门静脉高压tips手术治疗 (2)讲稿.ppt

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1、关于门静脉高压TIPS手术治疗(2)第一页，讲稿共三十三页哦TIPS治疗肝硬化门脉高压是通过X射线引导下经皮穿刺，在肝内建立门静脉至肝静脉分支的门静脉-腔静脉人工血流通路并置入支架，从而降低门脉压力来达到控制和防止消化道出血、促进腹水吸收的目的。在TIPS术中，经此入路同时行曲张的胃冠状静脉栓塞，起到了分流术加断流术的双重作用，能有效减少再发出血。与传统的外科治疗门脉高压分流术或断流术相比，具有操作相对简单、创伤小、并发症少、死亡率低、适应症范围更广泛等特点。1989年由德国Richter首次成功应用于临床，在我国历经近十年的发展，已经成为控制门脉高压出血、难治性腹水的一种治疗选择。TIPS概

2、述概述 第二页，讲稿共三十三页哦 门静脉高压症(Portal Hypertension，PHT)是各种原因所致门静脉血循环障碍的临床综合表现，可伴有上消化道大出血、门体分流性脑病和自发性细菌性腹膜炎等疾病，如若诊疗不及时，可危及患者的生命安全。通过CT或MRI可直接了解门静脉高压症的发病部位，直观显示门脉及其属支有无扩张、血栓或瘤栓。门静脉高压症的发生是许多疾病因素和环境因素共同作用的结果，其产生机制有以下几点：(1)肝小叶内的肝细胞再生和纤维组织增生可挤压肝小叶内的肝窦而使其变窄闭塞，门静脉血流回流受阻，门脉压升高；(2)部分压力升高的肝动脉血流可经过周围一些小的动静脉交通支而反流到其他压力

3、低的门脉小分支，从而加深了门脉压增高的趋势；(3)肝窦和窦后阻塞后，阻断了肝内淋巴回流，显著升高了肝内淋巴管网的压力，从而间接增高门脉压。门脉高压的影像学诊断,一般当门静脉主干内径1.3cm，脾静脉内径1.0cm即可提示门静脉高压。第三页，讲稿共三十三页哦按照血流受阻的部位门脉高压可分为：肝前型肝内型肝后型u肝前型门脉高压：指肝外的门静脉主干或其主要分支的阻塞或狭窄，病因复杂，常见病因有门静脉血栓形成、门静脉海绵样变性、胰源性门脉高压等，其他如先天性门静脉闭塞、门脉系统的动静脉瘘等较少见。u肝内型门脉高压：指肝内门静脉梗阻、肝内肝静脉梗阻或肝内门静脉和肝静脉共同梗阻导致的门脉高压。最常见病因为

4、肝炎后肝硬化。u肝后型门脉高压：指肝外肝静脉梗阻，肝外肝静脉与右心之间的肝血流出道受阻引起的门脉高压。常见病因有肝静脉阻塞综合征(布-加综合征)、右心衰竭及缩窄性心包炎等。其中最常见为布-加综合征及右心衰竭。第四页，讲稿共三十三页哦TIPSTIPS手术适应症手术适应症（一）食管胃静脉曲张破裂出血（EGVB）肝硬化患者食管胃静脉曲张的发生率分别约为30%-70%，在发现有明确的食管胃静脉曲张后的1年内，约30%的患者存在EGVB的风险。1.急性EGVB：补救性TIPS，是药物联合内镜治疗失败的二线方案；早期TIPS，即在大量出血后的72h内，将TIPS作为抢救的一线方案。早期TIPS止血成功率9

