多倍体与单倍体植物讲稿.ppt

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1、多倍体与单倍体植物第一页，讲稿共三十三页哦本节主要内容：1.染色体工程染色体工程2.多倍体植物育种多倍体植物育种3.单倍体与纯合二倍体植物育种单倍体与纯合二倍体植物育种第二页，讲稿共三十三页哦8.1 染色体工程染色体工程概念：按照一定的设计，有计划地概念：按照一定的设计，有计划地消减、添加或代换消减、添加或代换同种或异种染色体，从而达到定向同种或异种染色体，从而达到定向改变遗传性和选育改变遗传性和选育新品种新品种的目的的技术。的目的的技术。第三页，讲稿共三十三页哦几个基本概念几个基本概念1.染色体组染色体组（Chromosomeset/Genome）生物体配子的全部染色体称为一生物体配子的全部

2、染色体称为一个染色体组个染色体组。同一物种的染色体。同一物种的染色体数目是相对稳定的。数目是相对稳定的。配子染色体配子染色体为单倍体（为单倍体（Haploid），用），用n表示表示，称为一个染色体组。体细胞为，称为一个染色体组。体细胞为二倍体（二倍体（Diploid）以）以2n表示。表示。多数生物体是二倍体多数生物体是二倍体：体细胞中：体细胞中染色体是染色体是两两成对两两成对的。例如，果的。例如，果蝇有蝇有4对共对共8条染色体条染色体(如图如图)，这，这4对染色体可以分成对染色体可以分成两组两组，每一，每一组中包括组中包括3条常染色体和条常染色体和1条性条性染色体染色体。第四页，讲稿共三十三页

3、哦2.整倍体整倍体（euploid）体细胞内含有完整的染色体组的类型为整倍体。体细胞内含有完整的染色体组的类型为整倍体。以小麦属为例，以小麦属为例，普普通小麦通小麦n=7，6n=42，是是六倍体。六倍体。3.非整倍体（非整倍体（aneuploid）体细胞内的染色体数目不是染色体组的完整倍体细胞内的染色体数目不是染色体组的完整倍数的称为非整倍体。数的称为非整倍体。多或少一个以至若干个多或少一个以至若干个染染色体，如色体，如2n+1。第五页，讲稿共三十三页哦4.染色体变异染色体变异染色体变异可体现在染色体染色体变异可体现在染色体数目数目和和结构结构两个方面。两个方面。染色体数目染色体数目能以能以单

4、个染色体或以染色体组单个染色体或以染色体组为单位的为单位的增加或减少。增加或减少。染色体组数量改变染色体组数量改变：成倍性增减。：成倍性增减。染色体结构改变染色体结构改变：包括基因删除、重排、倒位及异染色质：包括基因删除、重排、倒位及异染色质化。化。第六页，讲稿共三十三页哦1 1、定义、定义多倍体多倍体（polyploid）：是指）：是指个体细胞中含有超过正常染色个体细胞中含有超过正常染色体组数的个体。体组数的个体。同源多倍体同源多倍体（autopolyploid）：多倍体的）：多倍体的染色体来自于同染色体来自于同一物种或在原有染色组的基础上加倍而成。一物种或在原有染色组的基础上加倍而成。异源

5、多倍体异源多倍体（allopolyploid）：多倍体的）：多倍体的染色体来自于不染色体来自于不同一物种。同一物种。自然界中存在的多倍体大多是异源多倍体。自然界中存在的多倍体大多是异源多倍体。常见多倍体有三、四、五、六和八倍体。在被子植物中，常见多倍体有三、四、五、六和八倍体。在被子植物中，至少有至少有1/3的物种的物种是多倍体。例如，普通小麦、棉花、烟草是多倍体。例如，普通小麦、棉花、烟草、苹果、梨、菊、水仙等都是多倍体、苹果、梨、菊、水仙等都是多倍体 。马铃薯是四倍体马铃薯是四倍体 ，普通小麦是六倍体普通小麦是六倍体 。8.2 多倍体植物第七页，讲稿共三十三页哦2.2.多倍体植物特点多倍体

