儿童伯基特淋巴瘤的诊治优秀讲稿.ppt

《儿童伯基特淋巴瘤的诊治优秀讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《儿童伯基特淋巴瘤的诊治优秀讲稿.ppt（44页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、儿童伯基特淋巴瘤的诊治1第一页，讲稿共四十四页哦概述概述1.1.年龄范围：年龄范围：0-180-18岁；岁；2.2.原发于淋巴结及其他器官淋巴组织的恶性肿瘤；原发于淋巴结及其他器官淋巴组织的恶性肿瘤；3.3.在儿童恶性肿瘤中，淋巴瘤发病率为在儿童恶性肿瘤中，淋巴瘤发病率为第三位，第三位，仅次于白血病和颅内肿瘤；仅次于白血病和颅内肿瘤；4.4.国际上儿童淋巴瘤的总体的国际上儿童淋巴瘤的总体的5 5年无病生存率年无病生存率 已达已达70%70%以上；以上；5.5.我国仍相对落后，诊断和治疗水平相差较大。我国仍相对落后，诊断和治疗水平相差较大。儿童非霍奇金淋巴瘤儿童非霍奇金淋巴瘤第二页，讲稿共四十四

2、页哦概述概述6.6.儿童淋巴瘤在儿童淋巴瘤在组织学、临床表现、治疗策略、组织学、临床表现、治疗策略、化疗方案化疗方案及及预后预后均与成人淋巴瘤有所不同；均与成人淋巴瘤有所不同；7.7.需了解病理、分期、危险度分组、免疫表型、需了解病理、分期、危险度分组、免疫表型、细胞遗传学等情况；细胞遗传学等情况；8.8.采用现代治疗方法：采用现代治疗方法：儿童儿童NHLNHL治愈率达治愈率达70%-80%70%-80%（局限期（局限期90%90%，广泛期，广泛期70%70%）第三页，讲稿共四十四页哦病理分型病理分型儿童儿童NHLNHL主要的组织类型主要的组织类型:1.1.伯基特淋巴瘤（伯基特淋巴瘤（40%4

3、0%）2.2.淋巴母细胞淋巴瘤（淋巴母细胞淋巴瘤（30%30%）3.3.弥漫大弥漫大B B细胞淋巴瘤（细胞淋巴瘤（20%20%）4.4.间变大细胞淋巴瘤（间变大细胞淋巴瘤（10%10%）第四页，讲稿共四十四页哦分期分期常用的常用的Ann Arbor Ann Arbor 分期不合适于儿童分期不合适于儿童NHLNHL，主要有以下几个原因：主要有以下几个原因：不不能能恰恰当当地地反反映映预预后后，如如原原发发部部位位局局限限但但有有早早期期、非非邻邻近近播播散散特特点点的的纵纵隔隔淋淋巴巴母母细细胞胞性性淋淋巴巴瘤瘤，在在Ann Ann Arbor Arbor 分期中为分期中为期，与其临床行为不符。

4、期，与其临床行为不符。儿童儿童NHLNHL结外侵犯常见，而结外侵犯常见，而期淋巴结侵犯少见期淋巴结侵犯少见第五页，讲稿共四十四页哦分期分期鉴于鉴于Ann ArborAnn Arbor分期的缺陷，目前广泛被接受的是分期的缺陷，目前广泛被接受的是St St Jude Staging SystemJude Staging System。此分期系统将原发部位和。此分期系统将原发部位和肿瘤肿瘤侵犯范围侵犯范围结合起来共同考虑，更能客观的反应儿童结合起来共同考虑，更能客观的反应儿童NHLNHL的预后。的预后。第六页，讲稿共四十四页哦分期分期（The St Jude/Murphy）圣裘德/墨菲分类第七页，讲

5、稿共四十四页哦第八页，讲稿共四十四页哦第九页，讲稿共四十四页哦第十页，讲稿共四十四页哦第十一页，讲稿共四十四页哦儿童儿童NHLNHL与成人与成人NHLNHL不同之处不同之处儿童儿童NHL(NHL(1818岁岁)成人成人NHLNHL病理病理类型类型伯基特淋巴瘤、淋巴母细胞淋伯基特淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、巴瘤、DLBCLDLBCL、ALCLALCL滤泡淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、DLBCLDLBCL、外周外周T T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤临床临床分期分期St StJudeJude分期系统分期系统原发于胸腔内（纵隔、胸膜、原发于胸腔内（纵隔、胸膜、胸腺）、广泛原发腹腔病变、胸腺）、广泛原发腹腔病变、脊椎旁或硬

