解热镇痛抗炎药优秀课件 (2)优秀课件.ppt

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1、解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药现在学习的是第1页，共36页常见的药物常见的药物v白加黑、快克白加黑、快克 扑热息痛扑热息痛 （对乙酰氨基酚）（对乙酰氨基酚）v 芬必得芬必得 布洛芬布洛芬现在学习的是第2页，共36页第一节第一节 概概 述述v解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药：是一类具有：是一类具有解热、镇痛、抗炎、解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用抗风湿作用的药物的药物。同时区别于肾上腺皮质激素，又称为同时区别于肾上腺皮质激素，又称为非甾体抗炎非甾体抗炎药药 (non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAID)。v本类药物本类药物 抑制环氧化酶抑制环氧化酶 的活性，从而

2、的活性，从而减少了局部减少了局部组织组织前列腺素前列腺素 （prostaglandinprostaglandin，PGPG）的生物合成，）的生物合成，可以调节许多生理及病理过程。可以调节许多生理及病理过程。现在学习的是第3页，共36页PG的生物活性及其代谢的调节的生物活性及其代谢的调节膜磷脂膜磷脂花生四烯酸花生四烯酸 LT白三烯白三烯脂氧酶环氧酶环氧酶PGI2PGF2PGE2TXA2前列环素 合成酶(血管内皮)前列腺素合成酶血栓素合成酶(血小板)收缩支气管收缩支气管收缩支气管收缩支气管白细胞趋化白细胞趋化诱发炎症、血诱发炎症、血管通透性升高管通透性升高血小板解聚血小板解聚血小板解聚血小板解聚扩

3、张血管扩张血管痛敏痛敏收缩支气管、收缩支气管、血管、子宫血管、子宫舒张支气管舒张支气管、血管，、血管，诱发炎症诱发炎症促进血小促进血小 板聚集板聚集收缩血管收缩血管磷脂酶磷脂酶A A2 2甾体抗炎药甾体抗炎药抑制非甾体抗炎药非甾体抗炎药抑制返回#环内过氧化物环内过氧化物现在学习的是第4页，共36页共同作用共同作用抗炎抗炎镇痛镇痛解热解热现在学习的是第5页，共36页1.1.抗炎作用、抗风湿作用抗炎作用、抗风湿作用vPGPG是重要的炎症介质是重要的炎症介质，可使血管扩张、通透性增，可使血管扩张、通透性增加；局部充血、水肿、疼痛；同时增强缓激肽的加；局部充血、水肿、疼痛；同时增强缓激肽的致炎作用。致

4、炎作用。v解热镇痛药通过抑制解热镇痛药通过抑制PGPG的合成，可减轻炎症反应的合成，可减轻炎症反应的红、肿、热、痛，产生抗炎抗风湿作用，控制的红、肿、热、痛，产生抗炎抗风湿作用，控制症状。症状。但不能根治，治标不治本。但不能根治，治标不治本。现在学习的是第6页，共36页v COXCOX的分类的分类 COX-1COX-1：结构型：结构型 COX-2COX-2：诱导型：损伤性化学、物理和生物：诱导型：损伤性化学、物理和生物因子的刺激因子的刺激 COX-3COX-3：?有待研究有待研究v药物根据其对药物根据其对COXCOX作用的选择性作用的选择性 (P183)非选择性非选择性COXCOX抑制药抑制药

5、 选择性的选择性的COX-2COX-2抑制药抑制药 1.1.抗炎作用、抗风湿作用抗炎作用、抗风湿作用现在学习的是第7页，共36页COXCOX的分类的分类v通过抑制环氧酶（通过抑制环氧酶（cyclo-oxygenase,COX），而抑制），而抑制PG的的合成。合成。COX-1 和和COX-2的特性比较的特性比较 COX-1 COX-2 结构型结构型 诱导型诱导型 生成生成 固有的，存在于固有的，存在于 诱导产生，存在于诱导产生，存在于 血管、胃、肾脏血管、胃、肾脏 受损伤的组织受损伤的组织中中功能功能 调节胃肠粘膜、肾调节胃肠粘膜、肾 具有强的致炎、致痛作用；具有强的致炎、致痛作用；血流量，血小