5、5%，较药物联合内镜治疗能更加有效地控制致命性大出血及减少再出血，减少重症监护和住院时间，显著提高患者生存率。2.EGVB二级预防：急性EGVB停止后，患者发生再出血和死亡的风险很大。对于未经治疗的患者，1-2年内平均再出血率为60%，病死率可达33%，因而从急性出血恢复的患者均应接受二级预防措施。虽然TIPS后曲张静脉再出血率（9.0%-40.6%）显著低于药物及内镜治疗（20.5%-60.6%），但由于近年TIPS生存率尚缺乏充分的临床研究数据，目前药物及内镜治疗仍为二级预防的首选措施，TIPS则为二线方案。第五页，讲稿共三十三页哦（二）难治性腹水是指经限钠饮食、大剂量利尿剂（螺内酯400

6、mg/d+呋塞米160mg/d)治疗无法消除的腹水，或者因出现利尿剂相关的并发症而不能耐受利尿剂治疗的腹水。难治性腹水患者的平均生存期约为6个月。TIPS是治疗难治性腹水的一线治疗方案，不仅降低门静脉压力，缓解腹水，更重要的是改善尿钠排泄和肾脏功能。TIPS缓解腹水及提高生存率均优于腹腔穿刺放液。TIPS治疗后的患者尿钠排泄和肾小球滤过率增加，血肌酐下降，对保护肾功能有益。研究表明，TIPS治疗难治性腹水的长期应答反应良好。Rabie等的研究发现，TlPS可短期内使左心室容量、右心房及肺动脉压增高，导致继发的全身血管阻力及有效动脉血容量降低，通过阻止有效血容量的增加，达到缓慢清除腹水的作用。第

7、六页，讲稿共三十三页哦（三）难治性肝性胸腔积液TIPS可缓解难治性肝性胸腔积液并减少需要行胸腔穿刺的次数，但对于生存期的影响尚不明确。由于缺少难治性肝性胸腔积液的有效措施，TIPS仍被视为难治性肝性胸腔积液的重要治疗方法。但是目前肝性胸水的发病机制尚未完全确定，多数学者认为由以下因素造成：低蛋白血症所导致血浆胶体渗透压降低；门脉高压:肝硬化门脉高压，可使奇静脉压力升高，导致胸腔淋巴液外溢而产生胸水；胸腔内淋巴管破裂；上行淋巴液量增多而淋巴管内压力接近门脉压，使胸腔淋巴管扩张甚至破裂,淋巴液外漏而形成胸水；淋巴管的吸收：横膈两侧淋巴管发达，吸收腹水并转移至胸膜腔。由于右侧横膈淋巴管比左侧发达，所

8、以右侧胸水发生机率大大高于左侧4；横膈缺损:Singer曾经报道过尸检中发现横膈腱索部位有小孔存在，Rubinstein等人的试验进一步说明横膈小孔的单向活瓣作用。第七页，讲稿共三十三页哦（四）肝肾综合征（HRS）HRS中位生存时间仅为3个月，其中未经治疗的I型HRS为I个月。TIPS可增加肾脏血流灌注、增加尿钠排泄和肾小球滤过率，降低血肌酐，而改善肾功能，可改善2型HRS患者生存期。肝肾综合征是慢性肝病患者出现进展性肝衰竭和门静脉高压时，以肾功能不全、内源性血管活性物质异常和动脉循环血流动力学改变为特征的一组临床综合征。失代偿期肝硬化或重症肝炎出现大量腹腔积液时，由于有效循环血容量不足及肾内

9、血流分布，内毒素血症，前列腺素减少等因素，可发生肝肾综合征，又称功能性肾功能衰竭。其特征为自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠，但肾却无重要病理改变，是重症肝病的严重并发症，其发生率占失代偿期肝硬化的50%70%，一旦发生，治疗困难，存活率很低。该综合征也可以发生于急性肝功能衰竭。型 HRS 其特征是肾功能迅速进行性减低,开始血清肌酐成倍的增加到 221 mol/L,或开始的 24 小时肌酐清除减低 50%,到2周内低于 20 ml/min;型 HRS 没有迅速进展的肾功能衰竭过程。第八页，讲稿共三十三页哦1、慢性或急性肝病伴进行性肝功能衰竭和门静脉高压；2、肾小球滤过率减低，血