6、膜外肿瘤为脊椎旁或硬膜外肿瘤为期期Ann ArborAnn Arbor分期分期治疗治疗方案方案根据不同病理、不同分期和危根据不同病理、不同分期和危险因素选择不同强度治疗方案险因素选择不同强度治疗方案（5-85-8种常用化疗药物）种常用化疗药物）以以CHOPCHOP为主方案为主方案治愈率治愈率局限期局限期90-100%90-100%广泛期广泛期70-85%70-85%50%50%左右左右第十二页，讲稿共四十四页哦 BurkittBurkitt淋巴瘤的相关知识淋巴瘤的相关知识概概 述述临临 床床 表表 现现诊诊 断断病病 理理治治 疗疗第十三页，讲稿共四十四页哦BurkittBurkitt淋巴瘤的

7、相关知识淋巴瘤的相关知识肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征大剂量大剂量MTXMTX特殊治疗手段特殊治疗手段化疗后易出现化疗后易出现第十四页，讲稿共四十四页哦概概 述述n伯基特淋巴瘤（伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma BLBurkitt lymphoma BL），是一种高度），是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,占全部占全部NHLNHL的的3-5%3-5%，占，占儿童儿童NHLNHL的的40%40%n分流行区及散发区，流行区与分流行区及散发区，流行区与EBEB病毒有关，散发区与病毒有关，散发区与EBEB病毒无关。病毒无关。n流行区常累及下颌骨。流行区常累及下颌骨。n散

8、发区常广泛浸润腹内及骨髓。散发区常广泛浸润腹内及骨髓。n腹部是散发区伯基特淋巴瘤最常见的侵犯部位（占腹部是散发区伯基特淋巴瘤最常见的侵犯部位（占90%90%）。）。第十五页，讲稿共四十四页哦概概 述述n因肿瘤倍增时间短于因肿瘤倍增时间短于3 3天，肿瘤常迅速增大，累及天，肿瘤常迅速增大，累及唾液腺、甲状腺、心脏、乳房、卵巢等，侵犯部位唾液腺、甲状腺、心脏、乳房、卵巢等，侵犯部位以以面部最多见面部最多见(70(70)，其次为腹腔其次为腹腔(50(50)及中枢神经及中枢神经系统系统(30(30)受累受累n广泛期有高危广泛期有高危肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征和高尿酸性肾病；和高尿酸性肾病；第十六页，

9、讲稿共四十四页哦临床表现临床表现面部表现可为局部肿块，面部畸形，牙齿松动、面部表现可为局部肿块，面部畸形，牙齿松动、眼球外突等眼球外突等腹部受累以肾为主，卵巢次之，腹腔脏器受累腹部受累以肾为主，卵巢次之，腹腔脏器受累后，约一半的人出现腹水，其内可找到瘤细胞后，约一半的人出现腹水，其内可找到瘤细胞中枢神经系统侵犯最常见的是脑膜侵犯，其次是中枢神经系统侵犯最常见的是脑膜侵犯，其次是颅、大脑、脊髓侵犯等，表现可为截瘫、感觉颅、大脑、脊髓侵犯等，表现可为截瘫、感觉障碍、大小便失禁等障碍、大小便失禁等发发病病部部位位第十七页，讲稿共四十四页哦第十八页，讲稿共四十四页哦诊诊 断断n组织活检组织活检 n免疫

10、学细胞分型免疫学细胞分型 n肿瘤细胞核型检查肿瘤细胞核型检查 nEBVEBV壳抗原的抗体滴度壳抗原的抗体滴度 第十九页，讲稿共四十四页哦20病病 理理 nBurkitt淋巴瘤是一种高度侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，具有非常高的细胞增殖率，增殖指数几乎是100。n镜下肿瘤细胞为形态单一的淋巴样细胞镜下肿瘤细胞为形态单一的淋巴样细胞 ，“满天星”主要是由分散的易染体的巨噬细胞包含凋亡的肿瘤细胞，分裂相细胞多见。分裂相细胞多见。nEBVEBV壳抗原抗体全部阳性，且滴度高壳抗原抗体全部阳性，且滴度高(1:640(1:640达达8080)。第二十页，讲稿共四十四页哦 组织学特点：组织学特点：中等大小的、相