6、板聚血流量，血小板聚 还可协同其他致炎、致痛还可协同其他致炎、致痛 集，胃黏膜分泌，集，胃黏膜分泌，因子的作用（缓激肽等）因子的作用（缓激肽等）外周血管阻力外周血管阻力抑制抑制 不良反应不良反应 治疗作用治疗作用治疗作用治疗作用现在学习的是第8页，共36页2.2.镇痛作用镇痛作用v机制：机制：组织损伤或炎症时，局部产生并释放组织损伤或炎症时，局部产生并释放PGPG、缓激肽、组胺缓激肽、组胺等等致痛物质（炎症介质），致痛物质（炎症介质），作用于感觉神经末梢引起疼痛作用于感觉神经末梢引起疼痛。PG PG 还能提高神经末梢对缓激肽等致痛物质的敏感性。还能提高神经末梢对缓激肽等致痛物质的敏感性。v镇痛

7、特点：镇痛特点：用于用于轻中度慢性钝痛，对急性锐痛和内脏绞痛轻中度慢性钝痛，对急性锐痛和内脏绞痛效果差；效果差；长期应用一般不产生欣快感及依赖性。应用广泛。长期应用一般不产生欣快感及依赖性。应用广泛。v作用机制和部位：作用机制和部位：外周：抑制局部外周：抑制局部PG PG 的合成产生镇痛作用。的合成产生镇痛作用。中枢：主要在中枢：主要在脊髓脊髓，抑制中枢，抑制中枢PG PG 的合成或干扰伤害感受系统的合成或干扰伤害感受系统介质和调制的产生和释放有介质和调制的产生和释放有关。关。现在学习的是第9页，共36页吗啡类和阿司匹林类药物镇痛作用比较吗啡类和阿司匹林类药物镇痛作用比较 吗啡吗啡 阿司匹林阿

8、司匹林 机制机制 激动阿片受体，激动阿片受体，抑制环氧酶，抑制环氧酶，使细胞超极化，抑制使细胞超极化，抑制 抑制抑制PGPG合成合成 GluGlu，P P物质释放物质释放作用部位作用部位 中枢中枢 主要在外周，主要在外周，有些药物也有有些药物也有 中枢镇痛作用中枢镇痛作用作用强度作用强度 强强 中等中等用途用途 急性锐痛，急性锐痛，轻中度慢轻中度慢 内脏绞痛内脏绞痛 性钝痛性钝痛 耐受性耐受性,依赖性依赖性 有有 无无现在学习的是第10页，共36页3.3.解热作用解热作用发热机制：发热机制：致热源致热源下丘脑视前区下丘脑视前区PGEPGE2 2合成与释放增加合成与释放增加 作用于作用于体温调节

9、中枢体温调节中枢，使体温调定点提高到，使体温调定点提高到 37 37 0 0C C 以上以上 产热增加，散热减少，体温上升。产热增加，散热减少，体温上升。v解热镇痛药：解热镇痛药：抑制中枢环氧酶，减少抑制中枢环氧酶，减少 PG PG 合成合成与释放，使体温调定点恢复正常。与释放，使体温调定点恢复正常。v解热特点：解热特点：降低发热者体温，对正常体温无影响降低发热者体温，对正常体温无影响。v注意：应在明确诊断后再予以合理用药注意：应在明确诊断后再予以合理用药(着重对因治疗着重对因治疗)现在学习的是第11页，共36页4.4.其他其他一、一、抑抑制制血血小小板板聚聚集集二、二、抑抑制制肿肿瘤瘤三、三

10、、阿阿尔尔茨茨海海默默症症四、四、延延缓缓角角膜膜老老化化现在学习的是第12页，共36页胃肠道反应胃肠道反应皮肤反应皮肤反应肾脏损伤肾脏损伤肝脏损伤肝脏损伤 心血管系统不良反应心血管系统不良反应常见不良反应常见不良反应血液系统反应血液系统反应其他不良反应其他不良反应现在学习的是第13页，共36页1.1.胃肠道反应胃肠道反应 最常见最常见v原因：直接刺激局部胃粘膜细胞；原因：直接刺激局部胃粘膜细胞；抑制胃壁组织抑制胃壁组织COX-1COX-1生成生成PGPG（如（如PGEPGE2 2）有关：胃有关：胃壁前列腺素抑制胃酸分泌，保护胃粘膜细胞壁前列腺素抑制胃酸分泌，保护胃粘膜细胞v发生率高，表现为恶

11、心、呕吐、上腹不适；较大发生率高，表现为恶心、呕吐、上腹不适；较大剂量或长期服用易诱发胃炎、胃溃疡及胃出血。剂量或长期服用易诱发胃炎、胃溃疡及胃出血。v胃溃疡患者禁用。胃溃疡患者禁用。常见不良反应常见不良反应现在学习的是第14页，共36页2.2.皮肤反应皮肤反应v 舒林酸、萘普生、甲氯酚酸、吡罗西康常见舒林酸、萘普生、甲氯酚酸、吡罗西康常见v 表现：皮疹、荨麻疹、瘙痒、剥脱性皮炎、光敏表现：皮疹、荨麻疹、瘙痒、剥脱性皮炎、光敏3.3.肾脏损伤肾脏损伤v原因：抑制肾脏原因：抑制肾脏PGEPGE2 2和和PGIPGI2 2v 表现：慢性肾炎、肾乳头坏死表现：慢性肾炎、肾乳头坏死4.4.肝损伤肝损伤