10、清肌酐水平132.6umol/L或24h肌酐清除率40ml/min；3、没有休克和进行性细菌感染,现时或最近没有应用肾毒性药物治疗,没有胃肠道液体丢失(反复呕吐或严重腹泻)或肾性液体丢失(有腹水没有周围水肿的患者,几天内体质量丢失500 g/d,或有周围水肿体质量丢失1000 g/d;4、在停用利尿剂和以1.5L等渗盐水扩容后肾功能无持续性改善（血清肌酐下降至132.6umol/L以下，或肌酐清除率升至40ml/min以上）；5、尿蛋白500mg/dl和无尿路阻塞或肾实质病变的超声检查证据。附加标准 5 条:尿量 500 ml/d;尿 钠 10mol/L;尿渗透压大于血浆渗透压;尿红细胞 50

11、 个/H P;血清钠浓度 13；肾功能不全；严重右心功能衰竭；中度肺动脉高压；严重凝血障碍；未控制的肝内或全身感染；胆道梗阻；多囊肝；广泛的原发或转移性肝脏恶性肿瘤；门静脉海绵样变。A级：级：5-6分，手术危险度小，预后最好，分，手术危险度小，预后最好，1-2年存活率年存活率100%-85%；B级：级：7-9分，手术危险度中等，分，手术危险度中等，1-2年存活率年存活率80%-60%；C级：级：10分，手术危险度较大，预后最差，分，手术危险度较大，预后最差，1-2年存活率年存活率45%-35%。第十一页，讲稿共三十三页哦术 前 准 备第十二页，讲稿共三十三页哦检查心肺肝肾功能并纠正血常规、凝血

12、功能检查肝脏彩超、增强CT或MR，间接门脉造影完善相关检查 认真分析患者肝脏的增强CT及三维重建影像，详细了解肝静脉与门静脉分支间的空间解剖关系，确定肝静脉穿刺出发点和门静脉分支穿刺靶点的位置。第十三页，讲稿共三十三页哦术前3天预防性应用抗生素，肠道清洁 术前2天低蛋白饮食 术前1天做碘过敏试验 术前6小时禁食水 签署知情同意书 术前给与镇静，必要时止痛做好病人准备第十四页，讲稿共三十三页哦器材及药品准备门脉穿刺系统球囊导管：直径810mm管腔内支架：直径810mm造影导管等术中用药：局麻药、抗凝剂、对比剂、止痛镇静剂第十五页，讲稿共三十三页哦手术步骤第十六页，讲稿共三十三页哦 以Seldin

13、ger法穿刺右颈内静脉，在导丝引导下将Rups-100穿刺系统进至肝静脉(一般选择肝右或肝中静脉，肝左静脉较小且几乎与下腔静脉垂直，一般不选用)行肝静脉造影。第十七页，讲稿共三十三页哦 根据术前影像资料，或术中门静脉间接造影；经肝静脉向门静脉穿刺。门静脉右支一般位于肝右静脉前方，肝中静脉后方；而门静脉左支则位于肝中静脉前方，肝左静脉后方。依据术前影像学资料或术中造影引导门静脉穿刺，穿刺靶点宜选择门静脉分叉2cm以内的肝内门静脉分支。导管回抽门静脉血后注入少许造影剂，明确穿刺位置，引入导丝交换导管，门静脉造影并测量门静脉压力。术中经动脉间接门静脉造影：术中经动脉间接门静脉造影：通过穿刺股动脉，将

