多发性肌炎皮肌炎.ppt

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1、关于多发性肌炎皮肌炎现在学习的是第1页，共31页概念概念多发性肌炎与皮肌炎属原发性炎性肌病中多发性肌炎与皮肌炎属原发性炎性肌病中两种不同的类型，均以横纹肌为主要病变两种不同的类型，均以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病，其临床特点是四的非化脓性炎症性肌病，其临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力。目前病因尚不清楚，但为系统性自身力。目前病因尚不清楚，但为系统性自身免疫病。免疫病。现在学习的是第2页，共31页原发性炎性肌病分为以下五型原发性炎性肌病分为以下五型 多发性肌炎多发性肌炎 皮肌炎皮肌炎 肌炎合并肿瘤肌炎合并肿瘤 儿童性肌炎儿童性肌炎 肌

2、炎伴有其他结缔组织病肌炎伴有其他结缔组织病现在学习的是第3页，共31页病因与发病机制病因与发病机制遗传因素遗传因素+环境因素环境因素 免疫异常免疫异常 发病发病现在学习的是第4页，共31页遗传因素遗传因素HLA-DR3 50%（+），），HLA-B8HLA-DR52与抗与抗JO-1抗体综合征相关抗体综合征相关现在学习的是第5页，共31页病毒病毒副粘液病毒副粘液病毒柯萨奇病毒柯萨奇病毒A现在学习的是第6页，共31页 免疫失调免疫失调l抗合成酶抗体：抗合成酶抗体：l抗抗JO-1抗体抗体l抗抗PL7抗体抗体l抗抗PL12（）l抗抗PL12（）抗体）抗体l抗抗OJ抗体抗体l抗抗EJ抗体抗体l抗信号抗信

3、号-识别微粒（识别微粒（SRP）抗体）抗体l抗抗Mi-2抗体抗体现在学习的是第7页，共31页病理病理病理改变为肌纤维的变性和慢性炎症细病理改变为肌纤维的变性和慢性炎症细胞侵润，并在肌肉内动脉和静脉壁上可胞侵润，并在肌肉内动脉和静脉壁上可见免疫球蛋白及补体沉积。见免疫球蛋白及补体沉积。现在学习的是第8页，共31页临床表现临床表现多多发发性性肌肌炎炎与与皮皮肌肌炎炎可可发发生生于于任任何何年年龄龄，女女性性发发病病是是男男性性的的2倍倍。发发病病率率为为0.58.4/百百万万人，男女比例为人，男女比例为1：2。发发病病年年龄龄呈呈双双峰峰型型，前前峰峰1014岁岁，后后峰峰50岁左右。岁左右。症状

4、常常是在无任何先兆中不止不觉的加剧。症状常常是在无任何先兆中不止不觉的加剧。现在学习的是第9页，共31页多发性肌炎（多发性肌炎（PM）起病隐袭，常有对称性近端肌无力、肌压痛，表起病隐袭，常有对称性近端肌无力、肌压痛，表现为下蹲、起立、上楼、举物、梳头、抬头困难。现为下蹲、起立、上楼、举物、梳头、抬头困难。吞咽肌受累时出现吞咽困难、发音不清，并可引吞咽肌受累时出现吞咽困难、发音不清，并可引起吸入性肺炎。起吸入性肺炎。呼吸肌受累出现呼吸困难。呼吸肌受累出现呼吸困难。眼肌很少受累。少数病人合并肺间质纤维化、心肌眼肌很少受累。少数病人合并肺间质纤维化、心肌炎，但肾损害少见。炎，但肾损害少见。全身表现可

5、有发热、关节痛、体重减轻、雷诺现全身表现可有发热、关节痛、体重减轻、雷诺现象等。象等。现在学习的是第10页，共31页皮肌炎（皮肌炎（DM）除除有有PM的的表表现现外外，还还有有在在肌肌炎炎前前后后出出现现或或与与肌肌炎炎相相伴伴随出现的多样性皮疹。随出现的多样性皮疹。特特征征性性皮皮疹疹有有两两种种，一一种种是是眶眶周周的的水水肿肿性性暗暗紫紫红红色色斑斑，而而且且可可扩扩展展至至面面部部、颈颈部部、前前胸胸上上部部（V区区），上上眼眼睑睑可可有有特特殊殊的的淡淡紫紫色色肿肿胀胀，称称向向阳阳疹疹；另另一一种种是是关关节节伸伸面面的的稍稍高高出出皮皮肤肤的的红红色色鳞鳞屑屑性性皮皮疹疹，如如发

6、发生生在在掌掌 指指 关关 节节、近近 端端 指指 间间 关关 节节 的的 背背 面面，称称 高高 雪雪（Gottron）征。）征。此此外外可可见见甲甲根根皱皱裂裂有有僵僵硬硬的的毛毛细细血血管管扩扩张张，其其上上常常见见斑点，甲裂可有不规则增厚。斑点，甲裂可有不规则增厚。现在学习的是第11页，共31页一般情况一般情况乏力乏力不适不适体重减轻体重减轻声嘶声嘶肢端血管痉挛征肢端血管痉挛征现在学习的是第12页，共31页骨骼肌骨骼肌肌无力肌无力疼痛疼痛压痛压痛萎缩性关节痛萎缩性关节痛关节炎关节炎现在学习的是第13页，共31页皮肤皮肤Gottronss丘疹；丘疹；日光性皮疹，颈前区皮疹（日光性皮疹，颈