6、植物特点（1 1）形态上的形态上的巨大性巨大性：表现在果实、种子、茎、叶、气孔等。表现在果实、种子、茎、叶、气孔等。（2 2）育性低）育性低：同源多倍体：同源多倍体常表现出高度不育（常表现出高度不育（Why?)，可获无籽，可获无籽，可通过无性繁殖；但异源多倍体是可育的，自交亲和，结实率较高。可通过无性繁殖；但异源多倍体是可育的，自交亲和，结实率较高。（3 3）抗逆性强：）抗逆性强：多倍体新陈代谢旺盛，多倍体新陈代谢旺盛，对对逆境逆境的耐抗性方面增强。的耐抗性方面增强。（4）营养成分高营养成分高：碳水化合物、蛋白质、维生素等含量都会增加。：碳水化合物、蛋白质、维生素等含量都会增加。多倍体植物一般

7、光合效率高、多倍体植物一般光合效率高、生长速度快。生长速度快。但是多倍体动物少但是多倍体动物少，并多为，并多为同源多倍体同源多倍体。第八页，讲稿共三十三页哦4倍体葡萄小麦：2倍体与6倍体3倍体无籽西瓜多倍体菊花多倍体人参第九页，讲稿共三十三页哦Chapter 8细胞工程Copyright 2011 Wang Weidong,All rights reserved.烟草2倍体，4倍体和8倍体叶片表皮细胞、气孔的比较第十页，讲稿共三十三页哦思考问题：为什么多倍体植株高度不育呢？思考问题：为什么多倍体植株高度不育呢？同源多倍体在减数分裂同源多倍体在减数分裂联会期，同源染色体配紊乱，多数不联会期，同源

8、染色体配紊乱，多数不能形成正常配子。能形成正常配子。第十一页，讲稿共三十三页哦以有以有 3个染色体组的三倍体香蕉为例个染色体组的三倍体香蕉为例在同源染色体联汇时可能有四种取向的排列方式：在同源染色体联汇时可能有四种取向的排列方式：四种中只有四种中只有A形成形成的配子具有完整染的配子具有完整染色组的单倍体或者色组的单倍体或者二倍体完整染色体二倍体完整染色体的配子。占的配子。占25%。其余其余3种组合所形种组合所形成成的配子都是的配子都是非整倍非整倍体染色体体染色体的配子，的配子，这种配子由于剂量这种配子由于剂量不同，一般不同，一般不成活不成活。3n(n=3)第十二页，讲稿共三十三页哦2.2.多倍

9、体植物特点多倍体植物特点（1 1）形态上的形态上的巨大性巨大性：表现在果实、种子、茎、叶、气孔等。表现在果实、种子、茎、叶、气孔等。（2 2）育性低）育性低：同源多倍体：同源多倍体常表现出高度不育（常表现出高度不育（Why?)，可获无籽，可获无籽，可通过无性繁殖；但异源多倍体是可育的，自交亲和，结实率较高。可通过无性繁殖；但异源多倍体是可育的，自交亲和，结实率较高。（3 3）抗逆性强：）抗逆性强：多倍体新陈代谢旺盛，多倍体新陈代谢旺盛，对对逆境逆境的耐抗性方面增强。的耐抗性方面增强。（4）营养成分高营养成分高：碳水化合物、蛋白质、维生素等含量都会增加。：碳水化合物、蛋白质、维生素等含量都会增加