12、v 表现：转氨酶升高、肝细胞变性坏死表现：转氨酶升高、肝细胞变性坏死常见不良反应常见不良反应现在学习的是第15页，共36页5.5.心血管系统不良反应心血管系统不良反应v 表现：心律不齐、血压升高、心悸表现：心律不齐、血压升高、心悸v 削弱削弱受体阻断药作用，使老年人心血管意外受体阻断药作用，使老年人心血管意外常见不良反应常见不良反应机制：抑制机制：抑制PG PG、抗、抗利尿、收缩血管利尿、收缩血管现在学习的是第16页，共36页不良反应不良反应6.6.血液系统反应血液系统反应v 表现：抑制血小板聚集，表现：抑制血小板聚集，延长出血时间（延长出血时间（ASPASP）v 再障：吲哚美辛、保泰松、再障

13、：吲哚美辛、保泰松、双氯芬酸双氯芬酸7.7.其他不良反应其他不良反应v CNS:CNS:头晕、头痛、嗜睡、精神紊乱；水杨酸反头晕、头痛、嗜睡、精神紊乱；水杨酸反应应现在学习的是第17页，共36页分类分类 按作用机制按作用机制lNSAIDsNSAIDs副作用多副作用多l选择性选择性COX-2COX-2抑制剂抑制剂lNONONSAIDsNSAIDs将会成为将会成为较理想较理想的药物的药物lCOX/5-LOCOX/5-LO双重抑制剂双重抑制剂l特异性特异性5-LO5-LO抑制剂抑制剂未来研究方向未来研究方向现在学习的是第18页，共36页分分 类（见类（见P183）解热镇痛抗炎药按解热镇痛抗炎药按化学

14、结构化学结构分类：分类：v水杨酸类水杨酸类 阿司匹林阿司匹林v苯胺类苯胺类 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 (几无抗炎作用几无抗炎作用)v有机酸类有机酸类 吲哚美辛（消炎痛）、布洛芬吲哚美辛（消炎痛）、布洛芬 萘普生、炎痛昔康、吡罗昔康萘普生、炎痛昔康、吡罗昔康现在学习的是第19页，共36页第二节第二节 非选择性的环氧酶抑制药非选择性的环氧酶抑制药一、水杨酸类一、水杨酸类v阿司匹林阿司匹林(aspirin)，又称乙酰水杨酸类，又称乙酰水杨酸类 现在学习的是第20页，共36页体内过程体内过程v吸收与分布吸收与分布：口服易吸收，在体内转化为水杨酸。：口服易吸收，在体内转化为水杨酸。水杨酸盐迅速分布至全身

15、组织。水杨酸盐迅速分布至全身组织。水杨酸盐与血浆水杨酸盐与血浆蛋白结合率高蛋白结合率高。v代谢代谢：水杨酸主要在肝脏代谢。：水杨酸主要在肝脏代谢。当当 1g1g时，时，t1/2=2 3 h，一级一级动力学消除动力学消除当当 1 1g g时，时，t1/2=15 30 h，水杨酸转为水杨酸转为零级零级动动力学代谢，易中毒。力学代谢，易中毒。大剂量治疗风湿、类风湿时应根据患者的反应及血药浓大剂量治疗风湿、类风湿时应根据患者的反应及血药浓度监测确定给药的剂量及间隔时间度监测确定给药的剂量及间隔时间。现在学习的是第21页，共36页体内过程体内过程v排泄排泄:水杨酸代谢物在肝脏与甘氨酸或葡萄糖水杨酸代谢物

16、在肝脏与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合，从尿排出。在碱性尿时可排出醛酸结合，从尿排出。在碱性尿时可排出85%85%，在酸性尿时排出仅，在酸性尿时排出仅5%5%。v尿液尿液pHpH值值对水杨酸盐排泄影响很大。对水杨酸盐排泄影响很大。水杨酸为弱酸性，尿液碱化时药物解离多，水杨酸为弱酸性，尿液碱化时药物解离多，肾小管重吸收少。肾小管重吸收少。如药物过量中毒时，可用如药物过量中毒时，可用NaHCONaHCO3 3碱化尿液碱化尿液，使排泄加速，降低血药浓度使排泄加速，降低血药浓度。现在学习的是第22页，共36页1.1.解热镇痛抗炎抗风湿解热镇痛抗炎抗风湿 作用较强作用较强v可降低可降低发热患者发热患者的体温；的

