高中化学必修有机化合物精选PPT讲稿.ppt

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1、关于高中化学必修有机化合物第一页，讲稿共九十页哦 有有 机机 物物一、什么叫有机物？一、什么叫有机物？1 1、定义：、定义：2 2、组成元素：、组成元素：一般含有碳元素的化合物为有机物。一般含有碳元素的化合物为有机物。碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等（但碳的氧化物（但碳的氧化物（COCO、COCO2 2）、碳酸及其盐）、碳酸及其盐 、碳的金属化合物（碳的金属化合物（CaCa2 2C C）等看作无机物。）等看作无机物。）主要元素主要元素其他元素其他元素第二页，讲稿共九十页哦有机物有机物无机物无机物溶解性溶解性多数不溶于水，一般多数不溶于水，一般易溶于有机溶易溶于有机溶

2、剂剂多数溶于水，而不溶多数溶于水，而不溶于有机溶于有机溶剂剂耐耐热热性性多数不耐多数不耐热热，固体熔，固体熔点低，一般在点低，一般在400以以下下多数耐多数耐热热、难难熔化，熔化，熔点一般熔点一般较较高高可燃性可燃性多数可燃多数可燃烧烧多数不可燃多数不可燃烧烧导电导电性性多数多数为为非非电电解解质质，难难电电离，不离，不导电导电多数是多数是电电解解质质，溶液，溶液或熔融状或熔融状态态下可下可导电导电反反应应特点特点一般复一般复杂杂、副反、副反应应多，多，速率速率较较慢，方程式用慢，方程式用箭号表示箭号表示一般一般简单简单，副反，副反应应少，少，速率速率较较快，方程式用快，方程式用等号表示等号表

3、示第三页，讲稿共九十页哦 双键双键 CCCC价键理论：价键理论：A A碳原子总是四价的碳原子总是四价的 B B碳原子可自相结合成键碳原子可自相结合成键 单键单键 叁键叁键C CC C第四页，讲稿共九十页哦成键特点：成键特点：当烃分子中的碳原子个数为当烃分子中的碳原子个数为n时，其中氢原子个数的最大时，其中氢原子个数的最大数值为数值为2n+2，这是氢原子个数的上限值。以烷烃分子结，这是氢原子个数的上限值。以烷烃分子结构和分子组成通式构和分子组成通式CnH2n+2为基础进行分析和比较：在结构为基础进行分析和比较：在结构中，若增加一个中，若增加一个CC或或CO双键，就少双键，就少2个个H；在结构中；

4、在结构中若出现一个若出现一个CC就少就少4个个H；在结构中若出现一个环状结构也；在结构中若出现一个环状结构也少少2个个H；所以，烯烃和环烷烃的分子组成通式都为；所以，烯烃和环烷烃的分子组成通式都为CnH2n；炔烃和二烯烃的分子组成通式都为炔烃和二烯烃的分子组成通式都为CnH2n-2；苯和苯的同；苯和苯的同系物，结构中有苯环结构，苯环可以看成是具有系物，结构中有苯环结构，苯环可以看成是具有3个个CC双键和一个环状结构，氢原子个数应在烷烃的基础上减去双键和一个环状结构，氢原子个数应在烷烃的基础上减去428个，故苯和苯的同系物的分子组成通式为：个，故苯和苯的同系物的分子组成通式为：CnH(2n+2-

5、42)即即CnH2n-6(n6)。在有机物分子中碳呈四价。碳原子既可与其他原在有机物分子中碳呈四价。碳原子既可与其他原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键；既可以子形成共价键，碳原子之间也可相互成键；既可以形成单键，也可以形成双键或三键；碳碳之间可以形成单键，也可以形成双键或三键；碳碳之间可以形成长的碳链，也可以形成碳环。形成长的碳链，也可以形成碳环。第五页，讲稿共九十页哦有机物中碳原子成键特征：有机物中碳原子成键特征：1 1、碳原子含有、碳原子含有4 4个价电子，可以跟其它原子形个价电子，可以跟其它原子形成成4 4个共价键；个共价键；2 2、碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子、碳原子易跟多

6、种原子形成共价键；碳原子间易形成间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种等多种复杂的结构单元。复杂的结构单元。CHHHH：CCCCCCCCCCCCHHH.C.H第六页，讲稿共九十页哦 3 3、烃烃 仅含碳、氢两种元素的有机物称为碳仅含碳、氢两种元素的有机物称为碳氢化合物。氢化合物。定义：定义：【知识简介知识简介】有机物名称组字一般规则：有机物名称组字一般规则：烃烃 碳取碳取“火火”、氢取、氢取“”“”；烷烷这类物质中这类物质中“碳碳”的价键的价键“完完”全被氢所饱和；全被氢所饱和；烯烯这类物质中氢比较这类物质中氢比较“稀稀”少；少；炔炔这类物质中氢比较这类物质中氢