10、。多倍体植物一般光合效率高、多倍体植物一般光合效率高、生长速度快。生长速度快。但是多倍体动物少但是多倍体动物少，并多为，并多为同源多倍体同源多倍体。第十三页，讲稿共三十三页哦（1）多倍体）多倍体产生原理产生原理主要是体细胞在有丝分裂的过程中，染色体完成主要是体细胞在有丝分裂的过程中，染色体完成了了复制复制，但是细胞受到外界环境条件，但是细胞受到外界环境条件(如温度骤变如温度骤变)或生物内部因素的干或生物内部因素的干扰，扰，纺锤体的形成受到破坏纺锤体的形成受到破坏，以致染色体不能被拉向两极，以致染色体不能被拉向两极，细胞也不能分裂，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是就形成成两个子细胞，于是就形成染

11、色体数目加倍染色体数目加倍的细的细胞。胞。3 3 多倍体产生原理与诱导方法多倍体产生原理与诱导方法第十四页，讲稿共三十三页哦（2 2）多倍体）多倍体诱导方法诱导方法A A 化学诱导法化学诱导法细胞松弛素细胞松弛素B B：能抑制肌动蛋白聚合成微丝，从而抑制细：能抑制肌动蛋白聚合成微丝，从而抑制细胞分裂。胞分裂。秋水仙素秋水仙素：分子式为：分子式为C C2222H H2525O O6 612H12H2 2O O，是从一种百合科秋水，是从一种百合科秋水仙属植物器官中提取的一种仙属植物器官中提取的一种生物碱生物碱。能特异性地与细胞中能特异性地与细胞中的微管蛋白质分子结合的微管蛋白质分子结合，从而使正在

12、分裂的细胞中的，从而使正在分裂的细胞中的纺锤纺锤丝合成受阻丝合成受阻，导致复制后的染色体，导致复制后的染色体无法向细胞两极移动无法向细胞两极移动，最终形成染色体加倍的核。细胞可以在药剂去除后最终形成染色体加倍的核。细胞可以在药剂去除后恢复恢复正正常分裂。常分裂。秋水仙素是目前诱导植物多倍体应用秋水仙素是目前诱导植物多倍体应用最为广泛最为广泛的诱导剂。的诱导剂。第十五页，讲稿共三十三页哦秋水仙素秋水仙素处理方法处理方法处理部位处理部位：只有处理：只有处理正在分裂的细胞正在分裂的细胞才能获得多才能获得多倍体。通常以植物倍体。通常以植物茎端分生组织或发育期的幼胚茎端分生组织或发育期的幼胚为材料。为材

13、料。处理方式处理方式：秋水仙素一般用：秋水仙素一般用0.1-0.5%水溶液，选择水溶液，选择处理处理方法方法：浸渍法、涂抹法、浸渍法、涂抹法、喷雾法、注射法、药剂喷雾法、注射法、药剂培养基法培养基法等。以前两种方法最常用，见等。以前两种方法最常用，见P76.浸渍法：浸渍法：种子浸泡催芽，胚根露白时，种子浸泡催芽，胚根露白时，0.1-0.5%秋水仙素处理秋水仙素处理24h，冲洗，播种。冲洗，播种。涂抹法：涂抹法：涂抹在芽生长点上，早晚各涂抹在芽生长点上，早晚各1次。次。第十六页，讲稿共三十三页哦药剂浓度药剂浓度：不同植物对秋水仙素的敏感性不同。：不同植物对秋水仙素的敏感性不同。实践证明，秋水仙素

14、的有效浓度一般在实践证明，秋水仙素的有效浓度一般在0.01-0.5%，以以0.2%左右的浓度最为常用左右的浓度最为常用。处理温度处理温度：一般在：一般在18-25之间。高温成功率大。之间。高温成功率大。处理时间处理时间：一般：一般不少于不少于24h24h。过于幼嫩、浓度高时。过于幼嫩、浓度高时处理时间可相应短些。处理时间可相应短些。间歇处理间歇处理比持续处理效果好。比持续处理效果好。处理时间过长会使分生组织停长死亡。处理时间过长会使分生组织停长死亡。第十七页，讲稿共三十三页哦B 生物法生物法杂交法：杂交法：主要指体细胞，利用染色体加倍个体与未加倍主要指体细胞，利用染色体加倍个体与未加倍个体杂交