11、对单中等大小的、相对单一形态的淋巴样细胞一形态的淋巴样细胞弥漫性浸润，瘤细胞弥漫性浸润，瘤细胞间有散在的巨噬细胞间有散在的巨噬细胞吞噬核碎片，形成所吞噬核碎片，形成所谓满天星图像，分裂谓满天星图像，分裂像多见像多见第二十一页，讲稿共四十四页哦EBV感染EBV最先是从BL细胞株中分离发现的，因此人们认为BL的发病与EBV感染有关。EBV是一种亲人类淋巴的疱疹病毒，在体外能强有力的把正常B细胞转化为淋巴母细胞，在BL的发病率中有重要作用。在细胞内，EBV与CD21黏附，通过抗原-抗体-补体复合物通过经典途径参与B细胞的激活。通过这种途径转化的B细胞在形态上与抗原或有丝分裂原激活的淋巴母细胞相似，能

12、够分泌一系列细胞因子和免疫球蛋白。在功能上，细胞表面标记分析表明BL细胞（I型BL细胞株）表达CD10和CD77，但不表达与有丝分裂原诱导转化相关的活化标记和细胞黏附分子；而非肿瘤细胞起源的EBV转化的淋巴母细胞样细胞株（LCLs）的表达情况却与之相反。第二十二页，讲稿共四十四页哦在EBV感染的急性期，血液中出现一些杀灭了EBV感染的T细胞和其他免疫效应细胞的一些非典型性细胞。EBV感染的患者中并非每个人都必发流病，流行性BL和地方性BL的EBV阳性率分别为97%和30%，因此，EBV感染并不是BL发生的必须条件。第二十三页，讲稿共四十四页哦免疫表型：免疫表型：CD19+CD19+、CD20+

13、CD20+、CD22+CD22+、CD10+CD10+、SmIg+SmIg+、TdT-TdT-、该类细胞主要是CD20阳性和CD79A阳性，通常共表达CD10和Bcl-6，但Bcl-2通常阴性，ki67(+)99%ki67(+)99%第二十四页，讲稿共四十四页哦细胞遗传学和分子生物学细胞遗传学和分子生物学1.t(8;14)(q24;q32)异位，发生在70-80 的患者；2.t(2;8)(p12;q24)and t(8;22)(q24;q11),异位发在在10-15的患者；3.三个易位的分子后果是使myc基因的异常表达，主要是高水平的表达。第二十五页，讲稿共四十四页哦标记标记EBV-Ban W

14、EBV-Ban W探针探针瘤细胞胞浆内及核内有瘤细胞胞浆内及核内有EBEB病毒感染病毒感染第二十六页，讲稿共四十四页哦治疗治疗n化疗化疗BLBL是能用化疗治愈的恶性肿瘤，现已明确是能用化疗治愈的恶性肿瘤，现已明确BLBL的治疗应以化疗为主，包括全身化疗和中枢神的治疗应以化疗为主，包括全身化疗和中枢神经系统预防经系统预防/治疗两方面治疗两方面n放疗放疗曾与化疗联合，治疗早期曾与化疗联合，治疗早期BLBL以及预防中枢神以及预防中枢神经系统受侵，但并未证实对生存有益经系统受侵，但并未证实对生存有益 ，不作中枢不作中枢和睾丸预防照射。和睾丸预防照射。n手术手术仅用于瘘、穿孔、出血等并发症的处理仅用于瘘

15、、穿孔、出血等并发症的处理第二十七页，讲稿共四十四页哦治疗效果治疗效果 BLBL对化疗很敏感，是可被化疗治愈的肿瘤。对化疗很敏感，是可被化疗治愈的肿瘤。大部分大部分BurkittBurkitt淋巴瘤可经强烈短程的化疗而治愈，淋巴瘤可经强烈短程的化疗而治愈，复发患者治疗效果差，仅少数患者可经骨髓移植复发患者治疗效果差，仅少数患者可经骨髓移植或大剂量化疗而治愈或大剂量化疗而治愈不良的预后因素：散发区发病、成人、病理分不良的预后因素：散发区发病、成人、病理分期晚、期晚、LDHLDH高、骨髓受侵及高、骨髓受侵及HIVHIV阳性阳性第二十八页，讲稿共四十四页哦B淋巴细胞型淋巴细胞型NHL推荐治疗方案推荐

16、治疗方案-BFM90/95适应症：适应症：（1）未治成熟）未治成熟B细胞型细胞型NHL（Burkitts型淋巴型淋巴瘤、弥漫大瘤、弥漫大B细胞型、纵隔细胞型、纵隔/胸腺原发大胸腺原发大B细胞细胞型）；型）；（2）各脏器功能正常；）各脏器功能正常；（3）无先天性免疫缺陷病、无器官移植史、非）无先天性免疫缺陷病、无器官移植史、非第二肿瘤第二肿瘤。第二十九页，讲稿共四十四页哦危险分组：危险分组：R1R1组组:手术已完全切除肿块的手术已完全切除肿块的I I、期；期；R2R2组组:手术未完全切除手术未完全切除I I、期期；LDH500 ULDH500 U/L/L的的期期；R3R3组组:LDHLDH在在5