7、比较“缺缺”少。少。第七页，讲稿共九十页哦烷烃通式：烷烃通式：C Cn nH H2n+22n+2 结构特点：链状、碳碳单键结构特点：链状、碳碳单键 （饱和烃）（饱和烃）烯烃通式：烯烃通式：C Cn nH H2n2n 结构特点：链状、碳碳双键结构特点：链状、碳碳双键（不饱和烃）（不饱和烃）炔烃通式：炔烃通式：C Cn nH H2n-22n-2结构特点：链状、碳碳叁键结构特点：链状、碳碳叁键（不饱和烃）（不饱和烃）环烷烃通式：环烷烃通式：C Cn nH H2n2n 结构特点：环状、碳碳单键（饱和烃）结构特点：环状、碳碳单键（饱和烃）芳香烃芳香烃（如（如:苯苯)化学式：化学式：C C6 6H H6

8、6结构特点：环状、介于单双键之间的特殊键结构特点：环状、介于单双键之间的特殊键 有机物的结构有机物的结构:特征反应：特征反应：取代反应取代反应特征反应：特征反应：加成、加聚反应加成、加聚反应特征反应：特征反应：加成、加聚反应加成、加聚反应特征反应：特征反应：取代、加成反应取代、加成反应第八页，讲稿共九十页哦本章的内容结构可以看成是基础有机化本章的内容结构可以看成是基础有机化学的缩影可表示如下：学的缩影可表示如下：烃分子中的烃分子中的H原子被其他原子或原子原子被其他原子或原子团所取代而生成一系列化合物。称团所取代而生成一系列化合物。称为烃的衍生物。为烃的衍生物。第九页，讲稿共九十页哦1.甲烷的化

9、学式、电子式、结构式甲烷的化学式、电子式、结构式化学式：CH4甲烷甲烷最简单的烃最简单的烃第十页，讲稿共九十页哦3.甲烷的空间结构：甲烷的空间结构：试验证明：甲烷分子是试验证明：甲烷分子是正四面体结构正四面体结构，碳原子位，碳原子位于正四面体的中心，于正四面体的中心，4个氢原子位于四个顶点上。个氢原子位于四个顶点上。第十一页，讲稿共九十页哦物理性质物理性质无色、无味的气体；无色、无味的气体；=0.717g/L（标准状况下）（标准状况下）（密度求算公式：密度求算公式：M=22.4）；）；极难溶于水；极难溶于水；俗名：俗名：沼气、坑气沼气、坑气，是，是天然气天然气的主要成分（的主要成分（8097%

10、）4、甲烷的性质、甲烷的性质第十二页，讲稿共九十页哦化学性质：化学性质：(1)常温下比较稳定，与强酸、强碱或高锰酸钾常温下比较稳定，与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不反应。等强氧化剂不反应。CH4甲烷通入甲烷通入KMnO4酸酸性溶液中性溶液中现象：紫色溶液没有变化现象：紫色溶液没有变化结论结论:甲烷不能使酸化的高锰酸甲烷不能使酸化的高锰酸钾溶液褪色钾溶液褪色第十三页，讲稿共九十页哦(2)可燃性（氧化反应）可燃性（氧化反应）在空气中燃烧在空气中燃烧:CH4+2O2CO2+2H2O点燃点燃烃燃烧的通式：烃燃烧的通式：安静燃烧，产生淡蓝色火焰安静燃烧，产生淡蓝色火焰取代反应：有机物分子里的某些原子或

11、原子团被其他原子或原子团所代替的反应。点燃点燃CxHy+(x+)O2xCO2+H2O_2yy_4第十四页，讲稿共九十页哦(3)与纯卤素的取代反应（分步且连锁进行的）与纯卤素的取代反应（分步且连锁进行的）(一氯甲烷一氯甲烷)(二氯甲烷二氯甲烷)(三氯甲烷三氯甲烷)(氯仿)(四氯甲烷四氯甲烷)(四氯化碳)*甲甲烷烷与与氯氯气的反气的反应应，共得到五种，共得到五种产产物。物。第十五页，讲稿共九十页哦各氯代甲烷结构式各氯代甲烷结构式第十六页，讲稿共九十页哦二氯甲烷的结构式二氯甲烷的结构式第十七页，讲稿共九十页哦取代反应与置换反应的比较取代反应取代反应置换反应置换反应可与化合物发生取代，生成物可与化合物

12、发生取代，生成物中不一定有单质中不一定有单质反应物、生成物中一定有单质反应物、生成物中一定有单质反应能否进行受催化剂、温度、反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大光照等外界条件影响较大在水溶液中进行的置换反应遵在水溶液中进行的置换反应遵循金属循金属(或非金属或非金属)活动顺序活动顺序逐步取代，很多反应是可逆的逐步取代，很多反应是可逆的 反应一般单方向进行反应一般单方向进行第十八页，讲稿共九十页哦烷烃的化学性质（与烷烃的化学性质（与CH4相似）相似）氧化反应氧化反应均均不能使不能使KMnO4褪色褪色，不与强酸，强碱不与强酸，强碱反应。反应。与纯卤素的取代反应与纯卤素的取代反应在光照条

