工艺用水的制备及验证.ppt
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1、工艺用水的制备及验证工艺用水的制备及验证1现在学习的是第1页,共61页前言前言n n在水的处理、储存和分配过程中,水的质量(包括微生物和化学质量)控制是关注焦点n n与其他产品的组分不同,水通常从水系统环路的使用点直接取用,不像其他物料要经过质量检验和质量评价程序n n因此,在水系统的各个环节,都应采取措施,以使水的质量符合设定标准现在学习的是第2页,共61页无菌医疗器械资源管理无菌医疗器械资源管理n n制水设备应当满足水质要求并通过验证,其制备、储存、输送应能防止微生物的污染和滋生,并不应对产品质量和性能造成影响。制水设备应定期清洗、消毒、维护。应当配备水质监控的仪器与设备,并定期记录监控结
2、果。n n建立基本规程和记录工艺用水建立基本规程和记录工艺用水n n应制定工艺用水的规程,验证并规定工艺用水的质量标准、应制定工艺用水的规程,验证并规定工艺用水的质量标准、检验周期和保存期限。应当配备相应的储水条件和水质监检验周期和保存期限。应当配备相应的储水条件和水质监测设备,定期记录并保存监测结果。测设备,定期记录并保存监测结果。现在学习的是第3页,共61页无菌医疗器械资源管理无菌医疗器械资源管理n n制水过程是一个“特殊过程”n n过程的确认应通过客观证据证明这个制水过程能够在相当长的时间持续地制备出符合要求的水n n清洗现在学习的是第4页,共61页医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器医疗
3、器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)械实施细则(试行)n n第二十一条第二十一条生产企业应当确定所需要的工艺用水。当生产过程中使用工艺用水时,应当配备相应的制水设备,并有防止污染的措施,用量较大时应通过管道输送至洁净区。工艺用水应当满足产品质量的要求。n n第二十二条第二十二条生产企业应当制定工艺用水的管理文件,工艺用水的储罐和输送管道应当满足产品要求,并定期清洗、消毒。现在学习的是第5页,共61页医疗器械生产质量管理规范无菌医疗医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)器械实施细则(试行)n n是否确定了整个生产和辅助过程中所用工艺用水的种类和用量 n n工艺用水的输送
4、或传递是否能防止污染。若产品的加工过程需要工艺用水时,是否配备了工艺用水的制备设备,并且当用量较大时通过管道输送到洁净区的用水点。是否按规定对工艺用水进行检测现在学习的是第6页,共61页医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)械实施细则(试行)n n对于直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械,若水是最终产品的组成成分时,是否使用符合药典要求的注射用水;若用于末道清洗是否使用符合药典要求的注射用水或用超滤等其它方法产生的同等要求的注射用水。与人体组织、骨腔或自然腔体接触的无菌医疗器械,末道清洗用水是否使用符合药典要求的纯化水
5、现在学习的是第7页,共61页医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)械实施细则(试行)n n是否有工艺用水管理规定和记录n n工艺用水的储罐和输送管道是否是用不锈钢或其他无毒材料制成,工艺用水的储罐和输送管道是否定期清洗、消毒并进行记录 现在学习的是第8页,共61页依据依据n n美国药典美国药典n n欧洲药典欧洲药典n nPIC/S GMPn n21 CFR 210,211n nWHO GMPWHO GMPwaterwater技术报告Series92939th Report Annex 3n nFDA Guide to inspections of
6、 high purity water systemsFDA Guide to inspections of high purity water systemsn nEMEAEMEAn nFDA Audits 483sFDA Audits 483s相关警告信相关警告信现在学习的是第9页,共61页工艺用水的划分工艺用水的划分n n饮用水(Potable-Water)Potable-Water)工艺用水的“原水”n n可以是自来水或深井水n n符合国家标准GB5749-2006生活饮用水卫生标准n n“原水”不能直接用于医疗器械的精洗.生活饮用水水质常规指标及限值.docn n纯化水(Purifie
7、d Water)n n为“原水”经蒸馏、离子交换、反渗透等或其他适宜的方法制得的符合中国药典规定的水现在学习的是第10页,共61页工艺用水的划分工艺用水的划分n n注射用水(Water for Injection)n n为纯化水经蒸馏所得的水,应符合细菌内毒素的试验要求。注射用水必须在有效防止内毒素产生的条件下制取、储存及分装。n n灭菌注射用水(Sterile Water for Injection)(Sterile Water for Injection)n n为注射用水按照注射剂生产工艺制备而得,主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。现在学习的是第11页,共61页工艺用水的划分工