17、00500-1000U1000U/L L的的期；期；期和期和B B细胞性白细胞性白 血病并血病并LDH1000 ULDH1000 U/L L且无中枢且无中枢浸润浸润；R4R4组组:期和期和B B细胞白血病并细胞白血病并LDH1000 U/LLDH1000 U/L，和和(或或)中枢浸润。中枢浸润。第三十页，讲稿共四十四页哦Treatment strategy.第三十一页，讲稿共四十四页哦方案及剂量方案及剂量-方案方案A 药物药物 剂量剂量 用药时间用药时间（第（第X X天）天）地塞米松地塞米松 10mg/m2/d d1-5异环磷酰胺异环磷酰胺 800mg/m2/d/1h d1-5 长春新碱长春新

18、碱 1.5mg/m2/d d1 甲氨蝶呤甲氨蝶呤 1g/m2/4h d1依托泊苷依托泊苷 100mg/m2/1h d4-5 阿糖胞苷阿糖胞苷 150mg/m2/q12h/1h d4-5鞘注鞘注*d1*鞘注药物：鞘注药物：MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mgMTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg 第三十二页，讲稿共四十四页哦方案及剂量方案及剂量-方案方案B 药物药物 剂量剂量 用药时间用药时间（第（第X X天）天）地塞米松地塞米松 10mg/m2/d d1-5环磷酰胺环磷酰胺 200mg/m2/d/1h d1-5长春新碱长春新碱 1.5mg/m2/d d1甲氨蝶呤甲氨蝶

19、呤 1g/m2/4h d1依托泊苷依托泊苷 100mg/m2/1h d4-5多柔比星多柔比星 25mg/m2/d/1h d4-5鞘注鞘注*d1*鞘注药物：鞘注药物：MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mgMTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg 第三十三页，讲稿共四十四页哦方案及剂量方案及剂量-方案方案AA 药物药物 剂量剂量 用药时间用药时间（第（第X X天）天）地塞米松地塞米松 10mg/m2/d d1-5 异环磷酰胺异环磷酰胺 800mg/m2/d/1h d1-5 长春新碱长春新碱 1.5mg/m2/d d1 甲氨蝶呤甲氨蝶呤 5g/m2/24h d1 依托泊苷依托泊

20、苷 100mg/m2/1h d4-5阿糖胞苷阿糖胞苷 150mg/m2/q12h/1h d4-5 鞘注鞘注*d1，5*鞘注药物：鞘注药物：MTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mgMTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mg 第三十四页，讲稿共四十四页哦方案及剂量方案及剂量-方案方案BB 药物药物 剂量剂量 用药时间用药时间（第（第X X天）天）地塞米松地塞米松 10mg/m2/d d1-5环磷酰胺环磷酰胺 200mg/m2/d/1h d1-5长春新碱长春新碱 1.5mg/m2/d d1 甲氨蝶呤甲氨蝶呤 5g/m2/24h d1依托泊苷依托泊苷 100mg/m2/1h d4-5 多柔比

21、星多柔比星 25mg/m2/d/1h d4-5 鞘注鞘注*d1*鞘注药物：鞘注药物：MTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mgMTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mg 第三十五页，讲稿共四十四页哦方案及剂量方案及剂量-方案方案CC 药物药物 剂量剂量 用药时间用药时间（第（第X X天）天）地塞米松地塞米松 20mg/m2/d d1-5 长春地辛长春地辛 3mg/m2/d d1依托泊苷依托泊苷 100mg/m2/q12h*5次次 d3-5阿糖胞苷阿糖胞苷 3g/m2/3h/q12h*4次次 d1-2鞘注鞘注*d5*鞘注药物：鞘注药物：MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mgM

22、TX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg长春地辛不适用于长春地辛不适用于R1组组 第三十六页，讲稿共四十四页哦方案与剂量方案与剂量-鞘内化疗鞘内化疗年龄年龄MTXAra-cPDN12个月个月12-36个月个月36个月个月69121525305810鞘内化疗剂量（鞘内化疗剂量（mg）注：脑膜肿瘤浸润者隔天鞘注直至正常，接着每周注：脑膜肿瘤浸润者隔天鞘注直至正常，接着每周2 2次，再每周次，再每周1 1次，次，共共8 8次次第三十七页，讲稿共四十四页哦n分四个危险度分组；分四个危险度分组；n将大剂量将大剂量Ara-C加入中危方案；加入中危方案；n低危组低危组MTX剂量改为剂量改为1g/m2