13、件下进行，产物更复杂。在光照条件下进行，产物更复杂。例如：例如：会产生会产生10种产物。种产物。CH3-CH2Cl、CH3-CHCl2、CH2Cl-CH2Cl、CH3-CCl3、CH2Cl-CHCl2、CH2Cl-CCl3、CHCl2-CHCl2、CHCl2-CCl3、CCl3-CCl3、HCl第十九页，讲稿共九十页哦常见烷烃的结构式：乙烷：乙烷：HH丙烷：丙烷：HHH|HCCHHCCCH|HHHHH丁烷：丁烷：HHHH异丁烷：异丁烷：H|HCCCCHH-C-H|HHHHHH|HCCCH|HHH第二十页，讲稿共九十页哦结构简式结构简式：例：例：HHHHH|HCCCCCH|HHCHHHH|HCH

14、3CHCH2CH2CH3|CH3 省略省略CH键键把同一把同一C上的上的H合并合并省略横线上省略横线上CC键键 或者或者CH3CH(CH3)CH2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH3|CH3第二十一页，讲稿共九十页哦常见烷烃对应的结构简式：乙烷：乙烷：HH丙烷：丙烷：HHH|HCCHHCCCH|HHHHH丁烷：丁烷：HHHH异丁烷：异丁烷：H|HCCCCHH-C-H|HHHHHH|HCCCH|HHHCH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3第二十二页，讲稿共九十页哦2、同系物同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若结构相似，在分子组成上相差一个或若干

15、个干个CH2原子团的物质互称为同系物。如原子团的物质互称为同系物。如甲烷、乙烷、丙烷甲烷、乙烷、丙烷 (1)同同系系物物必必须须结结构构相相似似，即即组组成成元元素素相相同同，官官能能团团种种类类、个个数数及及连连接接方方式式相相同同，分分子子组组成成通式相同。通式相同。(2)同同系系物物在在组组成成上上相相差差一一个个或或若若干干个个“CH2”，即相对分子质量相差即相对分子质量相差14或或14的整数倍。的整数倍。(3)同同系系物物有有相相似似的的化化学学性性质质，物物理理性性质质有有一一定定的递变规律。的递变规律。第二十三页，讲稿共九十页哦结构相似结构相似、分子组成上相差一个或若干个、分子组

16、成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。原子团的物质互相称为同系物。名称名称结构简式结构简式甲烷甲烷CHCH4 4乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2)2 2CHCH3 3戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2)3 3CHCH3 3十七烷十七烷CHCH3 3(CH(CH2 2)1515CHCH3 3都是链状或都是环状都是链状或都是环状第二十四页，讲稿共九十页哦1.下列哪组是同系物？（下列哪组是同系物？（）A.CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3B.CH3CH3、CH3CH(

17、CH3)CH3CH2C.CH3CHCH2CH2CH2练习练习第二十五页，讲稿共九十页哦3、同分异构体同分异构体：具有同分异现象的不同化合物互称为同具有同分异现象的不同化合物互称为同分异构体。分异构体。化合物具有相同的分子式，但具有不同结化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象称为同分异现象。构式的现象称为同分异现象。同分异构体可以属于同一类物质，也可同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。可以是有机物，也可以属于不同类物质。可以是有机物，也可以是无机物。以是无机物。中学阶段涉及的同分异构体常见的有三类：中学阶段涉及的同分异构体常见的有三类：(1)(1)碳链异构碳链异构(2)(

18、2)位置位置(官能团位置官能团位置)异构异构 (3)(3)类别异构类别异构(又称官能团异构又称官能团异构)第二十六页，讲稿共九十页哦C4H10丁烷丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3第二十七页，讲稿共九十页哦 特点特点举举例例同系物同系物同：同：不同：不同：同分异构体同分异构体（化合物）（化合物）同：同：不同：不同：同素异形体同素异形体（单质单质）同：同：不同：不同：同位素同位素同：同：不同：不同：(通式通式)结构相似结构相似分子式分子式分子式分子式结构结构元素元素单质单质质子数质子数中子数中子数第二十八页，讲稿共九十页哦2.下列五组物质中下列五组物质中_互为同位素，互为同位素，

19、_是同素异形体，是同素异形体，_是同分异构体，是同分异构体，_是同系物，是同系物，_是同一物质。是同一物质。A.B.白磷、红磷白磷、红磷C.HHD.CH3CH3、CH3CHCH3|HCCl、ClCClCH3|ClHE.CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4A练习练习BEDC第二十九页，讲稿共九十页哦烷烃的命名烷烃的命名(1)习惯命名法习惯命名法根据分子里所含碳原子的数目来命名：根据分子里所含碳原子的数目来命名：碳原子数在十以上的，就用数字来表示，如：碳原子数在十以上的，就用数字来表示，如：十一烷、十七烷等。十一烷、十七烷等。石油液化气就是丙烷和丁烷的混合气，打火石油液化气就是丙烷和丁

20、烷的混合气，打火机里的液体主要是丁烷。机里的液体主要是丁烷。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸壬、癸第三十页，讲稿共九十页哦（2）简单烷烃的同分异构体用：）简单烷烃的同分异构体用：正、异、新来区别。正、异、新来区别。如：正丁烷、异丁烷；如：正丁烷、异丁烷；正戊烷、异戊烷、新戊烷。正戊烷、异戊烷、新戊烷。第三十一页，讲稿共九十页哦1.乙烯乙烯乙烯的产量是一个国家石油化工发展水乙烯的产量是一个国家石油化工发展水平的标志之一。平的标志之一。来自石油和煤的两种基本化工原料来自石油和煤的两种基本化工原料2.苯（芳香烃）苯（芳香烃）苯是由英国科学家法拉第发现的，一苯是由

