儿科心血管系统疾病讲稿.ppt

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1、关于儿科心血管系统疾病关于儿科心血管系统疾病第一页，讲稿共五十六页哦n n一、心脏胚胎学n n二、胎儿时期血液循环特点及出生后血液循环的改变n n三、病因及预防n n四、分类n n五、临床上常见的几种先心病类型 ventricular septal defect（VSD）atrial septal defect（ASD）patent duetus arteriosus(PDA)tetralogy of fallot第二页，讲稿共五十六页哦2【心脏胚胎学心脏胚胎学】n n原始心脏 胚胎2周末第3周开始，原始心脏为一个纵行的管道，由外表收缩环分为五部分：动脉总干、心球、心室、心房及静脉窦（顺序从头

2、到尾）。因为各部分发育不均衡，心室发育快，两端相对固定，使心管发生了扭曲，最终心脏的流入、排除孔道并列在一端，5周时心房间隔形成，8周时心室间隔形成，同时四组瓣膜形成，此时心脏发育完成。第三页，讲稿共五十六页哦3n n心房间隔形成 房室分界是在胚胎第三周末，左右心房之分是在第三周末，出现镰状第一房间隔，两角端朝向心内膜垫，形成第一房间孔，此孔在闭合前，在第一房间隔的上方，由于遗传因素使组织融合吸收形成第二房间孔。胚胎 5周在第一房间隔的右侧形成第 二房间隔，上端紧密相连下端各自游离，形成活瓣样通道称卵园孔第四页，讲稿共五十六页哦4 【胎儿时期血液循环的特点胎儿时期血液循环的特点】n n胎儿时期

3、的营养物质及气体交换均通过胎盘的弥散方式完成。n n呼吸未建立，肺脏压缩，肺循环阻力大血流量少。n n有动、静脉导管及卵园孔开放。第五页，讲稿共五十六页哦5第六页，讲稿共五十六页哦6【出生后血液循环的改变出生后血液循环的改变】n n胎儿分娩，脐带结扎，子体母体分离。n n呼吸建立，肺膨胀，肺循环阻力减小，肺血流量增加，回流左心房血增多，左心压力增加。n n动脉导管及卵园孔功能性关闭。第七页，讲稿共五十六页哦7【病因及预防病因及预防】n n内在因素 主要与遗传有关，特别是染色体的畸变有关。如21号染色体长臂某区过度复制或缺失可发生房室间隔缺损或者动脉干畸形。7、12、15、22号也有形成先心病的

4、基因。n n外在因素 宫内感染最重要，如风疹、流行性感冒、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒等，其他原因如接触放射线、服用药物、其母患代谢性疾病和致宫内慢性缺氧性疾病第八页，讲稿共五十六页哦8 【分类分类】临床根据左右心之间和大血管之间有无分流可分为三大类n n左向右分流型 （潜伏紫绀型）常见由VSD、ASD、PDA n n右向左分流型 （紫绀型）如法洛四联症、大血管错位、ebstein综合症n n无分流型 （无紫绀型）PS、AS、右位心第九页，讲稿共五十六页哦9左向右分流组先心病共同特点左向右分流组先心病共同特点n n一般情况下无紫绀，当剧烈哭闹、屏气排便肺炎心衰时可出现暂时紫绀n n心前区均有粗糙的

5、收缩期杂音n n均有肺血增多的表现：反复呼吸道感染、X线示肺血多、肺门血管影增多n n均有体循环减少的表现：发育落后、营养差、活动量少、活动后心慌气短乏力第十页，讲稿共五十六页哦10【临床常见的先心病临床常见的先心病】第十一页，讲稿共五十六页哦11房间隔缺损房间隔缺损ASDn n发病情况n n过细分型过细分型n n病理生理（血流动力学改变）病理生理（血流动力学改变）n n临床表现、并发症、自然转归n nX X线检查线检查n n心电图心电图n n超声心动超声心动n n心导管n n治疗治疗第十二页，讲稿共五十六页哦12【发病情况发病情况】n nASD约占先心病总数510%，女孩多见，男女比为1：2

