动物细胞培养和核移植技术 精选PPT.ppt
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1、关于动物细胞培养和核移植技术 第1页,讲稿共33张,创作于星期日植物组织培养植物组织培养植物体细胞杂交植物体细胞杂交1.1.动物细胞培养动物细胞培养2.2.动物细胞融合动物细胞融合3.3.制备单克隆抗体制备单克隆抗体4.4.细胞核移植细胞核移植回顾:回顾:v动物细胞工程常用的技术手段:动物细胞工程常用的技术手段:v植物细胞工程常用的技术手段有哪些?植物细胞工程常用的技术手段有哪些?动物细胞工程的动物细胞工程的基础基础第2页,讲稿共33张,创作于星期日就是从动物机体中就是从动物机体中取出取出相关组织相关组织,将,将它分散成它分散成单个细胞单个细胞,然后然后,放在放在适宜的培适宜的培养基养基中,让
2、这些细中,让这些细胞胞生长和繁殖生长和繁殖。1、动物细胞培养概念:、动物细胞培养概念:2 2、原理:、原理:细胞增殖细胞增殖第3页,讲稿共33张,创作于星期日定义:定义:人们通常将动人们通常将动物组织物组织消化后消化后的的初次初次培养培养称为原代培养。称为原代培养。胰蛋白酶处理胰蛋白酶处理取出组织取出组织胚胎或幼龄动物器官组织胚胎或幼龄动物器官组织剪碎剪碎单个细胞单个细胞细胞悬液细胞悬液转入培养瓶内培养转入培养瓶内培养(贴壁生长贴壁生长长成单层细胞。长成单层细胞。有有接触抑制接触抑制现象)现象)。原代培养原代培养3 3、过程、过程原代培养原代培养增殖能力强,分裂旺盛,分化程度低,增殖能力强,分
3、裂旺盛,分化程度低,容易培养容易培养去掉组织间去掉组织间蛋白蛋白加培养液加培养液第4页,讲稿共33张,创作于星期日强调一:细胞贴壁过程强调一:细胞贴壁过程细胞贴壁:细胞贴壁:在培养瓶悬液中分散的细胞很快就贴附在在培养瓶悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。瓶壁上,称为细胞贴壁。培养瓶或培养皿壁要求:培养瓶或培养皿壁要求:表面光滑、无毒、易于帖表面光滑、无毒、易于帖附。附。第5页,讲稿共33张,创作于星期日当贴壁细胞分裂生长当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时到表面相互接触时,细细胞就会停止分裂增殖,胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的这种现象称为细胞的接触抑制。接触抑制。强调二:接
4、触抑制强调二:接触抑制细胞的接触抑制细胞的接触抑制第6页,讲稿共33张,创作于星期日 定义:定义:当原代培养的细胞处于当原代培养的细胞处于接触抑制后接触抑制后,用用胰蛋白酶胰蛋白酶处理处理,使细胞从瓶壁上使细胞从瓶壁上脱离脱离下下来来,然后加入新的培养液然后加入新的培养液,将细胞分离稀释将细胞分离稀释,并并从原培养瓶内转接到新的培养瓶内从原培养瓶内转接到新的培养瓶内,这这个过程称个过程称传代培养传代培养.(分瓶培养的过程分瓶培养的过程)传代培养传代培养第7页,讲稿共33张,创作于星期日遗传物质未遗传物质未改变改变 原代细胞原代细胞4050代细胞代细胞(细胞株细胞株)遗传物质己遗传物质己改变改变
5、无限传代(无限传代(细胞系细胞系)分瓶分瓶传代培养传代培养胰蛋白酶胰蛋白酶原代培养原代培养接触抑制接触抑制传代培养传代培养第8页,讲稿共33张,创作于星期日细胞株细胞株:传代细胞一般能传到:传代细胞一般能传到40-5040-50代,代,遗传物遗传物质一般不会发生改变质一般不会发生改变,叫细胞株。,叫细胞株。强调:细胞株、细胞强调:细胞株、细胞系系(了解即可,老课本体系了解即可,老课本体系)细胞系细胞系:传代:传代5050代以后代以后又出现细胞生长停滞状态,又出现细胞生长停滞状态,部分细胞部分细胞遗传物质发生了改变,遗传物质发生了改变,能连续传代,获能连续传代,获得不死性,叫细胞系。得不死性,叫
6、细胞系。细胞株和细胞系的区别细胞株和细胞系的区别:细胞系的遗传物细胞系的遗传物质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,容易传代培养。制,容易传代培养。第9页,讲稿共33张,创作于星期日总结:动物细胞培养总结:动物细胞培养过程过程动物胚胎或幼龄动物的组动物胚胎或幼龄动物的组织、器官织、器官配置细胞悬液配置细胞悬液剪碎用胰蛋白酶处理剪碎用胰蛋白酶处理1010代细胞代细胞转入培养瓶转入培养瓶40-5040-50代细胞代细胞传传代代培培养养无限传代无限传代单个细胞单个细胞加培养液稀释加培养液稀释传代传代1010代以内,代以内,遗传物质不改变,遗传物质不改变,保持保持
7、正常正常二倍体核型二倍体核型。传代传代10-5010-50代左右,增长缓慢以至代左右,增长缓慢以至于完全停止,于完全停止,部分细胞核型可能发部分细胞核型可能发生变化生变化(遗传物质可能改变(遗传物质可能改变)为什么用胰蛋白酶处理?为什么用胰蛋白酶处理?分瓶分瓶传代培养传代培养原代培养特点:原代培养特点:细胞贴壁、接细胞贴壁、接触抑制触抑制继续传代培养少部分细胞继续传代培养少部分细胞获得不死获得不死性性,细胞突变细胞突变,遗传物质已经改变遗传物质已经改变,等同于癌细胞等同于癌细胞。细细胞胞株株:一一般般说说遗遗传传物物质质未未改改变变细细胞胞系系:遗遗传传物物质质已已改改变变原原代代培培养养第1
