药物分析合成抗菌药物的分析课件.ppt

《药物分析合成抗菌药物的分析课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析合成抗菌药物的分析课件.ppt（37页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、LOGO第1页，此课件共37页哦前言前言第2页，此课件共37页哦一、概述一、概述l喹诺酮类抗菌药含有喹诺酮类抗菌药含有4-4-喹诺酮喹诺酮母核、人工合成。母核、人工合成。l优点：优点：抗菌谱广、抗菌效力强、药动学特性好、抗菌谱广、抗菌效力强、药动学特性好、安全性较大、疗效价格比高、与其他抗菌药物无安全性较大、疗效价格比高、与其他抗菌药物无交叉抗药性交叉抗药性 等。等。l已成为目前治疗感染性疾病的主要药物，尤其第已成为目前治疗感染性疾病的主要药物，尤其第三代喹诺酮类药物三代喹诺酮类药物（氟喹诺酮类氟喹诺酮类）。第3页，此课件共37页哦【发展概况与分代发展概况与分代】u 分代分代 代表药代表药 u

2、第一代第一代(1962-1969)(1962-1969)萘啶酸萘啶酸(nalidixic acid)(nalidixic acid)第二代第二代(1969-1979)(1969-1979)吡哌酸吡哌酸(pipemidic(pipemidic acid,PPAacid,PPA）第三代第三代(1980-1996)(1980-1996)诺氟沙星诺氟沙星(norfloxacin)(norfloxacin)(氟喹诺酮类氟喹诺酮类)第四代第四代(1997-)(1997-)莫西沙星莫西沙星(moxifloxacin)(moxifloxacin)(新型氟喹诺酮类新型氟喹诺酮类)第4页，此课件共37页哦各代喹诺

3、酮类药物的主要特性发展趋势v 分代 药动学 安全性 抗菌活性 抗菌谱 应用v第第1 1代代 差差 小小 中等中等 窄窄 泌尿系感染泌尿系感染v (G-,除铜绿)v第第2 2代代 较差较差 较小较小 中等中等 扩大扩大 泌尿系、肠道感染泌尿系、肠道感染v (G-,铜绿,部分G+)v第3代 良好良好 较大较大 较强较强 广谱广谱 敏感菌所致各种感染敏感菌所致各种感染 v (G-,G+,支,衣,军,分枝,部分厌氧菌)v第4代 良好良好 大大 强强 广谱广谱 敏感菌所致各种感染敏感菌所致各种感染 v (G-,G+,支,衣,军,分枝,厌氧菌)v 药动学特性包括：口服F，药物血浓和组织中浓度，t1/2第5

4、页，此课件共37页哦第6页，此课件共37页哦第7页，此课件共37页哦第8页，此课件共37页哦第9页，此课件共37页哦第10页，此课件共37页哦第11页，此课件共37页哦第12页，此课件共37页哦第13页，此课件共37页哦第14页，此课件共37页哦第15页，此课件共37页哦第16页，此课件共37页哦第17页，此课件共37页哦第18页，此课件共37页哦第19页，此课件共37页哦第20页，此课件共37页哦第21页，此课件共37页哦第22页，此课件共37页哦 磺胺类药物化学治疗药物，母体为对氨基苯磺酰胺(磺胺，Sulfanilamide)。磺胺类药物的贡献：控制了死亡率很高的细菌性传染疾病；磺胺类抗菌

5、药物用于临床后，又研发出磺胺结构的利尿药、降糖药;作用机制的阐明开辟了从代谢拮抗寻找新药的途径。第23页，此课件共37页哦一、发展概述一、发展概述 19081908年合成作为偶氮染料的中间体的对氨基苯磺酰年合成作为偶氮染料的中间体的对氨基苯磺酰胺。胺。19331933年发表有磺胺结构片段的年发表有磺胺结构片段的磺胺米柯定（磺胺米柯定（百浪多百浪多息，息，ProntosilProntosil）治疗由葡萄球菌引起败血症报告，研究）治疗由葡萄球菌引起败血症报告，研究证明其具有抗抑链球菌和葡萄球菌的作用。证明其具有抗抑链球菌和葡萄球菌的作用。为提高可溶性，降低毒性，合成可溶性百浪多息。为提高可溶性，降

6、低毒性，合成可溶性百浪多息。第24页，此课件共37页哦研究结果：百浪多息及可溶性百浪多息在体外均无抗菌活性，其结构中的偶氮基团并非其抗菌活性的“生效基团”。推论：具有抗菌活性的是其体内代谢物对氨基苯磺酰胺。磺胺类药物在20世纪30年代发展很快，临床上应用的药物曾有20余种。第25页，此课件共37页哦 40年代以后由于青霉素等抗生素的出现，磺胺类药物在化学治疗药物中的地位下降。但青霉素稳定性差、耐药性、过敏等问题以及磺胺类药物有抗菌谱广、疗效确切、可以口服，吸收较迅速等特点，使得与抗菌增效剂甲氧苄啶(Trimethoprim)等合用可使抗菌作用增强的磺胺类药物，仍为比较常用的抗菌药。目前临床上使

7、用较多的药物有磺胺嘧啶(Sulfadiazine)和磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole）。磺胺类药物特点：脂溶性大，可通过血脑屏障，疗效确切。但磺胺类药物在体内乙酰率较高，乙酰化物溶解度小，导致结晶尿、血尿的产生。这也是限制磺胺类药物广泛用于临床的原因之一。第26页，此课件共37页哦化学结构化学结构磺胺嘧啶磺胺嘧啶总的结构总的结构第27页，此课件共37页哦化学结构化学结构磺胺甲恶唑磺胺甲恶唑总的结构总的结构第28页，此课件共37页哦化学结构化学结构磺胺多辛磺胺多辛总的结构总的结构第29页，此课件共37页哦化学结构化学结构磺胺异恶唑磺胺异恶唑总的结构总的结构第30页，此课件共37页哦第31页，此课件共37页哦第32页，此课件共37页哦第33页，此课件共37页哦第34页，此课件共37页哦第35页，此课件共37页哦第36页，此课件共37页哦第37页，此课件共37页哦