6、n nASD可单独存在，亦可合并其他心血管畸形如VSD、肺动脉瓣狭窄、肺静脉异位引流、二尖瓣狭窄和脱垂等第十三页，讲稿共五十六页哦13【过细分型过细分型】根据缺损部位不同分为四种类型n n卵园孔未闭型 一般不引起分流无临床意义n n第一孔未闭型（原发孔未闭型）占 15%常伴有二、三尖瓣成形不全，临床症状较重n n第二孔未闭型（即发孔未闭型）占75%n n静脉窦型ASD 位于上下腔静脉入口处，占5%n n冠状静脉窦型ASD 位于冠状静脉窦上端与左心房间，占2%第十四页，讲稿共五十六页哦14【血流动力学血流动力学】n n分流量的大小取决于缺损的大小及两心室的顺应性n n右心房额外接受左心房血流，使

7、右心室舒张末期负荷加重，右心房、室扩大，肺血环增加、体循环减少n n日久可发生肺小动脉壁的变化而发生艾森曼个综合征（Eisenmenger）第十五页，讲稿共五十六页哦15第十六页，讲稿共五十六页哦16【临床表现临床表现】n n体循环减少的临床表现n n肺循环增加的表现 n n心脏查体 心前区见隆起，在胸骨左缘第2、3肋间闻及23/6级SM柔和，P2亢进和固定分裂。分流量大时在胸骨左缘下方可闻及DM。肺动脉高压时在肺动脉瓣区闻及收缩早期喷射音n n并发症n n自然转归第十七页，讲稿共五十六页哦17【X线表现线表现】n n肺充血明显、肺门血管影增加、肺门舞蹈n n心胸比值增加，心影轻中程度增加n

8、n心脏外形，主动脉结缩小、肺动脉段突出、右心房、室扩大第十八页，讲稿共五十六页哦18【心电图心电图】n n典型的心电图表现为 电轴右偏（主波向下、主波向上的针锋相对现象）、不完全性右束枝传导阻滞第十九页，讲稿共五十六页哦19【超声心动图超声心动图】n n右房右室内径大、室间隔与左室后壁呈同向的矛盾运动、主动脉内径小n n二维超声四腔切面可直接探及缺损的位置和大小n n脉冲多普勒右房面可探及湍流频谱n n彩色多普勒在右房面探及五彩缤纷血流束第二十页，讲稿共五十六页哦20【心导管心导管】n n右房血氧含量和血氧饱和度高于上下腔静脉n n导管易从右心房进入左心房第二十一页，讲稿共五十六页哦21【治疗

9、治疗】n n最理想的手术年龄5岁左右n n大缺损反复心衰者，不受年龄的限制n n介入学治疗 Amplazer是近几年来新的治疗方法，有待于进一步的探讨第二十二页，讲稿共五十六页哦22室间隔缺损室间隔缺损VSDn n发病情况发病情况n n过细分型过细分型n n病理生理（血流动力学改变）n n临床表现、并发症、自然转归临床表现、并发症、自然转归n nX X线检查线检查n n心电图心电图n n超声心动超声心动n n心导管n n治疗第二十三页，讲稿共五十六页哦23【发病情况发病情况】n nVSD在我国的发病率占先心病总数的50%，为首位n nVSD可单独存在，也可与ASD、PDA、TGA、PS和主动脉

10、瓣关闭不全并存第二十四页，讲稿共五十六页哦24【过细分型过细分型】n n根据缺损的部位分为：漏斗部缺损，膜部缺损，肌部缺损，左室右房缺损n n根据缺损的大小分为：小缺损直径.cm,大缺损直径1.0cm(受年龄体重的影响,常用校正公式古测:直径cm数值/体表面积平方米数值,若1:1为小缺损,若1:1为大缺损第二十五页，讲稿共五十六页哦25【血流动力学改变血流动力学改变】n n取决于缺损的大小和分流量及左右心室的压力阶差n n分流的结果减少了体循环血流量，增加了肺循环、左心房、左心室的工作，致使左心室及右心室增大n n日久可发生肺小动脉壁的变化而发生艾森曼个综合征（Eisenmenger）第二十六