23、，滴注时间缩短为，滴注时间缩短为4h；n随机研究结果证实：随机研究结果证实：局限期局限期患者患者MTX 1g/m2滴注时间缩短为滴注时间缩短为4小时，降低毒性小时，降低毒性且不影响生存率；且不影响生存率；广泛期广泛期患者患者HD-MTX 5g/m2滴注时间从滴注时间从24小时缩短为小时缩短为4小时，小时，生存率明显低于输注时间为生存率明显低于输注时间为24小时患者。小时患者。B-NHL BFM-95方案与方案与90方案区别方案区别第三十八页，讲稿共四十四页哦治疗方案治疗方案BurkittBurkitt淋巴瘤常用的化疗方案淋巴瘤常用的化疗方案LDHLDH正常的病例为低危组正常的病例为低危组其他病

24、例为高危组其他病例为高危组（骨髓或中枢神经（骨髓或中枢神经系统受侵）系统受侵）低危组患者应用低危组患者应用CODOX-MCODOX-M方方案案3 3个疗程个疗程高危组患者应用高危组患者应用CODOX-CODOX-M/IVACM/IVAC交替方案交替方案4 4个疗程个疗程美国美国CNICNI的的89-C-4189-C-41方案方案第三十九页，讲稿共四十四页哦治疗治疗方案方案Hyper-CAVD:Hyper-CAVD:周期周期1 1和和2 2轮替共轮替共8 8个疗程个疗程周期周期1 1：C:C:环磷酰胺环磷酰胺300 mg/m300 mg/m2 2,1/12h,1/12h 6 6 次次,d1-d3

25、(,d1-d3(联用美斯那联用美斯那)A:A:阿霉素阿霉素50 mg/m50 mg/m2 2,d4,d4V:V:长春新碱长春新碱2 mg/d,d4,d112 mg/d,d4,d11D:D:地塞米松地塞米松40 mg/d,d1-d4,d11-40 mg/d,d1-d4,d11-d14d14鞘注甲氨蝶呤鞘注甲氨蝶呤12 mg,d2,12 mg,d2,鞘注阿糖鞘注阿糖胞苷胞苷100mg,d7100mg,d7周期周期2 2：甲氨蝶呤甲氨蝶呤1000mg/m1000mg/m2 2,d1(,d1(甲酰四氢甲酰四氢叶酸解救叶酸解救)阿糖胞苷阿糖胞苷3000mg/m3000mg/m2 2,1/12h,1/12

26、h 4 4 次次,d2,d2、d3d3鞘注甲氨蝶呤鞘注甲氨蝶呤12 mg,d2,12 mg,d2,鞘注阿糖胞鞘注阿糖胞苷苷100 mg,d7100 mg,d7预防性鞘内注射：预防性鞘内注射：Ara-C+MTXAra-C+MTX第四十页，讲稿共四十四页哦预后预后41第四十一页，讲稿共四十四页哦肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（ATLSATLS）由于肿瘤倍增时间短、生长快由于肿瘤倍增时间短、生长快病人体内瘤负荷高病人体内瘤负荷高出现血尿酸出现血尿酸乳酸脱氢酶升高乳酸脱氢酶升高肿瘤溶解综合症肿瘤溶解综合症 第四十二页，讲稿共四十四页哦肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（ATLSATLS）定义：定义：ATLSA

27、TLS是在儿童及成人恶性肿瘤患是在儿童及成人恶性肿瘤患者进行细胞毒性药物治疗时者进行细胞毒性药物治疗时,由于肿瘤由于肿瘤细胞快速破坏和细胞内的铁、核酸、细胞快速破坏和细胞内的铁、核酸、蛋白质及其代谢产物在短时间内大量蛋白质及其代谢产物在短时间内大量释放释放,导致代谢异常和电解质紊乱而发生导致代谢异常和电解质紊乱而发生的一组症候群的一组症候群主要表现为高钾血症、主要表现为高钾血症、高磷血症、高尿酸血症、高磷血症、高尿酸血症、低钙血症、代谢性酸中低钙血症、代谢性酸中毒及急性肾功能衰竭毒及急性肾功能衰竭,部部分患者可突然死亡分患者可突然死亡第四十三页，讲稿共四十四页哦Thank YouThank You44第四十四页，讲稿共四十四页哦