7、前区皮疹（V V征），披巾样分布皮疹征），披巾样分布皮疹（披巾征）；（披巾征）；眶周的水肿性暗紫红色斑；眶周的水肿性暗紫红色斑；表皮过度生长，手指表面粗糙，脱屑及皲裂（技工手）表皮过度生长，手指表面粗糙，脱屑及皲裂（技工手）；梗塞及溃疡性脉管炎；梗塞及溃疡性脉管炎；皮下钙化；皮下钙化；光敏感；光敏感；手指区毛细血管病变；手指区毛细血管病变；皮下炎症（皮脂膜炎）；皮下炎症（皮脂膜炎）；现在学习的是第14页，共31页胃肠道胃肠道吞咽困难吞咽困难返流返流结肠功能紊乱结肠功能紊乱鼻返流鼻返流现在学习的是第15页，共31页肺脏肺脏由由于于肌肌无无力力所所致致之之换换气气不不足足及及肺肺扩扩张张不全；不全

8、；吸入性肺炎；吸入性肺炎；5%-10%5%-10%的的患患者者可可有有间间质质性性肺肺病病及及肺肺间间质质纤维化；纤维化；现在学习的是第16页，共31页心脏心脏心律紊乱心律紊乱心肌炎心肌炎肌无力性心功能不全肺瘀血肌无力性心功能不全肺瘀血现在学习的是第17页，共31页多发性肌炎多发性肌炎/皮肌炎皮肌炎实验室检查实验室检查现在学习的是第18页，共31页实验室检查实验室检查1.血血Rt：WBC升高升高2.酶谱：酶谱：CPK、AST、LDH、HBDA升高升高3.自身抗体自身抗体现在学习的是第19页，共31页肌电图肌电图典型的改变：典型的改变：1.小振幅，短时多相电位；小振幅，短时多相电位；2.纤颤与正

9、电波和插入性应激性升高；纤颤与正电波和插入性应激性升高；3.自发的、异乎寻常的高频放电。自发的、异乎寻常的高频放电。现在学习的是第20页，共31页PM/DM的诊断的诊断1.典型的对称性近端肌无力表现典型的对称性近端肌无力表现2.肌酶谱升高肌酶谱升高3.肌电图示肌原性损害肌电图示肌原性损害4.肌活检异常肌活检异常 具有上述具有上述4条可以确诊为多发性肌炎，如伴发典型条可以确诊为多发性肌炎，如伴发典型的皮疹可确诊为皮肌炎。的皮疹可确诊为皮肌炎。现在学习的是第21页，共31页肌活检异常肌活检异常 1肌纤维灶性或广泛退行性变肌纤维灶性或广泛退行性变2肌纤维部分或全部坏死，并有巨细胞吞噬肌纤维部分或全部

10、坏死，并有巨细胞吞噬 现象现象3间质区和（或）血管周围有单核细胞浸润间质区和（或）血管周围有单核细胞浸润4肌纤维断面粗细不一，间质纤维增生肌纤维断面粗细不一，间质纤维增生5.束周肌纤维萎缩，小血管周围炎性细胞浸束周肌纤维萎缩，小血管周围炎性细胞浸 和纤维化和纤维化 现在学习的是第22页，共31页自身抗体自身抗体可有抗核抗体（可有抗核抗体（ANA）阳性）阳性抗抗U1RNP、抗、抗SSA、抗、抗SSB阳性阳性但一般不会出现但一般不会出现SLE和和SSc的标记抗体的标记抗体抗抗Jo-1抗抗体体和和Mi-2抗抗体体分分别别被被视视为为PM/DM的的标标记记抗抗体体，其其阳阳性性率率分分别别在在20和和

11、30现在学习的是第23页，共31页抗合成酶抗体综合征抗合成酶抗体综合征抗抗Jo-1抗体阳性的抗体阳性的PM/DM常有常有:肺间质病变肺间质病变雷诺现象雷诺现象关节炎、关节炎、“技工手技工手”称称为为抗抗合合成成酶酶抗抗体体综综合合征征，但但合合并并肿肿瘤瘤者少见。者少见。现在学习的是第24页，共31页DM/PM死亡主要原因死亡主要原因肺部感染肺部感染合并恶性肿瘤合并恶性肿瘤心脏受累心脏受累现在学习的是第25页，共31页治疗治疗l一般治疗一般治疗l支持治疗支持治疗l抗感染抗感染l激素激素l免疫抑制剂：免疫抑制剂：现在学习的是第26页，共31页免疫抑制剂免疫抑制剂l环磷酰胺环磷酰胺l氨甲喋呤氨甲喋呤l硫唑嘌呤硫唑嘌呤 l环孢霉素环孢霉素现在学习的是第27页，共31页DM/PM 预后不良因素预后不良因素老齡老齡伴发恶性肿瘤伴发恶性肿瘤间质性肺炎间质性肺炎吞咽困难吞咽困难心脏累及心脏累及发热发热现在学习的是第28页，共31页现在学习的是第29页，共31页现在学习的是第30页，共31页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第31页，共31页