11、页，讲稿共五十六页哦26第二十七页，讲稿共五十六页哦27【临床表现临床表现】n n体循环减少的表现n n肺血增多的表现n n心脏查体 胸骨左缘第3、4肋间可闻及34/6级SM，杂音最响处可触及震颤，P2亢强。分流量大时可在心尖部闻及隆隆样杂音DM。干下型合并主动脉瓣关闭不全时，在主动脉瓣第二听诊区闻及高调的DMn n并发症n n自然转归第二十八页，讲稿共五十六页哦28【X线表现线表现】n n肺血多纹理多，肺门血管影粗，肺门舞蹈n n心影中等程度增大，心胸比值增大n n心脏外型，主动脉结缩小，肺动脉段突出，左右心室增大，以左心室大为主，左房也大第二十九页，讲稿共五十六页哦29【心电图表现心电图表

12、现】n n小缺损时正常或者轻度左室肥厚（小于岁时Rv53.0 Rv5+Sv14.5；大于岁时Rv53.5 Rv5+Sv15.0 VAT 0.04s 电轴左偏）n n大缺损时 左右室肥大，心衰时有心肌劳损第三十页，讲稿共五十六页哦30【超声心动图超声心动图】n n二维超声 心腔内结构，左房左室内径大，主动脉内径小，室间隔活动正常，左心室长轴、四腔切面可探及缺损的大小及位置n n脉冲多普勒 在缺损的右侧面可探及收缩期湍流频普n n彩色多普勒 可见分流的位置、方向及大小第三十一页，讲稿共五十六页哦31【心导管检查心导管检查】n n血氧含量和血氧饱和度的测定 VSD右心室血氧含量和血氧饱和度高于右心房

13、n n心室腔和大学管内压力的测定 右心室压力和肺动脉压力增高n n导管的走行 VSD 导管不易进入左心室n nVSD伴有右向左分流时，主动脉血氧饱和度明显下降，肺动脉阻力明显增加第三十二页，讲稿共五十六页哦32【治疗治疗】n n小缺损分流量小者可观察到10岁左右在决定是否手术治疗n n中型缺损 学龄前期手术治疗为宜n n大型缺损 2050%发生心衰而死亡，应尽早手术n n肺循环与体循环量之比2:1应尽早手术n n右向左分流Eisenmanger时不易手术治疗第三十三页，讲稿共五十六页哦33动脉导管未闭动脉导管未闭PDAn n发病情况n n过细分型n n病理生理（血流动力学改变）n n临床表现、

14、并发症、自然转归n nX线检查n n心电图n n超声心动n n心导管n n治疗第三十四页，讲稿共五十六页哦34【发病情况发病情况】n n发病率占先心病总数的1520%，女孩多见n n可单独存在，亦可合并其他心血管畸形第三十五页，讲稿共五十六页哦35【过细的分型过细的分型】n n管型n n漏斗型n n窗型第三十六页，讲稿共五十六页哦36【血流动力学血流动力学】n n主动脉在SM及DM血流均向肺动脉分流，致周围小动脉舒张压下降，使脉压差增宽n n肺动脉额外接受主动分流的血液，直接增加肺循环血量，回流到左心房血液增加，使左心室的舒张末期负荷增加，左房左室扩大n n日久可发生肺小动脉壁的变化而发生艾森

15、曼个综合征（Eisenmenger），出现反向分流，致差异性紫绀第三十七页，讲稿共五十六页哦37第三十八页，讲稿共五十六页哦38【临床表现临床表现】n n体循环减少的表现n n肺循环增加的表现，肺A高压时可有声嘶n n心脏查体胸骨左缘第2肋间粗糙响亮的双期杂音P2亢强。分流量大时可在心尖部听到DM中期杂音。周围血管体征改变。Eisenmenger时可有下半身青紫n n并发症n n自然转归第三十九页，讲稿共五十六页哦39【X线表现线表现】n n肺充血，肺门血管影多、肺门舞蹈n n心影扩大，心胸比值大n n主动脉结突出（区别于VSD、ASD），肺动脉段突出，左房左室大第四十页，讲稿共五十六页哦40