21、英国科学家法拉第发现的，一种无色油状液体（致癌物之一）。种无色油状液体（致癌物之一）。第三十二页，讲稿共九十页哦6 6个原子共平面，键角个原子共平面，键角120120，平面型分子。，平面型分子。乙烯分子的结构乙烯分子的结构 分子式：分子式：C2H4结构式：结构式：结构简式：结构简式：CH2=CH2第三十三页，讲稿共九十页哦乙烯的性质乙烯的性质物理性质物理性质无色稍有气味，比空气略轻，难溶于水。无色稍有气味，比空气略轻，难溶于水。化学性质化学性质乙烯分子的乙烯分子的碳碳双键中的一个键容易断裂。碳碳双键中的一个键容易断裂。所所以，乙烯的以，乙烯的化学性质比较活泼。化学性质比较活泼。乙烯的氧化反应乙

22、烯的氧化反应乙烯的加成反应乙烯的加成反应乙烯的加聚反应乙烯的加聚反应第三十四页，讲稿共九十页哦氧化反应氧化反应燃烧燃烧火焰明亮并伴有黒烟火焰明亮并伴有黒烟CH2=CH2+3O22CO2+2H2O点燃点燃将乙烯通入酸性将乙烯通入酸性KMnO4溶液中：溶液中：现象：现象：紫色褪去紫色褪去与酸性与酸性KMnO4的作用：的作用：加成反应加成反应黄色黄色(或橙色）褪去或橙色）褪去乙烯能使乙烯能使酸性酸性KMnO4溶液溶液褪色褪色将乙烯通入溴水中：将乙烯通入溴水中：现象：现象：第三十五页，讲稿共九十页哦1,21,2二溴乙烷二溴乙烷 (无色液体无色液体)有机物分子中有机物分子中双键或三键双键或三键两端的两端

23、的碳原子与其它原子碳原子与其它原子或原子团直接结合或原子团直接结合生成新的化合物的反应生成新的化合物的反应,叫做叫做加成加成反应反应 。第三十六页，讲稿共九十页哦加聚反应加聚反应乙烯分子之间可否发生加成反应呢?nCH2=CH2 CH2CH2 n 催化剂催化剂 （聚乙烯）CH2=CH2CH2=CH2CH2=CH2+CH2CH2 n 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应第三十七页，讲稿共九十页哦1、取代反应：、取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应替代的反应叫取代反应。

24、被加成的试剂如：被加成的试剂如：H2、X2(X为为Cl、Br或或I)、H2O、HX、HCN等能离解成一价原子或原子团的物质。通过有机物发等能离解成一价原子或原子团的物质。通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系，还可定量判断该有机生加成反应时反应物之间的量关系，还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况：是物分子结构中不饱和键的情况：是CC键，还是键，还是CC键，键，或是苯环结构，以及它们的个数。或是苯环结构，以及它们的个数。2 2、加成反应、加成反应(及加聚反应及加聚反应)：有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成

25、新的化合物的反应团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应叫做加成反应 第三十八页，讲稿共九十页哦西红柿或香蕉的催熟实验西红柿或香蕉的催熟实验乙烯常用作果实催熟剂乙烯常用作果实催熟剂第三十九页，讲稿共九十页哦一种无色、有毒、有特殊气味、不溶于水的液体，一种无色、有毒、有特殊气味、不溶于水的液体，比水轻。比水轻。苯分子结构：苯分子结构：分子式：分子式：C6H6苯的物理性质：苯的物理性质：结构特点：结构特点：a a、平面结构；、平面结构；b b、碳碳键是一种、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特介于单键和双键之间的独特的键的键。结构简式：结构简式：或或第四十页，讲稿共九十页哦 苯的一氯代物种类？

26、苯的一氯代物种类？苯的邻二氯代物种类？苯的邻二氯代物种类？研究发现：研究发现：苯的一氯代物：苯的一氯代物：一种一种苯的邻二氯代物：苯的邻二氯代物：一种一种ClClClCl（1 1）取代反应取代反应苯的化学性质：苯的化学性质：溴代反应溴代反应第四十一页，讲稿共九十页哦硝化反应硝化反应硝基苯硝基苯加成反应加成反应 注意：注意：苯不能与溴水发生加成反应苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴但能萃取溴而使水层褪色而使水层褪色)。环己烷环己烷第四十二页，讲稿共九十页哦氧化反应氧化反应苯不能使苯不能使酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液褪色褪色，但可以点燃。，但可以点燃。2C6H6+15O212CO2+6

