3 工艺流程 中药提取-固体制剂生产-片剂、胶囊剂
7、5.4 主要生产产品 胶囊剂、片剂。6.供货范围(主要设备及数量)本文件的范围旨在从药厂新车间项目的实施部分,所需 40B 粉碎机设备数量为 2 台,其它关联设备相配套使用。7.法规与标准 7.1 药品法规要求 Regulations for implementation of the Drug administration law of the Peoples Republic of China.中华人民共和国药品管理法实施条例 China-GMP of 2010 中国 GMP2010 EU-GMP Part 1,Annexes 1,Annexes 11,Annexes 15,Annexes
8、20 欧洲 GMP 第一部分(人用药品及兽药制剂生产质量管理规范)GAMP 药品生产自动化管理规范 中国制药装备协会所颁布的制药工程设备标准 The Good Automated Manufacturing Practice(GAMP)Guide for Validation of Automated Systems in Pharmaceutical Manufacture,Vol.5.药品生产自动系统验证的药品生产自动化管理规范 Vol.5 7.2 国家标准要求 GB28670 制药机械实施 GMP 的通则 GBT286712012 制药机械设备)验证导则 中国 SFDA 药品生产质量管理
9、规范 生产自动化管理规范 GEP 良好工程管理规范 中国制药装备协会所颁布的制药工程设备标准 EN 292 1&2 机械安全-基本概念,设计的一般理论 7.3 行业标准要求 TJ36-79 工业企业设计卫生标准 ASME BPE 7.4 公司管理制度要求 URS 管理规程 设备管理规程 质量方针 8.用户需求标准 1.1 生产/运动能力 序号 要求 必需或期望 供应商确认 URS01 最高生产速度可达 100-200kg/h 必需 URS02 两班,班工作 8 小时 必需 URS03 粉碎细度为 80-120 目 必需 URS04 设备日运行时间大于 16 小时 必需 URS05 按照一批物料
10、,顺次放入粉碎机中进行粉碎,目数80 目、100 目、120 目 必需 URS06 通过活动刀与固定齿板间的相对运动、挤压,在风力作用下,从筛网中进行挤出 必需 1.2 性能/系统要求 序号 要求 必需或期望 供应商确认 URS07 电源:380V10%必需 URS08 使用 3 相 5 线制电源,380V 必需 URS09 粉碎电机功率,主轴转速 3400rpm 必需 URS10 关风机功率 KW 必需 URS11 活动刀盘直径286mm 必需 URS12 轴承选择用国内知名品牌 必需 URS13 配备布袋式除尘装置一台,另一台配旋风分离,脉冲除尘方式,除尘电机功率,布袋能防静电 必需 UR
11、S14 所有密封结构合理,无物料积聚,无泄漏 必需 URS15 便于更换筛网 必需 URS16 供应商应说明公用设施种类、使用范围(最小和最大参数)、消耗量、厂房高度要求等 必需 序号 要求 必需或期望 供应商确认 URS17 提供设备详细所需动力系统和厂房设施配套要求 必需 URS18 在文件里应详细描述整台设备制造原理 必需 URS19 设备与厂房地面的连接结构设计,须确保不破坏厂房设施,无死角易清洁,易维护保养 必需 URS20 生产厂家应给出设备总重和产能的具体细节 必需 URS21 应对设备散热量进行说明(房间散热以及排风散热)URS22 风冷叶片式粉碎机要求台板到地面高度为 850
12、mm,出料口下口垂直出料。必需 URS23 带全水冷 必需 1.3 GMP 要求 序号 要求 必需或期望 供应商确认 URS24 所有与药品接触的表面应该用 304/316 不锈钢或更好的材料制造,必须钝化,并附钝化记录 必需 URS25 所有不与产品接触的设备表面是 304 不绣钢,内部镜面磨光,外表面亚光处理 必需 URS26 所有与产品接触的表面应该没有任何妨碍正确清洗的裂缝和尖锐的边缘及缝隙。所有的焊接将被抛光 必需 URS27 所有非药品接触表面应该亚光处理。垫圈,密封圈和 O 型圈应用食品级别聚合材料制造 必需 URS28 所有材料必须附材质检验报告。(所有暴露的管路都必须可耐受甲
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