15、繁殖多倍体后代，经常与化学和物理方法结合个体杂交繁殖多倍体后代，经常与化学和物理方法结合使用。使用。异源多倍体一个代表性的异源多倍体一个代表性的例子是人工培育的例子是人工培育的小黑麦小黑麦。胚乳培养法：胚乳培养法：胚乳培养可获得三倍体植株，胚乳培养可获得三倍体植株，Why?。胚乳胚乳=3n（一个染色体组来自雄配子，（一个染色体组来自雄配子，2个来自雌配子，故加倍后可获得三倍体。个来自雌配子，故加倍后可获得三倍体。第十八页，讲稿共三十三页哦八倍体小黑麦八倍体小黑麦培育出的八倍体小黑麦具有许多新的特点：穗子、籽粒显著培育出的八倍体小黑麦具有许多新的特点：穗子、籽粒显著大于小麦，增产效果明显，同时能

16、抗寒冷、干旱、贫瘠等不大于小麦，增产效果明显，同时能抗寒冷、干旱、贫瘠等不良条件，营养价值（如蛋白质）也有较大改善。良条件，营养价值（如蛋白质）也有较大改善。第十九页，讲稿共三十三页哦4 多倍体植物的鉴定多倍体植物的鉴定人工诱导处理过的群体可能是由多倍体、二倍体甚至是嵌合体等人工诱导处理过的群体可能是由多倍体、二倍体甚至是嵌合体等混合混合群体群体，所以需要鉴定、筛选出需要的多倍体。，所以需要鉴定、筛选出需要的多倍体。（1 1）核体积测量法）核体积测量法：一般而言，细胞核大小与染色体数目成比例，：一般而言，细胞核大小与染色体数目成比例，为了维持恒定的为了维持恒定的核质比例核质比例，随着细胞核的增

17、大，细胞大小也按比例增加。，随着细胞核的增大，细胞大小也按比例增加。因此因此多倍体细胞及细胞核通常要比二倍体大一些多倍体细胞及细胞核通常要比二倍体大一些。因此，通过体细胞核。因此，通过体细胞核体积的测定可以鉴定染色体的倍性。体积的测定可以鉴定染色体的倍性。缺点是比较费时、准确性不高。缺点是比较费时、准确性不高。间接法：间接法：第二十页，讲稿共三十三页哦（2 2）染色体计数法：）染色体计数法：将细胞固定制片、将细胞固定制片、染色后观察染色染色后观察染色体个数体个数。由于染色体制片技术比较成熟，因此该方法仍。由于染色体制片技术比较成熟，因此该方法仍是目前鉴定多倍体倍性的一种直观、准确的方法是目前鉴

18、定多倍体倍性的一种直观、准确的方法，缺点，缺点是是比较费时比较费时。（3 3）DNADNA含量测定：含量测定：可以测定单个细胞的可以测定单个细胞的DNADNA含量，含量，再再根据细胞根据细胞DNADNA比较来推断出细胞的倍性比较来推断出细胞的倍性。如果发现。如果发现杂种的杂种的DNADNA含量是其亲本的一倍半，就可以确定这些杂种含量是其亲本的一倍半，就可以确定这些杂种是三倍体。是三倍体。DNADNA含量测定法含量测定法快速准确，能测出嵌合体快速准确，能测出嵌合体，但，但是缺点是是缺点是需要专门仪器，如核酸检测仪需要专门仪器，如核酸检测仪。直接鉴定法：直接鉴定法：第二十一页，讲稿共三十三页哦1、