27、H2O点燃点燃现象：现象：火焰明亮，有浓黑烟。火焰明亮，有浓黑烟。2 2易取代，难加成易取代，难加成。总结苯的化学性质（总结苯的化学性质（较稳定较稳定）：）：1 1、难氧化难氧化（但可燃）；（但可燃）；第四十三页，讲稿共九十页哦性质性质苯的特殊结构苯的特殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应结构结构生活中两种常见的有机物生活中两种常见的有机物1.乙醇乙醇 C2H5OH2.乙酸乙酸 CH3COOH第四十四页，讲稿共九十页哦颜颜色色：气气味味：状状态：态：挥发性：挥发性：密密度：度：溶解性：溶解性：无色透明透明特殊香味特殊香味液体液体比水小比水小

28、跟水以任意比互溶跟水以任意比互溶能够溶解多种无机物和有机物能够溶解多种无机物和有机物易挥发易挥发乙醇乙醇1 1、物理性质、物理性质乙醇俗称乙醇俗称酒精酒精第四十五页，讲稿共九十页哦2 2、乙醇的分子结构、乙醇的分子结构分子式：分子式：C2H6O乙醇分子的比例模型乙醇分子的比例模型CCOHHHHH H结构式：结构式：CH3CH2OH或或C2H5OH醇的官能团羟醇的官能团羟基写作基写作OH醇属于烃的衍生物醇属于烃的衍生物思考思考：OH与与OH有何区别？有何区别？结构简式：结构简式：第四十六页，讲稿共九十页哦烃的衍生物的概念：烃的衍生物的概念：官能团的概念官能团的概念决定化合物特殊性质的原子或原子决

29、定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团。团称为官能团。名称名称 卤素卤素原子原子羟基羟基 硝基硝基 醛基醛基 羧基羧基符号符号XOH NO2CHOCOOH几种常见的官能团名称和符号几种常见的官能团名称和符号第四十七页，讲稿共九十页哦3 3、乙醇的化学性质、乙醇的化学性质(1)(1)与活泼金属反应与活泼金属反应(如如NaNa、K K、MgMg、AlAl等等)乙醇钠乙醇钠2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2HCCOH，HHHH处处OH键断开键断开现象：沉在底部；有气泡；反应不如水剧烈现象：沉在底部；有气泡；反应不如水剧烈该反应属于有机化学的该反应属于有机化学的反应反应。取代取代第

30、四十八页，讲稿共九十页哦(2)(2)乙醇的氧化反应乙醇的氧化反应2CO2+3H2OC2H5OH+3O2点燃点燃a.乙醇在空气中燃烧乙醇在空气中燃烧:现象：产生淡蓝色火焰，同时放出大量热。现象：产生淡蓝色火焰，同时放出大量热。CH3CH2OHb.乙醇被强氧化剂如酸性高锰酸钾乙醇被强氧化剂如酸性高锰酸钾(乙醇能乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色使酸性高锰酸钾溶液褪色)或重铬酸钾等氧或重铬酸钾等氧化为乙酸。化为乙酸。CH3COOH第四十九页，讲稿共九十页哦c.乙醇催化氧化：乙醇催化氧化：CCHHHHHOHOOHH2 2OO催化剂催化剂2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCu或或AgCCHHHH

31、O-2H乙醇在加热和催化剂（乙醇在加热和催化剂（CuCu或或AgAg）的条件下，能够）的条件下，能够被空气氧化被空气氧化，其实质是，其实质是“去氢去氢”:脱去与羟基上的脱去与羟基上的氢和与羟基相连的碳原子上的氢，生成乙醛。氢和与羟基相连的碳原子上的氢，生成乙醛。第五十页，讲稿共九十页哦乙醇分子中不同的化学键如图：乙醇分子中不同的化学键如图：化学反应中乙醇的断键位置化学反应中乙醇的断键位置与活泼金属反应与活泼金属反应_断裂断裂C2H5OH燃烧燃烧_断裂断裂在在Cu或或Ag催化下和催化下和O2反应键反应键_断裂断裂练练 习习 题题全部全部第五十一页，讲稿共九十页哦乙酸乙酸p乙酸又名乙酸又名醋酸醋酸

32、，它是食醋的主要成分，是日常生，它是食醋的主要成分，是日常生活中经常接触的一种活中经常接触的一种有机酸有机酸。p乙酸的分子式是乙酸的分子式是C2H4O2，结构简式是：，结构简式是：第五十二页，讲稿共九十页哦物理性质:无色、强烈刺激性气味、液体无色、强烈刺激性气味、液体沸点：沸点：117.9117.9，易挥发，易挥发熔点：熔点：16.616.6当温度低于当温度低于16.616.6时，时，乙酸凝结成冰一样的晶体，故乙酸凝结成冰一样的晶体，故纯净的乙纯净的乙酸又称为冰醋酸酸又称为冰醋酸。乙酸易溶于水和乙醇乙酸易溶于水和乙醇第五十三页，讲稿共九十页哦p使石蕊试液变红使石蕊试液变红 p与金属反应与金属反