8、0页,讲稿共33张,创作于星期日1、无菌、无毒的环境、无菌、无毒的环境 (添加一定量的抗生素,定期更换培养液)(添加一定量的抗生素,定期更换培养液)2、营养、营养 葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、促生长因子、葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、促生长因子、微量元素微量元素(合成培养基)(合成培养基)+动物血清动物血清等等3、温度和、温度和PH 温度温度36.5+0.5度,pH7.27.44、气体环境、气体环境 O2和和CO2(95%空气和空气和5%CO2)4、动物细胞培养条件、动物细胞培养条件保证细胞顺利的保证细胞顺利的生长增殖生长增殖离体培养的细胞对离体培养的细胞对微生物和有毒物质微生物和有毒物
9、质没有防御能力没有防御能力能否用胃蛋白酶代能否用胃蛋白酶代替胰蛋白酶?替胰蛋白酶?第11页,讲稿共33张,创作于星期日1、培养基的类型、培养基的类型(1)天然培养基:成分复杂,)天然培养基:成分复杂,营养价值高。营养价值高。(2)合成培养基:成分明确,便于控制试验条件)合成培养基:成分明确,便于控制试验条件.2、动物细胞培养液的主要成分是什么?较、动物细胞培养液的主要成分是什么?较植物组织培养基有何独特之处?植物组织培养基有何独特之处?主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。血清等。独特之处有:(独特之处有:(1)液体培养基()液体培
10、养基(动物体细胞动物体细胞大都生活在大都生活在液体液体的环境的环境)()(2)成分中有动物血)成分中有动物血清等清等第12页,讲稿共33张,创作于星期日5.5.动物细胞培养技术的应用动物细胞培养技术的应用:1.1.蛋白质生物制品的生产蛋白质生物制品的生产 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体2.2.应用于基因工程应用于基因工程 主要用于作为受体细胞主要用于作为受体细胞3.3.检测有毒物质,判断某种物质的毒性检测有毒物质,判断某种物质的毒性 4.4.细胞的生理、药理、病理研究细胞的生理、药理、病理研究 如用于筛选抗癌药物如用于筛选抗癌药物 第13页,讲稿共33张,创作于星
11、期日2、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料?、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料?1、动物细胞培养液的主要成分是什么?较植物组培培养基有何独特之处?、动物细胞培养液的主要成分是什么?较植物组培培养基有何独特之处?3、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞?、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞?4、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体?、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体?主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。独特之处有:独特之处有:1、
12、液体培养基、液体培养基 2、成分中有动物血清等、成分中有动物血清等因为这些组织或器官上的细胞生命力旺盛,分裂能力强。因为这些组织或器官上的细胞生命力旺盛,分裂能力强。成块组织中细胞与细胞靠在一起,彼此限制了细胞的生长和增殖。成块组织中细胞与细胞靠在一起,彼此限制了细胞的生长和增殖。不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不能发育成新的动物个体不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不能发育成新的动物个体第14页,讲稿共33张,创作于星期日 1 1、在动物细胞培养过程中遗传物质发生改变的细胞是、在动物细胞培养过程中遗传物质发生改变的细胞是-()A A细胞系细胞系 B B细胞株细胞株 C C原代细胞原
13、代细胞 D D传代细胞传代细胞2 2、动物细胞工程技术的基础是、动物细胞工程技术的基础是-()A.A.动物细胞融合动物细胞融合 B.B.单克隆抗体单克隆抗体 C.C.胚胎移植胚胎移植 D.D.动物细胞培养动物细胞培养AD课堂反馈练习课堂反馈练习第15页,讲稿共33张,创作于星期日3 3、用于动物细胞培养的组织和细胞大都取自胚胎或出生不、用于动物细胞培养的组织和细胞大都取自胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织,其主要原因是这样的组织细久的幼龄动物的器官或组织,其主要原因是这样的组织细胞胞 ()A.A.容易产生各种变异容易产生各种变异 B B具有更强的全能性具有更强的全能性C.C.取材十分方便取材
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