19、单倍体概念、单倍体概念：细胞中含有：细胞中含有正常体细胞的一半正常体细胞的一半染色体数，染色体数，即具有配子染色体数目的个体。即具有配子染色体数目的个体。思考：单倍体是不是就是一倍体？思考：单倍体是不是就是一倍体？水稻是二倍体水稻是二倍体,其单倍体是一倍体其单倍体是一倍体(n=x=12)(n=x=12)普通烟草是异源四倍体，单倍体是二倍体（普通烟草是异源四倍体，单倍体是二倍体（n=2x=Ts=24n=2x=Ts=24）普通小麦是异源六倍体普通小麦是异源六倍体 单倍体是三倍体（单倍体是三倍体（n=3x=ABD=21n=3x=ABD=21）8.3 单倍体与纯合二倍体第二十二页，讲稿共三十三页哦Ch

20、apter 8细胞工程2、单倍体特点、单倍体特点单倍体高度不育单倍体高度不育：减数分裂联会紊乱：减数分裂联会紊乱-没有配对的同源染色体。没有配对的同源染色体。由于单倍体只具有一套染色体，由于单倍体只具有一套染色体，染色体上的每个基因都染色体上的每个基因都能表现相应的性状，所以极易发现所产生的突变能表现相应的性状，所以极易发现所产生的突变，尤其，尤其是隐性突变，所以单倍体是进行染色体是隐性突变，所以单倍体是进行染色体遗传分析的理想遗传分析的理想实验材料实验材料。由于通过人工方法使单倍体的染色体加倍就可以获得由于通过人工方法使单倍体的染色体加倍就可以获得纯纯合二倍体合二倍体，可缩短育种年限可缩短育

21、种年限，因此在育种上具有极高价值。，因此在育种上具有极高价值。第二十三页，讲稿共三十三页哦Chapter 8细胞工程单倍体大大缩短育种周期单倍体大大缩短育种周期第二十四页，讲稿共三十三页哦3、单倍体植物的培养、单倍体植物的培养途径：花药和花粉培养途径：花药和花粉培养（Anther and pollen culture）指离体培养指离体培养花药和花粉花药和花粉（雄配子，雄配子，n），形成花粉植株，从中鉴定出，形成花粉植株，从中鉴定出单倍体植株，经染色体二倍化单倍体植株，经染色体二倍化后获得的纯合二倍体植物。属后获得的纯合二倍体植物。属于于雄核发育雄核发育(Androgenesis)或孤雄生或孤雄

22、生殖殖：卵细胞不受精，：卵细胞不受精，卵核消卵核消失失，或卵细胞受精前失活，或卵细胞受精前失活，由精核在卵细胞内单独发育成由精核在卵细胞内单独发育成单倍体，单倍体，因此只含有一套雄配子染色体。这类单倍体的发生频因此只含有一套雄配子染色体。这类单倍体的发生频率很低。率很低。第二十五页，讲稿共三十三页哦Chapter 8细胞工程第二十六页，讲稿共三十三页哦Chapter 8细胞工程（1）花药和花粉的制备花药和花粉的制备 花药：花药：采集未开放花蕾，采集未开放花蕾，消毒，剥取花药，接种。消毒，剥取花药，接种。花粉制备：花粉制备：自然释放法：自然释放法：花药接种于聚蔗糖溶液中漂浮培养花药接种于聚蔗糖溶

23、液中漂浮培养1-7d，药壁开裂，药壁开裂释放出花粉，过滤收集，接种培养。释放出花粉，过滤收集，接种培养。机械分离法：机械分离法：分离：分离：用用注射器或磁力搅拌器挤压花药注射器或磁力搅拌器挤压花药（溶解在蔗糖或培养液中）（溶解在蔗糖或培养液中），释放出花粉。，释放出花粉。过筛：过筛：用用30-50目筛网过滤目筛网过滤释放出的花粉混合液。释放出的花粉混合液。清洗：清洗：离心离心2-3次次（用蔗糖或培养液悬浮），收集花粉沉淀，最（用蔗糖或培养液悬浮），收集花粉沉淀，最后用培养液稀释到适当密度。接种培养。后用培养液稀释到适当密度。接种培养。第二十七页，讲稿共三十三页哦Chapter 8细胞工程水稻花