33、应p与碱性氧化物反应与碱性氧化物反应p与碱反应与碱反应p与某些盐反应与某些盐反应化学性质:（1）酸性）酸性CH3COOHCH3COO+H+第五十四页，讲稿共九十页哦p设计一个实验设计一个实验,比较醋酸比较醋酸和碳酸的酸性强弱和碳酸的酸性强弱.科学探究科学探究酸性：酸性：CH3COOHH2CO3可以看到试管里有气泡可以看到试管里有气泡产生，是二氧化碳气体。产生，是二氧化碳气体。这说明乙酸的酸性强于这说明乙酸的酸性强于碳酸。尽管如此，但它碳酸。尽管如此，但它在水溶液里还是只能发在水溶液里还是只能发生部分电离，仍是一种生部分电离，仍是一种弱酸。弱酸。第五十五页，讲稿共九十页哦2、酯化反应、酯化反应(

34、属于取代反应属于取代反应)：酸和醇作用生成酯和水的反应叫做酯酸和醇作用生成酯和水的反应叫做酯化反应化反应 。酯化反应的脱水方式是：羧基脱羧羟基酯化反应的脱水方式是：羧基脱羧羟基(无机含氧无机含氧酸脱羟基氢酸脱羟基氢)，而醇脱羟基氢，即，而醇脱羟基氢，即“酸脱羟基醇脱氢酸脱羟基醇脱氢”(可用同位素原子示踪法证明可用同位素原子示踪法证明)。酯化反应是可逆的：羧酸酯化反应是可逆的：羧酸+醇醇 酯酯+水水 反应中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂，除反应中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂，除去生成物中的水使可逆反应向生成物方向移动。去生成物中的水使可逆反应向生成物方向移动。酯化酯化水解水解第五十六页，讲稿共

35、九十页哦(2)酯化反应酯化反应酯化反应的实质：酯化反应的实质：酸脱羟基，醇脱氢酸脱羟基，醇脱氢小结：小结：OCH3COH酸性酸性酯化反应酯化反应第五十七页，讲稿共九十页哦在酯化反应中使用饱和在酯化反应中使用饱和Na2CO3溶液的作用是吸溶液的作用是吸收未反应的乙酸，溶解乙醇，降低酯的溶解度，增收未反应的乙酸，溶解乙醇，降低酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮于水面，容易分层析出，便于大水的密度，使酯浮于水面，容易分层析出，便于分离。分离。乙酸乙酯中除乙酸杂质，只能用饱和乙酸乙酯中除乙酸杂质，只能用饱和Na2CO3浓浓液，不能用液，不能用NaOH溶液中和乙酸的方法。因为溶液中和乙酸的方法。因为NaO

36、H溶液碱性强，会促使乙酸乙酯水解，重新溶液碱性强，会促使乙酸乙酯水解，重新变成乙酸和乙醇，所以不能用变成乙酸和乙醇，所以不能用NaOH溶液代替溶液代替Na2CO3饱和溶液。饱和溶液。第五十八页，讲稿共九十页哦植物油植物油动物脂肪动物脂肪第五十九页，讲稿共九十页哦p人类为了维持生命与健康，除了阳光与空气外，人类为了维持生命与健康，除了阳光与空气外，必须摄取食物。食物的成分必须摄取食物。食物的成分主要有糖类、油脂、主要有糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水蛋白质、维生素、无机盐和水六大类六大类，通常称，通常称为为营养素营养素。、糖类、油脂的组成元素、糖类、油脂的组成元素 ；蛋白质的组成元素除蛋白

37、质的组成元素除 外还有外还有 等等、果糖、葡萄糖的分子式：、果糖、葡萄糖的分子式：蔗糖、麦芽糖的分子式：蔗糖、麦芽糖的分子式：淀粉、纤维素的分子式：淀粉、纤维素的分子式：一、几种基本营养物质的化学组成一、几种基本营养物质的化学组成 C C1212H H2222O O1111 （C C6 6H H1010O O5 5）n nC C6 6H H1212O O6 6 第六十页，讲稿共九十页哦CH2CHCHCHCHCH=OOHOHOHOHOH葡萄糖的结构式：葡萄糖的结构式：CH2CHCHCHCCH2O=OHOHOHOHOH果糖的结构式：果糖的结构式：结论：葡萄糖与果糖的结构结论：葡萄糖与果糖的结构不同

38、不同，而其分子式，而其分子式相同相同,故二者互为故二者互为同分异构体同分异构体。第六十一页，讲稿共九十页哦同分异构体同分异构体同分异构体同分异构体不是同分异构体不是同分异构体因为因为n值不同值不同第六十二页，讲稿共九十页哦淀粉的特征反应：淀粉的特征反应：p在常温下在常温下,淀粉遇碘淀粉遇碘(I I2)变蓝变蓝。葡萄糖的特征反应：葡萄糖的特征反应：p与新制与新制Cu(OH)2反应反应,产生砖红色沉淀产生砖红色沉淀。p与银氨溶液反应与银氨溶液反应,有银镜生成。有银镜生成。蛋白质的特征反应：蛋白质的特征反应：p颜色反应颜色反应现象：现象：硝酸使蛋白质颜色变黄硝酸使蛋白质颜色变黄。可以用来鉴别蛋白质。