14、导管插入肠系膜上动脉或脾动脉通过穿刺股动脉，将导管插入肠系膜上动脉或脾动脉 （少（少数在肠系膜下动脉或胃左动脉），数在肠系膜下动脉或胃左动脉），DSA DSA 下行间接门静脉造影。下行间接门静脉造影。门脉分支的拟穿刺部位如无肝实质包裹则不能行该手术。第十八页，讲稿共三十三页哦对有食管胃底静脉曲张的患者，行胃冠状静脉及胃短静脉栓塞术。第十九页，讲稿共三十三页哦 门静脉造影后，选择长度4-8cm，直径8-10mm的球囊导管，扩张肝内分流道。扩张时球囊上2个凹陷（压迹）代表肝静脉和门静脉距离，即分流道的长度。第二十页，讲稿共三十三页哦 然后置入直径8-10mm的聚四氟乙烯覆膜支架。支架静脉端应延续至

15、肝静脉与下腔静脉汇合处。支架植入后再次行门静脉造影并测量TIPS后PPG（门静脉压力梯度，即门静脉压力-下腔静脉压力）。一般推荐术后PPG12mmHg(1mmHg=0.133kpa)或较基线值下降25%。第二十一页，讲稿共三十三页哦第二十二页，讲稿共三十三页哦疗效近期疗效十分显著控制出血和消除腹水为8194%和6683%覆膜支架远期通畅率大大高于裸支架目前有肝硬化逆转的实验资料第二十三页，讲稿共三十三页哦常规应用广谱抗生素35天若无出血倾向，常规抗凝治疗常规保肝对症治疗术后1年内应34个月检查分流道超声，及时处理分流道狭窄术后处理第二十四页，讲稿共三十三页哦 肝性脑病是TIPS术后一大并发症，

16、肝性脑病的发生与分流道直径大小有关，直径大于10mm，肝性脑病发生率明显增加，新或加重的脑病发生率约20%，直径越小肝性脑病发生率越低，但术后再出血率越高。并发症第二十五页，讲稿共三十三页哦严格掌握手术适应症有助于减少脑病的发生。TIPS加断流术栓塞曲张静脉的重要性在于减少分流，增加肝脏灌注减少发生肝性脑病的可能。术后保持大便通畅，予以预防性使用抗肝性脑病的药物，发生肝性脑病的多数患者（95%）可通过限制蛋白饮食等内科治疗而控制。少数患者（3%-7%）内科治疗无效，可用分流道支架内放置限流支架或球囊堵塞支架，控制分流道直径，减少分流量，改善肝性脑病的同时保持分流道的通畅。肝性脑病的防治第二十六

17、页，讲稿共三十三页哦综合文献分析，综合文献分析，TIPS术后有下列因素可能诱发、促使肝性脑病的发生术后有下列因素可能诱发、促使肝性脑病的发生:(1)门体分流术后门体分流术后,肝脏血液动力学发生改变肝脏血液动力学发生改变,部分血流不经过肝脏直接进入下腔静脉部分血流不经过肝脏直接进入下腔静脉,肠内肠内所形成的氨基酸等代谢产物直接进入体循环致血氨增高所形成的氨基酸等代谢产物直接进入体循环致血氨增高;(2)支架放置后支架放置后,原本流经门静脉血液中的大部分不再流经肝脏而注入下腔静脉原本流经门静脉血液中的大部分不再流经肝脏而注入下腔静脉,使肝脏营养使肝脏营养物质突然减少物质突然减少,再加上手术穿刺本身的

18、打击再加上手术穿刺本身的打击,肝功能受损明显肝功能受损明显,故易出现肝性脑病故易出现肝性脑病;(3)蛋白质摄入量过多蛋白质摄入量过多,因进食蛋白质食物在肠内细菌和消化酶作用而产生氨因进食蛋白质食物在肠内细菌和消化酶作用而产生氨,蛋白质分解的有些蛋白质分解的有些氨基酸可被氧化成氨氨基酸可被氧化成氨,均可被肠道吸收进入血循环均可被肠道吸收进入血循环,诱发肝性脑病诱发肝性脑病;第二十七页，讲稿共三十三页哦(4)便秘便秘:便秘可使氨物质与肠菌接触时间延长便秘可使氨物质与肠菌接触时间延长,有利于氨的产生和吸收有利于氨的产生和吸收;(5)感染感染:1)因细菌、病毒可加重肝脏损伤因细菌、病毒可加重肝脏损伤,