16、【心电图心电图】n n导管细者无异常，导管粗者分流量大者可有左室肥大或者左右室肥大，部分示左房大，P波有切迹第四十一页，讲稿共五十六页哦41【超声心动图超声心动图】n n二维超声显示左房左室主动脉二维超声显示左房左室主动脉内径增宽，左房内径内径增宽，左房内径/主动脉主动脉根部内径根部内径112 2，在主动脉，在主动脉短轴或肺动脉长轴切面可探短轴或肺动脉长轴切面可探及导管的位置和粗细及导管的位置和粗细n n脉冲多普勒在肺动脉内可探及脉冲多普勒在肺动脉内可探及DMDM湍流频谱湍流频谱n n彩色多普勒在肺动脉内可探彩色多普勒在肺动脉内可探及五彩相间的血流束及五彩相间的血流束第四十二页，讲稿共五十六页

17、哦42【心导管心导管】n n肺动脉血氧含量及血氧饱和度高于右心室n n肺动脉、右心室压力可正常、升高、或明显升高n n导管可通过PDA进入降主动脉，到腹主动脉第四十三页，讲稿共五十六页哦43【治疗治疗】n n内科治疗 亚急性心内膜炎需内科治疗3个月后，方可手术治疗n n新生儿期PDA致心衰者可试服消炎痛，可促进PDA愈合，药理机制不清楚n n介于性治疗 漂浮导管方法应用Amplazer堵塞器n n外科手术治疗 最佳手术年龄37岁第四十四页，讲稿共五十六页哦44法乐四联症法乐四联症n n发病情况发病情况n n基本病理改变组成基本病理改变组成n n病理生理（血流动力学改变）病理生理（血流动力学改变

18、）n n临床表现、并发症、自然转归临床表现、并发症、自然转归n nX线检查线检查n n心电图心电图n n超声心动超声心动n n心导管心导管n n治疗治疗第四十五页，讲稿共五十六页哦45【发病情况发病情况】n n是存活的紫绀组先心病中最常见的，发病率占先心病总数1015%第四十六页，讲稿共五十六页哦46【四种基本病理改变四种基本病理改变】n n右室流出道梗阻或肺动脉狭窄n n主动脉骑跨n n室间隔缺损n n右心室肥厚第四十七页，讲稿共五十六页哦47第四十八页，讲稿共五十六页哦48【血流动力学改变血流动力学改变】n n肺动脉狭窄 肺血减少 右室舒张末期负荷加重右室肥厚 进肺氧和血减少，组织缺氧紫绀

19、加重 支气管和肺血管之间侧枝循环增加第四十九页，讲稿共五十六页哦49n n主动脉骑跨于两心室上，使VSD持续存在，分流方向取决于肺动脉狭窄的程度及右心室的压力。主动脉除了接受左心室血外，同时接受了右心室的静脉血，因此全身严重缺氧紫绀n n长期大量的静脉血混入体循环，组织严重缺氧出现代偿性红细胞增多，血液粘稠，易形成栓塞及脓肿，指趾末端毛细血管扩张，局部软组织、骨组织增生肥大形成杵状指趾第五十页，讲稿共五十六页哦50【临床表现临床表现】n n持续性紫绀n n缺氧表现n n蹲踞现象n n急性缺氧发作n n体检 体格发育落后，心前区隆起，胸骨左缘2、4肋间听到23/6级喷射性杂音有震颤，P2减弱或者

20、消失n n并发症第五十一页，讲稿共五十六页哦51【X线表现线表现】n n肺血少，透光度增加，肺门小。可见网状肺纹理n n心影正常或稍增大，心胸比值正常或稍大n n主动脉结正常或缩小，肺动脉段凹陷，心尖上翘，右心室增大，构成“靴型”心第五十二页，讲稿共五十六页哦52【心电图心电图】n n电轴右偏n n右心室肥厚，心肌劳损第五十三页，讲稿共五十六页哦53【超声心动图超声心动图】n n二维超声 心室长轴切面见主动脉骑跨与左、右心室之上，右心室内径大，右室流出道狭窄，左室内径小n n彩色多普勒 右心室向骑跨的主动脉分流的血流束第五十四页，讲稿共五十六页哦54【心导管检查心导管检查】n n主要看导管走行n n右心导管选择性造影第五十五页，讲稿共五十六页哦55感感谢谢大大家家观观看看4/1/2023第五十六页，讲稿共五十六页哦