39、可以用来鉴别蛋白质。蛋白质灼烧时，会有焦味。蛋白质灼烧时，会有焦味。第六十三页，讲稿共九十页哦第六十四页，讲稿共九十页哦第六十五页，讲稿共九十页哦第六十六页，讲稿共九十页哦第六十七页，讲稿共九十页哦第六十八页，讲稿共九十页哦第六十九页，讲稿共九十页哦第七十页，讲稿共九十页哦第七十一页，讲稿共九十页哦第七十二页，讲稿共九十页哦第七十三页，讲稿共九十页哦对于同系物而言，必须同时满足对于同系物而言，必须同时满足“结构相似结构相似”，“分子组成上差一个或若干个分子组成上差一个或若干个CH2原子团原子团”这两个条件。在这两个条件。在判断判断“结构相似结构相似”时关键是分析在结构上是否具有相同的化学键时关

40、键是分析在结构上是否具有相同的化学键类型和相似的碳链结构。在判断组成关系时，是以分子式分析，类型和相似的碳链结构。在判断组成关系时，是以分子式分析，而不是从结构上看去是否差而不是从结构上看去是否差“CH2”原子团。同时，在书写可原子团。同时，在书写可能的结构时要注意碳原子满足个价键，氢原子满足个价能的结构时要注意碳原子满足个价键，氢原子满足个价键，氧原子满足键，氧原子满足2个价键，氮原子满足个价键，氮原子满足3个价键，卤原子满个价键，卤原子满足足1个价键个价键。下列各组物质中一定属于同系物的是下列各组物质中一定属于同系物的是()ACH4和和C2H4B烷烃和环烷烃；烷烃和环烷烃；CC2H4和和C

41、4H8DC5H12和和C2H6D第七十四页，讲稿共九十页哦下列各组物质中，两者互为同分异构体的是下列各组物质中，两者互为同分异构体的是（）CuSO43H2O和和CuSO45H2ONH4CNO和和CO(NH2)2C2H5NO2和和NH2CH2COOHPu(H2O)4Cl3和和Pu(H2O)2Cl22H2OClABCDB第七十五页，讲稿共九十页哦1mol有机物能与有机物能与1molH2发生加成反应，其加发生加成反应，其加成后的产物是异戊烷，试写出该有机物可能有的成后的产物是异戊烷，试写出该有机物可能有的结构简式。结构简式。CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CCHCH3CH3CH3CHCHCH2

42、第七十六页，讲稿共九十页哦怎样以怎样以H2O、H218O、空气、乙烯为原料、空气、乙烯为原料制取制取CH3C18OOCH2CH3？写出有关反应的？写出有关反应的化学方程式。化学方程式。1mol某烷烃可与某烷烃可与8molCl2完全取代，求完全取代，求此烷烃的分子式。此烷烃的分子式。该烷烃的分子式为该烷烃的分子式为C3H8第七十七页，讲稿共九十页哦CH2CH2+H2OCH3CH2OH加热、加压加热、加压催化剂催化剂CH2CH2+H218OCH3CH218OH加热、加压加热、加压催化剂催化剂2CH3CH218OH+O22CH3CH18O+2H2O加热加热Cu2CH3CH18O+O22CH3C18O

43、OH催化剂催化剂CH3C18OOH+CH3CH2OHCH3C18OOCH2CH3+H2O浓硫酸浓硫酸 思路：思路：可采用从最终的目标产物倒推原料可采用从最终的目标产物倒推原料（或中间产物）的方法（或中间产物）的方法 第七十八页，讲稿共九十页哦下列说法中，正确的是下列说法中，正确的是()A乙烯分子里的碳碳双键的键长是乙烷分乙烯分子里的碳碳双键的键长是乙烷分子里碳子里碳碳单键键长的二分之一碳单键键长的二分之一B乙烯分子里的碳碳双键的键能是乙烷分子里碳碳乙烯分子里的碳碳双键的键能是乙烷分子里碳碳单键键能的单键键能的2倍倍C乙烯分子里的碳碳双键只需要较少的能量可使其中的乙烯分子里的碳碳双键只需要较少的

44、能量可使其中的一个键断裂一个键断裂D苯中碳碳键的键能大于乙烯中碳碳双键苯中碳碳键的键能大于乙烯中碳碳双键的键能的键能C证明淀粉已部分水解不需要用的试剂是证明淀粉已部分水解不需要用的试剂是()A碘水碘水B新制新制Cu(OH)2悬浊液悬浊液C碘化钾溶液碘化钾溶液DNaOH溶液溶液C第七十九页，讲稿共九十页哦下列叙述中不正确的是下列叙述中不正确的是()A天然蛋白质水解的最终产物是多种天然蛋白质水解的最终产物是多种-氨基氨基酸酸B所有蛋白质遇到硝酸后加热都会变黄所有蛋白质遇到硝酸后加热都会变黄C蛋白质盐析是可逆的物理过程，利用该性蛋白质盐析是可逆的物理过程，利用该性质可提纯和分离蛋白质质可提纯和分离蛋

