(1.2.2)--药代动力学药理学.ppt
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作用、作用机制吸收、分布、代谢、排泄药物效应动力学（Pharmacodynamics）药物代谢动力学（Pharmacokinetics）吸收生物转化结合型代谢物游离型药物排泄血 液分布游离结合组织贮存效应器官口腔粘膜胃粘膜肠粘膜直肠粘膜肝体循环淋巴管首过消除胆管肝肠循环门静脉门静脉u分布之二室模型示意图中央室（一室）周边室（二室）K12K21Ka排泄代谢KmKe静注药物口服药物血脑屏障竞争血浆蛋白结合u对乙酰氨基酚生物转化过程：促进体内药物生物转化的酶主要是肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统（又称肝药酶）其特点是专一性低，活性有限，个体差异大和活性可受药物影响。药物经生物转化后，其结局如下：灭活形成活性代谢物产生毒性代谢物。u尿pH值对药物排泄的影响苯巴比妥弱酸性药排尿（ml/min）清除率（ml/min）0246801020304050碱性尿pH 7.88.0酸性尿pH 7.0u胆汁排泄(biliary excretion)和肝肠循环(Enterohepatic recycling)门静脉肝肠胆管MTCCmaxTpeakCt持续期MEC残留期Ctu半衰期（half time t1/2）血浆药物浓度下降一半所需的时间。u一级动力学消除：t1/2是常数。血药浓度药物t1/2与指数衰减曲线10520402.502468
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- 关 键 词：
- 1.2 动力学 药理学
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