人类遗传病与优生()讲稿.ppt
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1、人类遗传病与优生()第一页,讲稿共二十八页哦地中海贫血地中海贫血地中海贫血地中海贫血(常、隐常、隐常、隐常、隐)广州番禺的王女士是个不幸的女人,儿广州番禺的王女士是个不幸的女人,儿子出生才子出生才三个月三个月就被诊断患上了就被诊断患上了地中海贫地中海贫血病血病,每,每5 5天天必须上医院输一次血,治疗必须上医院输一次血,治疗费用每月要花费用每月要花20002000多元多元。但如果不输血,。但如果不输血,孩子活不到孩子活不到5 5岁岁就会死于严重的贫血。而就会死于严重的贫血。而让王女士悔之晚矣的是,没有进行让王女士悔之晚矣的是,没有进行产前诊产前诊断断,儿子出生后便成为先天性的重度贫血,儿子出生
2、后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负,王女士眼患儿。由于经济上已不堪重负,王女士眼泪汪汪地对记者说,可能要泪汪汪地对记者说,可能要放弃对孩子的放弃对孩子的治疗治疗。真实的故事真实的故事 本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。第二页,讲稿共二十八页哦第三节第三节 人类遗传病人类遗传病 人类遗传病是指由于人类遗传病是指由于遗传物质遗传物质的改变而引起的的改变而引起的人类疾病。人类疾病。单基因遗传病单基因遗传病多多基基因因遗遗传传
3、病病染色体异常遗传病染色体异常遗传病1 1:SARSSARS2 2:爱滋病:爱滋病3 3:白化病:白化病4 4:红绿色盲:红绿色盲5 5:大脖子病:大脖子病6 6:软骨发育不全:软骨发育不全 下列哪些属于下列哪些属于遗传病?遗传病?第三页,讲稿共二十八页哦一、单基因遗传病一、单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病受一对等位基因控制的遗传病单单基基因因遗遗传传病病显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病第四页,讲稿共二十八页哦单单基基因因显显性性遗遗传传病病常染色体:常染色体:软骨发育不全软骨发育不全、多多指、并指指、并指X X染色体:染色体:抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 第五页,讲稿共二
4、十八页哦单单基基因因隐隐性性遗遗传传病病常染色体:常染色体:白化病白化病、苯丙酮尿症苯丙酮尿症、先天性聋哑先天性聋哑 地中海贫血病、镰刀型贫血症、高度近视地中海贫血病、镰刀型贫血症、高度近视地中海贫血病、镰刀型贫血症、高度近视地中海贫血病、镰刀型贫血症、高度近视X X染色体:染色体:血友病血友病、色盲色盲、进行性肌营养不良进行性肌营养不良第六页,讲稿共二十八页哦苯丙酮尿症苯丙酮尿症(常、隐常、隐)智力低下,智力低下,60%60%患儿有脑电图异常。头发细黄,患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,皮肤色浅和虹膜淡黄色,抽搐抽搐 ,尿有,尿有“发霉发霉”臭臭味。味。苯丙氨酸苯丙氨酸酪氨酸
5、酪氨酸黑色素黑色素苯丙酮酸苯丙酮酸苯丙氨酸羧化酶苯丙氨酸羧化酶酪氨酸酶酪氨酸酶 苯丙酮酸在体内积累过多,苯丙酮酸在体内积累过多,会对婴儿的神经系统造成不同程会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。度的损害。酶酶缺缺陷陷 第七页,讲稿共二十八页哦二、多基因遗传病二、多基因遗传病由多对基因控制的人类遗传病由多对基因控制的人类遗传病唇裂唇裂、无脑儿无脑儿、原发性高血压原发性高血压和和青少年型糖尿病、冠心病、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病哮喘病等等唇裂唇裂无脑儿无脑儿第八页,讲稿共二十八页哦高血压可分为原发性及继发性两大类。在绝大高血压可分为原发性及继发性两大类。在绝大多数患者中,高血压的病因不明,称之
6、为原发多数患者中,高血压的病因不明,称之为原发性高血压,占总高血压着的性高血压,占总高血压着的95以上;在不足以上;在不足5患者中,血压升高是某些疾病的一种临床患者中,血压升高是某些疾病的一种临床表现,本身有明确而独立的病因,称为表现,本身有明确而独立的病因,称为继发性继发性高血压高血压。原发性高血压,又称。原发性高血压,又称高血压病高血压病,患者,患者除了可引起高血压本身有关的症状以外,长期除了可引起高血压本身有关的症状以外,长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素,并影响重要脏器如心、脑、肾的功能,因素,并影响重要脏器如心、脑、肾的功能,最终
7、可导致这些器官的功能衰竭。最终可导致这些器官的功能衰竭。第九页,讲稿共二十八页哦三、染色体病三、染色体病由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病v猫叫综合症猫叫综合症、2121三体综合症三体综合症和和性腺发育不良性腺发育不良等。等。先天性愚型先天性愚型先天性愚型先天性愚型(21(21(21(21三体)三体)三体)三体)性腺发育不良(女性)性腺发育不良(女性)性腺发育不良(女性)性腺发育不良(女性)第十页,讲稿共二十八页哦“猫叫综合征猫叫综合征”是第是第5号号染色体染色体短臂缺失引短臂缺失引起的起的遗传遗传病,发生率为十万分之一,在国病,发生率为十万分之一,在
8、国内外均很少见。患儿一般表现为生长内外均很少见。患儿一般表现为生长发育发育迟缓,头央部迟缓,头央部畸形畸形,哭声轻,哭声轻,音调音调高,高,皮皮纹纹改变等特点,并有严重的改变等特点,并有严重的智能智能障碍,障碍,而其最明显的特征是哭声类似而其最明显的特征是哭声类似猫猫叫,叫,“猫猫叫综合征叫综合征”因此而得名。据称,病儿哭因此而得名。据称,病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致,也可声异常可能系喉部发育不良所致,也可能与能与脑脑损害有关。损害有关。第十一页,讲稿共二十八页哦性腺发育不良性腺发育不良也叫特纳氏综合症,也叫特纳氏综合症,xo型,缺少一条型,缺少一条X染色染色体。属于性染色体体。属于性染
9、色体遗传病遗传病。由于性染色体异。由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子。故状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子。故缺乏女性激素导致第二性征不发育和原发缺乏女性激素导致第二性征不发育和原发性闭经,是人类惟一能生存的单体综合征。性闭经,是人类惟一能生存的单体综合征。第十二页,讲稿共二十八页哦我们如何看待遗传病患者?爱他们第十三页,讲稿共二十八页哦请大家指出下列遗传病各属于何种类型?请大家指出下列遗传病各属于何种类型?(1 1)苯丙酮尿症)苯丙酮尿症 A.A.常显常显(2 2)2121三体综合征三体综合征 B.B.
10、常隐常隐(3 3)抗维生素)抗维生素D D佝偻病佝偻病 C.X C.X显显(4 4)软骨发育不全)软骨发育不全 D.XD.X隐隐(5 5)进行性肌营养不良)进行性肌营养不良 E.E.多基因遗传病多基因遗传病(6 6)青少年型糖尿病)青少年型糖尿病 F.F.常染色体异常病常染色体异常病(7 7)性腺发育不良)性腺发育不良 G.G.性染色体异常病性染色体异常病考考你!考考你!第十四页,讲稿共二十八页哦四、遗传病的危害四、遗传病的危害q1 1 1 1、我国遗传病患者占总人口比例:、我国遗传病患者占总人口比例:、我国遗传病患者占总人口比例:、我国遗传病患者占总人口比例:20%-25%20%-25%20
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