8、艺用水的划分n n工艺用水的应用精洗、配制和溶解针剂等工艺用水的应用精洗、配制和溶解针剂等n n关于去离子水和蒸馏水根据水的制备方法来划分。关于去离子水和蒸馏水根据水的制备方法来划分。中国药典不采用此种分类方法,而是采用名称与水不采用此种分类方法,而是采用名称与水的制造过程脱钩,用化学和微生物的角度根据质量指标对的制造过程脱钩,用化学和微生物的角度根据质量指标对水进行分类水进行分类n n注意:注意:n n由于各种制备方法存在不同污染的可能性,因此对各生产装置由于各种制备方法存在不同污染的可能性,因此对各生产装置要特别注意是否有微生物污染,对各个部位及流出的水应经常要特别注意是否有微生物污染,对
9、各个部位及流出的水应经常监测,尤其是这些部位停用几小时后再使用时。监测,尤其是这些部位停用几小时后再使用时。现在学习的是第12页,共61页水中的污染物水中的污染物n n可溶性无机物n n可溶性有机物n n胶质n n颗粒n n微生物n n热源n n气体等n n根据污染物的不同采取不同的纯化手段现在学习的是第13页,共61页工艺用水系统微生物污染的主要原因工艺用水系统微生物污染的主要原因n n进料水(革兰氏阳性菌)n n使用了没有过滤器保护的排气口n n使用了质量可信度不高的空气过滤器n n被污染的出口处发生了水的倒流n n排气口堵塞等n n水的分配系统有内源性污染n n革兰氏阳性菌细胞壁外膜分泌
10、的脂多糖,成为内毒革兰氏阳性菌细胞壁外膜分泌的脂多糖,成为内毒素的发源地。主要采用阻止微生物进入和抑制繁殖素的发源地。主要采用阻止微生物进入和抑制繁殖的方法对系统进行清洗消毒。的方法对系统进行清洗消毒。现在学习的是第14页,共61页去除热原去除热原n n去除热原是工艺用水系统设计建造的重要目标之一。自水的预处理开始,直到注射用水的使用点,水处理的许多工艺环节都考虑了去除热原的要求,如活性炭过滤、有机物去除器、反渗透、超过滤及蒸馏。n n纯化水也有控制细菌内毒素的要求(纯化水也有控制细菌内毒素的要求(纯化水也有控制细菌内毒素的要求(纯化水也有控制细菌内毒素的要求(USP32USP32和中国和中国
11、和中国和中国2010),欧洲药典),欧洲药典20002000增补版中,已作出了增补版中,已作出了增补版中,已作出了增补版中,已作出了“细菌内细菌内细菌内细菌内毒素低于毒素低于毒素低于毒素低于0.25EU/mL0.25EU/mL”的规定,这意味着对制药用水的规定,这意味着对制药用水细菌内毒素的控制将会更加严格。细菌内毒素的控制将会更加严格。n n注射用水,中国药典和欧美药典对细菌内毒素的控制标注射用水,中国药典和欧美药典对细菌内毒素的控制标准完全一致。准完全一致。现在学习的是第15页,共61页对化学和微生物限度的控制对化学和微生物限度的控制n n工艺用水的制备、储存与分配n n工艺用水系统的化学
12、指标控制n n工艺用水系统的微生物控制n n工艺用水系统的制水流程n n工艺用水系统的材料与安装n n工艺用水系统的验证现在学习的是第16页,共61页水系统需要关注的水系统需要关注的n n水的质量n n压力系统正压n n温度n n流速n n采样点n n自控现在学习的是第17页,共61页水系统总体设计水系统总体设计n n企业所在地的饮用水在不同季节的理化和微生物指标进行调查研究,以明确胶质、硬度、二氧化碳和含氯量水平等n n还应考虑:n n制水系统要求.docn n总体设计.doc现在学习的是第18页,共61页纯化水系统配置原则纯化水系统配置原则n n制备设施防止微生物的滋生和污染n n储水罐、
13、输水泵、管道及阀门材质、种类n n储水罐的通气口n n储水管道及其配置原则n n任何不流动的支管死水n n储水管道的管内流动速度应大于2m/sn n保温循环水温.JPG(不是必须,注射用水必须)现在学习的是第19页,共61页纯化水系统配置原则纯化水系统配置原则n n使用点和取样点的设置n n静止存水24h不能用完必须放空n nWFI回路的用户点不设过滤器Deadleg.wmv,原因一是容易微生物集聚;二是影响流速同样有微生物孳生风险n n换热器两边压差检测n n现场检测仪器设备现在学习的是第20页,共61页纯化水制备纯化水制备现在学习的是第21页,共61页注射用水系统配置原则注射用水系统配置原
14、则n n除了符合纯化水的一般要求外,还应采用循环水系统除了符合纯化水的一般要求外,还应采用循环水系统n n储水罐、输水泵、管路及阀门材质、种类应符合要求储水罐、输水泵、管路及阀门材质、种类应符合要求n n储水罐的通气口安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器储水罐的通气口安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器n n一般采用多效蒸馏的方法一般采用多效蒸馏的方法n n具备产生纯蒸汽的设备具备产生纯蒸汽的设备n n注射用水的储存应注射用水的储存应8080度保温、度保温、7575度以上保温循环度以上保温循环或或4 4度以下存度以下存放放n n总进水口及总回水口应设有温度计,并应设有取样口总进水口及总回水口应设有温度计,
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- 关 键 词:
- 工艺 制备 验证
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