药品销售入门基础培训课件.pptx
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1、药品销售入门基础培训药品销售入门基础培训第1页,此课件共44页哦本次学习分八部份本次学习分八部份1.药品知识基本定义2.基本常用行业术语及意思3.投标流程4.处方药销售模式5.药品进医院流程6.OTC销售模式7.医院分类8.怎样去做招商第2页,此课件共44页哦基本定义基本定义药品相关知识定义第3页,此课件共44页哦药品:药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症(化药)或者功能主治(中成药)、用法用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。第4页,此课件共44页哦处方药与非处方
2、药定义处方药与非处方药定义处方药:RX 是必须必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;非处方药:OTC 是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品,在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(Over The Counter),简称OTC,此已成为全球通用的俗称 第5页,此课件共44页哦处方药大都属于如下情况处方药大都属于如下情况刚上市的新药:对其活性、副作用还要进一步观察;刚上市的新药:对其活性、副作用还要进一步观察;可产生依赖性的某些药物:如吗啡类镇痛药及某些催眠安可产生依赖性的某些药物:如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等;定药物等;药物本身毒性较大:如抗癌药物等;药
3、物本身毒性较大:如抗癌药物等;某些疾病必须由医生和实验室进行确诊,使用药物需某些疾病必须由医生和实验室进行确诊,使用药物需医生处方,并在医生指导下使用,如心血管疾病药物医生处方,并在医生指导下使用,如心血管疾病药物等。等。第6页,此课件共44页哦OTC药大都属于如下情况药大都属于如下情况感冒、发烧、咳嗽用药;感冒、发烧、咳嗽用药;消化系统疾病用药;消化系统疾病用药;头痛用药;头痛用药;关节疾病用药;关节疾病用药;鼻炎等过敏症用药;鼻炎等过敏症用药;营养补剂,如维生素、某些中药补剂等。营养补剂,如维生素、某些中药补剂等。第7页,此课件共44页哦仿制药品仿制药品仿制药品指仿制国家已批准正式生产,并
4、仿制药品指仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准(包括收载于国家药品标准(包括中国生物制中国生物制品规程品规程)的药品品种。)的药品品种。试行标准试行标准的药品的药品及及受国家行政保护受国家行政保护的药品的药品不得不得仿制。仿制。第8页,此课件共44页哦生物制品生物制品生物制品是应用普通的或以基因工程、细生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备,用于人类的组织和液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。疾病预防
5、、治疗和诊断的药品。第9页,此课件共44页哦中药保护品种中药保护品种中药保护品种是指被批准保护的中药品种,在保护期内中药保护品种是指被批准保护的中药品种,在保护期内限由获得限由获得中药保护品种证书中药保护品种证书的企业生产;的企业生产;被批准保护的中药品种如果在批准前是由多家企业生产被批准保护的中药品种如果在批准前是由多家企业生产的,其未申请的,其未申请中药保护品种证书中药保护品种证书的企业应自公告的企业应自公告公布之日起公布之日起6个月内提出申请,经审核批准可补发个月内提出申请,经审核批准可补发中中药保护品种证书药保护品种证书,擅自仿制中药保护品种的,擅自仿制中药保护品种的,以以生产假药依法
6、论处。生产假药依法论处。第10页,此课件共44页哦国家基本药物国家基本药物为了加强国家对药品生产和使用环节的科学管理,保证人为了加强国家对药品生产和使用环节的科学管理,保证人民防病治病的基本需求,适应医疗体系改革,我国政府有民防病治病的基本需求,适应医疗体系改革,我国政府有关部门组织制订了关部门组织制订了国家基本药物国家基本药物目录,其所列品种目录,其所列品种是专家和基层广大医药工作者从我国临床应用的各类是专家和基层广大医药工作者从我国临床应用的各类药物中通过科学评价,筛选出来的具有代表性的药物。药物中通过科学评价,筛选出来的具有代表性的药物。这些药物具有疗效好、不良反应小、质量稳定、价格这些
7、药物具有疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便等特点。合理、使用方便等特点。第11页,此课件共44页哦医保品种医保品种凡进入凡进入国家基本医疗保险和工伤保险药品目录国家基本医疗保险和工伤保险药品目录(以(以下简称下简称药品目录药品目录)的品种成为医保品种。)的品种成为医保品种。各省(自治区、直辖市)对国家各省(自治区、直辖市)对国家药品目录药品目录甲类甲类药品不得调整,乙类药品调入与调出的数量总和控制药品不得调整,乙类药品调入与调出的数量总和控制在国家在国家药品目录药品目录乙类药品总数的乙类药品总数的15%以内。对以内。对药药品目录品目录中部分药品所规定的支付限定范围可以进中部分药品
8、所规定的支付限定范围可以进行调整,但不得取消。行调整,但不得取消。第12页,此课件共44页哦通用名通用名指列入指列入国家药品标准的药品名称国家药品标准的药品名称。已经作。已经作为药品通用名的,该名称不得作为药品商为药品通用名的,该名称不得作为药品商标使用标使用第13页,此课件共44页哦商品名商品名指经国家药品监督管理局批准的特定企业指经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称,必须是已申请注册的商使用的商品名称,必须是已申请注册的商标标第14页,此课件共44页哦曾用名曾用名指属原地方标准采用的名称,因原有名称指属原地方标准采用的名称,因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用不符合命
9、名原则等原因而改为现今的通用名,那个曾使用过的名称即称为曾用名。名,那个曾使用过的名称即称为曾用名。曾用名于曾用名于2005年年1月月1日起停止使用日起停止使用第15页,此课件共44页哦举例:举例:商品名为泰诺林的解热镇痛药,其主要成商品名为泰诺林的解热镇痛药,其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚,曾用名为扑份的通用名为对乙酰氨基酚,曾用名为扑热息痛热息痛第16页,此课件共44页哦各类批准文号使用字母各类批准文号使用字母化学药品使用字母化学药品使用字母“H”,中药使用字母,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保,通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母健药品使用字母“B”,生物制品
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