19、引起肝细胞坏死和肝功能减退引起肝细胞坏死和肝功能减退;2)感染增加感染增加组织分解代谢组织分解代谢,从而增加产氨从而增加产氨;3)高热增加氨的毒性高热增加氨的毒性;(6)医源性因素医源性因素:1)如大量利尿如大量利尿,某些大量腹水病人往往使用的利尿药剂量较大某些大量腹水病人往往使用的利尿药剂量较大,而大量利尿可引起缺钾性碱中毒而大量利尿可引起缺钾性碱中毒,促使促使NH3通过血脑屏障进入细胞产生氨中毒通过血脑屏障进入细胞产生氨中毒;2)镇镇静催眠药可直接抑制大脑和呼吸中枢。静催眠药可直接抑制大脑和呼吸中枢。第二十八页，讲稿共三十三页哦 目前已有一些临床指标可以评价TIPS术的预后不良，包括Chi

20、ldC级肝硬化、急症TIPS、高血清胆红素、高血清肌酐、低钠血症、凝血酶原时间延长等。肝性脑病患者脑代谢的研究也有助于患者的病情评估。肝性脑病主要病理生理改变是星形细胞肿胀进而影响神经元功能,研究证明星形细胞肿胀与肝性脑病患者脑部谷氨酸盐复合物升高有密切关系。可对脑代谢进行无创测量和量化分析,因此基于客观生化指标监测的诊断肝性脑病较神经心理学检查更敏感、准确。肝性脑病患者基底节血流量增加,使之对代谢敏感,研究显示肝性脑病患者基底节谷氨酸盐复合物浓度增加超过其他脑区。目前认为谷氨酸盐复合物升高是由于脑中氨聚积,导致谷氨酰胺增加引起;更高场强的可观察到肝性脑病患者的谷氨酰胺峰升高,而谷氨酸正常或下

21、降。研究发现肌醇/肌酸水平与肝硬化分级呈负相关,谷氨酰胺/肌酸水平与分级呈线性相关,且结果与肝性脑病症状具有良好的相关性。因此检查不但能客观反映肝性脑病患者脑代谢改变,更可对其进行量化分析,并有效评价肝性脑病严重程度。第二十九页，讲稿共三十三页哦 对对TipsTips患者根据肝功能状况患者根据肝功能状况,平时大便习惯等制定防治对策及最适宜的护理方案。对肝功能评分平时大便习惯等制定防治对策及最适宜的护理方案。对肝功能评分8 8分以分以上属肝功能上属肝功能Child-pughBChild-pughB级的患者级的患者,术后立即予预防肝性脑病的治疗术后立即予预防肝性脑病的治疗,以避免发生肝性脑病。以避

22、免发生肝性脑病。具体实施方案：具体实施方案：(1)(1)对肝功能对肝功能child-pughchild-pugh评分评分8 8分以上的患者分以上的患者:1):1)术后加强护肝措施术后加强护肝措施,加用还原型谷胱甘肽保肝加用还原型谷胱甘肽保肝;2);2)术后立即用支链氨基酸术后立即用支链氨基酸250ml250ml静滴静滴,连续用连续用3d;3d;(2)(2)饮食护理饮食护理:加强饮食护理加强饮食护理,严格限制蛋白质的入量严格限制蛋白质的入量(蛋白质摄入量在术后蛋白质摄入量在术后3d3d限制在限制在20g/d20g/d以内以内,每每3 35d5d增加增加10g10g蛋白质蛋白质,以逐渐增加患以逐渐