17、体温；v可迅速解除可迅速解除各种慢性钝痛各种慢性钝痛；v缓解因炎症引起的缓解因炎症引起的红、肿、热、痛红、肿、热、痛等症状等症状24-48h24-48h可缓解急性风湿患者的症状，是可缓解急性风湿患者的症状，是抗炎、抗炎、抗风湿的首选药物抗风湿的首选药物。可用于风湿、类风湿关节炎。可用于风湿、类风湿关节炎。用于抗风湿时，剂量较大，应防止中毒。用于抗风湿时，剂量较大，应防止中毒。现在学习的是第23页，共36页 2.2.影响血小板功能影响血小板功能 双重作用双重作用v PGIPGI2 2 与与 TXATXA2 2 有生理有生理拮抗作用，血小板中的环拮抗作用，血小板中的环氧酶对阿司匹林的敏感性比血管中

18、的高。氧酶对阿司匹林的敏感性比血管中的高。v低浓度（低浓度（50-100mg50-100mg）：）：抑制血小板的抑制血小板的PGPG合成酶合成酶使血小板中使血小板中TXATXA2 2合成减少，合成减少，抑制血小板聚集和血抑制血小板聚集和血栓形成。栓形成。v高浓度：高浓度：抑制血管壁细胞中抑制血管壁细胞中PG PG 合成酶使合成酶使PGIPGI2 2合合成减少，成减少，可促进血栓形成。可促进血栓形成。小剂量小剂量小剂量小剂量aspirinaspirinaspirinaspirin用于防止血栓形成，用于防止血栓形成，用于防止血栓形成，用于防止血栓形成，防治缺血性心脏病，防治缺血性心脏病，脑缺血病，

19、房颤、人工心脏瓣膜，动静脉瘘和其他手术脑缺血病，房颤、人工心脏瓣膜，动静脉瘘和其他手术后血栓形成。后血栓形成。现在学习的是第24页，共36页 3.3.其他作用其他作用&酸化胆道酸化胆道 用于治疗用于治疗胆道蛔虫胆道蛔虫&痛风症痛风症&川崎病川崎病（儿童皮肤粘膜淋巴结综合征）（儿童皮肤粘膜淋巴结综合征）以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病，以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病，发病可能与多种病毒、细菌、立克次体、支原体等发病可能与多种病毒、细菌、立克次体、支原体等感染所致免疫异常有关。感染所致免疫异常有关。现在学习的是第25页，共36页不良反应和禁忌症不良反应和禁忌症v1.1.胃

20、肠道反应胃肠道反应v2.2.凝血障碍凝血障碍v3.3.水杨酸反应水杨酸反应v4.4.过敏反应过敏反应v5.5.瑞夷综合征瑞夷综合征v6.6.对肾脏的影响对肾脏的影响现在学习的是第26页，共36页阿司匹林的不良反应阿司匹林的不良反应1.1.胃肠道反应胃肠道反应 最常见最常见v原因原因：直接刺激局部胃粘膜细胞；抑制胃壁组：直接刺激局部胃粘膜细胞；抑制胃壁组织织COX-1COX-1生成生成PGPG（如（如PGEPGE2 2）有关：胃黏膜血流有关：胃黏膜血流，胃酸分泌，胃酸分泌；刺激；刺激CTZCTZv表现表现：恶心、呕吐、上腹不适；较大剂量或长：恶心、呕吐、上腹不适；较大剂量或长期服用易诱发胃炎、胃

21、溃疡及胃出血。期服用易诱发胃炎、胃溃疡及胃出血。v预防预防：餐后服药，米索前列醇：餐后服药，米索前列醇现在学习的是第27页，共36页2.2.加重出血倾向加重出血倾向v 机制机制：小剂量：小剂量：TXATXA2 2/PGI/PGI2 2,抑制血小板聚集，延长抑制血小板聚集，延长出血时间。出血时间。大剂量：抑制凝血酶原的形成，引起凝血障碍。大剂量：抑制凝血酶原的形成，引起凝血障碍。v 预防预防：VitKVitKv 禁忌禁忌：严重肝病，血友病，产妇，孕妇。：严重肝病，血友病，产妇，孕妇。阿司匹林的不良反应阿司匹林的不良反应现在学习的是第28页，共36页阿司匹林的不良反应阿司匹林的不良反应3.3.水杨