45、白质D肥皂液、淀粉液、蛋白质溶液都可以产生肥皂液、淀粉液、蛋白质溶液都可以产生丁达尔效应丁达尔效应B第八十页，讲稿共九十页哦在实验室制取的乙烯，常含少量的在实验室制取的乙烯，常含少量的SO2，有人设计下列实验图以确认上述混，有人设计下列实验图以确认上述混合气体中有合气体中有C2H4和和SO2。(1)、装置可盛装置可盛放的试剂是放的试剂是_，_，_，_，A品红溶液品红溶液BNaOH溶液溶液C浓浓H2SO4D酸性酸性KMnO4溶液溶液(2)能说明能说明SO2气体存在的现象是气体存在的现象是_;(3)使用装置使用装置的目的是的目的是_;(4)使用装置使用装置的目的是的目的是_;(5)确定含有乙烯的现

46、象是确定含有乙烯的现象是_。ABAD装置装置中品红溶液褪色中品红溶液褪色除去除去SO2，以免干扰乙烯的检验，以免干扰乙烯的检验检验检验SO2是否除尽是否除尽装置装置中的品红溶液不褪色，中的品红溶液不褪色，装置装置中的酸性中的酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色第八十一页，讲稿共九十页哦有机物有机物分子结构特点分子结构特点主要化学性质主要化学性质主要用途主要用途 重要有机物的结构、性质和用途重要有机物的结构、性质和用途 甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯乙醇乙醇乙酸乙酸糖类糖类油脂油脂蛋白质蛋白质第八十二页，讲稿共九十页哦甲烷甲烷分子结构特点分子结构特点主要化学性质主要化学性质主要用途主要用途饱和烃饱和烃易取代、易

47、分解、难氧化易取代、易分解、难氧化清洁能源、化工原料清洁能源、化工原料H.H C HH.HHHCH第八十三页，讲稿共九十页哦乙烯乙烯分子结构特点分子结构特点主要化学性质主要化学性质主要用途主要用途不饱和烃不饱和烃H C.H.H C HHCCHHHCH2CH2易氧化、易加成易氧化、易加成(加聚加聚)、易分解、易分解石油化学工业最重要的基础原料石油化学工业最重要的基础原料植物生长调节剂植物生长调节剂产量作为石油化工水平的标志产量作为石油化工水平的标志第八十四页，讲稿共九十页哦苯苯分子结构特点分子结构特点主要化学性质主要化学性质主要用途主要用途a、平面结构；平面结构；b、碳碳键是一种、碳碳键是一种介

48、于单键和双键之间的独特的键介于单键和双键之间的独特的键。易取代、难加成、难氧化易取代、难加成、难氧化重要化工原料重要化工原料第八十五页，讲稿共九十页哦分子结构特点分子结构特点主要化学性质主要化学性质主要用途主要用途乙醇乙醇HCCOHHHHH羟基与烷烃基直接相连羟基与烷烃基直接相连(1)与活泼金属反应与活泼金属反应(3)氧化反应氧化反应(燃烧、氧化剂氧化、催化氧化燃烧、氧化剂氧化、催化氧化)(2)酯化反应酯化反应(取代、可逆取代、可逆)重重要要的的化化工工原原料料，可可用用作作车车用用燃燃料料，是是一类新的可再生能源。一类新的可再生能源。第八十六页，讲稿共九十页哦分子结构特点分子结构特点主要化学

49、性质主要化学性质主要用途主要用途乙酸乙酸HCCOHHOH羧羧基与烃基直接相连基与烃基直接相连弱酸性弱酸性酯化反应酯化反应制食醋，重要化工原料。制食醋，重要化工原料。第八十七页，讲稿共九十页哦淀粉淀粉非还原性糖非还原性糖,水解最终产物为葡萄糖水解最终产物为葡萄糖,遇碘变蓝遇碘变蓝糖类糖类元素组成元素组成代表物代表物代表物分子代表物分子糖糖类类单糖单糖C、H、O葡萄糖、果糖葡萄糖、果糖C6H12O6双糖双糖C、H、O蔗糖、麦芽糖蔗糖、麦芽糖C12H22O11多糖多糖C、H、O淀粉、纤维素淀粉、纤维素(C6H10O5)n葡萄糖葡萄糖多羟基醛，不水解，还原性糖多羟基醛，不水解，还原性糖果糖果糖多羟基酮

50、，不水解，还原性糖多羟基酮，不水解，还原性糖蔗糖蔗糖非还原性糖，水解生成葡萄糖和果糖非还原性糖，水解生成葡萄糖和果糖麦芽糖麦芽糖还原性糖，水解只生成葡萄糖还原性糖，水解只生成葡萄糖纤维素纤维素非还原性糖非还原性糖,水解最终产物为葡萄糖水解最终产物为葡萄糖人类体能的主要来源人类体能的主要来源(75%)第八十八页，讲稿共九十页哦油脂油脂元素组成元素组成代表物代表物代表物分子代表物分子油油脂脂油油C、H、O植物油植物油不饱和不饱和高级脂肪酸高级脂肪酸甘油酯甘油酯脂脂C、H、O动物脂肪动物脂肪饱和饱和高级脂肪酸高级脂肪酸甘油酯甘油酯高能营养物质高能营养物质酸性水解酸性水解产物为产物为高级脂肪酸高级脂肪