凝血功能障碍及机制课件.ppt
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1、关于凝血功能障碍及机制关于凝血功能障碍及机制现在学习的是第1页,共13页v凝血功能障碍凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。常所致的出血性疾病。现在学习的是第2页,共13页v分为遗传性和获得性两大类1.1.遗传性凝血功能障碍一般是遗传性凝血功能障碍一般是单一单一凝血因子缺乏,多在婴凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。幼儿期即有出血症状,常有家族史。2.2.获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种多种凝血因凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴
2、有原发病的症状及体征。的症状及体征。现在学习的是第3页,共13页血友病血友病是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,可分为血友病甲可分为血友病甲(凝血因子凝血因子缺乏缺乏)及血友病乙及血友病乙(凝血因子凝血因子缺乏缺乏)两型。两型。一、血友病现在学习的是第4页,共13页 凝血因子凝血因子及及凝血因子凝血因子的生物合成基因均的生物合成基因均位于位于X X染色体,故称染色体,故称X X链疾病,两者均为链疾病,两者均为X X染色染色体伴体伴隐性隐性遗传,遗传,男性发病,女性传递男性发病,女性传递。约约1 13 3患者查无家族史,可能是家族中男性少或患者查无家族史,可能
3、是家族中男性少或隔代遗传而被忽视,也可能是基因突变所致。隔代遗传而被忽视,也可能是基因突变所致。现在学习的是第5页,共13页 血管性血友病血管性血友病是一种遗传性出血性疾病是一种遗传性出血性疾病。血浆血浆中中凝血凝血因子因子vWFvWF缺乏或缺乏或分子结构异常分子结构异常。正常人血浆正常人血浆凝血因子凝血因子由低分子量的凝血因子由低分子量的凝血因子和高分子量的凝和高分子量的凝血血因子因子vWFvWF所组成蛋白复合物。本病患者的基本缺陷所组成蛋白复合物。本病患者的基本缺陷是是凝血凝血因子因子vWFvWF合成合成有障碍,半数以上患者有障碍,半数以上患者的的凝凝血血因子因子也下降。也下降。二、血管性
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