24、药培养程序剥去旗叶鞘，取出稻穗10NaCl 10 min，无菌水洗5次。70酒精手洗两遍培养5天后，花药变黑褐色，20天花药裂开，长出淡黄色的花粉愈伤组织，先形成芽，后长出根，形成幼苗。旗叶鞘用70酒精擦洗一遍左手持穗，右手用镊子取出花药，无菌培养皿中用接种环接种到培养基上第二十八页，讲稿共三十三页哦Chapter 8细胞工程 再生途径：再生途径：器官发生途径：器官发生途径：由花粉脱分化形成愈伤组织（即分化程序很低的由花粉脱分化形成愈伤组织（即分化程序很低的薄壁细胞团），再由愈伤组织再分化出根和芽，最后形成植株。薄壁细胞团），再由愈伤组织再分化出根和芽，最后形成植株。胚状体途径：胚状体途径：由

25、花粉分裂由花粉分裂直接形成胚状体直接形成胚状体（不是由合子发育成的（不是由合子发育成的胚叫胚状体），或先形成胚叫胚状体），或先形成胚性愈伤组织再分化出胚状体胚性愈伤组织再分化出胚状体，然后由胚状，然后由胚状体长成植株。体长成植株。培养方法：培养方法：直接培养、看护培养等直接培养、看护培养等 培养基种类：培养基种类：MSMS、B5B5、NTHNTH（2）植株再生培养）植株再生培养第二十九页，讲稿共三十三页哦Chapter 8细胞工程第三十页，讲稿共三十三页哦Chapter 8Copyright 2011 Wang Weidong,All rights reserved.第三十一页，讲稿共三十三页

26、哦Chapter 8细胞工程 培养产物培养产物：单倍体、二倍体（药壁）、多倍体和非整：单倍体、二倍体（药壁）、多倍体和非整倍体。倍体。筛选方法：筛选方法：形态鉴定法：形态鉴定法：观察植株形态，准确性低。观察植株形态，准确性低。结实性鉴定：结实性鉴定：单、三、非倍体不结实，二倍体结实。单、三、非倍体不结实，二倍体结实。染色体数目鉴定：染色体数目鉴定：压片法显微镜检查根压片法显微镜检查根/茎尖染色体。茎尖染色体。生化标记鉴定：生化标记鉴定：单倍体同工酶带数单倍体同工酶带数1 1条，杂合体多条。条，杂合体多条。分子标记鉴定：分子标记鉴定：RFLPRFLP、RAPDRAPD、SSRSSR、STSSTS

27、、AFLPAFLP（3）单倍体的筛选）单倍体的筛选第三十二页，讲稿共三十三页哦Chapter 8细胞工程 对鉴定后的单倍体植株应尽早进行染色体加倍处理，可获得可对鉴定后的单倍体植株应尽早进行染色体加倍处理，可获得可育的纯合二倍体植株。育的纯合二倍体植株。常用常用秋水仙素处理方法：秋水仙素处理方法：浸泡法：浸泡法：禾本科禾本科在分蘖期将在分蘖期将分蘖节以下分蘖节以下部分浸泡在部分浸泡在0.1%0.1%左左右秋右秋水仙素水仙素2-3d2-3d，流水冲洗流水冲洗0.5h0.5h，移栽，鉴定。，移栽，鉴定。涂抹法：涂抹法：木本植物用木本植物用0.2%0.2%左右左右秋水仙素棉球涂抹秋水仙素棉球涂抹顶芽或腋芽生顶芽或腋芽生长点长点，处理，处理2-3d2-3d，鉴定萌发枝条倍性。，鉴定萌发枝条倍性。组培期处理：组培期处理：在在培养基中加入培养基中加入秋水仙素或事先浸泡处理后再培秋水仙素或事先浸泡处理后再培养。养。4 纯合二倍体植物的形成纯合二倍体植物的形成第三十三页，讲稿共三十三页哦