23、增加患者对蛋白质的耐受性者对蛋白质的耐受性,最后增加到摄入最后增加到摄入0.80.81.0g/(kgd)1.0g/(kgd)蛋白质蛋白质,以维持基本的氮平衡以维持基本的氮平衡)。术后。术后3d3d吃易消化的流质食物吃易消化的流质食物,在在3 35d5d逐渐过逐渐过渡到半流质渡到半流质,1,1周后软食。鼓励病人进食高糖、多种维生素的食物周后软食。鼓励病人进食高糖、多种维生素的食物;(3)(3)保持大便通畅保持大便通畅:建议进食高维生素食物建议进食高维生素食物,以保持大便以保持大便2 23 3次次/d/d。便秘者予以生理盐水。便秘者予以生理盐水100100250ml250ml加白醋加白醋10102

24、0ml20ml保留灌肠保留灌肠1 12 2次次/d,/d,或生理盐水或生理盐水100ml100ml加甲硝唑加甲硝唑0.915g0.915g保留灌肠保留灌肠1 12 2次次/d,/d,以清除肠内积存的氨以清除肠内积存的氨,减少肠道减少肠道NH3NH3的产生和吸收的产生和吸收,不愿灌肠者可予全肠道动不愿灌肠者可予全肠道动力药力药,如西沙比利或莫沙比利如西沙比利或莫沙比利,有条件者口服乳果糖有条件者口服乳果糖,每日每日5050200ml200ml分次口服分次口服;(4)(4)预防感染预防感染:1)Tips:1)Tips术后常规应用抗生素术后常规应用抗生素;2);2)对老年或抵抗力低下的患者对老年或抵

25、抗力低下的患者,注意口腔护理注意口腔护理,以避免口腔黏膜的真菌感染以避免口腔黏膜的真菌感染;3);3)严格执行无菌严格执行无菌操作操作,注意病房的通风及消毒注意病房的通风及消毒,减少陪伴减少陪伴;(5)(5)避免医源性因素避免医源性因素:1):1)大量腹水服用利尿剂者大量腹水服用利尿剂者,要严防低钾血症要严防低钾血症,注意观察尿量注意观察尿量,采用保钾利尿药和排钾利尿药联合使用。螺内酯和采用保钾利尿药和排钾利尿药联合使用。螺内酯和呋塞米的比例按呋塞米的比例按100mg40mg100mg40mg使用使用,呋塞米的用量不宜超过此比例呋塞米的用量不宜超过此比例,否则易导致低钾血症否则易导致低钾血症,

26、24h,24h尿量超过尿量超过2000ml2000ml时要注意复查电解质时要注意复查电解质;2);2)睡眠不好的患者要慎用镇静药睡眠不好的患者要慎用镇静药;(6)(6)精神状态的观察精神状态的观察:肝性脑病早期症状以轻度性格改变和行为异常为主要表现。如欣快、激动、表情淡漠、沉默寡言、肝性脑病早期症状以轻度性格改变和行为异常为主要表现。如欣快、激动、表情淡漠、沉默寡言、衣冠不整、哭笑无常、随地大小便等衣冠不整、哭笑无常、随地大小便等,根据这些症状根据这些症状,护士要严格执行床旁及交班制度护士要严格执行床旁及交班制度,定时查房定时查房,且经常与患者交谈且经常与患者交谈,出院的患者采出院的患者采用电话随访以及时发现肝性脑病的早期症状用电话随访以及时发现肝性脑病的早期症状,使患者得到及时治疗。使患者得到及时治疗。护理方面护理方面第三十页，讲稿共三十三页哦心包填塞：心包引流或心包修补；腹腔内出血：发生率1-2%，肝动脉栓塞止血，外科门脉修补术；穿刺损伤肝内胆管或分流道阻塞肝内胆管：发生率低。其他并发症第三十一页，讲稿共三十三页哦谢谢第三十二页，讲稿共三十三页哦感谢大家观看第三十三页，讲稿共三十三页哦