22、酸反应水杨酸反应u表现：表现：用量过大时（用量过大时（5g/d5g/d）可引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、可引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听功能减退等反应，是耳鸣、视听功能减退等反应，是中毒表现中毒表现中毒表现中毒表现。严重者可出现过严重者可出现过度呼吸、高热、脱水、酸碱平衡失调，甚至精神错乱。度呼吸、高热、脱水、酸碱平衡失调，甚至精神错乱。u治疗：治疗：停药、碱化尿液停药、碱化尿液4.4.过敏反应过敏反应v表现：表现：少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克；少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克；“阿司匹林哮喘阿司匹林哮喘”v治疗：治疗：抗组胺药，糖皮质激素抗组胺药，糖

23、皮质激素现在学习的是第29页，共36页5.5.瑞夷综合征瑞夷综合征（Reyes syndrome）v病毒感染伴发热的儿童或青年病毒感染伴发热的儿童或青年服用该药后，偶可服用该药后，偶可发生严重的肝和大脑损伤。表现为惊厥、谵妄及发生严重的肝和大脑损伤。表现为惊厥、谵妄及昏迷等反应。昏迷等反应。v死亡率较高。死亡率较高。少见但预后恶劣少见但预后恶劣 阿司匹林的不良反应阿司匹林的不良反应儿童感染病毒性疾病（流感、水痘、麻疹、儿童感染病毒性疾病（流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等流行性腮腺炎等)慎用，可用对乙酰氨基酚代慎用，可用对乙酰氨基酚代替。替。现在学习的是第30页，共36页6.6.肾脏损伤肾脏损伤

24、v 表现：慢性肾炎、水肿、表现：慢性肾炎、水肿、肾乳头坏死、肾衰等肾乳头坏死、肾衰等v 原因：抑制肾脏原因：抑制肾脏PGEPGE2 2和和PGIPGI2 2，肾血流减少肾血流减少阿司匹林的不良反应阿司匹林的不良反应现在学习的是第31页，共36页药物相互作用药物相互作用v 双香豆素合用，易引起出血；双香豆素合用，易引起出血；v 与糖皮质激素合用，易诱发溃疡和出血；与糖皮质激素合用，易诱发溃疡和出血；v 与磺酰脲类合用，低血糖反应。与磺酰脲类合用，低血糖反应。现在学习的是第32页，共36页其它解热镇痛抗炎药其它解热镇痛抗炎药v苯胺类苯胺类 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 (几无抗炎作用几无抗炎作用)v吡

25、唑酮类吡唑酮类 保泰松保泰松v其他有机酸类其他有机酸类 吲哚美辛吲哚美辛（消炎痛）、（消炎痛）、布洛芬、布洛芬、萘普生、萘普生、炎痛昔康、吡罗昔康炎痛昔康、吡罗昔康现在学习的是第33页，共36页对乙酰氨基酚（扑热息痛）对乙酰氨基酚（扑热息痛）一、作用特点一、作用特点v对对中枢中枢 PGPG合成酶的抑制作用合成酶的抑制作用强强，对，对外周外周 PG PG 合合成酶的抑制作用较成酶的抑制作用较弱弱。v解热镇痛作用缓慢而持久，强度类似解热镇痛作用缓慢而持久，强度类似aspirinaspirin。镇痛作用部位可能在中枢。镇痛作用部位可能在中枢。v无明显抗炎抗风湿无明显抗炎抗风湿作用。作用。v无明显胃肠

26、刺激作用。无明显胃肠刺激作用。Acetaminophen,paracetamolAcetaminophen,paracetamol现在学习的是第34页，共36页二、临床应用二、临床应用v用于解热、镇痛及对阿司匹林过敏或不能耐受用于解热、镇痛及对阿司匹林过敏或不能耐受者者v阿司匹林过敏、消化性溃疡、阿司匹林哮喘的阿司匹林过敏、消化性溃疡、阿司匹林哮喘的患者可用；患者可用；v 儿童因病毒感染引起发热、头痛首选。儿童因病毒感染引起发热、头痛首选。对乙酰氨基酚（扑热息痛）对乙酰氨基酚（扑热息痛）现在学习的是第35页，共36页吲哚美辛吲哚美辛indomethacin(消炎痛消炎痛)v最最强的的PG合成合成酶抑制抑制药之一，解之一，解热镇痛抗炎作痛抗炎作用用强大。不良反大。不良反应多。多。v应用：用：抗炎、抗抗炎、抗风湿（用于其它湿（用于其它药物物不能耐受或不能耐受或疗效不佳的病例）；效不佳的病例）；癌性疼痛和癌性疼痛和发热。现在学习的是第36页，共36页